导读:本文包含了橙皮苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:橙皮,细胞,视网膜,高效,色谱,胶囊,液相。
橙皮苷论文文献综述
刘琳琳,吴晶,王辉,刘锦荣,吴维霖[1]（2019）在《橙皮苷对翼状胬肉成纤维细胞增殖及cyclin D表达的影响》一文中研究指出目的:评价橙皮苷对体外培养的人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖的抑制作用及对周期蛋白D(cyclin D)表达的影响。方法:将人翼状胬肉新鲜组织进行体外贴壁细胞常规培养,并采用免疫荧光染色法进行鉴定。通过MTT法检测不同浓度丝裂霉素C(MMC)(1.5、7.5、30.0μmol/L)和橙皮苷(24、48、64、72、96、120μmol/L)作用不同时间(24、48、72h)对细胞增殖的抑制,筛选适宜的作用浓度和时间。采用Western blot法检测cyclin D在HPF细胞中的相对表达量。结果:分别采用48、72μmol/L橙皮苷和7.5μmol/L MMC作用于HPF细胞48h,Western blot检测结果显示,空白对照组(正常培养)、MMC组、48μmol/L橙皮苷组、72μmol/L橙皮苷组细胞cyclin D蛋白相对表达量分别为1.20±0.02、0.60±0.03、0.54±0.02、0.45±0.07(F=73.025,P=0.001),MMC组和橙皮苷组细胞cyclin D蛋白相对表达量均低于空白对照组(P<0.05),但MMC组和橙皮苷组(48、72μmol/L)细胞cyclin D蛋白相对表达量均无差异(P>0.05)。结论:橙皮苷能抑制翼状胬肉HPF细胞增殖,该过程与其降低cyclin D的表达有关。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年12期）
王振东,巩会杰,马俊文[2]（2019）在《橙皮苷诱导人胃癌AGS细胞凋亡机制的研究》一文中研究指出目的探讨橙皮苷对胃癌AGS细胞的诱导凋亡作用及其相关分子机制。方法采用MTT比色法检测橙皮苷对AGS细胞的杀伤作用;Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞术检测橙皮苷对AGS细胞的诱导凋亡作用、活性氧水平及加入活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)后细胞凋亡变化情况;Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白的表达。结果 MTT比色法检测结果显示橙皮苷对AGS具有良好的增殖抑制作用。经橙皮苷处理后AGS细胞呈现细胞核固缩、细胞皱缩等凋亡现象。Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞术检测结果表明橙皮苷可以诱导AGS细胞发生线粒体依赖性凋亡,增加细胞内活性氧的水平,预处理NAC后,橙皮苷的诱导凋亡作用被抑制。Western blotting检测结果显示p-JNK、p-p38、Bad、cleavedCaspase-3及活化的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(cleavePARP)蛋白表达水平升高,抗凋亡蛋白磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)及Bcl-2表达水平降低,说明橙皮苷激活了AGS细胞中的MAPK信号通路及线粒体依赖性凋亡。结论橙皮苷对AGS细胞具有良好的杀伤作用,并通过提高AGS细胞内活性氧水平,进而调控MAPK信号通路来诱导AGS细胞发生线粒体依赖性凋亡。(本文来源于《中草药》期刊2019年22期）
郝可欣,胡文忠,侯梦阳,孙姣,孙兴盛[3]（2019）在《制备型HPLC法分离纯化玳玳花中新橙皮苷的研究》一文中研究指出目的:建立一种从玳玳花中分离纯化新橙皮苷的制备型高效液相色谱(HPLC)法,为高纯度新橙皮苷品的工业化制备提供技术参考。方法:玳玳花70%(v/v)乙醇提物经NKA-9型大孔吸附树脂柱层析初步纯化后,采用制备色谱柱为YMC-Pack ODS-A (250 mm×10 mm,5μm),检测波长为252 nm,柱温为室温。分别对流动相组成、流动相流速、进样量进行优化,并利用HPLC-DAD法检测新橙皮苷的纯度。结果:确定了玳玳花中新橙皮苷的最佳制备条件:流动相为36%(v/v)甲醇溶液、等度洗脱、流速为3.5 mL/min、进样量为170μL。收集的馏分经HPLC-DAD法鉴定为新橙皮苷,且产品纯度为98.34%。讨论:本文成功建立了一种从玳玳花的70%(v/v)乙醇提取物中分离纯化新橙皮苷的制备型HPLC法,该方法具有操作简便、稳定可靠的优点,有望应用于新橙皮苷标准品(纯度≥98%)的大规模制备。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
张桂平,杨荣波,王平晟[4]（2019）在《高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷及阿魏酸含量》一文中研究指出目的建立同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷和阿魏酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测法。方法色谱柱为Welch Materials C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%乙酸溶液(梯度洗脱),流速为1. 0 m L/min,检测波长为284 nm(橙皮苷)、230 nm(芍药苷)、321 nm(阿魏酸),柱温为35℃,进样量为10μL。结果橙皮苷、芍药苷和阿魏酸质量浓度分别在40. 24～402. 40μg/m L,11. 128～111. 280μg/m L,1. 066～10. 664μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r≥0. 999 4,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率分别为98. 97%,98. 62%,102. 10%,RSD分别为1. 25%,1. 19%,1. 45%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷和阿魏酸的含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年20期）
胡小祥,何艳,张霞,黄丽彬[5]（2019）在《HPLC变换波长法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量》一文中研究指出目的:建立采用HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸(B),梯度洗脱,波长为284(陈皮苷),252(甘草酸),300nm(欧前胡素),流速为1. 0 ml·min~(-1),柱温为35℃。结果:橙皮苷、甘草酸和欧前胡素分别在7. 61～114. 23,6. 14～92. 16,0. 87～13. 08μg·ml~(-1)范围内呈良好的线性关系(r≥0. 999 8);平均加样回收率分别为101. 18%,102. 70%和98. 92%,RSD分别为0. 88%,1. 24%和1. 29%(n=6)。结论:该方法准确、稳定、重现性好,可用于伤风停胶囊的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年10期）
肖博,李猛,李晓,王林洪[6]（2019）在《橙皮苷对糖尿病大鼠视网膜神经细胞的保护作用》一文中研究指出目的研究橙皮苷对糖尿病大鼠是否具有抗视网膜视神经细胞凋亡的作用,从而延缓糖尿病视网膜病变的进展速度。方法清洁级雄性SD大鼠36只分成3组,即正常对照组(C组)12只,糖尿病损伤组(D组)12只、橙皮苷给药组(D+H组)12只。D组和D+H组注射链脲佐菌素建造大鼠的糖尿病模型。确定大鼠的糖尿病模型建造达标且血糖稳定后,每天对D+H组给予橙皮苷(50mg·kg-1)喂养,C组和D组:每日给予等体积生理盐水喂养,共持续8周,每天观察大鼠的一般状况,每周测量并记录空腹血糖1次,8周后,处死所有动物,迅速取右眼,制备石蜡切片,通过HE染色法观察视网膜视神经细胞情况,TUNEL法观测细胞凋亡情况,并算出神经细胞凋亡指数计数(apoptosis index,AI)。结果叁组大鼠视网膜组织均可见凋亡的视神经细胞,其中D+H组视神经细胞凋亡最多,D组凋亡数较D+H组减少,C组最少。D组、D+H组AI值均高于C组(均为P<0.01),D组AI值又高于D+H组(P<0.05),叁组视网膜神经节细胞亡指数计数(AI)相比,差异有意义(P<0.05),大鼠血糖表达水平C组正常,D组和D+H组均高于正常组,D+H组血糖较D组降低。结论橙皮苷对糖尿病大鼠具有抗视网膜神经细胞凋亡的作用从而能够延缓DR进展速度。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年80期）
艾有伟,蔡玉洁,侯温甫,王丽梅,王宏勋[7]（2019）在《高效液相色谱法测定橙皮苷标准品的前处理方法研究》一文中研究指出论文以橙皮苷为研究对象,通过验证、比较已有检测方法,优化前处理方法,最终得到一种橙皮苷快速、简单易操作的定量检测方法。经优化得出橙皮苷标准品前处理条件为:甲醇作为溶剂,超声10 min溶解标准品,再添加30%超纯水。以甲醇作为溶剂,超声提取解决了橙皮苷标准品难溶解、标准曲线不成比例的问题。甲醇溶解后添加超纯水定容,有效消除了前沿峰。论文确定了一种橙皮苷标准品检测的前处理方法,为其在医药、食品等方面进一步开发利用提供参考。(本文来源于《食品科技》期刊2019年09期）
宋奇[8]（2019）在《橙皮苷联用顺铂抗骨肉瘤MG-63细胞的实验研究》一文中研究指出目的:探究橙皮苷联用顺铂对骨肉瘤MG-63细胞活力、凋亡率及细胞周期分布的影响。方法:体外培养骨肉瘤MG-63细胞,采用倒置显微镜观察橙皮苷联用顺铂对肿瘤细胞形态的影响;使用CCK-8 (Cell Counting kit-8)试剂盒检测橙皮苷联用顺铂对MG-63细胞活力的影响;划痕实验检测橙皮苷联用顺铂对MG-63细胞迁移能力的影响;流式细胞术分析橙皮苷联用顺铂对骨肉瘤MG-63细胞凋亡率及细胞周期分布的影响。结果:CCK-8结果发现,橙皮苷或顺铂单用均能时间、浓度依耐性的抑制MG-63细胞活力,并且,橙皮苷与顺铂联用能协同抑制MG-63细胞活力。橙皮苷与顺铂联用能显着抑制MG-63细胞迁移能力,诱导MG-63细胞凋亡,并导致细胞周期阻滞于S期。结论:橙皮苷联用顺铂能协同抑制骨肉瘤MG-63细胞活力,可能与诱导细胞周期阻滞于S期并促进细胞凋亡有关。(本文来源于《2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集》期刊2019-09-10）
温立义,郭美玲,王艺纯,唐秋竹[9]（2019）在《采用HPLC法测定平消胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷》一文中研究指出目的建立一种高效液相色谱法测定平消胶囊中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用紫外检测器;流动相为乙腈-水(用磷酸调节PH值至3.0)(20:80);检测波长为283 nm;柱温35℃;流速为1.0 mL·min~(-1)。结果柚皮苷在0.0939μg～1.8782μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),新橙皮苷在0.0720μg～1.4390μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)结论本法简便,准确,重现性好。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年24期）
但宇超,曾琪,马安献,张惠芹,季宗念[10]（2019）在《经典名方华盖散中橙皮苷含量测定方法》一文中研究指出目的:摸索华盖散制剂中关键成分橙皮苷含量测定的方法,提供华盖散制剂的质量控制实验依据。方法:本研究采用高效液相色谱法。结果:该方法的主要成分的峰面积和质量浓度之间的线性关系良好,r大于0.999,精密度,稳定性符合要求,平均加样回收率99.8%～100.1%,RSD小于0.1%,橙皮苷的检测限为0.004372μg/mL,定量限为0.01734μg/mL。结论:本文建立了华盖散的HPLC主要成分橙皮苷含量测定方法,可以为华盖散质量控制提供实验依据参考。(本文来源于《生物化工》期刊2019年04期）
橙皮苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨橙皮苷对胃癌AGS细胞的诱导凋亡作用及其相关分子机制。方法采用MTT比色法检测橙皮苷对AGS细胞的杀伤作用;Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞术检测橙皮苷对AGS细胞的诱导凋亡作用、活性氧水平及加入活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)后细胞凋亡变化情况;Western blotting法检测细胞凋亡相关蛋白和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关蛋白的表达。结果 MTT比色法检测结果显示橙皮苷对AGS具有良好的增殖抑制作用。经橙皮苷处理后AGS细胞呈现细胞核固缩、细胞皱缩等凋亡现象。Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞术检测结果表明橙皮苷可以诱导AGS细胞发生线粒体依赖性凋亡,增加细胞内活性氧的水平,预处理NAC后,橙皮苷的诱导凋亡作用被抑制。Western blotting检测结果显示p-JNK、p-p38、Bad、cleavedCaspase-3及活化的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(cleavePARP)蛋白表达水平升高,抗凋亡蛋白磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)及Bcl-2表达水平降低,说明橙皮苷激活了AGS细胞中的MAPK信号通路及线粒体依赖性凋亡。结论橙皮苷对AGS细胞具有良好的杀伤作用,并通过提高AGS细胞内活性氧水平,进而调控MAPK信号通路来诱导AGS细胞发生线粒体依赖性凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
橙皮苷论文参考文献
[1].刘琳琳,吴晶,王辉,刘锦荣,吴维霖.橙皮苷对翼状胬肉成纤维细胞增殖及cyclinD表达的影响[J].国际眼科杂志.2019
[2].王振东,巩会杰,马俊文.橙皮苷诱导人胃癌AGS细胞凋亡机制的研究[J].中草药.2019
[3].郝可欣,胡文忠,侯梦阳,孙姣,孙兴盛.制备型HPLC法分离纯化玳玳花中新橙皮苷的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].张桂平,杨荣波,王平晟.高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定二冬宁脑丸中橙皮苷、芍药苷及阿魏酸含量[J].中国药业.2019
[5].胡小祥,何艳,张霞,黄丽彬.HPLC变换波长法测定伤风停胶囊中橙皮苷、甘草酸和欧前胡素含量[J].中国药师.2019
[6].肖博,李猛,李晓,王林洪.橙皮苷对糖尿病大鼠视网膜神经细胞的保护作用[J].世界最新医学信息文摘.2019
[7].艾有伟,蔡玉洁,侯温甫,王丽梅,王宏勋.高效液相色谱法测定橙皮苷标准品的前处理方法研究[J].食品科技.2019
[8].宋奇.橙皮苷联用顺铂抗骨肉瘤MG-63细胞的实验研究[C].2019楚天骨科高峰论坛暨第二十六届中国中西医结合骨伤科学术年会论文集.2019
[9].温立义,郭美玲,王艺纯,唐秋竹.采用HPLC法测定平消胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[10].但宇超,曾琪,马安献,张惠芹,季宗念.经典名方华盖散中橙皮苷含量测定方法[J].生物化工.2019
论文知识图
