导读:本文包含了钠离子通道基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,基因,通道,门控,多态性,瑞丽市,穿山龙。
钠离子通道基因论文文献综述
马红霞,翟琼香[1]（2019）在《GEFS+钠离子通道基因突变的基因型与临床表型关系研究》一文中研究指出目的探讨中国汉族人群中GEFS+临床表型与钠离子通道基因突变之间的关系。方法收集中国南方汉族人群51例GEFS+家系的血样及临床资料。使用全外显子组测序和panel测序对患病个体进行突变筛查,并使用Sanger测序方法进行验证。结果在15个GEFS+家系中发现了钠离子基因突变,其中SCN1A突(本文来源于《第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编》期刊2019-10-18）
何凤珍,陈宇晴,周尚蓉,邓百路,黄妹丹[2]（2019）在《钠离子通道基因多态性与心房颤动易感性的研究进展》一文中研究指出电压门控钠离子通道(VGSCs)是细胞膜上形成动作电位的重要组成部分,在调节细胞膜电位、维持细胞离子稳态、神经兴奋与传导、中枢神经系统的调控及细胞增殖和凋亡等生理过程中发挥着重要作用。进来研究发现,VGSCs基因多态性参与了心房颤动的发生与发展,有望成为治疗心房颤动的新靶点。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年21期）
兰学梅,徐家宝,姜进勇[3]（2019）在《云南省瑞丽市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性种群的电压门控钠离子通道基因突变分析》一文中研究指出目的检测云南省瑞丽市白纹伊蚊对氯菊酯、溴氰菊酯和顺式氯氰菊酯杀虫剂抗性种群和敏感种群的击倒抗性(kdr)基因突变,阐明抗性表型与kdr基因突变的关系。方法 2016年6-9月收集瑞丽市白纹伊蚊成蚊对氯菊酯、溴氰菊酯和顺式氯氰菊酯抗药性生物测定的蚊虫样本,江苏白纹伊蚊实验室敏感品系种群,单蚊提取基因组DNA,合成3对引物,PCR扩增神经细胞膜上电压门控钠离子通道(VGSC)部分基因片段,检测kdr基因突变情况。统计抗性和敏感种群kdr突变的基因型和基因频率。采用χ2检验,分析kdr基因突变与抗性表型的相关性。结果共获得500条kdr基因片段,其中瑞丽市白纹伊蚊抗性种群kdr基因片段440条,江苏敏感品系种群kdr基因片段60条。敏感种群kdr基因片段各位点均未发生突变。瑞丽市白纹伊蚊抗性种群kdr基因在1532、1534和1763位点存在突变。1份样本同时存在F1534S和I1532T突变。1532位点共有2种等位基因,即野生型ATC/I(异亮氨酸)和突变型ACC/T(苏氨酸),频率分别为99.32%(292/294)和0.68%(2/294);3种基因型,即野生型纯合子I/I、野生/突变型杂合子I/T和突变型纯合子T/T,频率分别为98.64%(145/147)、1.36%(2/147)和0(0/147);1534位点共有5种等位基因,即野生型TTC/F(苯丙氨酸),突变型TCC/S(丝氨酸)、TCG/S(丝氨酸)、TTG/L(亮氨酸)和TGC/C(半胱氨酸),频率分别为59.53%(175/294)、29.93%(88/294)、0.68%(2/294)、2.72%(8/294)和7.14%(21/294);6种基因型,即野生型纯合子F/F、野生型/突变型杂合子F/C、F/S、F/L、突变型纯合子S/S和突变型杂合子C/S,频率分别为40.14%(59/147)、6.80%(10/147)、26.53%(39/147)、5.44%(8/147)、13.61%(20/147)和7.48%(11/147);1763位点共有2种等位基因,即野生型GAC/D(天冬氨酸)和突变型TAC/Y(酪氨酸),频率分别为99.32%(292/294)和0.68%(2/294);3种基因型,即野生型纯合子D/D、野生型/突变型杂合子D/Y和突变型纯合子Y/Y,频率分别为98.64%(145/147)、1.36%(2/147)和0(0/147)。结论瑞丽市对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的白纹伊蚊种群中,发现有1532、1534和1763位点存在突变,未发现989和1014等位点的突变,其中以1534位点的突变为主,首次发现了1763位点突变。突变以单一突变为主,仅1份样本同时存在F1534S和I1532T突变。该研究证实了kdr机制是云南省瑞丽市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性的机制之一。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年02期）
潘琦,岳建苏,王翠伦,于士将,周浩楠[4]（2019）在《桔小实蝇钠离子通道基因和P450基因RNAi载体构建及转化》一文中研究指出桔小实蝇是重要的柑橘害虫,目前已对多种杀虫剂产生不同程度的抗性,化学防治方法往往效果不理想,近年来植物转基因抗虫育种技术表现出巨大的潜力,这为更好地防治桔小实蝇提供了新思路。本研究为获得桔小实蝇抗性转基因柑橘,对桔小实蝇细胞色素P450基因(cytochrome P450 monoxygenases, P450)和电压门控钠离子通道基因(sodium channel, SC)进行核苷酸序列比对,分别克隆得到片段大小为590 bp和550 bp的P450基因和SC基因的正反目标片段,利用植物表达载体pFGC5941,将基因正反向片段与Intron两端连接,成功构建RNA干扰(RNAi)载体"p FGC-P1F1R1/P2F2"和"pFGC-C1R1/C2R2"。本研究利用XhoⅠ-NcoⅠ、XbaⅠ-Bam HⅠ酶切位点对质粒和载体进行双酶切分析实验,克隆测序得到大小为590 bp和550 bp的两个酶切片段,经核苷酸序列比对分析,验证其与插入片段一致,说明RNAi载体构建成功。通过农杆菌遗传转化体系,将外源重组载体整合到柑橘基因组中,经除草剂筛选、PCR检测分别得到12株转P450基因阳性苗和9株转钠离子通道基因阳性苗,这为后期柑橘抗桔小实蝇效果评价提供了实验材料。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年02期）
张华,陈海丹,陈泽燕,吴慧莲,唐江利[5]（2018）在《Dravet综合征患儿临床表型与神经元钠离子通道α1亚单位基因突变的相关性分析》一文中研究指出目的探讨神经元钠离子通道α1亚单位(SCN1A)基因突变阳性的Dravet综合征患儿的临床表型特点,从而了解Dravet综合征患儿的病变程度与SCN1A基因突变的相关性。方法回顾性分析2014年1月至2017年1月在海南省农垦叁亚医院小儿门诊就诊的43例Dravet综合征患儿及其家系成员的临床资料和SCN1A基因检测结果,以及患儿的心电图、脑电图及核磁共振检查结果。结果 31例Dravet综合征患儿发现SCN1A基因突变阳性,突变类型包括错义突变,移码突变、大片段缺失。SCN1A~+组患儿发病年龄为(4.32±0.84)月,小于SCN1A~-组(t=2.354;P<0.05)。1岁前月发作频率SCN1A~+组为3.24±1.13,而SCN1A~-组为1.77±0.45(t=2.435;P<0.05)。SCN1A~+组患儿1年内发生癫痫持续状态次数明显高于SCN1A~-组(t=2.311;P<0.05)。SCN1A~+组中19例患儿出现不同程度的智力减退,而SCN1A~-组中3例患儿出现智力减退(P<0.05)。SCN1A~+组中16例患儿EEG出现背景弥漫性慢波活动,21例为多棘慢波。SCN1A~-组中,2例患儿EEG出现背景弥漫性慢波活动,3例为多棘慢波,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究表明,相比于SCN1A~-组,SCN1A~+组Dravet综合征患儿发病年龄小,1月前发病次数及平均每年发生癫痫持续状态次数多,智力减退患儿比例大,以及脑电图出现背景弥漫性慢波活动、多棘慢波等异常活动比例大。(本文来源于《解剖学报》期刊2018年06期）
侯丽[6]（2018）在《穿山龙提取物薯蓣皂苷对痛性糖尿病周围神经病变大鼠钠离子通道基因表达影响的研究》一文中研究指出目的:探讨穿山龙提取物薯蓣皂苷对痛性糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经电压门控钠离子通道mRNA表达的影响。材料与方法:选择SPF级雄性Wistar大鼠100只,体重180-200g,随机分成正常对照组、模型组、薯蓣皂苷高剂量组、薯蓣皂苷低剂量组、强的松组,每组20只。通过腹腔内一次性注射2%链脲佐菌素溶液(Streptozotocin,STZ)53mg/kg(PH4.2的0.1mol/l枸椽酸缓冲液配制)造模。观察给药后4周、8周、12周大鼠行为特征、血糖、体重、神经传导速度、痛阈情况的变化,并采用RT-PCR技术检测穿山龙提取物薯蓣皂苷对痛性糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经电压门控钠离子通道mRNA表达的影响。结果:1.模型组大鼠精神状态差,多饮、多食、多尿、毛色暗黄无光泽,蜷卧弓背等,给药组大鼠状态优于模型组,其中薯蓣皂苷高剂量组和强的松组大鼠状态改善明显。2.模型组和各给药组较正常对照组大鼠血糖水平有明显的提高(P<0.01);4周、8周时各给药组较模型组大鼠血糖水平有降低的趋势(P>0.05);12周时薯蓣皂苷高剂量组和强的松组较模型组大鼠血糖水平明显降低(P<0.05)。3.模型组和各给药组较正常对照组大鼠体重水平有明显的减轻(P<0.01),随着病程的延长,模型组和各给药组大鼠体重缓慢增加,各给药组与模型组比较大鼠体重无明显差异。4.模型组和各给药组较正常对照组神经传导速度(MNCV)明显减慢(P<0.01);随着病程的延长,模型组神经传导速度呈下降趋势;4周时薯蓣皂苷高、低剂量组、强的松组较同期模型组大鼠神经传导速度(MNCV)呈升高趋势(P<0.05);8周时薯蓣皂苷高、低剂量组较同期模型组大鼠神经传导速度(MNCV)呈升高趋势(P<0.01),强的松组较同期模型组大鼠神经传导速度(MNCV)呈升高趋势(P<0.05);12周时薯蓣皂苷高、低剂量组、强的松组较同期模型组大鼠神经传导速度(MNCV)呈升高趋势(P<0.01)。5.模型组、各给药组较正常对照组大鼠痛阈明显升高(P<0.01);各给药组较同期模型组大鼠痛阈明显降低(P<0.01);低剂量组较同期高剂量组大鼠痛阈明显升高(P<0.01);4周、8周时强的松组较同期高剂量组大鼠痛阈明显升高(P<0.05),12周时强的松组较同期高剂量组大鼠痛阈呈升高趋势(P>0.05);强的松组较同期低剂量组大鼠痛阈明显降低(P<0.01)。6.模型组和各给药组较同期正常对照组大鼠坐骨神经Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA表达水平上调(P<0.01);薯蓣皂苷高、低剂量组、强的松组较同期模型组大鼠坐骨神经Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA表达水平下调(P<0.01);低剂量组较同期高剂量组大鼠坐骨神经Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA表达水平上调(P<0.01),强的松组较同期高剂量组大鼠坐骨神经Nav1.7、Nav1.8mRNA表达水平上调(P>0.05),4周、12周时强的松组较同期高剂量组大鼠坐骨神经Nav1.9mRNA表达水平上调(P<0.05),8周时强的松组较同期高剂量组大鼠坐骨神经Nav1.9mRNA表达水平上调(P>0.05);4周、12周时强的松组较同期低剂量组大鼠坐骨神经Nav1.7、Nav1.8mRNA表达水平下调(P<0.01),8周时强的松组较同期低剂量组大鼠坐骨神经Nav1.7、Nav1.8mRNA表达水平下调(P<0.05);强的松组较同期低剂量组大鼠坐骨神经Nav1.9mRNA表达水平下调(P<0.01)。结论:穿山龙提取物薯蓣皂苷可下调痛性糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经Nav1.7、Nav1.8、Nav1.9mRNA的表达,延缓神经损伤的进程。(本文来源于《辽宁中医药大学》期刊2018-06-01）
黄妹丹,韦勤将,何凤珍,张倬华,潘兴寿[7]（2018）在《心脏钠离子通道基因突变与心律失常关系的研究进展》一文中研究指出随着基因遗传学和分子生物学技术的发展,发现越来越多的疾病发病与基因突变和遗传因素有关,但具体的作用机制尚未明确,探索基因突变的分子生物学致病机制,利用基因、细胞生物治疗工具,为疾病的靶向治疗开辟了新途径。钠离子通道病是一类与钠离子通道功能障碍相关的疾病,基因突变水平的致病机制在近几年得到深入研究,许多不明原因的致死性心律失常包括Brugada综合征、长QT综合征、孤立型心房颤动、室性心律失常及病态窦房结综合征等均发现与编码心脏钠离子通道的基因突变相关,了解人类心脏钠离子通道基因突变与心律失常关系的研究进展可为心律失常的治疗带来新的靶点。(本文来源于《医学综述》期刊2018年08期）
林芳菲[8]（2017）在《禾谷缢管蚜RSC1阳离子通道基因和钠离子通道辅助亚基基因初步研究》一文中研究指出禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi(L.)是重要的麦类作物害虫,其广泛分布于世界各地,能刺吸危害小麦叶片,传播大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf virus,BYDV),给小麦生产造成重大经济损失。拟除虫菊酯是一类重要的杀虫剂,由于其杀虫活性高,并对哺乳动物低毒,被广泛用于防治农业害虫。由于长期大量的使用,许多害虫对拟除虫菊酯类杀虫剂产生了抗药性。面对日益增长的害虫抗性问题,迫切需要研发作用于新靶标位点的化学杀虫剂。本研究克隆得到禾谷缢管蚜阳离子通道RSC1基因和钠离子通道辅助亚基基因,并进行了生物信息学及表达模式分析,研究结果能够为开发作用于新靶标的杀虫剂奠定基础,且对于害虫抗药性治理具有重要的意义。1、禾谷缢管蚜阳离子通道基因RSC1克隆及其生物信息学分析采用RT-PCR技术,克隆获得了禾谷缢管蚜阳离子通道基因RSC1完整的开放阅读框,其GenBank登录号为KU640190,核苷酸长度6687 bp,编码2228个氨基酸。在NCBI上Blastp分析发现,该基因编码的氨基酸序列与豌豆蚜Acyrthosiphon pisum对应基因编码的氨基酸序列一致性最高,达到90%以上。利用TMHM-M-2.0软件对RSC1的跨膜结构分析结果表明,禾谷缢管蚜RSC1具有SC1通道的典型结构特征,其整个蛋白序列包括4个同源结构域,每个结构域有6个跨膜区。通过与其他9种昆虫(黒腹果蝇Drosophila melanogaster,德国小蠊Blattella germanica,赤拟谷盗Tribolium castaneum,西方蜜蜂Apis mellifera,印度跳蚁Harpegnathos saltator,熊蜂Bombus terrestris,佛罗里达弓背蚁Camponotus floridanus,豌豆蚜及切叶蚁Acromyrmex echinatior)的序列对比发现,RSC1和其他同源通道蛋白在其四个结构域的成孔区均有一个特殊的DEEA模体(motif)。系统进化分析结果显示,RSC1基因与电压门控钠离子通道组成一个进化枝,电压门控钙离子通道为另外一个进化枝,SC1与电压门控钠离子通道在进化上有更近的起源关系。并且SC1类阳离子通道只存在于节肢动物中,脊椎动物尚未发现该类基因,该通道可能作为开发新型杀虫剂的神经靶标。2、禾谷缢管蚜RSC1基因在高效氯氟氰菊酯诱导下表达特性分析LC15(0.1484 mg/L)、LC35(0.3244 mg/L)两个亚致死浓度和致死中浓度LC_(50)(0.5153mg/L)的高效氯氟氰菊酯处理禾谷缢管蚜成蚜后,qPCR结果表明,用药剂处理6 h后,处理组RSC1基因表达量显着低于对照组,分别为对照的0.57,0.82和0.78倍;药剂处理24h后,RSC1基因表达量相对于对照处理为上调趋势,表达量分别为对照的2.19,1.33和1.19倍,其中LC15处理组表达量显着高于对照组,LC_(50)和LC35处理组的表达量与对照组表达量差异不显着;因此,SC1通道在昆虫中可能对维持神经突触的持续传导和调节昆虫神经系统的稳定性有着重要的作用。3、禾谷缢管蚜钠离子通道辅助亚基克隆及其生物信息学分析RT-PCR克隆获得禾谷缢管蚜钠离子通道辅助亚基TipE及其同源亚基TEH1、TEH2、TEH3、TEH4基因。五个基因的开放阅读框长度依次分别为1380、951、999、1422、1542bp,分别编码459、299、332、473和513个氨基酸。禾谷缢管蚜与黒腹果蝇的辅助亚基的氨基酸序列相似性较低,而与豌豆蚜的辅助亚基的氨基酸序列一致性最高,达到80%以上。采用Kyte and Doolittle软件分析禾谷缢管蚜RpTipE氨基酸残基的疏水性结构发现其包含有两个跨膜区,该拓扑结构与哺乳动物β亚基(Slo-β)相似。构建禾谷缢管蚜与豌豆蚜钠离子通道辅助亚基系统发育树显示,两种昆虫的TipE亚基与其同源亚基TEH1-4分别各占一枝,同源亚基TEH1和TEH2,TEH3和TEH4之间亲缘关系比较相近。此外,建立昆虫钠离子通道辅助亚基与脊椎动物钠离子通道辅助亚基系统进化树显示,该发育树分为两大支,包括脊椎动物钠离子通道辅助亚基β亚基和昆虫钠离子通道辅助亚基在系统进化树分为两大支。因此,昆虫钠离子通道辅助亚基可能成为一个潜在的新化学靶标。4、禾谷缢管蚜钠离子通道辅助亚基表达模式分析实时荧光定量PCR结果表明,钠离子通道辅助亚基TipE及其同源亚基TEH1-4在禾谷缢管蚜整个发育历期均有表达,但5个基因在其不同发育时期表达的变化规律不同。此外,本研究检测并分析了禾谷缢管蚜在高效氯氟氰菊酯亚致死浓度LC_(25)(0.2544 mg/L)和致死中浓度LC_(50)(0.5153 mg/L)处理后12 h和24 h,TipE-like共5个基因的相对表达量变化。研究结果表明,12 h后LC_(25)处理组,TipE,TEH1,TEH2,TEH3和TEH4基因表达量为下调趋势,表达量分别为对照的0.59、0.28、0.28、0.27和0.26倍;处理组表达量显着低于清水对照组。LC_(50)处理后12 h,表达量分别为对照的0.41、0.32、0.22、0.41和0.30倍;处理组表达量显着低于清水对照组。处理后24 h,5个基因表达量为下调趋势。LC_(25)亚致死浓度处理后24h,表达量分别为对照的0.55、0.44、0.34、0.13和0.42倍;处理组表达量显着低于清水对照组。LC_(50)处理后24h后,表达量分别为对照的0.49、0.33、0.31、0.12和0.38倍;处理组表达量显着低于清水对照组;施药后24h,LC_(25)和LC_(50)两组施药处理组表达量差异不显着。因此,昆虫钠离子通道辅助亚基在调节其钠离子通道的门控性质可能起到重要的作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
孔庆鑫,邱丽华,韦凌娅,倪晓平[9]（2017）在《浙江省淡色库蚊钠离子通道基因单链构象多态性分布特征研究》一文中研究指出目的了解浙江省不同地区淡色库蚊钠离子通道(vssc)基因多态性分布特征。方法采集杭州、舟山、湖州、金华等市区淡色库蚊样本,PCR扩增vssc基因片段,扩增产物进行基因单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,SSCP)分析。对不同的SSCP型进行测序,并进行氨基酸序列预测。结果四地市淡色库蚊现场品系以及敏感品系vssc基因片段经SSCP分析共发现7个SSCP型,分别属于3个不同的氨基酸序列型,即野生型、L1014S突变型以及L1014F突变型。结论浙江省淡色库蚊vssc基因存在较高的多态性,使其在面对菊酯类等相关杀虫剂选择压力时具有较高的耐受度,进而可能会增大相关杀虫抗性防制的难度。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2017年01期）
陈亚南,徐善森,邱枫,肇丽梅[10]（2016）在《钠离子通道基因与转运体基因多态性对拉莫叁嗪血药浓度的影响》一文中研究指出目的研究钠离子通道基因SCN1A、SCN2A及转运体基因MDR1、SLC22A1对癫痫患儿拉莫叁嗪血药浓度的影响。方法收集213例用拉莫叁嗪联合丙戊酸钠治疗的癫痫患儿血样,分别用HPLC法和荧光偏振免疫分析法测定拉莫叁嗪和丙戊酸浓度,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法及直接测序法对SCN1A(rs3812718)、SCN2A(rs17183814)、MDR1(rs1128503、rs2032582、rs1045642)与SLC22A1(rs2282413)进行基因分型,比较不同基因型对拉莫叁嗪血药浓度的影响,用多元线性回归分析影响拉莫叁嗪血药浓度的因素。结果 SCN1A rs3812718中GG、GA、AA患儿的拉莫叁嗪标准化血药浓度分别为2.43,2.11,2.31μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;SCN2A rs17183814中GG、GA、AA患儿的拉莫叁嗪标准化血药浓度分别为2.68,2.20,2.17μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;MDR1 rs1128503中CC、TC、TT患儿的拉莫叁嗪标准化血药浓度分别为2.19,2.47,2.21μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;MDR1 rs2032582中GG、GT+GA+AT、AA+TT患儿的拉莫叁嗪标准化血药浓度分别为2.47,2.13,2.37μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;MDR1 rs1045642中CC、CT、TT患儿的拉莫叁嗪标准化血药浓度分别为2.19,2.23,2.21μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg;SLC22A1 rs2282413中CC、CT、TT患儿的拉莫叁嗪标准化血药浓度分别为2.31,2.19,2.30μg·m L~(-1)·mg~(-1)·kg,差异均无统计学意义(P>0.05)。患儿的性别、体重、拉莫叁嗪剂量以及丙戊酸均能显着性影响拉莫叁嗪血药浓度(P<0.05)。结论钠离子通道基因SCN1A、SCN2A和转运体基因MDR1、SLC22A1对拉莫叁嗪血药浓度无显着性影响。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2016年22期）
钠离子通道基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电压门控钠离子通道(VGSCs)是细胞膜上形成动作电位的重要组成部分,在调节细胞膜电位、维持细胞离子稳态、神经兴奋与传导、中枢神经系统的调控及细胞增殖和凋亡等生理过程中发挥着重要作用。进来研究发现,VGSCs基因多态性参与了心房颤动的发生与发展,有望成为治疗心房颤动的新靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钠离子通道基因论文参考文献
[1].马红霞,翟琼香.GEFS+钠离子通道基因突变的基因型与临床表型关系研究[C].第八届CAAE国际癫痫论坛论文汇编.2019
[2].何凤珍,陈宇晴,周尚蓉,邓百路,黄妹丹.钠离子通道基因多态性与心房颤动易感性的研究进展[J].重庆医学.2019
[3].兰学梅,徐家宝,姜进勇.云南省瑞丽市白纹伊蚊对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性种群的电压门控钠离子通道基因突变分析[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[4].潘琦,岳建苏,王翠伦,于士将,周浩楠.桔小实蝇钠离子通道基因和P450基因RNAi载体构建及转化[J].分子植物育种.2019
[5].张华,陈海丹,陈泽燕,吴慧莲,唐江利.Dravet综合征患儿临床表型与神经元钠离子通道α1亚单位基因突变的相关性分析[J].解剖学报.2018
[6].侯丽.穿山龙提取物薯蓣皂苷对痛性糖尿病周围神经病变大鼠钠离子通道基因表达影响的研究[D].辽宁中医药大学.2018
[7].黄妹丹,韦勤将,何凤珍,张倬华,潘兴寿.心脏钠离子通道基因突变与心律失常关系的研究进展[J].医学综述.2018
[8].林芳菲.禾谷缢管蚜RSC1阳离子通道基因和钠离子通道辅助亚基基因初步研究[D].西北农林科技大学.2017
[9].孔庆鑫,邱丽华,韦凌娅,倪晓平.浙江省淡色库蚊钠离子通道基因单链构象多态性分布特征研究[J].中国预防医学杂志.2017
[10].陈亚南,徐善森,邱枫,肇丽梅.钠离子通道基因与转运体基因多态性对拉莫叁嗪血药浓度的影响[J].中国临床药理学杂志.2016
论文知识图
