导读:本文包含了重组鸡痘病毒疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:病毒,疫苗,传染性,安全性,气管炎,痘苗,雏鸡。
重组鸡痘病毒疫苗论文文献综述
李文桂,陈雅棠[1]（2019）在《重组鸡痘病毒疫苗的研制现状》一文中研究指出鸡痘病毒引起的鸡痘是一种常见的禽类传染病。鸡痘病毒可诱导感染的宿主产生细胞、体液和黏膜免疫应答,是一种理想的疫苗载体,可表达病毒、细菌和寄生虫的多种蛋白。这些病原体包括丙型肝炎病毒、牛病毒性腹泻病毒、传染性喉支气管炎病毒、马立克病病毒、新城疫病毒、火鸡鼻支气管炎肺病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、传染性法氏囊病病毒、Ⅰ型人类免疫缺陷病毒、猴免疫缺陷病毒、禽流感病毒、人乳头瘤病毒16型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、传染性支气管炎病毒、牛痘病毒、出血性肠炎病毒、狂犬病毒、猪园环病毒Ⅱ型、番鸭细小病毒、禽艾美球虫、鸡败血支原体、恶性疟原虫和伯氏疟原虫等。本文综述以鸡痘病毒为传递载体的病原体疫苗的研制现状。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2019年05期）
高晓磊,韩明宝,刘思桐,赵丽霞,朱秀同[2]（2019）在《1日龄雏鸡免疫鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗安全性及效力的研究》一文中研究指出将鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗以皮下注射和皮下刺种2种不同免疫途径免疫1日龄雏鸡,评价其安全性和效力。以10羽份/只剂量接种后,两组鸡均未观察到全身反应。以1羽份/只剂量接种后28d攻毒,两种免疫方式均可以使免疫鸡产生较强免疫力,能够抵抗传染性喉气管炎病毒(ILTV)WG株强毒和鸡痘病毒(FPV)102株的攻击。以上结果显示,鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗以皮下注射和皮下刺种2种不同途径免疫1日龄雏鸡,具有良好的安全性和有效性。(本文来源于《中国动物保健》期刊2019年04期）
李继东,才学鹏[3]（2017）在《O型口蹄疫病毒VP1基因重组山羊痘病毒活载体疫苗的研究》一文中研究指出旨在构建能够表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的重组山羊痘病毒(GPV),并以此为活载体疫苗,评估其免疫效力.将FMDV的VP1基因插入转移质粒pTKfpgigp中,构建重组转移质粒pTKfpgigp-VP1,并转染已感染GPV的羔羊睾丸(LT)细胞,产生重组GPV(rGPV),筛选纯化rGPV,检测rGPV在LT细胞中VP1基因的表达情况.将获得的rGPV皮内接种山羊,检测抗山羊痘(GP)和口蹄疫(FMD)特异性抗体水平.结果表明,获得含有FMDV的VP1基因重组毒株rGPV/FMDVVP1,在LT细胞中VP1基因进行正常转录,其表达产物能与FMDV抗血清产生特异性反应.rGPV能诱导产生不同水平的抗GP和FMD的特异性抗体.可为FMD重组标记疫苗的研制提供参考.(本文来源于《宁夏大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
袁晓民[4]（2017）在《TGEV和PEDV重组猪痘病毒活载体疫苗的效力及载体生物安全评价》一文中研究指出猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible egastroenteritis virus,TGEV)和猪流行性腹泻病毒(Porcine epidem diarrhea virus,PEDV)是引起猪病毒性腹泻的两种主要病原,猪病毒性腹泻病从2010年起我国各地猪场呈现爆发流行,对养猪业造成巨大的经济损失。10日龄以内仔猪只要被感染,发病率为100%,死亡率极高。然而,现有的商品化疫苗不能有效的预防上述两种疫病。猪痘病毒(Swinepox virus,SPV)是痘病毒家族成员之一,目前市场上并没有商品化的猪痘活载体疫苗,是一种具有开发应用前景的活疫苗载体。本研究旨在研发TGEV和PEDV新型重组猪痘病毒活载体疫苗,并对载体减毒致弱和生物安全性评价。1.表达猪传染性胃肠炎截短的S蛋白的重组猪痘病毒的构建及免疫评价猪传染性胃肠炎病毒是一种冠状病毒,可以感染各年龄段猪,但是对哺乳期的新生仔猪最为敏感,死亡率高达100%。本研究成功构建了表达猪传染性胃肠炎病毒保护性抗原S基因A位点的猪痘病毒活载体疫苗,希望能够用于防控猪传染性胃肠炎。免疫接种小鼠和猪动物模型后,进行体液免疫和细胞免疫水平检测。结果表明TGEV特异性抗体水平显着升高,细胞免疫中Th1型和Th2型细胞因子水平均有升高,中和抗体水平显着升高。新生仔猪被动免疫保护实验结果显示,重组活载体疫苗rSPV-SA对新生仔猪保护率可达100%,未出现腹泻等临床病症。这些结果表明,重组猪痘病毒活载体疫苗rSPV-SA对TGEV强毒株的攻击具有较好的免疫保护效果。2.表达猪流行性腹泻的S1蛋白的重组猪痘病毒的构建及免疫评价猪流行性腹泻病毒(PEDV)是一种严重造成养殖猪场经济损失的病原。尽管市场有商业化疫苗进行销售,但是市场应用推广并不好,猪场临床反映,现有的商品化PEDV疫苗效果不佳。本研究构建了重组猪痘病毒rSPV-Sa株,该重组病毒成功的表达了 PEDV(SQ2014株)截短的S蛋白.通过免疫原性评测显示,该rSPV-Sa能够有效激活机体IgA产生,IgG和细胞因子水平的提高。在接种猪第42天时,血清中中和抗体效价可以达到1:24,而IgA水平高于灭活疫苗。在PEDV同源新型株(SQ2014)和异源传统毒株(CV777)的被动免疫攻毒保护实验中,我们发现rSPV-Sa组血清可以使机体抵抗同源SQ2014株的感染,有效保护率可达100%。而进行异源株(CV777)的攻毒实验中结果显示,rSPV-Sa被动免疫组不能抵抗CV777株的感染。我们通过对两株毒株的中和表位氨基酸进行比对发现,在中和表位附近两株毒株发生了较大的变化。数据结果表明重组的猪痘病毒或有望成为新型PEDV毒株的疫苗。3.PEDV和TGEV二联重组猪痘病毒活载体疫苗的构建及免疫评价猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和流行性腹泻病毒(PEDV)是两种临床常见的造成新生猪腹泻病原,严重危害猪场经济效益。尽管市场上有商品化二联灭活疫苗进行销售,但是推广应用的效果并不好。本研究首次构建了包含TGEV和PEDV两种病毒中和表位的重组猪痘病毒rSPV-TP株。通过BALB/C小鼠模型进行疫苗的免疫原性评价,结果显示rSPV-TP能够有效刺激机体产生有效的体液免疫和细胞免疫,对小鼠进行免疫后,TGEV和PEDV的IgG抗体水平显着升高,TH1和TH2型细胞因子均高于对照组,在小鼠接种疫苗后第42日时能够产生1:600抗TGEV中和抗体效价和1:30抗PEDV中和抗体效价。研究结果表明,重组的猪痘病毒rSPV-TP是一种具有潜力的TGEV和PEDV疫苗候选。4.猪痘病毒的减毒致弱及生物安全性评估猪癌病毒是癌病毒家族成员之一,具有许多痘病毒载体共有的优点,是一种具有开发应用前景的活载体疫苗,目前市场上并没有商品化的猪痘活载体疫苗进行临床应用。为了获得更加安全、有效的猪痘病毒活载体疫苗,本研究通过基因敲除技术成功构建了叁株猪痘病毒基因缺失减毒优化株,△003、△010和△TK基因缺失株。通过不同宿主来源的十种细胞系进行病毒增殖复制能力评估,结果表明,基因敲除后的叁株病毒在不同细胞上的复制能力均有下降,其中003和TK基因缺失株复制能力出现显着下降。免疫叁种不同品系小鼠和新西兰大白兔实验结果表明,野生株和缺失株猪痘病毒均不会对小鼠和兔造成皮肤炎症。小鼠腹腔攻毒实验结果显示野生株和缺失株猪痘病毒均不会造成死亡,也未见出现任何临床病症。野生组和缺失组猪痘病毒在新西兰大白兔的注射部位60h失去感染活性活性。对40只一月龄仔猪进行安全性评价实验,结果显示,野生型SPV会导致猪皮肤在注射部位产生明显的痘疹。003基因和TK基因缺失组皮肤炎症完全消失。010基因缺失组病毒在高浓度时会引起猪产生痘疹,低浓度是痘疹减轻。通过对接种猪的血液进行病毒载量检测,发现血液中均未检出猪痘病毒。比较细胞免疫和体液免疫水平结果显示,缺失株相比野生型SPV诱导机体细胞免疫和体液免疫水平差异不大。研究表明减毒后的△003和△TK组或有望运用成一种安全的活载体兽用疫苗。综上所述,本研究成功构建了 TGEV、PEDV重组猪痘病毒活载体疫苗,该疫苗能够诱导免疫动物产生强烈的细胞免疫反应以及体液免疫反应,对上述两种病具有良好的预防效果。此外,减毒致弱后的猪痘病毒活疫苗载体具有更高的生物安全性,有望成为一种安全高效的新型动物疫苗。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-06-01）
韩继成,马海彬,郭海宁,靖杰,张萍[5]（2016）在《欧洲型PRRSV、PCV2重组痘病毒疫苗灌注式生物反应器培养工艺的建立》一文中研究指出目的利用微载体-生物反应器技术培养乳仓鼠肾细胞,接种重组痘病毒rVTT-ORF2-EUO3O5,建立规模化制备欧洲型PRRSV、PCV2重组痘病毒疫苗的灌注式生产工艺。方法利用2L体积灌注式生物反应器培养BHK细胞,设定培养参数为温度37℃、溶氧度(DO)为60%,转速为80r/min,pH值为7.3。当90%微载体表面贴满BHK细胞时以0.1MOI的感染剂量接种重组痘病毒rVTT-ORF2-EUO3O5,设定感染参数为温度35℃、DO为50%、转速为50r/min,pH值为7.1,继续培养观察。结果在采用灌注式生物反应器技术制备重组痘病毒过程中的细胞培养阶段,细胞培养96h可获得1.587×1010个细胞数,细胞增殖39.67倍;在病毒增殖阶段,微载体上细胞完全脱落时的病毒滴度为2.12×109 PFU/ml。结论成功建立了欧洲型PRRSV、PCV2重组痘苗病毒灌注式生产工艺,为规模化制备重组痘病毒疫苗提供了技术参数。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2016年11期）
戚亭,郭巍,王晓钧[6]（2015）在《表达H3N8亚型马流感病毒重组禽痘病毒载体疫苗的研究》一文中研究指出引言近几年来,我国一直受到马流感疫情的威胁。许多养马地区并未接种马流感疫苗,并且我国也没有自己的马流感疫苗可用。鉴于此,本研究拟用禽痘病毒载体表达系统来进行马流感疫苗的研制,以希望能够制备出适合在我国应用的马流感疫苗。(本文来源于《2015中国（北京）国际马科技大会学术论文集》期刊2015-10-13）
Patricia,Zerr[7]（2015）在《全球药物研发策略包括个体化用药生物标志物检测方案:治疗性重组痘病毒疫苗治疗MUC-1阳性肿瘤的案例》一文中研究指出(本文来源于《生物类似药（Biosimilars）研发与评估高级培训班论文集》期刊2015-09-23）
李俊平[8]（2015）在《蓝舌病病毒1型DNA疫苗及重组禽痘病毒载体疫苗的研究》一文中研究指出蓝舌病(Bluetongue,BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起的一种反刍动物的虫媒传染病,主要感染绵羊、山羊、牛、鹿和骆驼等。根据BTV表面蛋白VP2抗原性不同,BTV目前至少可以分为27个不同血清型,在我国已经发现的血清型有BTV-1,2,3,4,12,15,16七个血清型,其中1型和16型是我国主要流行血清型。疫苗免疫是预防和控制蓝舌病最有效的方法。目前,市场上应用的蓝舌病病毒疫苗主要是弱毒苗及灭活苗,但这两种疫苗均存在一定的缺陷。灭活苗影响流行病学监测,弱毒苗可能会产生毒力残留及与流行野毒株发生基因重组。因此,研制新型的更为安全有效的疫苗对于蓝舌病的防控显得尤为重要。本研究分别构建了3种表达蓝舌病病毒1型(BTV-1)表面蛋白VP2、VP5及共表达(VP2+VP5)的重组禽痘病毒载体疫苗及重组DNA疫苗,分别命名为r FPV-VP2、r FPV-VP5、r FPV-(VP2+VP5)、p CAG-VP2、p CAG-VP5和p CAG-(VP2+VP5)。首先在BALB/c小鼠模型上对其免疫效果进行了系统评价。我们采取了3种不同的免疫策略:DNA疫苗首免及加免;r FPV疫苗首免及加免;DNA疫苗首免、r FPV疫苗加免。而每一种免疫策略中又包含了3种不同的免疫方式,即VP2单独免疫组、VP2和VP5联合免疫组以及共表达(VP2+VP5)组。结果表明,在3种免疫策略中,DNA疫苗首免、r FPV疫苗加免这一策略可以更好的诱导机体产生体液免疫及细胞免疫;而在每一种免疫策略中,共表达(VP2+VP5)免疫组的免疫效果均优于VP2单独免疫组或VP2和VP5联合免疫组。在所有免疫组中,用DNA疫苗p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免是最佳的免疫策略,可以诱导产生最高的中和抗体及最佳的细胞免疫反应。基于在小鼠实验上的结果,本研究进一步将DNA疫苗p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免这一免疫策略在蓝舌病本体动物绵羊上进行了系统的免疫评价。在绵羊上的研究结果表明,用p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免同样可以在蓝舌病本体动物绵羊上诱导产生高滴度的中和抗体及良好的细胞免疫反应。在加强免疫后2周,中和抗体滴度最高可达188.36,高于文献报道的BT重组金丝雀痘疫苗和VLP疫苗在绵羊上诱导产生的中和抗体滴度。BTV攻毒试验需要在生物安全叁级实验室进行,由于试验条件的限制,目前还未进行下一步的攻毒试验。虽未进行攻毒保护的研究,但是据已有文献报道,BTV疫苗免疫保护效果与中和抗体滴度和细胞免疫反应有着密切的关系。本试验用DNA疫苗p CAG-(VP2+VP5)首免、重组禽痘病毒疫苗r FPV-(VP2+VP5)加免后能够产生高滴度的中和抗体和良好的细胞免疫反应,因此我们有理由推测用p CAG-(VP2+VP5)首免、r FPV-(VP2+VP5)加免这一免疫方式可以对绵羊提供良好的免疫保护。本研究构建的蓝舌病病毒1型DNA疫苗及重组禽痘病毒疫苗,在蓝舌病的防控方面显示了良好的应用前景。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2015-06-01）
孔祥伟[9]（2015）在《禽痘病毒疫苗及野毒株重组禽网状内皮组织增生病病毒的研究》一文中研究指出禽痘(Avian pox,AP)是由痘病毒科、脊椎动物痘病毒亚科、禽痘病毒属中的禽痘病毒引起的家禽的一种急性、接触性传染病。禽网状内皮组织增殖病(reticuloendotheliosis,RE)是由反转录病毒科的禽网内皮组织增殖病病毒(reticuloendotheliosis virus,REV)引起的几种禽类的一群病理综合征,REV基因片段整合进FPV疫苗、基因片段甚至完整的基因组整合进FPV野毒株已成为普遍现象。研究表明,随着FPV和REV整合的不断发展,其对于痘病毒的增殖和感染都有促进作用。而且这种整合对FPV的生物特性产生很大影响,其中最明显的表现为FPV疫苗保护力的下降;野毒致病力的增强等。本研究通过对2012-2014年国内外不同地区、不同批次的12个FPV疫苗株以及来自泰安某地区的3个火鸡痘及1个鸡痘野毒株中整合REV进行分离鉴定及其序列比较,以评估国内外当前使用FPV疫苗的缺陷、潜在风险以及FPV中REV的污染状况。12个禽痘疫苗株接种CEF传代至出现明显的细胞病变,提取细胞DNA,根据已发表的整合序列,PCR扩增FPV-REV 5,LTR整合区,同时分段扩增REV的LTR、Env、Gag、Pol序列,结果表明,12个禽痘疫苗株均扩增出含REV 5,LTR和FPV片段在内的产物,但未扩增到REV的Env、Gag、Pol序列。对FPV-REV 5,LTR整合区序列进行测定,经NCBI、DNA-star比对分析,其中2个国外疫苗株整合了446bp的REV-LTR序列,与中国近年分离到的REV野毒株HA9901的同源性为98%,与美国标准株SNV的同源性为94.3%;另外10个国内疫苗株整合的REV LTR片段相对较小,仅为194bp,与中国近年分离到的REV野毒株HA1101、HA9901的同源性分别为98.4%和96.4%,与美国标准株SNV的同源性为94.3%。10个国内疫苗株整合区与国外已发表的禽痘毒株AY255632、HP-438的同源性分别为98.6%和100%,2个国外疫苗株整合区与AY255632的同源性达到100%。结果表明所检测的12个禽痘疫苗株只整合部分REV LTR序列,并且与REV的分离株同源性不高,但与国外禽痘分离株整合区的同源性较高。分离到的3个火鸡痘与1个鸡痘野毒株经鸡胚连续传代至出现痘斑,研磨后接种CEF传代至出现CPE,提取细胞DNA,结果除扩增到485bp的FPV-REV 5,LTR整合区以外,同时扩增到REV的Env基因(1700bp)、Gag基因(2050bp)及Pol基因(3450bp)。序列分析表明,4个野毒株的FPV-REV 5,LTR整合区同源性达99.8%-100%,且与国内疫苗株的整合区高度同源。同时选取T1毒株人工感染20只SPF鸡,使用ELISA方法检测血清中REV抗体,攻毒前REV抗体阳性率为0%(0/20),攻毒两周后阳性率为100%(20/20)。剖检发现出现免疫器官及其他器官的病变,包法氏囊萎缩出血,胸腺萎缩出血,气管出血并伴有粘液,肾脏肿大等症状,可能与FPV野毒中的REV有关,但还需进一步研究。选取3株不同厂家的整合REV-LTR的FPV疫苗(2个中国疫苗株,1个国外疫苗株)对SPF鸡进行免疫保护,人工感染整合REV全基因组FPV野毒株,结果表明,叁株疫苗的免疫保护性均达到100%(保护率分别为20/20、26/26、15/15),对照组发病率为85%(18/21)。(本文来源于《山东农业大学》期刊2015-04-28）
徐美玉,赵烨,朱发江,张圆圆,赵红玲[10]（2015）在《表达ILTV gB和UL32基因的重组鸡痘病毒疫苗安全性及稳定性分析》一文中研究指出将重组疫苗在SPF鸡中进行连续传代评估表达ILTV g B和UL32基因的重组鸡痘病毒疫苗的安全性及稳定性。研究结果显示,将重组疫苗在SPF鸡体内连传5代,未观察到接种鸡有不良反应。接种鸡仅短暂排毒且重组病毒在环境中存在时间极短,而同居非免疫鸡未被感染,表明重组病毒不具有水平传播能力。免疫后14 d对第1代和第5代接种鸡进行鸡痘强毒株攻击,保护率均在90%以上,表明重组疫苗具有较好的保护力。第5代病毒与第1代病毒相比,UL32基因的序列无任何变异,表明该疫苗具有良好的遗传稳定性,且各代次毒株毒价稳定,无毒力返强现象。以上结果显示,表达ILTV g B和UL32基因的重组鸡痘病毒疫苗具有良好安全性和稳定性。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2015年02期）
重组鸡痘病毒疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗以皮下注射和皮下刺种2种不同免疫途径免疫1日龄雏鸡,评价其安全性和效力。以10羽份/只剂量接种后,两组鸡均未观察到全身反应。以1羽份/只剂量接种后28d攻毒,两种免疫方式均可以使免疫鸡产生较强免疫力,能够抵抗传染性喉气管炎病毒(ILTV)WG株强毒和鸡痘病毒(FPV)102株的攻击。以上结果显示,鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗以皮下注射和皮下刺种2种不同途径免疫1日龄雏鸡,具有良好的安全性和有效性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组鸡痘病毒疫苗论文参考文献
[1].李文桂,陈雅棠.重组鸡痘病毒疫苗的研制现状[J].生物技术通讯.2019
[2].高晓磊,韩明宝,刘思桐,赵丽霞,朱秀同.1日龄雏鸡免疫鸡传染性喉气管炎重组鸡痘病毒基因工程疫苗安全性及效力的研究[J].中国动物保健.2019
[3].李继东,才学鹏.O型口蹄疫病毒VP1基因重组山羊痘病毒活载体疫苗的研究[J].宁夏大学学报(自然科学版).2017
[4].袁晓民.TGEV和PEDV重组猪痘病毒活载体疫苗的效力及载体生物安全评价[D].南京农业大学.2017
[5].韩继成,马海彬,郭海宁,靖杰,张萍.欧洲型PRRSV、PCV2重组痘病毒疫苗灌注式生物反应器培养工艺的建立[J].中国病原生物学杂志.2016
[6].戚亭,郭巍,王晓钧.表达H3N8亚型马流感病毒重组禽痘病毒载体疫苗的研究[C].2015中国（北京）国际马科技大会学术论文集.2015
[7].Patricia,Zerr.全球药物研发策略包括个体化用药生物标志物检测方案:治疗性重组痘病毒疫苗治疗MUC-1阳性肿瘤的案例[C].生物类似药（Biosimilars）研发与评估高级培训班论文集.2015
[8].李俊平.蓝舌病病毒1型DNA疫苗及重组禽痘病毒载体疫苗的研究[D].中国农业科学院.2015
[9].孔祥伟.禽痘病毒疫苗及野毒株重组禽网状内皮组织增生病病毒的研究[D].山东农业大学.2015
[10].徐美玉,赵烨,朱发江,张圆圆,赵红玲.表达ILTVgB和UL32基因的重组鸡痘病毒疫苗安全性及稳定性分析[J].中国兽医杂志.2015
论文知识图
