脑欣方论文-贾占红,张爱林,郭婧,徐秋萍,石任兵

脑欣方论文-贾占红,张爱林,郭婧,徐秋萍,石任兵

导读:本文包含了脑欣方论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:脑欣方,D-半乳糖,脂质过氧化,小鼠

脑欣方论文文献综述

贾占红,张爱林,郭婧,徐秋萍,石任兵[1](2005)在《脑欣方对D-半乳糖诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用》一文中研究指出目的 探讨脑欣方对D-半乳糖诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用。方法 小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(46 d,120 mg/kg),采用水迷宫测试仪测定模型小鼠的学习记忆能力,同时检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽(GSH)含量、丙二醛(MDA)含量。结果 灌服脑欣方100、200、400 mg/kg 46 d可以不同程度地改善模型小鼠的学习记忆能力;明显增强模型小鼠脑组织SOD活力,增加GSH含量,降低MDA含量(P<0. 05,P<0 .01)。结论 抑制脑组织脂质过氧化反应,提高脑组织的抗脂质过氧化能力,可能是脑欣方改善行为学异常,防治老年期痴呆的作用机制之一。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2005年01期)

刘振权,孙辉,徐秋萍,石任兵[2](2004)在《脑欣方有效部位对冷水负重游泳模型小鼠脑保护作用的实验研究》一文中研究指出目的 探讨脑欣方有效部位 (NXFEC)对脑的保护作用。方法 ①小鼠 8℃冷水负重游泳 5min ,测定小鼠断头张口呼吸时间。②小鼠 8℃冷水负重游泳 5min ,测定脑组织生化代谢的改变。结果 ①与模型组比较 ,NXFEC 0 1、0 2、0 4g kg 3个剂量组均能不同程度地延长模型小鼠的断头张口呼吸时间 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。②与正常对照组相比 ,模型小鼠脑组织乳酸 (LA)含量增加 ,Na+ K+ ATP酶和Ca2 + Mg2 + ATP酶活力降低 ,NXFEC可以明显逆转模型小鼠脑组织上述生化指标的异常改变 (P <0 0 1)。结论 NXFEC可延长冷水负重游泳模型动物的断头张口呼吸时间 ,改善脑组织生化代谢 ,具有对脑的显着保护作用。(本文来源于《北京中医药大学学报》期刊2004年04期)

刘鸿林[3](2004)在《脑欣方对血管性痴呆的防治作用及其机制研究》一文中研究指出脑欣方对血管性痴呆的防治作用及机制研究 血管性痴呆(vascular dementia,VD)是由于缺血或出血性脑血管病及全脑缺血、缺氧而引起的认知障碍,以记忆减退、表情淡漠、呆滞或人格改变为主要临床表现。在高脑卒中率的亚洲国家 VD 的发病率较高,我国 VD 发病率占痴呆的60%~70%,并随着社会的老龄化呈增长趋势。VD 严重影响老年患者的生活质量,给社会和家庭带来沉重的负担,因此近年来得到广泛关注,对它的研究也日益广泛和深入。 祖国传统医学对痴呆有较多论述,认为由虚、瘀、痰、火等诸多因素相互影响而发病,本病病位在脑,与心、肝、脾、肾密切相关,病性属本虚标实。尽管按其临床表现可以分为多种证型,气虚血瘀型为其中主要的一种。 脑欣方(NXF)是由人参、赤芍、葛根等中药有效部位群总提取物组成的中药复方,主要功效为益气活血,醒脑益智。本研究采用动物实验的方法,在前期研究的基础上进一步探讨脑欣方对血管性痴呆的防治作用及其可能机制。主要实验结果如下:1 脑欣方对大脑中动脉血栓形成(MCAT)大鼠脑梗塞范围及神经症状的影响 MCAT 可以造成模型组动物出现明显的神经症状,神经症状评分增加,经脑组织 TTC 染色显示有明确地梗塞区域,梗塞范围明显增大,NXF(0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg)各组均能显着地改善模型大鼠的神经症状,明显地降低模型动物在术后 6h、24h 的神经症状评分;均能够明显缩小术后 24h 时模型动物的脑梗塞范围,降低梗塞区占全脑、患侧脑的百分比,与模型组相比有明显差异(P<0.05 或P<0.01)。2 脑欣方对 10℃冰水游泳拟气虚血瘀模型小鼠凝血系统的影响 将小鼠放入(10±0.5)℃的冰水中游泳 5 分钟,造成气虚血瘀模型。NXF(0.06g/kg)能延长气虚血瘀模型小鼠凝血时间(CT),但没有统计学意义,NXF(0.24g/kg、0.12g/kg)能明显延长凝血时间,与模型组相比有明显的差异(P<0.01),脑欣方的作用表现出量效关系。 NXF(0.12g/kg、0.06g/kg)能明显延长活化部分凝血活酶时间(APTT),与模型组相比有明显差异(P <0.05,P<0.01)。 NXF(0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg)各组对凝血酶原时间(PT)无明显影响。3 脑欣方对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响 建立急性血瘀模型,模型动物的血液流变学指标发生改变:明显增加大鼠的全血粘度,表现为模型组在高切(200s-1、)中切(30s-1)和低切(5s-1、1s-1)时的全血粘度均明显升高;可以明显增加大鼠的血浆粘度,表现为模型组在切变率<WP=5>IV 脑欣方对血管性痴呆的防治作用及其机制研究100s-1时的血浆粘度明显升高;降低红细胞变形性,表现为模型组红细胞最大变形指数(MAXDI)明显下降;明显增加红细胞的聚集性,表现为模型组红细胞最大聚集指数(MAXD)、曲线下面积(SS)明显升高;与空白对照组相比均有明显差异。 NXF(0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg)各组能够改善这种血液流变学改变,表现为明显降低高切(200s-1、)中切(30s-1)和低切(5s-1、1s-1)时的全血粘度,明显降低在切变率 100s-1时的血浆粘度,明显降低红细胞聚集性,与模型组相比均有明显的统计学差异(P<0.05 或P<0.01);但对模型动物红细胞变形性的降低无明显作用。4 脑欣方对双侧颈总动脉结扎大鼠学习记忆能力的影响及机理分析 持久性结扎双侧颈总动脉(bilateral occlusion of common carotidarteries ,2 VO)可以造成大鼠学习记忆障碍和脑组织病理形态学的改变。持久性 2 VO 后 40 天,Morris 水迷宫测试显示:定位航行实验中,逃避潜伏期的组间比较显示,模型组的时间均要长于其他各组;空间搜索实验显示,模型组大鼠表现出第一次穿越平台时间延长,穿越平台次数减少的趋势,原平台象限游泳距离占总距离百分比明显降低。第四天的实验结果显示,NXF(0.24g/kg)能明显缩短逃避潜伏期,具有统计学意义(P<0.05);NXF(0.24g/kg 、0.06g/kg)组能明显升高模型动物原平台所在象限游泳距离占总距离的百分比(P<0.05,P<O.O1)。 持久性 2 VO 后 40 天,脑组织 HE 染色显示,模型组动物大脑皮层表现出缺血性改变:形态正常的神经元数量明显减少,许多神经元细胞核固缩,浓染,有的核成为碎片,细胞质减少,整个细胞形态呈叁角形,体积缩小,细胞周围出现间隙,而且大脑皮层广泛分布因神经元坏死脱落或细胞核崩解而遗留下的空白区域,NXF 及喜得镇治疗组均可明显减轻模型动物皮层的这种缺血性改变,神经元形态较正常。脑组织免疫组织化学染色显示,模型组大鼠大脑皮层胆碱乙酰转移酶(ChAT)、脑源性神经营养因子(BDNF)的表达则显着降低,阳性神经元染色较浅,部分呈空泡状,NXF(0.24g/kg、0.12g/kg、0.06g/kg)各组均能明显增强 ChAT、BDNF 的表达(P<0.01)。 上述实验结果显示, NXF 具有改善学习记忆功能和抗脑缺血性损伤的作用。作用机理与其抑制凝血系统功能,改善血液流变学,抑制血栓形成有关,特别是减轻脑组织病理形态学改变可能是该药对血管性痴呆脑保护作用的机制。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2004-05-01)

脑欣方论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的 探讨脑欣方有效部位 (NXFEC)对脑的保护作用。方法 ①小鼠 8℃冷水负重游泳 5min ,测定小鼠断头张口呼吸时间。②小鼠 8℃冷水负重游泳 5min ,测定脑组织生化代谢的改变。结果 ①与模型组比较 ,NXFEC 0 1、0 2、0 4g kg 3个剂量组均能不同程度地延长模型小鼠的断头张口呼吸时间 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。②与正常对照组相比 ,模型小鼠脑组织乳酸 (LA)含量增加 ,Na+ K+ ATP酶和Ca2 + Mg2 + ATP酶活力降低 ,NXFEC可以明显逆转模型小鼠脑组织上述生化指标的异常改变 (P <0 0 1)。结论 NXFEC可延长冷水负重游泳模型动物的断头张口呼吸时间 ,改善脑组织生化代谢 ,具有对脑的显着保护作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脑欣方论文参考文献

[1].贾占红,张爱林,郭婧,徐秋萍,石任兵.脑欣方对D-半乳糖诱导的脑功能衰退小鼠的保护作用[J].北京中医药大学学报.2005

[2].刘振权,孙辉,徐秋萍,石任兵.脑欣方有效部位对冷水负重游泳模型小鼠脑保护作用的实验研究[J].北京中医药大学学报.2004

[3].刘鸿林.脑欣方对血管性痴呆的防治作用及其机制研究[D].北京中医药大学.2004

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