雷公藤内脂醇论文_宋振国,赵鹏程,邵庆平,王素娟

导读:本文包含了雷公藤内脂醇论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:细胞,雷公藤,内酯,周期,凋亡,细胞株,前列腺癌。

雷公藤内脂醇论文文献综述

宋振国,赵鹏程,邵庆平,王素娟[1](2018)在《雷公藤内脂醇抑制去势抵抗性前列腺癌PC3细胞生长增殖实验研究》一文中研究指出目的观察雷公藤内脂醇作用于去势抵抗前列腺癌PC3细胞后对其生长增殖的影响。方法 PC3细胞培养后,分别用浓度为5、10、20、40、80、160 nmol/L的雷公藤内脂醇培养液作用于PC3细胞,用MTT法检测细胞生长增殖的变化;用流式细胞仪检测细胞的凋亡的变化;用ELISA法检测VEGF的含量。结果用含有雷公藤内脂醇的培养液培养PC3细胞后,细胞的贴壁功能慢慢减退,PC3细胞出现细胞膜皱缩、染色质浓缩、核膜核仁消失、核固缩、出现空泡等现象。随着雷公藤内酯醇剂量的增加和培养时间的延长,对PC3细胞增殖的抑制作用越明显(P <0. 05),雷公藤内脂醇对PC3细胞的凋亡呈现出时间与浓度的依赖性。含量为10、20、40 nmol/L浓度的雷公藤内脂醇细胞培养上清中VEGF含量分别为(415. 24±22. 73)%、(323. 57±28. 26)%、(251. 67±32. 61)%,与对照组(465. 48±30. 19)%相比,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论雷公藤内脂醇作用于PC3细胞后可以下调肿瘤细胞VEGF的含量,抑制肿瘤血管的新生,从而诱导细胞凋亡,抑制细胞生长增殖。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2018年12期)

杜秋越,申彦[2](2018)在《卵巢癌中雷公藤内脂醇的研究进展》一文中研究指出卵巢癌是严重威胁女性生殖健康的肿瘤之一,死亡率居各类妇科肿瘤的首位。多药耐药是治疗后复发、转移甚至死亡的主要原因。雷公藤内酯醇(triptolide,TP)具有很强的抗肿瘤活性,其在卵巢癌治疗方面的作用也引起了众多学者的重视,尤其是在多药耐药卵巢癌治疗中的应用。本文从抑制卵巢癌细胞增殖、诱导癌细胞凋亡两大方面综述雷公藤内酯醇在卵巢癌治疗中的研究进展。TP的毒性反应、半衰期短等缺点限制了其临床应用,纳米给药技术的出现为TP用于卵巢癌治疗提供了更广阔的应用前景。(本文来源于《国际妇产科学杂志》期刊2018年03期)

杨树伟[3](2013)在《雷公藤内脂醇作用于前列腺癌PC3细胞的实验研究》一文中研究指出目的意义:观察雷公藤内脂醇(triptolide,TPL)抑制去势抵抗性前列腺癌PC3细胞的生长增殖并诱导其凋亡,初步对相关基因表达变化进行分析,并探索TPL作用于前列腺癌细胞的可能分子靶点。研究方法:细胞培养;光学显微镜下观察PC3细胞的生长特性;MTT比色法检测TPL对PC3细胞生长增殖的抑制作用;流式细胞术分析TPL诱导的PC3细胞凋亡率;RT-PCR检测血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及凋亡相关基因BCL-2、BAX mRNA的变化趋势。研究结果: TPL抑制PC3细胞生长增殖呈时间和剂量依赖性(p<0.05),24h和48h半数抑制浓度分别约为18.3ng/mL和13.5ng/mL;流式细胞检测也表明TPL诱导PC3细胞凋亡呈时间和剂量依赖性(p<0.05)。RT-PCR显示含TPL的培养液培养PC3细胞后,随着时间的延长,VEGF、BCL2mRNA表达递减,而BAX mRNA表达递增。结论:体外实验证实TPL可以抑制PC3生长增殖并诱导细胞凋亡。TPL下调VEGF的表达进而抑制肿瘤区域新生血管形成及通过改变BCL2及BAX进而激活线粒体凋亡途径,这也可能是TPL作用于PC3细胞两个重要的分子靶点。(本文来源于《宁波大学》期刊2013-06-08)

赵晓兵,王萍[4](2012)在《黄藤酒中雷公藤内脂醇的含量测定》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定黄藤酒中雷公藤内酯醇的含量。方法:色谱柱:大连依利特Hypersil C18液相色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—水(40∶60)为流动相;检测波长λ=218 nm;流速:1 ml/min;柱温:35℃;进量样20μl。结果:雷公藤内酯醇在0.0476~0.4760μg范围内线性良好,回归方程:Y=2110.8X+3.7,r=0.9991,平均回收率97.9%,RSD=2.1%。结论:方法简便、准确、重复性好,可有效地控制该制剂的质量。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2012年01期)

胡杏林,施为,李吉,陈明亮,谢红付[5](2010)在《雷公藤内脂醇对正常人和SLE患者PBMCs中细胞增殖的影响》一文中研究指出目的:研究雷公藤内酯醇(TPL)对正常人和系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单核细胞(PBMCs)增殖的影响,以探讨雷公藤内酯醇在SLE治疗中的意义。方法:采用MTT法检测雷公藤内酯醇对正常人和SLE患者PBMC细胞的抑制率。结果:TPL对正常人和SLE患者PBMCs均有明显的生长抑制作用,并呈浓度和时间依赖;与正常人相比较,TPL对于SLE患者的抑制作用更明显。结论:根据TPL作用于正常人和SLE患者PBMCs的半数抑制浓度差别说明可以找一个合适的剂量对SLE发挥最大治疗作用,而对正常人无明显影响。(本文来源于《中医药导报》期刊2010年11期)

孙鹏达,房学东,朱甲明[6](2010)在《雷公藤内脂醇对SW480细胞的生长抑制作用》一文中研究指出目的观察雷公藤内酯醇(Tritolide,TL)对体外培养的SW480细胞(人结直肠癌细胞)的诱导分化机制,为人结直肠癌的治疗提供理论依据。方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的TL对SW480细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测SW480细胞周期进程及凋亡率,相差显微镜观察不同浓度的TL对SW480细胞形态学改变,电子显微镜观察细胞超微结构的变化。结果不同浓度的TL对SW480细胞增殖均有抑制作用,具有明显的剂量依赖性,流式细胞仪结果显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,细胞凋亡率升高,相差显微镜下实验组细胞贴壁不佳,细胞数减少,细胞圆缩,电子显微镜下细胞高度空化,线粒体肿胀,可见凋亡小体。结论TL对SW480细胞有明显的增殖抑制作用,阻止SW480细胞G1期向S期的转化进程并诱导SW480细胞凋亡及超微结构改变。(本文来源于《中国热带医学》期刊2010年03期)

刘跃明,李石伟[7](2010)在《雷公藤内脂醇诱导Hep-2细胞凋亡及对细胞增殖周期的影响》一文中研究指出目的观察雷公藤内酯醇(TL)诱导人喉癌细胞株(Hep-2细胞株)的增殖抑制率、细胞凋亡率及其对细胞增殖周期各时相的影响。方法应用噻唑蓝(MTT)染色法检测Hep-2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期各时相的变化及凋亡率,吖啶橙染色计算凋亡率及形态学改变。结果不同浓度的TL对Hep-2细胞增殖均有抑制作用,呈剂量依赖性。流式细胞仪结果显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,吖啶橙染色可见细胞凋亡率随着药物浓度的增加而升高。结论TL对Hep-2细胞有显着的增殖抑制作用,抑制Hep-2细胞G1期向S期的转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2010年02期)

冯青杰,孙立群,滕博,徐艳萍[8](2009)在《雷公藤内脂醇联合热疗对Hep-2细胞的增殖抑制作用》一文中研究指出目的:探讨雷公藤内脂醇(TL)联合热疗对导人喉癌细胞株(Hep-2)的增殖抑制率、细胞凋亡率、及细胞周期增殖各时相的影响,旨在为人喉癌治疗提供理论依据。方法:对数生长期Hep-2细胞随机分为对照组、单纯热疗组、单纯TL组及TL联合热疗组,应用MTT(噻唑蓝)摄入法检测Hep-2细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期各时相细胞百分率变化及细胞凋亡率,电子显微镜观察亚细胞结构改变。结果:单纯热疗组、单纯TL组和TL联合热疗组Hep-2细胞增殖抑制率分别为21.2%、28.5%和54.5%,TL联合热疗组细胞增殖抑制率高于单纯热疗组和单纯TL组(P<0.01)。与对照组比较,单纯热疗组、单纯TL组和TL联合热疗组细胞周期进程发生明显改变,G1期细胞增多(P<0.01),S期细胞减少(P<0.01),而G2/M期细胞相对增多(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.01);与单纯热疗组、单纯TL组比较,TL联合热疗组上述各项指标变化差异均具有显着性(P<0.01)。电子显微镜观察,单纯热疗组、单纯TL组和TL联合热疗组Hep-2细胞核染色质趋边凝集,线粒体肿胀,可见凋亡小体改变;上述变化TL联合加热疗组轻于单纯热疗组、单纯TL组;对照组未见上述改变。结论:TL联合热疗可提高Hep-2细胞的增殖抑制率、抑制Hep-2细胞G1期向S期转化进程,诱导Hep-2细胞凋亡。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2009年05期)

罗丽萍,谭布珍,袁铿,黄艳琴,胡银英[9](2008)在《雷公藤内脂醇对人卵巢癌耐顺铂细胞株超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨雷公藤内脂醇对体外培养的人卵巢上皮性癌耐顺铂细胞株(COC1/DDP)超微结构的影响。方法空白对照组加入9mLCOC1/DDP专用细胞培养液培养,雷公藤内脂醇作用组加入9mL含50μg/L雷公藤内脂醇溶液培养,2组作用48h后收集细胞,通过透射电子显微镜观察COC1/DDP的超微结构。结果透射电子显微镜下观察可见空白对照组中COC1/DDP细胞膜表面有丰富的微绒毛,细胞核大而明显,染色质丰富;雷公藤内脂醇作用组中COC1/DDP细胞表面微绒毛消失,细胞核固缩、染色质凝集成新月状,有凋亡小体形成。结论50μg/L雷公藤内脂醇可诱导COC1/DDP呈凋亡改变。(本文来源于《实用临床医学》期刊2008年06期)

罗丽萍[10](2008)在《雷公藤内脂醇对体外培养的人上皮性卵巢癌耐顺铂细胞株(COC_1/DDP)的活性的影响》一文中研究指出目的:本实验旨用不同浓度雷公藤内脂醇对人上皮性卵巢癌耐顺铂细胞株(COC_1/DDP)进行干预,观察其对体外培养的COC_1/DDP活性的影响及作用时间和量效关系。以期寻找对耐顺铂治疗的上皮性卵巢癌病人的有效治疗药物。方法:1 COC_1/DDP细胞的传代培养:COC_1/DDP细胞用COC_1/DDP完全培养基培养,将细胞密度调整至5×10~5/ml ,置培养瓶中,在37℃、5%CO_2,饱和湿度条件下于恒温培养箱内培养。每2~3天细胞长满后,吹打后制成单细胞悬液,离心1000r/min 10min,弃上清液,更换COC_1/DDP完全培养基,按5×10~5/ml密度补充液体容量至7ml接种到培养瓶内。2 COC_1/DDP细胞的生长曲线测定:取对数生长期细胞5×10~5/ml置于24孔板中,在37℃、5%CO2,饱和湿度条件下于恒温培养箱内培养5d,每天取叁孔细胞,以台盼蓝法计算单位活细胞数量,并取平均值。以细胞密度为纵轴,以时间为横轴绘制COC_1/DDP细胞生长曲线图。通过生长曲线,可以显示COC_1/DDP细胞的生长周期,确定最佳干预时间。3雷公藤内脂醇对COC_1/DDP细胞增殖的影响:雷公藤内脂醇作用组用不同浓度雷公藤内脂醇(1ng/ml、3ng/ml、5ng/ml、10ng/ml、20ng/ml、50ng/ml、75ng/ml、100ng/ml)干预,分为8个浓度雷公藤内脂醇作用组;空白对照组用COC_1/DDP细胞完全培养基干预,分别作用COC_1/DDP细胞24h、48h、72h,之后用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测每孔光吸收值(OD值)的大小可反映细胞的数量及活性,OD值越高则细胞活性越强。结果可反映雷公藤内脂醇对COC_1/DDP细胞增殖的影响,同时计算细胞抑制率及IC50值(IC50值即细胞存活率为≤50%时的药物浓度,表示药物的细胞毒性)。4雷公藤内脂醇对COC_1/DDP细胞形态及超微结构的改变:通过倒置显微镜及透射电子显微镜下观察了空白对照组(COC_1/DDP细胞专用培养基)、低浓度雷公藤组(3ng/ml)与高浓度雷公藤组(50ng/ml)作用48h后,COC_1/DDP细胞的细胞形态及超微结构的改变。结果:1体外培养的COC_1/DDP细胞的生长曲线:观察COC_1/DDP细胞的生长曲线,第1、2、3天,细胞增殖活跃,第叁天后细胞增殖进入平台期,之后因生长空间限制而导致细胞密度过大及营养相对缺乏的原因,细胞量缓慢减少。2雷公藤内酯醇对COC_1/DDP细胞增殖的影响:结果可见雷公藤内酯醇对COC_1/DDP细胞的抑制作用呈剂量和时间依赖性。从3ng/ml到100 ng/ml的雷公藤内酯醇均可明显抑制COC_1/DDP细胞的生长增殖,其药物作用48h后的IC50为药51.76ng/ml,药物作用72h后的IC50为10.78ng/ml。3雷公藤内脂醇对COC_1/DDP细胞形态及超微结构的影响:3.1雷公藤内脂醇作用后COC_1/DDP细胞形态的改变:通过倒置显微镜可见空白对照组COC_1/DDP细胞生长良好;低浓度雷公藤内脂醇组COC_1/DDP细胞分裂状及成串细胞团减少,细胞变扁平,透光性减少,细胞数量较空白对照组减少;高浓度雷公藤内脂醇组COC_1/DDP细胞细胞形态多样化,胞浆内颗粒增多,COC_1/DDP细胞数量及细胞密度较低浓度雷公藤内脂醇组更为减少3.2雷公藤内脂醇作用后COC_1/DDP细胞超微结构的改变:3.2.1空白对照组通过透射电子显微镜观察COC_1/DDP细胞形态及超微结构的改变,可见空白对照组COC_1/DDP呈椭圆形,细胞核为卵圆形,染色质丰富;3.2.2低浓度雷公藤内脂醇组可见部分COC_1/DDP细胞体积较大,呈多角形,细胞膜微绒毛较空白对照组细胞明显减少,细胞核较空白对照组变大、内有包含物,染色质聚集、固缩、碎裂、溶解,核膜内陷,细胞质内有空泡形成,线粒体的数目及形状改变,高尔基体碎裂等细胞衰老改变;3.2.3高浓度雷公藤内脂醇组COC_1/DDP细胞膜完整,细胞膜表面微绒毛消失,细胞器较空白对照组增多,如线粒体增多,内质网扩张,有些细胞膜皱缩,胞质浓缩,核团聚。多数细胞可见细胞核染色质聚集成团块状、新月状,并凝聚在核膜周边。有调亡小体生成的典型细胞凋亡改变呈现。结论:1雷公藤内脂醇对体外培养的COC_1/DDP细胞有明显的抑制作用,其浓度自3ng/ml开始有明显抑制作用,并与时间及药物浓度依赖性,药物作用48h后的IC50为药51.76ng/ml,药物作用72h后的IC50为10.78ng/ml。2低浓度及高浓度雷公藤内脂醇对COC_1/DDP细胞均有明显抑制作用,其抑制作用的机制可能与其诱导COC_1/DDP细胞衰老及细胞凋亡有关。3本研究以COC_1/DDP为体外实验模型,发现雷公藤内脂醇对COC_1/DDP细胞有明显的抑制作用,为寻找耐顺铂卵巢癌的有效治疗药物提供了信息,为雷公藤内脂醇成为耐顺铂卵巢癌的有效治疗药物提供了体外实验基础。(本文来源于《南昌大学》期刊2008-06-01)

雷公藤内脂醇论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

卵巢癌是严重威胁女性生殖健康的肿瘤之一,死亡率居各类妇科肿瘤的首位。多药耐药是治疗后复发、转移甚至死亡的主要原因。雷公藤内酯醇(triptolide,TP)具有很强的抗肿瘤活性,其在卵巢癌治疗方面的作用也引起了众多学者的重视,尤其是在多药耐药卵巢癌治疗中的应用。本文从抑制卵巢癌细胞增殖、诱导癌细胞凋亡两大方面综述雷公藤内酯醇在卵巢癌治疗中的研究进展。TP的毒性反应、半衰期短等缺点限制了其临床应用,纳米给药技术的出现为TP用于卵巢癌治疗提供了更广阔的应用前景。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

雷公藤内脂醇论文参考文献

[1].宋振国,赵鹏程,邵庆平,王素娟.雷公藤内脂醇抑制去势抵抗性前列腺癌PC3细胞生长增殖实验研究[J].实用癌症杂志.2018

[2].杜秋越,申彦.卵巢癌中雷公藤内脂醇的研究进展[J].国际妇产科学杂志.2018

[3].杨树伟.雷公藤内脂醇作用于前列腺癌PC3细胞的实验研究[D].宁波大学.2013

[4].赵晓兵,王萍.黄藤酒中雷公藤内脂醇的含量测定[J].微量元素与健康研究.2012

[5].胡杏林,施为,李吉,陈明亮,谢红付.雷公藤内脂醇对正常人和SLE患者PBMCs中细胞增殖的影响[J].中医药导报.2010

[6].孙鹏达,房学东,朱甲明.雷公藤内脂醇对SW480细胞的生长抑制作用[J].中国热带医学.2010

[7].刘跃明,李石伟.雷公藤内脂醇诱导Hep-2细胞凋亡及对细胞增殖周期的影响[J].中国老年学杂志.2010

[8].冯青杰,孙立群,滕博,徐艳萍.雷公藤内脂醇联合热疗对Hep-2细胞的增殖抑制作用[J].吉林大学学报(医学版).2009

[9].罗丽萍,谭布珍,袁铿,黄艳琴,胡银英.雷公藤内脂醇对人卵巢癌耐顺铂细胞株超微结构的影响[J].实用临床医学.2008

[10].罗丽萍.雷公藤内脂醇对体外培养的人上皮性卵巢癌耐顺铂细胞株(COC_1/DDP)的活性的影响[D].南昌大学.2008

论文知识图

高浓度雷公藤内脂醇组COC1/DDP细...低浓度雷公藤内脂醇组细胞超微结...低浓度雷公藤内脂醇组COC1/DDP细...高浓度雷公藤内脂醇组细胞超微结...包载雷公藤内脂醇新型SLN的TEM...第四部分雷公藤内脂醇预防肾性高...

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

雷公藤内脂醇论文_宋振国,赵鹏程,邵庆平,王素娟
下载Doc文档

猜你喜欢