导读:本文包含了促性腺激素细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激素,性腺,细胞,激动剂,子宫,垂体,内膜。
促性腺激素细胞论文文献综述
姜琳,王金梅[1]（2019）在《腹腔镜手术联合促性腺激素释放激素激动剂对子宫内膜异位症患者血清性激素、细胞因子及预后的影响》一文中研究指出目的探讨腹腔镜手术联合促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a)治疗对子宫内膜异位症患者血清性激素、细胞因子及预后的影响。方法 160例子宫内膜异位症患者随机分为研究组与对照组,每组80例。对照组采用腹腔镜手术治疗,研究组采用腹腔镜手术联合GnRH-a治疗。比较两组治疗前后血清性激素、调节活化正常T细胞表达与分泌的趋化因子(RANTES)及高迁移率组蛋白B1(HMGB1)水平,观察两组治疗期间不良反应发生情况。术后随访1年,观察两组痛经发生率、子宫内膜异位症复发率及妊娠率。结果两组治疗前血清雌二醇、孕酮、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、RANTES及HMGB1水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后6个月,研究组血清雌二醇、孕酮、RANTES及HMGB1水平均低于对照组(均P<0.05);但两组血清FSH、LH水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。研究组总不良反应发生率、痛经发生率及子宫内膜异位复发率均低于对照组,妊娠率高于对照组(均P<0.05)。结论采用腹腔镜手术联合GnRH-a治疗子宫内膜异位症,可有效降低复发率及痛经发生率,提高妊娠率,其作用机制可能与改善血清性激素水平、降低血清RANTES及HMGB1蛋白水平有关。(本文来源于《广西医学》期刊2019年13期）
吴倩倩[2]（2019）在《外源性促性腺激素用量及外周血Th1/Th2细胞因子对助孕结局的影响》一文中研究指出第一章外源性促性腺激素用量对胚胎非整倍体率及胚胎移植后活产率的影响背景:与自然妊娠相比,体外助孕促排卵过程中累积使用外源性促性腺激素(gonadotropin,Gn)的剂量要远远超过生理浓度,理论上认为外源性促性腺激素刺激卵巢可能会干扰优势卵泡的自然选择,从而增加胚胎的非整倍体率。目的:本研究旨在探讨汉族女性促排卵过程中外源性Gn用量与胚胎非整倍体率及胚胎植入后活产率之间的关系。方法:回顾性研究2013年1月至2017年7月期间我院944位患者共计1088个胚胎植入前非整倍体筛查(preimplantation genetic testing for aneuploidy,PGT-A)周期数据,获得的 3219 枚胚胎行 array-CGH(array-comparative genomic hybridization)检测。根据患者年龄分为2个年龄组(<35岁,≥35岁),再根据促性腺激素用量大小分为3个亚组(<1500IU,1500-3000IU,>3000IU),根据获卵数分为4个亚组(获卵1-5,6-10,11-15,>15枚)。结果:年轻患者(<35岁)共计537个PGT-A周期,根据不同Gn用量分组,各组胚胎非整倍体率分别为:<1500 IU,42.9%;1500-3000 IU,36.9%;>3000 IU,43.4%。校正混杂因素后,3组间胚胎非整倍体率无统计学差异(P=0.79)。高育龄患者(≥35岁)共计纳入551个PGT-A周期,不同Gn分组胚胎非整倍体率分别为:<1500 IU,58.0%;1500-3000IU,59.8%;>3000IU,59.8%,3组间胚胎非整倍体率差异亦无统计学意义(P=0.86)。整倍体囊胚移植后活产率在不同Gn分组间无统计学差异。结论:在促排卵过程中,高剂量外源性促性腺激素不会增加胚胎非整倍体风险,对胚胎移植后活产率无显着影响。本研究为促性腺激素在控制性超促排卵中的临床应用提供了一定的安全指导。第二章HCG日外周血Th1/Th2细胞因子对胚胎着床的预测价值背景:辅助生殖技术在全世界得到迅猛发展,但仍有一些问题尚未得到解决。如何提高不孕症患者的胚胎着床率是生殖专家和患者的高度重视的问题之一。当前生殖免疫领域认为,促排卵期间外周血单个核淋巴细胞比值和功能变化较大,可能影响体外助孕患者的助孕结局。目的:本研究旨在研究控制性超促排卵过程中,患者HCG日外周血Th1/Th2细胞因子对胚胎着床的临床预测价值。方法:选择因输卵管因素和(或)男方因素于我院接受首次体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)或卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,ICSI-ET)治疗的不孕症女性作为研究对象,共计纳入52例,分为未着床组(the non-pregnancy group,nPG;N=29)和着床组(the successful pregnancy group,sPG;N=23)。HCG 日抽取外周血,行Th1/Th2相关细胞因子(包括TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6以及IL-10)检测。结果:nPG组HCG日外周血IFN-丫水平较sPG组高,但其余细胞因子水平在两组间无统计学差异。着床组与未着床组患者HCG日外周血促炎性与抑炎性细胞因子比值(IFN-γ/IL-4,IFN-γ/IL-10,TNF-α/IL-4,TNF-α/IL-10,IL-6/IL-4以及IL-6/IL-10)差异均无统计学意义。利用受试者工作特征曲线评估Th1/Th2细胞因子对胚胎着床的预测价值,发现IFN-γ区分胚胎着床与未着床的曲线下面积(area under curve,AUC)是0.678(95%CI:0.529-0.826,P<0.05)。其余细胞因子指标及促炎性与抑炎性细胞因子比值对鲜胚移植后胚胎着床均无明显预测价值。结论:控制性超促排卵过程中,HCG日外周血IFN-γ水平升高可能增加胚胎移植后不着床风险,对鲜胚移植后胚胎着床的临床预测可能具有一定的价值。但HCG日外周血促炎性细胞因子与抑炎性细胞因子比值尚不能作为IVF/ICSI-ET助孕胚胎着床的预测指标。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-15）
苏娜,赵乃蕊,王光亚,杨馨鑫,王霖霞[3]（2018）在《卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤致促性腺激素未被抑制的女性高雄激素血症1例》一文中研究指出1病例报告患者为18岁女性,因"闭经半年,声音变粗3个月"入院。患者13岁月经初潮,此后月经周期28～30 d,经期4～5 d;约半年前患者无明显诱因出现闭经,此后额头间断出现少许痤疮,体重无明显改变,无毛发增多,无触发溢乳,无乏力、纳差、恶心呕吐、消瘦、头痛、视野缺损等临床表现。3个月前患(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2018年12期）
王雪梅,冯怀亮,张展,李岩[4]（2018）在《绒毛膜促性腺激素与卵泡刺激素对牛未成熟卵母细胞体外发育的影响》一文中研究指出目的探讨绒毛膜促性腺激素(CG)及卵泡刺激素(FSH)对牛未成熟卵母细胞体外成熟培养的影响。方法配制0、5、10、20、40 IU/ml的GONAL-f(FSH),0、5、10、20、40 USP/ml的Novarel(CG),在无菌培养皿上制作为60μl的微滴,将所收集的A级牛未成熟COCs加入药物微滴中,每微滴加入15枚,培养24、48 h后于倒置显微镜下评估COCs扩展率、MⅠ形成率、MⅡ形成率。结果 40 USP/ml的Novarel组培养24 h及5、10、20、40 USP/ml的Novarel组培养48 h与空白对照组比较,COCs扩展率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。5、10、20、40 USP/ml的Novarel组培养48 h与24 h比较,COCs扩展率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。10、40 USP/ml的Novarel组培养24 h及20、40 USP/ml的Novarel组培养48 h,与空白对照组比较,MⅠ形成率更低,MⅡ形成率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。5、10、20、40 IU/ml的GONAL-f组培养24、48 h与空白对照组比较,COCs扩展率均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。GONAL-f空白对照组培养48 h时COCs扩展率高于24 h时(P<0.05)。培养24、48 h时,40 IU/ml的GONAL-f组与0、5、10、20 IU/ml的GONAL-f组比较,MⅠ形成率均较低(P<0.05),MⅡ形成率均较高(P<0.05)。结论 CG可以像FSH一样促进牛卵母细胞的体外成熟发育,尤其对卵母细胞核的成熟至关重要。(本文来源于《河南医学研究》期刊2018年18期）
刘贝,周惠芳,周伯如,蒋小飞,徐建亚[5]（2018）在《补肾助孕方对大鼠垂体细胞促性腺激素的调节》一文中研究指出目的目前黄体功能不全的机制尚不明确,文中观察补肾助孕方含药血清对大鼠垂体细胞促性腺激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)分泌功能的影响,探讨补肾助孕方干预垂体分泌促性腺激素的作用机制。方法用补肾助孕方水煎剂给雌性SD大鼠灌胃,制备补肾助孕方含药血清。采用CCK-8法检测注射用醋酸西曲瑞克、含药血清和垂体促性腺激素释放激素(GnRH)对细胞活性的影响。在最大无毒浓度的条件下,采用注射用醋酸西曲瑞克阻滞垂体细胞GnRH受体,用RPC细胞建立受体拮抗模型(模型组),另建立空白组(正常细胞)、西曲瑞克组(仅单纯注射醋酸西曲瑞克作用6 h)、补肾助孕方组(仅加含补肾助孕药血清作用24 h)。使用20 nmol/L GnRH刺激细胞6 h,检测各组细胞上清液中FSH和LH含量,以及FSHβ与LHβ、GnRHR的mRNA表达。结果与空白组比较,西曲瑞克组细胞上清FSH降低[(3.91±0.36)m IU/m L vs(2.26±0.22)m IU/m L,P<0.05]、LH降低[(8.94±0.57)m IU/m L vs(3.35±0.59)m IU/m L,P<0.05],补肾助孕方组细胞上清LH显着升高[(8.94±0.57)m IU/m L vs(10.79±0.60)m IU/m L,P<0.05];与西曲瑞克组相比,补肾助孕方组与模型组细胞上清FSH、LH水平均明显升高(P<0.05)。与空白组比较,西曲瑞克组FSH mRNA显着降低[(0.95±0.23)vs(0.58±0.12),P<0.01]、LH mRNA显着降低[(0.98±0.14)vs(0.27±0.21),P<0.01],GnRHR mRNA表达升高[(0.97±0.13)vs(1.77±0.26),P<0.01];补肾助孕方组FSH mRNA、LH mRNA升高(P<0.05)。与西曲瑞克组比较,补肾助孕方组、模型组FSHβmRNA、LHβmRNA表达均升高(P<0.05),而GnRHR mRNA表达降低(P<0.01)。结论补肾助孕方能显着提高大鼠垂体细胞GnRH受体拮抗模型的FSH、LH分泌水平,降低异常升高的GnRH受体的mRNA及蛋白水平。补肾助孕方可改善GnRH受体表达功能。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2018年07期）
王嘉晨[6]（2018）在《促性腺激素释放激素对星形胶质细胞免疫的调节机制》一文中研究指出促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)由下丘脑中的GnRH神经元合成和分泌,经下丘脑-垂体-门脉系统作用于促性腺激素细胞,刺激促性腺激素的合成和分泌,调节动物的生殖活动。研究发现,GnRH对免疫细胞的细胞活性、增殖,免疫介质表达释放具有重要调节作用。星形胶质细胞(Astrocytes,AST)是脑内特化的免疫细胞,具有多种复杂的生理功能,能够分泌多种细胞因子,具有抗原呈递作用,参与中枢神经系统的免疫反应。前期实验证明星形胶质细胞上存在GnRH受体,表明GnRH可能作用于星形胶质细胞发挥免疫调节功能。本实验利用体外培养的SD大鼠下丘脑星形胶质细胞,揭示GnRH调节星形胶质细胞免疫的分子机制。其主要目标为:(1)在体外条件下,筛选脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)激活星形胶质细胞的适宜浓度,并验证其对星形胶质细胞炎性介质TNF-α、IL-1β和NO表达的影响;(2)体外条件下GnRH对激活的星形胶质细胞炎性介质TNF-α、IL-1β和NO表达的调控作用;(3)探究GnRH受体在GnRH调节激活的星形胶质细胞炎性介质TNF-α、IL-1β、NO表达中的作用;(4)MAPK信号通路在GnRH对星形胶质细胞免疫调节中的作用。具体研究如下:(1)实验选取健康的1–3日龄新生SD大鼠,取下丘脑进行星形胶质细胞原代培养、纯化和传代培养,得到呈典型星形胶质细胞形态,表达星形胶质细胞特异性标记蛋白胶质纤维酸性蛋白(Glial fibrillary acidic protein,GFAP),纯化率达到95%以上的星形胶质细胞,作为后续研究之用。(2)为了筛选LPS激活星形胶质细胞的适宜浓度,实验选取1μg/mL,10μg/mL,100μg/mL的LPS刺激体外培养的星形胶质细胞10 h,通过CCK-8试剂盒测定细胞活性。结果显示,10μg/mL的LPS能够激活星形胶质细胞,显着提高星形胶质细胞的细胞活性(P<0.05)。为了验证LPS对星形胶质细胞炎性介质表达的影响,用10μg/mL的LPS刺激星形胶质细胞1 h、4h、8 h、12 h、24 h,通过ELISA和NO试剂盒检测细胞培养液中TNF-α、IL-1β和NO的表达量,通过RT-qPCR检测细胞TNF-α、IL-1β、iNOS mRNA的表达水平。结果表明,10μg/mL的LPS能够促进TNF-α、NO、IL-1β的表达量,因此后期实验选取10μg/mL的LPS来激活星形胶质细胞。(3)为了探究GnRH对激活的星形胶质细胞炎性介质表达的调控作用,实验选取10~(-12) mol/L、10~(-10) mol/L、10~(-8) mol/L、10~(-6) mol/L GnRH刺激已激活的星形胶质细胞,分别在1 h、4h、8 h、12 h、24 h通过CCK-8试剂盒测定细胞活性,通过ELISA和NO试剂盒检测细胞培养液中TNF-α、IL-1β和NO的表达量,通过RT-qPCR检测细胞TNF-α、IL-1β、iNOS mRNA的表达水平。结果显示10~(-12) mol/L GnRH提高了星形胶质细胞的细胞活性(P<0.05),而10~(-6) mol/L GnRH则显着抑制了星形胶质细胞的细胞活性(P<0.05);10~(-10) mol/L GnRH能够促进星形胶质细胞炎性介质的表达,而10~-66 mol/L和10~-88 mol/L GnRH抑制了星形胶质细胞炎性介质的表达(P<0.05)。因此,实验选取10~(-8) mol/L GnRH刺激星形胶质细胞。(4)为了探究GnRH受体在GnRH调节激活的星形胶质细胞炎性介质表达中的作用,用LPS激活星形胶质细胞后,分别加入10~(-12) mol/L、10~(-10) mol/L、10~-88 mol/L、10~(-6) mol/L GnRH抑制剂醋酸西曲瑞克(Cetrorelix Acetate,CET),通过CCK-8试剂盒测定细胞活性。结果显示以上浓度的醋酸西曲瑞克对星形胶质细胞活性无显着影响(P>0.05);在LPS激活星形胶质细胞后,分别用10~(-12) mol/L、10~(-10) mol/L、10~-88 mol/L、10~(-6) mol/L的醋酸西曲瑞克预处理1 h,之后再加入10~(-8) mol/L GnRH处理8 h后,通过ELISA和NO试剂盒检测细胞培养液中TNF-α、IL-1β和NO的表达量,通过RT-qPCR检测细胞TNF-α、IL-1β、iNOS mRNA的表达水平。结果显示,不同浓度的醋酸西曲瑞克对GnRH刺激引起的炎性介质表达的变化均具有抑制作用,说明激活的星形胶质细胞炎性介质的变化是由GnRH的刺激引起的。(5)为了研究JNK、ERK、p38叁条MAPK信号通路在GnRH调节激活的星形胶质细胞炎性介质表达中的作用,实验设置了对照组、LPS组、LPS+CET组、LPS+GnRH组、LPS+CET+GnRH组,通过Western Blot检测各组ERK、JNK、p38及其磷酸化蛋白表达的变化,结果表明ERK、JNK、p38信号通路在GnRH调节激活的星形胶质细胞炎性介质表达的过程中发挥作用,其中ERK信号通路变化最明显。为了进一步验证ERK、JNK、p38信号通路的作用,实验选取10μmol/L ERK抑制剂U0126、10μmol/L JNK抑制剂SP600125、20μmol/L p38抑制剂SB203580预处理LPS激活的星形胶质细胞后,分别加入10~(-8) mol/L GnRH处理8 h,通过ELISA和NO试剂盒检测细胞培养液中TNF-α、IL-1β和NO的表达量,通过RT-qPCR检测细胞TNF-α、IL-1β、iNOS mRNA的表达水平。结果显示,叁种抑制剂在不同程度上抑制了GnRH对激活的星形胶质细胞炎性介质表达的下调作用,再次表明ERK、JNK、p38信号通路在GnRH调节激活的星形胶质细胞炎性介质表达的过程中具有一定的作用,且其中ERK信号通路的作用最明显。综上所述,本实验可以得到以下结论:(1)10μg/mL的LPS处理10 h可以激活体外培养的星形胶质细胞,提高星形胶质细胞的细胞活性,并诱导星形胶质细胞炎性介质的表达上调。(2)GnRH对LPS激活的星形胶质细胞细胞活性有双重作用,高浓度的GnRH(10~(-6) mol/L)抑制细胞活性,而低浓度的GnRH(10~(-12) mol/L)促进细胞活性。(3)GnRH通过与GnRH受体结合,对LPS激活的星形胶质细胞炎性介质的表达具有双重作用,高浓度的GnRH(10~(-6) mol/L和10~(-8) mol/L)抑制炎性介质的表达,低浓度的GnRH(10~(-10) mol/L)则促进了炎性介质的表达。(4)ERK、JNK、p38叁条MAPK信号通路在GnRH对LPS激活的星形胶质细胞炎性介质调节的过程中均发挥作用,其中ERK信号通路的作用最明显。(本文来源于《西南大学》期刊2018-06-07）
樊文莉[7]（2018）在《子宫角部位妊娠与恶性滋养细胞肿瘤的超声声像图及血清绒毛膜促性腺激素比较》一文中研究指出目的探讨子宫角部位妊娠患者与恶性滋养细胞肿瘤患者在超声声像图以及血清绒毛膜促性腺激素水平方面呈现出的差异。方法选择我院2015年5月至2017年2月收治的86例子宫角部位妊娠患者以及86例恶性滋养细胞肿瘤患者作为研究对象,分别对应设为A1组(子宫角部位妊娠组)以及A2组(恶性滋养细胞肿瘤组)。临床对两组患者均开展超声检测以及血清绒毛膜促性腺激素水平检测,并对两组患者的检测结果进行差异回顾性分析。结果两组患者在筛网状及条状血流分布方面,差异显着(P<0.05)。A2组患者的血清绒毛膜促性腺激素水平、舒张末期流速以及收缩期峰值流速均高于A1组,差异显着(P<0.05)。结论子宫角部位妊娠患者以及恶性滋养细胞肿瘤患者在进行鉴别诊断期间,采用超声检测+血清绒毛膜促性腺激素检测的方法完成,最终发挥的协同效果显着,可为这两类患者的临床治疗提供准确参考依据。(本文来源于《临床医学研究与实践》期刊2018年08期）
周艳,黄瑜[8]（2018）在《促性腺激素释放激素激动剂治疗子宫内膜异位症的效果及对血管内皮生长因子和中性粒细胞活化肽78表达的影响》一文中研究指出目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-α)在治疗子宫内膜异位症(EM)中的临床效果及对血管内皮生长因子(VEGF)和中性粒细胞活化肽78(ENA-78)表达的影响。方法选择2016年1月-2017年1月在武汉市蔡甸区人民医院妇产科住院治疗的120例EM患者为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组单纯接受腹腔镜或开腹手术,观察组在此基础上给予GnRH-α3.75 mg注射于腹腔前壁皮下,4周1次,持续治疗6个月。分别测定两组患者治疗前、治疗后1个月、6个月血清VEGF、ENA-78、血清癌抗原125(CA125)、抗子宫内膜抗体(EMAb)的水平。结果观察组治疗总有效率为81.67%,对照组为61.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者ENA-78、VEGF、CA125、EMAb水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组ENA-78、VEGF、CA125、EMAb水平下降明显优于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患者血清E2、P、FSH、LH水平相近,但差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组血清激素E2、P、FSH、LH水平下降明显优于对照组(均P<0.05)。EM患者血清ENA-78、VEGF水平与CA125、EMAb的水平呈正相关(均P<0.05),与血清激素E2、P、FSH、LH的水平无相关性(均P>0.05)。结论术后使用GnRH-α能提高EM治疗效果,且能明显降低患者血清ENA-78、VEGF水平,ENA-78、VEGF可作为EM治疗效果的评估指标。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2018年02期）
夏国良[9]（2017）在《促性腺激素诱导哺乳动物卵母细胞成熟的分子机制》一文中研究指出哺乳动物的卵母细胞早在胚胎期就进入了第一次减数分裂,但随后却被阻滞在第一次减数分裂前期的双线期,并被体细胞包裹形成原始卵泡。进入青春期后,处于休眠状态的一部分原始卵泡被选择性募集,其中的卵母细胞也逐渐生长发育,最终在排卵期促性腺激素峰的作用下,恢复第一次减数分裂并排卵。在这一过程中,如果卵母细胞的发育和减数分裂进程出现异常,则可能会导致多种生殖疾病的发生,因此研究卵母细胞的发育和减数分裂的启动和恢复机制就显(本文来源于《中国生理学会生殖科学专业委员会—中国动物学会生殖生物学分会第二次联合学术年会暨“生殖科学专业委员会第二次学术交流会”和“生殖生物学分会第十六次学术年会”论文集》期刊2017-08-25）
薛静静[10]（2017）在《46例造血干细胞移植术后性功能改变与性激素、促性腺激素及CD4(Th1/Th2/Th17)细胞因子水平的相关研究》一文中研究指出目的通过对46例造血干细胞移植术后超过一年以上患者的性功能、性激素、促性腺激素水平变化的研究,并比较移植组和正常对照组CD4(Th1/Th2/Th17)细胞因子水平的差异,调查造血干细胞移植术后性功能改变的情况,探讨Th1/Th2/Th17型细胞因子对性激素水平的影响。方法选择从2005年1月至2014年5月在广西医科大学第一附属医院血液科及移植病区接受造血干细胞移植术(HSCT)的46例血液病患者,另外选取52例在广西医科大学第一附属医院体检中心体检的正常人作为对照组。同时将移植术后患者分为性功能减退组和性功能正常组。检测所有研究对象的性激素(睾酮或雌二醇)、促性腺激素(TSH、LH)及细胞因子(IL-2、IFN、TNF、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17及IL-23)水平,采用IBM SPSS Statistics16.0软件进行统计分析,组间差异的比较采用独立样本t检,Mann-Whitney秩检验或卡方检验分析,相关分析使用Spearman秩相关,以双侧P<0.05为差异有统计学意义。结果(1)46例移植术后患者,发生性功能减退25例(54.3%),其中男性5例(10.8%),女性20例(43.5%),男性性功能减退占男性移植者的20.8%(5/24例),女性性功能减退占女性移植者的90.9%(20/22例)。(2)性功能减退组的睾酮、雌二醇水平均低于性功能正常组,FSH、LH水平均高于性功能正常组,且两者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。性功能减退组的Th1细胞因子(IL-2)、Th2细胞因子(IL-4)水平均高于性功能正常组,且差异有统计学意义(P<0.05)。(3)男性性功能减退组的Th1细胞因子(IFN)、Th2细胞因子(IL-4)水平均高于性功能正常组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论造血干细胞移植术后存在着比较普遍的性腺功能障碍,伴有性激素分泌异常,可能与移植后的免疫系统Th1和Th2重构有关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2017-05-01）
促性腺激素细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一章外源性促性腺激素用量对胚胎非整倍体率及胚胎移植后活产率的影响背景:与自然妊娠相比,体外助孕促排卵过程中累积使用外源性促性腺激素(gonadotropin,Gn)的剂量要远远超过生理浓度,理论上认为外源性促性腺激素刺激卵巢可能会干扰优势卵泡的自然选择,从而增加胚胎的非整倍体率。目的:本研究旨在探讨汉族女性促排卵过程中外源性Gn用量与胚胎非整倍体率及胚胎植入后活产率之间的关系。方法:回顾性研究2013年1月至2017年7月期间我院944位患者共计1088个胚胎植入前非整倍体筛查(preimplantation genetic testing for aneuploidy,PGT-A)周期数据,获得的 3219 枚胚胎行 array-CGH(array-comparative genomic hybridization)检测。根据患者年龄分为2个年龄组(<35岁,≥35岁),再根据促性腺激素用量大小分为3个亚组(<1500IU,1500-3000IU,>3000IU),根据获卵数分为4个亚组(获卵1-5,6-10,11-15,>15枚)。结果:年轻患者(<35岁)共计537个PGT-A周期,根据不同Gn用量分组,各组胚胎非整倍体率分别为:<1500 IU,42.9%;1500-3000 IU,36.9%;>3000 IU,43.4%。校正混杂因素后,3组间胚胎非整倍体率无统计学差异(P=0.79)。高育龄患者(≥35岁)共计纳入551个PGT-A周期,不同Gn分组胚胎非整倍体率分别为:<1500 IU,58.0%;1500-3000IU,59.8%;>3000IU,59.8%,3组间胚胎非整倍体率差异亦无统计学意义(P=0.86)。整倍体囊胚移植后活产率在不同Gn分组间无统计学差异。结论:在促排卵过程中,高剂量外源性促性腺激素不会增加胚胎非整倍体风险,对胚胎移植后活产率无显着影响。本研究为促性腺激素在控制性超促排卵中的临床应用提供了一定的安全指导。第二章HCG日外周血Th1/Th2细胞因子对胚胎着床的预测价值背景:辅助生殖技术在全世界得到迅猛发展,但仍有一些问题尚未得到解决。如何提高不孕症患者的胚胎着床率是生殖专家和患者的高度重视的问题之一。当前生殖免疫领域认为,促排卵期间外周血单个核淋巴细胞比值和功能变化较大,可能影响体外助孕患者的助孕结局。目的:本研究旨在研究控制性超促排卵过程中,患者HCG日外周血Th1/Th2细胞因子对胚胎着床的临床预测价值。方法:选择因输卵管因素和(或)男方因素于我院接受首次体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)或卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(intracytoplasmic sperm injection-embryo transfer,ICSI-ET)治疗的不孕症女性作为研究对象,共计纳入52例,分为未着床组(the non-pregnancy group,nPG;N=29)和着床组(the successful pregnancy group,sPG;N=23)。HCG 日抽取外周血,行Th1/Th2相关细胞因子(包括TNF-α、IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-6以及IL-10)检测。结果:nPG组HCG日外周血IFN-丫水平较sPG组高,但其余细胞因子水平在两组间无统计学差异。着床组与未着床组患者HCG日外周血促炎性与抑炎性细胞因子比值(IFN-γ/IL-4,IFN-γ/IL-10,TNF-α/IL-4,TNF-α/IL-10,IL-6/IL-4以及IL-6/IL-10)差异均无统计学意义。利用受试者工作特征曲线评估Th1/Th2细胞因子对胚胎着床的预测价值,发现IFN-γ区分胚胎着床与未着床的曲线下面积(area under curve,AUC)是0.678(95%CI:0.529-0.826,P<0.05)。其余细胞因子指标及促炎性与抑炎性细胞因子比值对鲜胚移植后胚胎着床均无明显预测价值。结论:控制性超促排卵过程中,HCG日外周血IFN-γ水平升高可能增加胚胎移植后不着床风险,对鲜胚移植后胚胎着床的临床预测可能具有一定的价值。但HCG日外周血促炎性细胞因子与抑炎性细胞因子比值尚不能作为IVF/ICSI-ET助孕胚胎着床的预测指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
促性腺激素细胞论文参考文献
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