导读:本文包含了修饰核苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:色谱,定量,质谱,拟南芥,在线,引物,液相。
修饰核苷论文文献综述
郭倩倩[1](2019)在《拟南芥tRNA核苷甲基化修饰酶的功能研究以及苗期玉米应对联合胁迫的响应与适应机制》一文中研究指出本研究分别在拟南芥中调查了 tRNA核苷甲基化修饰酶的功能,在玉米中调查了苗期玉米应对联合胁迫的响应与适应机制。tRNA(Transfer RNA)是主要负责将mRNA解码成相应的多肽序列的衔接分子。在所有生物体的tRNA分子中,都存在核苷修饰现象,这些核苷修饰对于翻译的高效性和精确性非常重要,缺乏一个或多个tRNA核苷修饰可能会产生一个易于出错的翻译系统。该研究从拟南芥中分离到TRM5的同源基因AtTrm5(At3g56120)。AtTRM5能够定位于细胞核内,敲除TRM5的突变体导致生长发育迟缓和晚花表型。通过酵母互补实验证明AtTrm5蛋白能够异源互补酵母突变体。通过体外转录酵母单种tRNA-ASPGUC或tRNA-AlaAGC作为底物,以AdoMet为甲基供体进行的体外甲基化反应实验表明,AtTRM5蛋白具有能够体外催化tRNA上的m1G37和tRNA上的m1137甲基化修饰双重功能。AtTrm5缺失突变体中开花和生物钟调控基因(FT,CO,GI,TOC,LFY,PRR7)mRNA下调。蛋白组学和Western blotting结果表明在缺失突变体中参与光合途径的蛋白表达量明显下调。tRNA-Ala的Northern blot和氨酰化实验表明tRNA37位的m1G和m1]甲基化修饰影响tRNA-Ala-(AGC)的丰度。本研究确定了拟南芥中参与tRNA-m1G37和tRNA-m1I37核苷修饰相关的基因,为进一步研究tRNA核苷修饰在植物生长发育中的功能提供条件。在自然界中,植物通常面对多重联合胁迫。植物响应联合胁迫的机制不能简单地从单一胁迫响应迭加来推断,植物响应联合胁迫的机理是特异的。然而,人们对植物响应和适应联合胁迫的机制知之甚少。我们研究表明,玉米苗期在干旱冷害联合胁迫及单一胁迫下的表型有着显着的差异。在单一冷害胁迫下,玉米幼苗的光合速率、叶绿素含量明显降低。本研究通过测定最大光化学效率Fv/Fm、光系统Ⅱ最大电子传递效率φpsⅡ、电子传递速率ETR(Ⅱ)、1-qP、热耗散NPQ和初始荧光值Fo,发现单一冷害造成光系统的损伤。在恢复阶段,受单一冷害胁迫的玉米幼苗未能恢复正常生长。相反,在干旱冷害联合胁迫下玉米幼苗受损程度较小,干旱缓解了冷害胁迫造成的光系统损伤、光合速率的下降。在恢复阶段,联合胁迫下的玉米幼苗能恢复正常生长。HPLC测定激素结果表明,相较于单一冷害胁迫,联合胁迫诱导了大量的ABA和IAA的合成。我们猜测ABA和IAA可能参与了玉米幼苗干旱缓解冷害胁迫的过程。该研究结果将对于我们阐明植物对自然环境的适应机理、改良作物对联合胁迫的耐受性均有重要的意义。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-07-01)
靳晓焕,张书芹[2](2019)在《tRNA核苷修饰与细胞胁迫应答》一文中研究指出细胞的生长和功能发挥需要特定的内部条件。当外界条件发生变化时,细胞要想保持这种特定的内部环境,需要许多过程的参与,其中最重要的一个部分是RNA代谢调节,其通常涉及一般翻译水平的下降和应激反应,以有利基因翻译的增加。tRNA是翻译机制的一个基本组成部分,在蛋白质合成过程中,它将氨基酸传递给核糖体。tRNA的显着特征之一是高度修饰,这些修饰有大量用途,包括确保翻译的准确性和高效性、维持tRNA折迭或稳定性等。细胞在逆境胁迫条件下,tRNA修饰水平会发生显着变化,并通过不同的途径影响细胞的翻译。本文阐述了tRNA核苷修饰与细胞胁迫之间的相互关系,描述了tRNA修饰响应胁迫应答的可能机制。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年05期)
葛晓斌,张晓辉[3](2018)在《核苷类及5'位磷酸酯修饰药物的研究进展》一文中研究指出在生命发展过程中,核酸(DNA和RNA)在生物大分子中起决定性作用。经研究表明,核苷类化合物具有较强的抗癌、抗病毒活性,一些经糖基和碱基修饰核苷类药物表现出更好的生物活性,其中4-硫核苷类似物与UVA相辅助,在治疗癌症方面已经取得了切实成果,能特异性的杀死癌细胞。核苷类药物活性往往是由5'磷酸酯化表现的,磷酸酯化后的核苷类前药不仅能提高靶向作用,减少药物毒副作用,还可以增加药物的溶解度,改善药物的输送方式,并且磷酸基团对人体无害。因此对本身具有抗癌活性的4-硫核苷类化合物进行5'位上的磷酸酯修饰具有较高的抗肿瘤前景。(本文来源于《大连大学学报》期刊2018年06期)
雷涵[4](2017)在《液质联用技术检测尿修饰核苷及其在乳腺癌中西医诊疗中的价值》一文中研究指出目的建立适用于临床分析的尿修饰核苷多组分检测方法,探讨尿修饰核苷在乳腺癌中西医诊断、手术疗效判断中的临床价值。方法1.优化条件,完善流程,确立样本标准化分析程序,建立适用于临床分析的尿修饰核苷多组分分析方法。2.根据入组标准选取2016年9月至2017年7月于浙江省中医院就诊的患者和健康体检者,分别纳入乳腺癌组55例、乳腺良性疾病组55例、健康对照组54例。采用构建的检测平台对受试者的尿修饰核苷进行定量分析。根据受试者的情况(年龄、绝经状态、体重指数、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移情况、TNM分期、分子亚型、中医辨证分型、手术前后)进行统计分析,并与传统乳腺癌肿瘤标记物CA153比较,探讨尿修饰核苷与乳腺癌临床特征的关系。结果1.液相色谱-质谱(LC-MS)数据显示:6种修饰核苷(除Pseu,NNdmG)线性方程在1-800ng/mL范围内相关系数良好(R2>0.9942),NNdmG在20-3200ng/mL范围内相关系数良好(R2=0.9996),检出限均<1.0ng/mL;Pseu在1-20μg/mL范围内相关系数良好(R2=0.9972),检出限<10.0ng/mL。2.健康对照组年龄、绝经状态、体重指数对8种尿修饰核苷排放水平无影响(P>0.05);在已检测的8种尿修饰核苷中,乳腺癌组7种修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)水平显着高于非乳腺癌组(P<0.01),而1mA在叁组间没有统计学差异(P>0.05);7种修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)诊断乳腺癌的阳性率均显着高于传统肿瘤标志物CA153(P<0.05);对7种尿修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)进行Logistic回归分析,发现N4C、NNdmG、1mG有统计学意义(P<0.05),建立联合诊断预测值回归方程:Y乳腺癌=3.557*1mG+2.979*N4C+2.043*NNdmG-12.269;以建立的联合诊断预测值与7种修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)分别绘制ROC 曲线,单项检测时NNdmG的诊断效能高于其余修饰核苷,AUC为0.933;而联合检测的诊断效能优于任一单项检测,AUC达到0.96,最佳诊断效能达到灵敏度96.4%,特异性为87.2%;7 种修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)与 TNM 肿瘤分期、肿瘤大小无相关性(P>0.05);在不同病理类型、分子亚型、中医辨证分型的乳腺癌患者中7种修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)水平无统计学差异(P>0.05);在有淋巴结转移的乳腺癌患者中7种修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)水平显着高于未发生淋巴结转移的患者(P<0.05);与术前一天检测结果相比,行乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术后7天的7种修饰核苷(5mU、Pseu、N4C、NNdmG、N2mG、1mG、3mU)水平显着降低(P<0.05)。结论构建的LC-MS方法适用于尿修饰核苷的检测;尿修饰核苷对乳腺癌有较高的诊断效能,有助于乳腺癌的临床确诊、肿瘤转移判断、手术根治程度评估,有望成为乳腺癌诊疗的新型无创标记物。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2017-12-01)
程青云,袁必锋,冯钰锜[5](2017)在《化学衍生结合质谱技术测定RNA中尿嘧啶修饰核苷》一文中研究指出RNA中至今已经发现100多种修饰核苷,这些化学修饰核苷参与调节多种细胞生理活动[1].检测与定量分析RNA中修饰核苷对于修饰核苷的生理功能的研究以及新的修饰核苷的发现具有重要的意义。由于质谱的高选择性与高灵敏度的特点,近年来越来越多地被用于修饰核苷的检测与定量分析[2]。但是由于核苷的疏水性比较弱,在C18色谱柱上的保留很弱;另外相比于A、G和C,U的修饰核苷缺少易电离的基团,在质谱的电喷雾离子源(ESI)中离子化效率较低,因此在质谱中的响应即检测灵敏度是最低的,这造成一些低含量尿嘧啶修饰核苷的检测困难。化学衍生方法可以通过引入易电离基团改善分析物的离子化效率,从而极大地提高分析物在质谱分析时的检测灵敏度[3]。为此,在该研究中我们用试剂1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐(CMCT)对U的修饰核苷进行衍生,再用液相色谱-串联质谱对衍生化产物进行检测。结果显示尿嘧啶核苷(U)、假尿嘧啶核苷(Y)、2'-O-甲基尿嘧啶核苷(2'-O-mU)等都可以被CMCT衍生。衍生后的分析物极大地增强了在C18色谱柱上的保留,并且尿嘧啶修饰核苷也有很好的分离度。由于CMCT上的四级铵基团带一个正电荷,可以提高质谱分析的离子化效率,与没有衍生时相比,灵敏度可以提升1-2个数量级。我们的方法有利于低含量尿嘧啶修饰核苷的定量分析和新的尿嘧啶修饰核苷的发现。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集(墙报)》期刊2017-09-23)
江汉鹏,袁必锋,冯钰锜[6](2016)在《氧化锆硅胶复合整体柱在线固相萃取-质谱分析用于修饰核苷的分析》一文中研究指出RNA中存在广泛的修饰核苷,目前已被鉴定出来的有至少140种~1。在生物体液中测定内源性的修饰核苷可用作为疾病诊断的策略~2。但是由于这些修饰核苷的含量很低并且生物体液中基质复杂,修饰核苷的检测仍然是一个很大的挑战。基于此,我们制备了氧化锆硅胶复合整体柱,用于检测顺式二羟基化合物。相比于传统的硼亲和材料整体柱,氧化锆硅胶复合整体柱对顺式二羟基化合物同样有很好的萃取效果,并且吸附容量要大2到3个数量级,萃取时的pH在中性,有着更好的生物相容性。所以我们建立了在线固相萃取结合质谱检测方法,综合分析了正常人类尿液和癌症病人尿液中的RNA修饰核苷。在尿液中总共发现了68种修饰核苷,其中有4种修饰核苷是首次在人的尿液中发现。定量的数据显示在胃癌,食管癌和淋巴瘤的病人尿液中有16、11、7种修饰核苷含量有着显着升高。这些显着升高的化合物可能在癌变过程中起到了很重要的作用,并且可能在早期癌症的诊断中作为肿瘤标记物。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会:化学生物学》期刊2016-07-01)
张剑英,徐笑红[7](2016)在《基于LC-MS技术修饰核苷作为肿瘤标志物的研究进展》一文中研究指出修饰核苷是RNA的代谢产物,目前认为是一种广谱的潜在肿瘤标志物(tumor marker,TM),在肿瘤患者尿液中排放量较正常人显着升高。液相色谱-质谱联用(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)技术结合了色谱的高分离能力和质谱的高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点,已逐渐成为修饰核苷分析的的主要技术平台之一。本文综述了近年来LC-MS技术在尿液修饰核苷分析方面的现状与进展,并对其发展前景进行展望。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2016年02期)
沈楠[8](2015)在《核心岩藻糖基化修饰对嘌呤霉素氨基核苷致小鼠足细胞损伤的影响》一文中研究指出目的:探讨α-1,6岩藻糖基转移酶(FUT8)对嘌呤霉素氨基核苷致小鼠足细胞损伤的影响。方法:33°C条件下用添加小鼠γ-干扰素(γ-IFN)的细胞培养基体外培养永生化小鼠足细胞系(MPC5),并在37°C条件下用不含小鼠γ-IFN的细胞培养基培养10-14天诱导其分化。1.实验分组:将分化成熟的MPC5细胞随机分为六组:(1)正常组:细胞用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液培养;(2)阴性对照组:终浓度为33n M乱序si RNA转染24小时;(3)PAN组:(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2015年学术年会资料汇编》期刊2015-10-15)
刘欢,魏笑,张平竹,李小六[9](2015)在《糖、核苷修饰的萘二酰亚胺衍生物的合成、抗肿瘤活性及光谱性质研究》一文中研究指出以G-四链体DNA为靶点~([1-2])设计合成系列核苷、糖(氨基糖、氮杂糖、氨基氮杂糖、寡糖)修饰的叁取代、四取代萘二酰亚胺衍生物。化合物体外抗肿瘤活性胃癌细胞MGC-803、肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF-7、白血病细胞K562、宫颈癌细胞Hela评价显示:绝大多数合成的化合物具有良好的体外抗肿瘤活性。光谱性质(UV-Vis、FL、CD、热变性)研究表明:化合物与G-四链体通过π-π堆积作用结合,与ct-DNA通过嵌插作用结合,其中部分化合物表现出良好的G-四链体选择性。初步的构效关系分析:连接臂长为3、4个CH_2时,化合物体外抗肿瘤活性优于其它化合物;糖基个数的增加有利于体外抗肿瘤活性的提高;四取代萘二酰亚胺化合物对G-四链体DNA具有一定选择性。(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(7)》期刊2015-07-28)
王雨斯,马元,刘欣洁,张礼和,杨振军[10](2015)在《茎环引物实时定量PCR技术用于检测异核苷修饰的siRNA的可行性研究》一文中研究指出本文考察了茎环引物实时定量PCR技术用于定量检测D-/L-异核苷(D-/L-iso NA)修饰的siRNA的可行性.根据阈值循环数(Ct值)及异核苷修饰的siRNA模板的初始浓度的对数值(lgC)绘制了标准曲线,与siRNA的标准曲线进行对比,发现D-异尿苷(D-isodU)修饰的siRNA(D-isodU-siRNA)不影响茎环引物实时定量PCR过程,而L-isodU修饰的siRNA(L-isodU-siRNA)降低了逆转录效率,而使测得的Ct值偏高,且对逆转录效率的影响有浓度依赖性和修饰位点特异性.因此,对前者既可进行绝对定量也可进行相对定量,对于后者只能进行绝对定量.将上述方法应用于isodU-siRNA血清稳定性的检测,获得了更可靠的定量结果.运用双标准曲线法,可进行胞内isodU-siRNA的定量检测.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2015年07期)
修饰核苷论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
细胞的生长和功能发挥需要特定的内部条件。当外界条件发生变化时,细胞要想保持这种特定的内部环境,需要许多过程的参与,其中最重要的一个部分是RNA代谢调节,其通常涉及一般翻译水平的下降和应激反应,以有利基因翻译的增加。tRNA是翻译机制的一个基本组成部分,在蛋白质合成过程中,它将氨基酸传递给核糖体。tRNA的显着特征之一是高度修饰,这些修饰有大量用途,包括确保翻译的准确性和高效性、维持tRNA折迭或稳定性等。细胞在逆境胁迫条件下,tRNA修饰水平会发生显着变化,并通过不同的途径影响细胞的翻译。本文阐述了tRNA核苷修饰与细胞胁迫之间的相互关系,描述了tRNA修饰响应胁迫应答的可能机制。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
修饰核苷论文参考文献
[1].郭倩倩.拟南芥tRNA核苷甲基化修饰酶的功能研究以及苗期玉米应对联合胁迫的响应与适应机制[D].中国农业科学院.2019
[2].靳晓焕,张书芹.tRNA核苷修饰与细胞胁迫应答[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
[3].葛晓斌,张晓辉.核苷类及5'位磷酸酯修饰药物的研究进展[J].大连大学学报.2018
[4].雷涵.液质联用技术检测尿修饰核苷及其在乳腺癌中西医诊疗中的价值[D].浙江中医药大学.2017
[5].程青云,袁必锋,冯钰锜.化学衍生结合质谱技术测定RNA中尿嘧啶修饰核苷[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集(墙报).2017
[6].江汉鹏,袁必锋,冯钰锜.氧化锆硅胶复合整体柱在线固相萃取-质谱分析用于修饰核苷的分析[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十八分会:化学生物学.2016
[7].张剑英,徐笑红.基于LC-MS技术修饰核苷作为肿瘤标志物的研究进展[J].中国生化药物杂志.2016
[8].沈楠.核心岩藻糖基化修饰对嘌呤霉素氨基核苷致小鼠足细胞损伤的影响[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2015年学术年会资料汇编.2015
[9].刘欢,魏笑,张平竹,李小六.糖、核苷修饰的萘二酰亚胺衍生物的合成、抗肿瘤活性及光谱性质研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集(7).2015
[10].王雨斯,马元,刘欣洁,张礼和,杨振军.茎环引物实时定量PCR技术用于检测异核苷修饰的siRNA的可行性研究[J].中国科学:化学.2015