导读:本文包含了硫酸二乙酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铁皮石斛,硫酸二乙酯,L-羟脯氨酸,低温筛选
硫酸二乙酯论文文献综述
胡松梅,周永胜,康和英[1]（2019）在《硫酸二乙酯诱变筛选铁皮石斛耐寒突变体的研究》一文中研究指出对铁皮石斛原球茎进行硫酸二乙酯化学诱变后,在培养基中添加游离脯氨酸对诱变后存活的原球茎进行第二次筛选。将两次筛选后存活的原球茎分化成小苗,将小苗放入0℃环境中进行低温筛选,选择出寒害程度最小的5株,将小苗诱导成原球茎,测定原球茎中游离脯氨酸的含量。实验表明,硫酸二乙酯的浓度与原球茎的存活率为负相关性,半致死浓度为0.3%。一级伤害小苗的游离脯氨酸的含量强于对照株。(本文来源于《江西农业》期刊2019年18期）
陈蓉,汪鑫[2]（2019）在《气相色谱火焰光度法检测膏霜类化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯残留量》一文中研究指出目的:建立气相色谱-火焰光度检测器(FPD)测定膏霜类化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的残留量。方法:采用Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.00μm),火焰光度检测器(FPD),氮气为载气,程序升温进行测定。结果:硫酸二甲酯和硫酸二乙酯均在0.08～1.2μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 1和0.998 2,平均回收率分别为94.3%(RSD=2.7%,n=18)和93.5%(RSD=3.1%,n=18),方法检测限分别为0.31μg·ml~(-1)和0.25μg·ml~(-1)。结论:该方法简单、快速、结果准确,可用于膏霜类化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯残留量的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
汪生,倪悦泠,陆宇婷,宋敏,杭太俊[3]（2018）在《顶空气相色谱法测定塞来昔布中硫酸二乙酯基因毒性杂质》一文中研究指出目的:建立塞来昔布中硫酸二乙酯基因毒性杂质的气相色谱测定方法。方法:采用DB 624毛细管色谱柱(30 m×0. 53 mm,3μm)分离,氮气为载气,碘化钠衍生-顶空进样,甲磺酸异丙酯使用内标法,电子捕获检测器测定塞来昔布中硫酸二乙酯的含量。结果:硫酸二乙酯在40~200 ng·m L-1浓度范围内线性关系良好;平均回收率为90. 37%,RSD为5. 38%;最低检测限为20 ng·m L-1,最低定量限为40 ng·m L-1。在3批塞来昔布供试品中均未检出硫酸二乙酯杂质。结论:建立的硫酸二乙酯基因毒性杂质检测方法专属性好、灵敏度高,适用于塞来昔布及其合成中间体中硫酸二乙酯的测定。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2018年20期）
倪晓丰,赵宾,王东旭,彭伟林,陈叶福[4]（2018）在《硫酸二乙酯化学诱变选育高核糖核酸酿酒酵母及培养基组成优化》一文中研究指出该研究以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)BY23为出发菌株,采用硫酸二乙酯(DES)对其进行化学诱变,筛选出一株生长性能好、胞内核糖核酸(RNA)含量高的突变株BY23-195,并以胞内RNA含量为评价指标,通过单因素及正交试验对其糖蜜培养基成分进行优化。结果表明:突变株BY23-195生长性能较好,在酵母浸出粉胨葡萄糖(YEPD)培养基中,RNA含量较出发菌株BY23提高了18.85%。最优糖蜜培养基组分为糖蜜(糖度调至12°Bx)、酵母浸粉5%、硫酸铵0.05%、磷酸二氢钾0.05%、硫酸亚铁0.05%、硫酸锌0.10%。在此最优培养基组成下,突变株BY23-195胞内其RNA含量达到16.01%,较优化前(13.66%)提高了17.20%。(本文来源于《中国酿造》期刊2018年08期）
徐嘉,王学连,杨晓燕,郑建明,周立[5]（2018）在《气相色谱质谱联用仪测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯》一文中研究指出化妆品中含有多种硫酸酯类化合物,硫酸二甲酯在50℃下极容易在50℃或者碱水易迅速水解成硫酸和甲醇,也可使DNA甲基化的试剂。经甲基化后,DNA可在甲基化位置被降解。硫酸二乙酯对眼有强烈刺激性,可引起眼灼伤。皮肤适时接触引起刺激,较长时间接触可发生水疱。本实验采用天瑞仪器气质谱联用仪GCMS-6800测定化妆品中的硫酸酯,在SIM扫描模式下对化妆品中硫酸酯类化合物进行测试和分析。实验表明,两种硫酸酯回收率在22.2%~55.8%,线性范围好,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯最低检出限分别为2.6×10~(-6)和1.0×10~(-6),该方法可以有效的应用于化妆品中硫酸酯类化合物进行定性和定量分析。(本文来源于《当代化工》期刊2018年06期）
陶雨施[6]（2018）在《脉冲强光与硫酸二乙酯诱变选育保加利亚乳杆菌高产胞外多糖的比较研究》一文中研究指出保加利亚乳杆菌属乳酸菌,为食品级细菌,是酸乳发酵的重要高温发酵剂。保加利亚乳杆菌胞外多糖具有独特的物理学和生物学特性,在食品加工业中发挥着至关重要的作用。然而,其多糖产量较低,这使大范围应用受到严重限制。脉冲强光诱变技术是一种新型诱变方式,其研究起步较晚,相较于传统化学诱变剂具有无毒环保、操作简单的优势。本文将通过正交试验确定脉冲强光诱变保加利亚乳杆菌高产多糖的最佳诱变参数,并采用与传统化学诱变剂(硫酸二乙酯)对比的方式,从多糖产量、突变株菌体性能、突变株多糖特征叁个方面,评价脉冲强光的诱变能力,最后对其诱变机理进行初探,旨在探讨脉冲强光可否作为一种新型环保的诱变方法代替传统化学诱变剂,应用于保加利亚乳杆菌高产多糖菌株的诱变选育。主要实验内容及结果如下:(1)两种诱变方法最佳诱变条件的确定及高产突变株的筛选。本实验以突变株多糖产量为指标,综合单因素与正交实验,确定脉冲强光技术的最佳诱变条件为脉冲电压1800V,脉冲次数10次,脉冲距离7cm;硫酸二乙酯的最佳诱变条件为体积分数0.4%,处理时间20min,处理温度37℃。通过筛选成功得到遗传性能稳定的脉冲强光高产突变株L27(496.98±12.26mg/L)和硫酸二乙酯高产突变株D23(500.56±12.12mg/L)。(2)突变株菌株性能的测定。突变株L27和D23的耐酸耐胆盐性能较原始株均有显着提高(p<0.05),且L27提高的更多。突变株L27和D23较原始株对数生长期得到延长,均表现出良好的产粘、产乙醛能力。此外,突变株L27的产酸能力较原始株与D23更适于酸乳的发酵。(3)突变株多糖性质的评价。原始株和突变株L27、D23多糖均具有多糖化合物通性,且均无还原糖残基;中性糖含量、蛋白含量差异不显着(p>0.05)。通过红外光谱、扫描电镜的测定,发现突变株L27和D23较原始株多糖无官能团差异;脉冲强光诱变处理未改变多糖的表面微观结构,且突变株L27与原始株多糖所呈现出的多孔状结构更具应用优势。相较于原始株与突变株D23,L27多糖表现出更好的总还原能力及DPPH、超氧阴离子自由基、羟基自由基及亚铁离子螯合清除能力,具备更高的抗氧化活性。实验结果表明,两种诱变方式均会对菌株多糖的理化性质与生物活性产生一定影响,但脉冲强光诱变技术优于硫酸二乙酯诱变。(4)诱变机理的初步分析。RAPD-PCR发现,引物均可使突变株L27和D23条带扩增出现差异,但差异条带不同。这可能是由于环丁烷嘧啶二聚体(CPDs)的产生导致突变株L27基因组DNA出现损伤;硫酸二乙酯的烷化作用导致突变株D23碱基出现转化、移码、缺失等使扩增条带产生差异。SDS-PAGE凝胶电泳发现突变株L27、D23的全细胞菌体蛋白条带相较于原始株均发生有无和明暗差异变化,但差异条带不同,说明两种诱变处理均影响了菌株遗传物质的表达,但诱变机理不同。(本文来源于《沈阳农业大学》期刊2018-06-08）
袁超,袁丹丹,赵建刚,张金华,刘飞[7]（2018）在《硫酸二乙酯与紫外线复合诱变选育糖化酶高产菌株的研究》一文中研究指出目的通过诱变育种,提高糖化酶生产菌株黑曲霉WT(Aspergillus niger WT)的产酶能力。方法用硫酸二乙酯(DES)和紫外线(UV)进行复合诱变,通过淀粉透明圈法筛选优势菌株,并通过摇瓶发酵对优势菌株的产酶能力进行验证。结果通过DES诱变,得到一株产酶能力为11 737 U/ml的突变株DES3,较原始菌株黑曲霉WT产酶能力提高30%;将DES3进行紫外诱变,得到一株产酶能力为13 858 U/ml的突变株DUV1,产酶能力较DES3提高18%,较原始菌株黑曲霉WT提高53%。结论本论文采用DES和UV复合诱变的方法,有效提高了糖化酶生产菌株黑曲霉WT的产酶能力,对糖化酶产业的发展具有重要意义。(本文来源于《食品与药品》期刊2018年03期）
李聪,扶教龙,施磊,吴晨奇,扶明明[8]（2018）在《ε-聚赖氨酸生产菌的硫酸二乙酯诱变及其发酵培养基优化》一文中研究指出对出发菌白色链霉菌FQ-23进行硫酸二乙酯诱变,经过平板初筛和摇瓶复筛后,获得1株ε-聚赖氨酸产量为0.976g/L的高产菌株,并将其命名为白色链霉菌FQF-3。可稳定遗传,并用于后续研究。然后通过单因素与响应面分析方法对4大主要成分:葡萄糖、硫酸铵、玉米浆和鱼粉进行了优化,最终优化结果为:硫酸铵、鱼粉、玉米浆、葡萄糖的含量分别为9.95,12.52,7.79,49.70g/L。再加上M3G培养基的剩余成分即为最适培养基。在该培养基下,ε-聚赖氨酸产量为1.373g/L,是出发菌产量的1.53倍。(本文来源于《中国调味品》期刊2018年03期）
吴楚森,王斌,王莉,刘冬虹,吴玉銮[9]（2018）在《气相色谱-质谱联用测定化妆品中硫酸二甲酯与硫酸二乙酯》一文中研究指出建立了同时测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的气相色谱-质谱(GC-MS)联用法。样品经溶剂提取后采用GC-MS测定,外标法定量。水基类、乳液类、膏霜类、啫喱类和粉类化妆品的方法检出限均为1.5 mg/kg,定量下限均为5.0 mg/kg;蜡基类化妆品的检出限为3.0 mg/kg,定量下限为10.0 mg/kg;油状化妆品的方法检出限为5.0 mg/kg,定量下限为16.0 mg/kg。目标物在0.25~20.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,硫酸二甲酯的平均回收率为83.8%~104.7%,相对标准偏差为2.7%~8.2%;硫酸二乙酯的平均回收率为84.7%~104.8%,相对标准偏差为3.5%~8.7%。方法前处理简单,灵敏度高,可满足水基类、乳液类、膏霜类、啫喱类、粉类和油状化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年01期）
许雯雯,王玉富[10]（2017）在《甲基磺酸乙酯(EMS)与硫酸二乙酯(DES)诱变甘蔗突变体技术体系及条件的研究》一文中研究指出甘蔗育种中存在着品种较单一,循环留种问题,致使种性退化、品质劣化、经济效益降低等问题。在此条件下,应着重加强高产、高糖、综合性状优良的新品种选育与推广。而甘蔗诱变育种是提高育种效率的重要途径,通过人工诱变产生突变,可以较快的从中筛选出具有优良性状的突变体,克服了杂交育种与转基因育种的不足,加快育种进程。本文以桂化一号、湖南本地品种两个甘蔗品种为供试材料,建立了甘蔗愈伤组织的诱导、增殖、分化以及再生植株的技术体系,研究了EMS、DES处理胚性细胞团、组培芽、活体茎芽后对其增殖、生长的诱变效果。研究表明:1、甘蔗愈伤组织的诱导、增殖、分化和胚性细胞团的增殖、分化及芽增殖和生根试验结果:(1)甘蔗愈伤组织的诱导培养基及激素的组合为:MS+2,4-D3.0mg/L时,出愈率最高为桂化1号为92.8%,本地品种为91%,长势良好,愈伤组织块大,呈淡黄色,质地紧密。(2)甘蔗增殖培养基及激素组合为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+KT0.4mg/L时,芽的生长势最好。(3)甘蔗生根培养基及激素组合为l/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.3mg/L+PP_(333)0.5mg/L时对生根效果最好,甘蔗生根率可达100%,平均根数13.7,平均根长桂化1号为2.53cm,本地品种为2.47cm。(4)培养基中含酚过高或组织损伤均会出现褐化的现象,严重影响组培苗的生长,甚至会导致死亡。因此本试验采用PVP,VC,AC叁个处理来减轻褐化程度,试验表明0.5g/L的AC最能有效的减轻褐化程度。2、EMS处理对愈伤组织、组培芽、田间茎芽的诱变试验结果:(1)愈伤组织褐死率随着EMS浸泡时间的延长和浸泡浓度的增加而增加,愈伤组织的分化出芽率则随着EMS浸泡时间的延长和浸泡浓度的增加而降低。(2)经EMS处理后,确定了甘蔗愈伤组织最适合的诱变浓度及时间组合为0.1%处理2h。经DES处理后,确定了甘蔗愈伤组织最适合的诱变浓度及时间组合为0.1%处理3h。培养基为MS+2,4-D3.0mg/L时,各愈伤组织分化率最高,长势最好。(3)经EMS处理后,确定了甘蔗组培芽最适合的诱变浓度及时间组合为1.0%处理5h。经DES处理后,确定了甘蔗组培芽最适合的诱变浓度及时间组合为0.8%处理3h。基本培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+KT0.4mg/L。(4)经过EMS诱变处理后,确定了甘蔗田间茎芽的最适合诱变浓度及时间组合为3.0%处理5h。经过DES诱变处理后,确定了甘蔗田间茎芽的最适合诱变浓度及时间组合为3.0%处理3h。基本培养基为l/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.3mg/L+PP_(333)0.5mg/L。(本文来源于《2017年全国热带作物学术年会论文摘要集》期刊2017-11-12）
硫酸二乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立气相色谱-火焰光度检测器(FPD)测定膏霜类化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的残留量。方法:采用Agilent DB-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.00μm),火焰光度检测器(FPD),氮气为载气,程序升温进行测定。结果:硫酸二甲酯和硫酸二乙酯均在0.08～1.2μg·ml~(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 1和0.998 2,平均回收率分别为94.3%(RSD=2.7%,n=18)和93.5%(RSD=3.1%,n=18),方法检测限分别为0.31μg·ml~(-1)和0.25μg·ml~(-1)。结论:该方法简单、快速、结果准确,可用于膏霜类化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯残留量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫酸二乙酯论文参考文献
[1].胡松梅,周永胜,康和英.硫酸二乙酯诱变筛选铁皮石斛耐寒突变体的研究[J].江西农业.2019
[2].陈蓉,汪鑫.气相色谱火焰光度法检测膏霜类化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯残留量[J].中国药师.2019
[3].汪生,倪悦泠,陆宇婷,宋敏,杭太俊.顶空气相色谱法测定塞来昔布中硫酸二乙酯基因毒性杂质[J].中国新药杂志.2018
[4].倪晓丰,赵宾,王东旭,彭伟林,陈叶福.硫酸二乙酯化学诱变选育高核糖核酸酿酒酵母及培养基组成优化[J].中国酿造.2018
[5].徐嘉,王学连,杨晓燕,郑建明,周立.气相色谱质谱联用仪测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯[J].当代化工.2018
[6].陶雨施.脉冲强光与硫酸二乙酯诱变选育保加利亚乳杆菌高产胞外多糖的比较研究[D].沈阳农业大学.2018
[7].袁超,袁丹丹,赵建刚,张金华,刘飞.硫酸二乙酯与紫外线复合诱变选育糖化酶高产菌株的研究[J].食品与药品.2018
[8].李聪,扶教龙,施磊,吴晨奇,扶明明.ε-聚赖氨酸生产菌的硫酸二乙酯诱变及其发酵培养基优化[J].中国调味品.2018
[9].吴楚森,王斌,王莉,刘冬虹,吴玉銮.气相色谱-质谱联用测定化妆品中硫酸二甲酯与硫酸二乙酯[J].分析测试学报.2018
[10].许雯雯,王玉富.甲基磺酸乙酯(EMS)与硫酸二乙酯(DES)诱变甘蔗突变体技术体系及条件的研究[C].2017年全国热带作物学术年会论文摘要集.2017