导读:本文包含了立体异构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:异构体,异构,人参,倾斜角,电源,质谱,神经元。
立体异构论文文献综述
邱东来,成立华[1]（2019）在《5G电源立体异构解决方案的研究》一文中研究指出为了低成本高效地解决5G商用网络密集组网带来的大量电力建设需求,引入电源簇的概念,异构建设电源主站、分支站,做到电源集中建设、叁维立体空间分散供电。同时给出了电源簇的建议半径、主站和分支站的选择原则以及电源簇内星型、一主站环形、二主站环形等不同供电组网结构。和传统电源建设方式进行对比,5G电源立体异构解决方案能够实现超20%的成本节约。(本文来源于《2019广东通信青年论坛优秀论文专刊》期刊2019-10-11）
郭安齐[2]（2019）在《2-己基-4-乙酰氧基四氢噻吩顺反立体异构体制备及香气特性》一文中研究指出文章以烯丙基氯和正庚醛为原料,首先将烯丙基氯制成烯丙基氯化镁,与正庚醛经格氏反应得到1-癸烯-4-醇,产率为87%;1-癸烯-4-醇用间氯过氧苯甲酸氧化,转变为1,2-环氧-4-癸醇,产率为93%;环氧醇在叁乙胺的作用下与甲磺酰氯反应,得到1,2-环氧-4-癸基甲磺酸酯,产率为78%;1,2-环氧-4-庚基甲磺酸酯在碳酸钾存在下与硫代醋酸反应,得到2-己基-4-乙酰氧基四氢噻吩的两个顺反立体异构体,产率分别为39%和43%。产物的顺反相对构型经过NOE谱图进行了确认。两个顺反立体异构体的香气特征和香气阈值通过GC/O进行了评价和测定,两个异构体表现出明显不同的香气特性。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年09期）
王文韬,郭政,吴建威,张庆伟,李建其[3]（2019）在《3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基-3-吗啉-1-丙胺的立体异构体的合成、抗抑郁活性和毒性评价（英文）》一文中研究指出合成制备5-HT/NE/DA叁重再摄取抑制剂3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基-3-吗啉-1-丙胺(SIPI6116)的2个立体异构体,并分别评价其抗抑郁活性、初步安全性及药代动力学特征。研究表明,左旋异构体(-)-SIPI6116显示出更好的体内外抑制活性和更高的安全性,药代特征理想,有望作为新型抗抑郁候选药物进行深入开发。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年05期）
于净平,刘飞,郭雅俊,朱雪焱,刘相奎[4]（2019）在《(1S,3S,5S)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]已烷-3-甲酰胺3个立体异构体的合成》一文中研究指出本研究设计合成了(1S,3S,5S)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺(沙格列汀的关键中间体)的3个异构体。以(1S,3S,5S)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸乙酯为起始原料,经氢氧化锂水解得(1S,3S,5S)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸,与羰基二咪唑反应后,在碳酸钾作用下消旋化,再经氯甲酸异丁酯活化、氨化后制得(1S,3R,5S)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺。按照相同的方法,可由(1R,3R,5R)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸乙酯制得(1R,3R,5R)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺和(1R,3S,5R)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-甲酰胺。这3个异构体的结构均经MS、~1H NMR确证,可作为合成沙格列汀的立体异构体的重要中间体。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年05期）
张甜,李晓冬,冯勋[5]（2019）在《递进式教学法在有机化学“立体异构”中的应用》一文中研究指出有机化学是高等师范院校一门重要的基础课程,在有机化学的教学过程中,由于受有机物空间结构复杂、学生空间想象能力有限等因素的影响,立体异构是难点问题,同时又是重点问题。采用"递进式教学法",在不同章节采用合适的方式、方法,逐层深入地进行讲述,可达到事半功倍的教学效果。详尽论述了"递进式教学法"在立体异构教学过程中的实施情况,为高等院校有机化学教学提供了一定的参考依据。(本文来源于《广州化工》期刊2019年09期）
赵伟,骆亚菲,鲍慧,王辉,李保罡[6]（2018）在《基于多天线立体异构网络的物理层安全性能研究》一文中研究指出异构网络性能分析研究中,基站和用户分布大多数是平面分布模型,其拓扑结构不适用于建筑物密集的超密度网络场景;同时,垂直维度上的窃听者直接影响异构网络物理层安全性;针对此问题,作者调整了基站天线的垂直维度,通过倾斜、基站与用户的空间分布得到合法用户和窃听者的信干噪比表达式、累积分布函数,对异构网络的物理层安全性能进行了分析。在立体异构网络下行传输链路中增加对基站天线垂直维度的调整,给出了增加基站天线倾斜角变量后合法用户以及窃听用户的信干噪比表达式;并且根据基站和用户的空间随机泊松点过程分布,推导出合法用户和窃听用户的信干噪比累积分布函数,利用此累积分布函数得到系统的平均安全速率闭合表达式。仿真结果验证了微基站密度、下倾角和平均安全速率函数关系闭合表达式的正确性,验证了通过调整垂直下倾角提高物理层安全性能的可行性,并能够得到具体场景的基站密度比。(本文来源于《工程科学与技术》期刊2018年06期）
马薇,吴骁伟,郭冠伦[7]（2018）在《人参皂苷Rg3立体异构体差异抑制糖尿病调控基因蛋白-PXR机制的分子动力学研究》一文中研究指出目的:为进一步了解Rg3对映体的立体化学选择性,对PXR配体结合结构域(PXR ligand-binding domain,PXRLBD)中20(R/S)-Rg3的结合模式进行建模。方法:使用计算对接,分子动力学(molecular dynamics,MD)和基本动力学分析(essential dynamics analysis,EDA)等技术手段进行建模。结果:PXR中20(S)-Rg3的MM/PB-SA估计结合能大于20(R)-Rg3。两种配合物的RMSFs表明,20(S)-Rg3结合的LBD的迁移率比20(R)型对映体的迁移率降低得多。EDA预测和两个复合物的迭加叁维结构都表明20(S)-Rg3在PXR中的结合比20(R)-Rg3更可能与生物学结果一致。结论:以上结果表明,基于目前的模拟结果,PXR中20(S)-Rg3的结合模式比20(R)-Rg3更有可能与生物实验结果吻合。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年18期）
皮明山,茹琴,龚晓康,田香,黎炎梅[8]（2018）在《人参皂苷Rg2立体异构体对皮层神经元抗凋亡作用的研究》一文中研究指出先前的研究已经证明人参皂苷Rg2(ginsenoside-Rg2,Rg2)对人类健康有许多益处,包括抗休克,预防或治疗冠心病和预防多梗塞性痴呆等。另外,Rg2包含2个立体异构体:20(R)-人参皂苷Rg2[20(R)-Rg2]和20(S)-人参皂苷Rg2[20(S)-Rg2]。然而,目前Rg2对脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia and reperfusion injury,CIRI)诱导神经元凋亡的影响以及这种影响是否具有立体异构性尚未见报道。因此,研究使用大脑皮层神经元建立常用于体外模拟CIRI的氧糖剥离/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)的细胞模型来探索Rg2立体异构体对OGD/R诱导的皮层神经元凋亡的影响。结果显示与模型组相比,20(R)-Rg2和20(S)-Rg2的3种剂量(20、40、80μmol/L)预处理均显着增加细胞存活率(P<0.05),显着降低胱天蛋白酶-3(Caspase-3)的活性(P<0.05)和凋亡率(P<0.05);40、80μmol/L剂量组均显着提高缺氧诱导因子-1α(hypoxiainducible factor,HIF-1α)-促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)信号通路活化(P<0.05)。20(R)-Rg2的这种抗凋亡作用显着大于20(S)-Rg2。这些结果表明20(R)-Rg2和20(S)-Rg2均能降低由OGD/R诱导的皮层神经元凋亡,并且20(R)-Rg2具有更好的预防作用。20(R)-Rg2有潜力被用作预防CIRI的功能性食品中的有效成分之一。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年15期）
戴田行,张才煜,耿颖,何兰[9]（2018）在《手性酰氯探针对于盐酸兰地洛尔及其立体异构体识别的质谱研究》一文中研究指出采用质谱技术,利用手性探针酰氯对盐酸兰地洛尔及其3个立体异构体进行了区分识别研究。本研究采用了两个手性酰氯探针N-对甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰氯(TSPC)和(-)-莰烷酰氯与盐酸兰地洛尔反应产生共价结合产物,放大了盐酸兰地洛尔与其立体异构体的结构差异。在二级串联质谱实验中,与手性酰氯探针结合的产物容易丢失羟基产生碎片离子m/z 793和672,在不同构型的产物离子所产生的丢失水分子的碎片离子的丰度具有一定差异,(-)-莰烷酰氯衍生化产物的碎片离子m/z 603由于立体结构差异,导致稳定性不同,使得不同构型的碎片离子丰度产生差异,可通过比较药物和异构体杂质在二级质谱中特征碎片离子丰度的差异,实现盐酸兰地洛尔及其立体异构体的有效区分识别。所有碎片的元素组成都经过高分辨质谱进行确证。本研究通过质谱法对于盐酸兰地洛尔及其立体异构体进行快速、简单的区分识别,为盐酸兰地洛尔立体异构体杂质的质谱分析相关研究提供数据支持。(本文来源于《分析化学》期刊2018年03期）
汪亚丽[10]（2018）在《质谱法直接区分和测定恩替卡韦立体异构体及其机理研究》一文中研究指出恩替卡韦(entecavir,ETV)是一种乙肝病毒多聚酶抑制剂,其结构中有3个手性中心,可产生8个手性异构体,而临床用药有效构型为单一的(1R,3S,4R)构型,本文旨在建立一种新型质谱法实现对ETV八个立体异构体的区分和定量测定,并通过理论模拟计算研究其区分机理。根据质谱动力学方法,在质谱电喷雾离子化过程中形成含有手性化合物、手性配体以及金属离子的配合物母离子,然后在一定碰撞能量下进行碰撞诱导解离。解离反应中母离子竞争性丢失一分子分析物和手性配体,两种解离途径的解离速率与混合物的对映体组成相关,从而可对手性化合物光学纯度进行测定。通过筛选合适的手性配体和金属离子与分析物ETV配位,形成叁元配合物进行质谱分析。在进行二级质谱分析时,设置二价配合物离子[M2+(A)(ref*)2]2+(M2+=二价金属离子,A=分析物,ref*=手性配体)为母离子,通过对比特定子离子相对丰度比值的差异实现ETV手性异构体之间的区分。理论计算在密度泛函理论基础上选用B3LYP函数以及6-31g*和LANL2DZ基组对ETV及其手性异构体的分子结构进行优化。然后通过比较两个竞争性反应的自由能差值△△G、不同配合物结构空间构型以及键长和二面角,研究该方法区分手性异构体的机理。具体研究结果如下:1、通过筛选实验发现金属离子Zn2+和手性配体R-贝西沙星(R-Besivance,R-B)与ETV络合时,可产生稳定的二价配合物离子[Zn2+(ETV)(R-B)2]2+,而且在一定碰撞能量下可以产生动力学裂解反应的产物子离子[Zn2+(R-B)ETV-H]+(m/z 733)和[Zn2+(R-B)2-H]+(m/z 849)以及[R-B+H]+(m/z 394)和[ETV+H]+(m/z 278)。2、选用Zn2+和R-B配位对ETV及其立体异构体有较高的区分度,当选择目标子离子的丰度比值作为比较指标时,可实现ETV八个手性异构体的区分,在不同仪器上实验结果具有重复性。3、选择[Zn2+(R-B)ETV-H]+(m/z 733)和[Zn2+(R-B)2-H]+(m/z 849)以及[R-B+H]+(m/z 394)和[ETV+H]+(m/z278)离子进行定量分析时,发现目标子离子丰度比值的自然对数与异构体含量的比例之间呈现良好的线性关系,用于检测ETV原料中立体异构体杂质的结果与美国药典方法的检测结果一致。4、理论计算获得的ETV各手性异构体与Zn2+和R-B配位形成的配合物的优势构型支持本实验结果。本文建立的质谱动力学方法可用于手性杂质的区分而不需要昂贵的色谱柱和复杂的样品前处理,具有简单、快速的特点,可以用于多手性中心药物的异构体杂质检测。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-01）
立体异构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章以烯丙基氯和正庚醛为原料,首先将烯丙基氯制成烯丙基氯化镁,与正庚醛经格氏反应得到1-癸烯-4-醇,产率为87%;1-癸烯-4-醇用间氯过氧苯甲酸氧化,转变为1,2-环氧-4-癸醇,产率为93%;环氧醇在叁乙胺的作用下与甲磺酰氯反应,得到1,2-环氧-4-癸基甲磺酸酯,产率为78%;1,2-环氧-4-庚基甲磺酸酯在碳酸钾存在下与硫代醋酸反应,得到2-己基-4-乙酰氧基四氢噻吩的两个顺反立体异构体,产率分别为39%和43%。产物的顺反相对构型经过NOE谱图进行了确认。两个顺反立体异构体的香气特征和香气阈值通过GC/O进行了评价和测定,两个异构体表现出明显不同的香气特性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
立体异构论文参考文献
[1].邱东来,成立华.5G电源立体异构解决方案的研究[C].2019广东通信青年论坛优秀论文专刊.2019
[2].郭安齐.2-己基-4-乙酰氧基四氢噻吩顺反立体异构体制备及香气特性[J].中国调味品.2019
[3].王文韬,郭政,吴建威,张庆伟,李建其.3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基-3-吗啉-1-丙胺的立体异构体的合成、抗抑郁活性和毒性评价（英文）[J].中国医药工业杂志.2019
[4].于净平,刘飞,郭雅俊,朱雪焱,刘相奎.(1S,3S,5S)-2-叔丁氧羰基-2-氮杂双环[3.1.0]已烷-3-甲酰胺3个立体异构体的合成[J].中国医药工业杂志.2019
[5].张甜,李晓冬,冯勋.递进式教学法在有机化学“立体异构”中的应用[J].广州化工.2019
[6].赵伟,骆亚菲,鲍慧,王辉,李保罡.基于多天线立体异构网络的物理层安全性能研究[J].工程科学与技术.2018
[7].马薇,吴骁伟,郭冠伦.人参皂苷Rg3立体异构体差异抑制糖尿病调控基因蛋白-PXR机制的分子动力学研究[J].中国医院药学杂志.2018
[8].皮明山,茹琴,龚晓康,田香,黎炎梅.人参皂苷Rg2立体异构体对皮层神经元抗凋亡作用的研究[J].食品研究与开发.2018
[9].戴田行,张才煜,耿颖,何兰.手性酰氯探针对于盐酸兰地洛尔及其立体异构体识别的质谱研究[J].分析化学.2018
[10].汪亚丽.质谱法直接区分和测定恩替卡韦立体异构体及其机理研究[D].浙江大学.2018
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