导读:本文包含了氨基巯基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:巯基,氨基,头孢,甲基,嘌呤,尿酸,碳纳米管。
氨基巯基论文文献综述
和芹,王磊,舒世立[1]（2019）在《3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑与 Hg(Ⅱ)配位作用的密度泛函理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论B3LYP方法研究3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑与Hg(Ⅱ)配位作用特点.计算结果显示,中性配体L的N位点与巯基S位点配位能力近似;而阴离子配体ad-L对Hg(Ⅱ)的配位能力显着增强,与L-N2-Hg及L-S7-Hg配位模式相比,稳定化能分别提高约951.0、960.1 kJ/mol;但阳离子配体p-L配位稳定化能为正.进一步应用DFT化学势和自然键轨道(NBO)分析阴离子配体对Hg(Ⅱ)间存在较强配位作用原因.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2019年03期）
姚夏妍,鲁兴武,程亮,张恩玉[2]（2019）在《磁场对氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料吸附苯酚的影响》一文中研究指出在不同强度的磁场作用下,将所制备的氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料(NH_2-SH-MWCNTs)经透射电镜、傅里叶红外光谱和热重等手段分析表征后加入到循环水系统当中对苯酚进行动态吸附。结合循环水氢键数量的变化研究磁场对NH_2-SH-MWCNTs吸附苯酚的影响。结果表明:不加磁场时,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量较大。当施加磁场时,由于受到洛伦磁力的影响,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量减小,并且磁场强度越强,平衡吸附容量越小;减少氢键数量,吸附速率随之降低,氢键数量越多,吸附速率越快。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年01期）
和芹,张青,赵帅,舒世立[3]（2018）在《3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑与Ag(I)配位作用的密度泛函理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论B3LYP方法研究3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑与Ag(I)的配位特点.计算结果显示,ad-L配体配位能力显着高于中性配体L,其中SN配位模式稳定化能高于中性配体约443.8kJ/mol,且N2模式稳定化能高于中性配体约336.8 kJ/mol;而p-L配体相互作用能和稳定化能均为负值.自然键轨道(NBO)分析显示配体与Ag(I)间存在较强轨道作用.静电势分析发现,L配体最负静电势出现在N1、N2原子周围,因此N1、N2位点更易与Ag(I)配位; ad-L配体静电势为负,因此与Ag(I)作用增强,而质子化的配体p-L静电势为正,因此不易与Ag(I)配位.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2018年06期）
张毅,戴成晨,赵宇洁,双婷婷,魏秋月[4]（2018）在《氧化聚(3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑)/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极同时检测尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤》一文中研究指出该文主要采用电聚合和滴涂的方法制备了氧化聚(3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑)/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极(pTAox/MWCNTs/GCE),利用循环伏安法(CV)和示差脉冲法(DPV)研究了该修饰电极。实验结果表明在测定尿酸(UA)、黄嘌呤(XA)和次黄嘌呤(HX)的混合液时,叁种物质得到很好的分离。UA、XA和HX的线性范围分别为1.0～545.0,1～159.0和1.0～171.0μmol/L。检出限分别为:0.31,0.17和0.33μmol/L。(本文来源于《化学传感器》期刊2018年02期）
李晓东,安梅梅[5]（2017）在《2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑对青铜文物的缓蚀性能及密度泛函理论分析》一文中研究指出采用失重法和电化学测试技术研究了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑(AMT)作为青铜文物缓蚀剂的缓蚀效率。失重实验结果表明,在25℃、1.0×10~(3 )mmol/L的H_2SO_4和柠檬酸溶液中加入AMT后,当缓蚀剂浓度达到5.0mmol/L时,缓蚀效率可达100%。电化学分析结果表明,在28.0mmol/L NaCl+10.0mmol/L Na_2SO_4+16.0 mmol/L NaHCO_3组成的混合溶液中,当AMT的浓度达到1.0mmol/L后,缓蚀效率达到92.76%,腐蚀电流密度下降到4.71μA/cm~2。量化计算结果表明,缓蚀剂AMT分子上的活性中心主要分布在S7、S3和N6原子上,并利用Multiwfn函数分析了AMT在前线分子轨道中电子的成分比例和作用,发现对缓蚀剂AMT的理论分析与实验结果相一致。(本文来源于《材料导报》期刊2017年22期）
王存,张毅,孟丽,赵欣,王跃[6]（2017）在《聚(3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑)/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极同时检测尿酸、黄嘌呤与次黄嘌呤》一文中研究指出采用滴涂法得到多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰的玻碳电极(GCE),通过电沉积方法将3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑(TA)沉积在MWCNTs/GCE表面,制备了聚(3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑)/多壁碳纳米管修饰电极(p TA/MWCNTs/GCE)。采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV),研究了尿酸(UA)、黄嘌呤(XA)和次黄嘌呤(HX)在该修饰电极上的电化学行为。结果表明,该修饰电极对UA、XA和HX均有较好的电催化活性作用,能实现对3种物质的同时测定。UA、XA和HX在该修饰电极上的线性范围分别为9.0~739.0、2.0~259.0、1.0~353.0μmol/L;检出限分别为0.67、0.17、0.33μmol/L。该修饰电极已成功用于尿液和血清实际样品中UA、XA和HX的同时测定,回收率为98.8%~105.5%。(本文来源于《分析测试学报》期刊2017年09期）
白珊,李尚儒,何晶晶,张金改,张慧霖[7]（2017）在《5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-叁唑的无溶剂合成》一文中研究指出在无溶剂条件下,由羟基苯甲醛,5-取代-3-巯基-4-氨基-1,2,4-叁唑,对甲苯磺酸经过室温研磨合成了5-取代-4-羟基苯亚甲氨基-3-巯基-1,2,4-叁唑,此化合物再经硼氢化钠还原得到5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-叁唑衍生物.其结构分别用IR,NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,产率高等优点,是一种有效合成5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-叁唑衍生物的新方法.(本文来源于《湖南科技大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
孙亮[8]（2017）在《4,6-二氯-2-(丙巯基)-5-氨基嘧啶的合成方法综述》一文中研究指出本文介绍了近年来替卡格雷中间体4,6-二氯-2-(丙巯基)-5-氨基嘧啶的合成方法,各种方法的优缺点的分析,比较以及后续的改进方法。(本文来源于《当代化工研究》期刊2017年08期）
刘鹏[9]（2017）在《7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物的合成》一文中研究指出耐甲氧西林金葡菌(MRSA)是一种变异的金黄色葡萄球菌,在临床上,它不仅对青霉素具有耐药性,对半合成青霉素甲氧西林也有很强的耐药性,感染几乎遍及全球,严重威胁着人类的生命健康。目前控制和治疗药物耐甲氧西林金葡菌的药品都有一定的局限性,人们迫切需要一种新的能够有效控制和治疗药物耐甲氧西林金葡菌的药物。2010年美国食品药品监督管理局批准了一种新的头孢菌素类药物——头孢洛林酯。头孢洛林酯属于第五代头孢菌素,具有广谱抗菌性,对革兰氏阴性菌以及多数革兰氏阳性菌感染都有较好的疗效,尤其对耐甲氧西林金葡菌具有较好的抗菌性。对头孢洛林酯及其中间体的合成研究有着重要的社会意义和经济意义。本文结合以往的研究资料,确定了合成头孢洛林酯中间体7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物(BPMPCCI)的工艺路线:以3-羟基头孢为起始原料,经过C-3位活化合成BPMCC,然后连接3位侧链合成BPPCC,最后经过甲基化等过程合成目标产物BPMPCCI。主要内容如下:(1)在对3-羟基头孢的C-3位活化合成BPMCC过程中,使用甲基磺酸酐作为取代试剂,考察了溶剂、缚酸剂、反应温度、投料比、反应时间等因素对目标产物收率的影响,确定了最佳工艺条件,用核磁共振等手段对合成产物进行了表征,用高效液相色谱分析了产品的纯度,得出产品BPMCC的收率为95.0%。(2)在连接3位侧链合成BPPCC的过程中。我们采用了两步法:第一步使用PTT合成PTTS,对比了两种合成PTTS的方案。第一种方案中,使用氢氧化钠作为转化试剂,考察了溶剂、温度、氢氧化钠浓度、反应时间对目标产品收率的影响,得出最佳反应条件及该条件下的收率为80.1%。第二种方案中使用乙醇钠作为转化试剂,考察了溶剂、温度、投料比和反应时间对于目标产品PTTS收率的影响,确定了最佳反应条件,在该条件下得出最佳收率为89.5%。两种方案对比后采用了收率更高的乙醇钠法合成PTTS;第二步使用BPMCC与PTTS发生反应合成BPPCC,考察了反应溶剂、原料加入顺序、反应温度,投料比、反应时间等因素的影响,确定了反应的最佳条件,使用核磁共振等手段对合成产物进行了表征并用高效液相色谱对产品纯度进行测定,得出目标产物BPPCC收率为 84.0%。(3)在甲基化反应合成BPMPCCI过程中,我们用碘甲烷与BPPCC进行反应合成出最终产品。我们考察了溶剂、反应温度、投料比以及反应时间对产品BPMPCCI收率的影响,并且使用核磁共振,质谱等手段对其进行结构表征。用高效液相色谱分析了产物的纯度,得出该步反应目标产物BPMPCCI收率为96.0%,以初始原料3-羟基头孢计,总收率为76.6%。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-25）
李传通[10]（2017）在《氨基和巯基修饰氧化石墨烯/碳纳米管制备及吸附研究》一文中研究指出现代化进程中造成的水污染问题越来越多,其中重金属离子和含酚类有机物等污染物成为了水中主要污染物。这些污染物主要来自电镀、采矿等行业中排放的污水、农业中化肥农药的不合理使用等。重金属离子和含酚类有机物进入地下水体后,通过生物的富集作用,会在人体中进行大量累积,给人们带来严重的伤害、甚至会危及下一代的生命健康。近年来,开发的处理污水的主要方法有:浓缩蒸发法、化学沉淀法、离子互换法、膜分离法等。上述方法对水体中污染物去除有一定的效果,但是存在成本高、制备复杂、易造成二次污染等缺点。而吸附法有材料来源广、制备简单、除污速度快、利用率高等优点,受到了学者广泛关注。选择吸附能力杰出的氧化石墨烯(GO)和碳纳米管(MWCNTs)做主材料,第一步制备出GO/MWCNTs复合材料,然后采用氨基和巯基修饰,制备出NH_2-SH-GO/MWCNTs复合材料。采用透射电镜、扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、氮气吸附等表征方法来确定了材料的形貌以及表面负载的基团。本文研究了NH_2-SH-GO/MWCNTs复合材料在Pb~(2+)、Zn~(2+)和苯酚共存条件下的静态吸附实验以验证材料性能,同时研究p H值、时间、温度等因素对静态吸附过程的影响。结果表明,p H=5时,复合材料对Pb~(2+)、Zn~(2+)有最大吸附容量,分别达126.5和99.7 mg/g,对苯酚的最大吸附容量为25.1 mg/g。在p H=5时,研究了吸附时间对Pb~(2+)、Zn~(2+)及苯酚吸附容量的影响,实验结果表明在60 min时吸附达到平衡,其容量分别为125.8、98.6和23.8 mg/g。通过初始吸附速率公式计算可知Pb~(2+)、Zn~(2+)、苯酚各自的初始吸附速率为553.897 min-1、136.107 min-1、37.951min-1,从而能说明Pb~(2+)、Zn~(2+)、苯酚的吸附容量依次增大。通过热力学分析,复合材料对Pb~(2+)、Zn~(2+)和苯酚的吸附属于自发吸热过程且属于物理吸附,吸附作用力以分子间作用力为主;动力学研究表明复合材料对Pb~(2+)、Zn~(2+)和苯酚的吸附切合准二级动力学方程;吸附等温线表明吸附过程属于连续多分子层吸附,切合Freundlich模型;循环再生实验表明复合材料的稳定性和重复性较好,在一定程度可满足工业需求。对比传统吸附剂,NH_2-SH-GO/MWCNTs复合材料对Pb~(2+)、Zn~(2+)和苯酚有较好的吸附效果,能够较好的去除水中的微量金属离子和苯酚等有机污染物,为处理含有微量有毒、有害物质的污水提供了一种新方法。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2017-04-01）
氨基巯基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在不同强度的磁场作用下,将所制备的氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料(NH_2-SH-MWCNTs)经透射电镜、傅里叶红外光谱和热重等手段分析表征后加入到循环水系统当中对苯酚进行动态吸附。结合循环水氢键数量的变化研究磁场对NH_2-SH-MWCNTs吸附苯酚的影响。结果表明:不加磁场时,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量较大。当施加磁场时,由于受到洛伦磁力的影响,NH_2-SH-MWCNTs对苯酚的平衡吸附容量减小,并且磁场强度越强,平衡吸附容量越小;减少氢键数量,吸附速率随之降低,氢键数量越多,吸附速率越快。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基巯基论文参考文献
[1].和芹,王磊,舒世立.3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑与Hg(Ⅱ)配位作用的密度泛函理论研究[J].原子与分子物理学报.2019
[2].姚夏妍,鲁兴武,程亮,张恩玉.磁场对氨基和巯基修饰多壁碳纳米管复合材料吸附苯酚的影响[J].化工新型材料.2019
[3].和芹,张青,赵帅,舒世立.3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑与Ag(I)配位作用的密度泛函理论研究[J].原子与分子物理学报.2018
[4].张毅,戴成晨,赵宇洁,双婷婷,魏秋月.氧化聚(3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑)/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极同时检测尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤[J].化学传感器.2018
[5].李晓东,安梅梅.2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑对青铜文物的缓蚀性能及密度泛函理论分析[J].材料导报.2017
[6].王存,张毅,孟丽,赵欣,王跃.聚(3-氨基-5-巯基-1,2,4-叁唑)/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极同时检测尿酸、黄嘌呤与次黄嘌呤[J].分析测试学报.2017
[7].白珊,李尚儒,何晶晶,张金改,张慧霖.5-取代-4-羟基苯甲氨基-3-巯基-1,2,4-叁唑的无溶剂合成[J].湖南科技大学学报(自然科学版).2017
[8].孙亮.4,6-二氯-2-(丙巯基)-5-氨基嘧啶的合成方法综述[J].当代化工研究.2017
[9].刘鹏.7β-苯乙酰氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓-2-噻唑巯基)]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物的合成[D].山东大学.2017
[10].李传通.氨基和巯基修饰氧化石墨烯/碳纳米管制备及吸附研究[D].兰州理工大学.2017
论文知识图
