导读:本文包含了寄主因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:因子,寄主,蛋白,花叶,病毒,天牛,酵母。
寄主因子论文文献综述
刘唱,姜宁,张宗英,韩成贵,王颖[1]（2019）在《酵母双杂交技术筛选与甜菜坏死黄脉病毒p14蛋白互作的寄主因子》一文中研究指出甜菜坏死黄脉病毒(Beet necrotic yellow vein virus,BNYVV)引起的甜菜丛根病是甜菜上的一种重要病害。p14蛋白是BNYVV RNA 2链编码的最后一个蛋白质,具有RNA沉默抑制功能。因此可以通过酵母双杂交技术探究p14与植物蛋白的互作关系,进而筛选到一些相关基因,有助于阐明BNYVV病毒的致病机理以及与植物的互作机制,为病害的综合防治提供理论依据。将p14构建到膜蛋白酵母双杂交的诱饵载体pDHB1上,首先验证了诱饵克隆pDHB1-p14未表现出自激活活性,因此可作为后续双杂交实验的诱饵克隆。之后将诱饵克隆转入酵母菌株NMY51中并制作酵母感受态,再将植物cDNA文库(购于上海海科公司)转入酵母感受态中。最后用1×TE悬浮菌体,并且涂布于四缺营养缺陷型培养基上,将在四缺培养基上长出的单菌落重新划线到含有X-gal的四缺培养基上,筛选与p14互作的寄主因子。通过获取测序以及在NCBI数据库中的比对,初步筛选到45个互作因子,主要是与泛素化通路有关的蛋白。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
姜瑶瑶[2]（2019）在《水稻条纹病毒p3蛋白与寄主因子间的互作》一文中研究指出水稻条纹叶枯病曾在我国多次爆发流行,给我国的水稻生产造成了极其惨重的损失。该病害由水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)引起,其编码的p3蛋白是一个RNA沉默抑制子,在RSV致病过程中起关键作用。为解析p3的致病机制,本研究通过酵母双杂交实验在水稻中筛选得到2个候选的p3靶标蛋白,分别为水稻WRKY40转录因子(WRKY transcription factor 40,OsWRKY40)和水稻脂类相关质体蛋白(Plastid lipid-associated protein 2,OsPAP2),并获得了靶标蛋白基因的全长。同时,本研究在本氏烟中克隆得到OsPAP2与OsWRKY40的同源基因,即NbPAP与NbWRKY40。进一步利用酵母杂交实验、Pull-down和双分子荧光互补实验(BiFC)证实了OsPAP2、NbPAP、OsWRKY40、NbWRKY40在体内外均与p3互作。亚细胞定位研究显示:OsPAP2和NbPAP蛋白主要定位于叶绿体上,OsWRKY40和NbWRKY40蛋白特异性地分布于细胞核中,p3蛋白单独表达时定位于细胞质和细胞核中。但在BiFC实验中,p3与OsPAP2、NbPAP的互作位置主要存在于叶绿体中,说明PAP蛋白可能通过互作改变了p3的亚细胞定位。利用实时荧光定量PCR实验对OsPAP2和OsWRKY40基因组织特异性表达(根、茎、叶和穗)及在非生物胁迫、生物胁迫以及激素处理下的应答模式进行分析,结果发现:OsPAP2和OsWRKY40均在叶中的表达量最高,并且同时受到RSV侵染及乙烯(ETH)诱导表达。利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术在本氏烟沉默NbPAP和NbWRKY40后发现,NbPAP沉默植株出现叶片褪绿、白化的表型,而NbWRKY40沉默植株则出现矮化表型。光合作用相关参数测定实验显示,瞬时表达p3植株和NbPAP沉默植株的净光合速率均显着下降。这些结果说明p3与NbPAP互作可能抑制了植株的光合作用,而NbWRKY40可能与植物的生长发育相关。综上所述,p3蛋白通过与寄主植物的PAP、WRKY40互作参与了RSV致病过程,这些结果为深入研究p3蛋白作用机理打下了坚实的基础。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-05）
乔芬[3]（2019）在《小麦孢囊线虫与寄主亲和互作转录组分析及效应因子基因Ha-63744功能初步分析》一文中研究指出小麦孢囊线虫(CCN)对全球小麦生产造成了严重威胁。对小麦与CCN亲和互作的研究可以提高我们对CCN调控宿主发育,免疫及代谢途径的理解,并进一步有针对性地开发新的控制策略。在本研究中,我们对小麦感病品种温麦19(Triticum aestivum L.cv.Wen19)进行了转录组分析。对接种CCN后第1,3和8天(dpi)的Wen19根组织样品进行了RNA-Seq测序分析。共鉴定了71569个基因,其中10929个基因为响应CCN侵染的差异表达基因(DEGs)。基于功能注释和GO分析发现,蛋白质磷酸化,氧化还原过程,代谢过程,转运,转录调节,抗性响应以及许多其他先前报道的途径在转录水平上富集。植物细胞壁水解和修饰蛋白,生长素生物合成,信号传导和转运蛋白在线虫侵染后上调,可能与小麦孢囊线虫侵入,在根内迁移及合胞体的建立相关。响应伤害和茉莉酸刺激相关基因在1dpi上调表达基因中富集,但在3dpi和8dpi中没有富集。我们发现16个NBS-LRR差异表达基因,其中12个在3dpi下调,表明进一步的抗性反应被抑制。在CCN侵染期间,抗氧化酶,谷胱甘肽S-转移酶和UDP-葡糖基转移酶的基因表达水平显着上调,可能是小麦Wen19与CCN亲和互作的关键调节因子。总之,通过转录组方法获得的结果表明,氧化还原过程,抗性诱导和抑制,代谢,转运相关基因可能参与Wen19与CCN的互作,为小麦与CCN互作潜在的机制研究提供了新的见解。同时线虫效应因子的研究对线虫防控具有重要意义。本研究同时以小麦孢囊线虫效应因子Ha-63744为研究对象,明确了其由线虫食道腺细胞分泌,在宿主中定位于细胞核,在CCN 6个龄期均表达,但在发育后期表达量高。利用体外RNAi及VIGS沉默靶基因,能够显着降低其侵染率和雌虫数量,拟通过超表达研究其对宿主根发育及线虫致病性的影响,从而验证Ha-63744基因功能,揭示该效应因子在线虫侵染、发育、致病及与宿主互作过程中的功能,为控制其爆发和促进我国小麦的稳定健康生产提供新思路。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01）
梁乐乐,陈梦月,郑亚茹,刘丽娟,戚文平[4]（2018）在《利用酵母双杂交筛选与小麦黄花叶病毒NIa-pro、NIb、CI互作的寄主因子》一文中研究指出小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)是大麦黄花叶病毒属(Bymovirus)成员,由禾谷多黏菌(Polymyxa graminis)传播。小麦播种后禾谷多黏菌开始侵染,一般情况下,返青期出现明显的黄色花叶症状,气候特别适合的年份,越冬前即可出现明显症状。感病小麦分蘖减少,成熟期穗短小,秕子多,部分小穗死亡,造成不同程度的产量损失,一般病田小麦减产10%～30%,重病田减产可高达50%～70%,甚至绝收。小麦黄花叶病已经成为我国冬麦区危害最重的病毒病。小麦黄花叶病毒基因组有两条正义RNA单链组成,RNA1编码1个分子量为269kDa的多聚蛋白,经蛋白酶切割后生成8个成熟蛋白,从N端到C端依次为P3、7K、CI、14K、Nla-VPg、NIa-Pro、NIb和CP。RNA2编码1个分子量为101kDa的多聚蛋白,经蛋白酶切割后生成P1和P2两个成熟蛋白。为了探索小麦黄花叶病毒CI、NIa、NIb在病毒与寄主互作过程中的功能。利用RT-PCR分别克隆了CI、NIa-pro、NIb的序列,构建了诱饵载体pGBKT-CI、pGBKT-NIa、pGBKTNIb,转化Y2H GOLD酵母感受态细胞,涂布在SD/-Trp与空质粒对照比较生长情况验证3个重组质粒无毒性;涂布SD/-rrp/-Leu/-Ade/-His/ABA/X-α-GAL平板上,3个重组质粒转化酵母菌株不能正常生长,确定诱饵载体在酵母中无自激活活性。将含有小麦cDNA文库的酵母Y187,分别与3种诱饵载体转化的Y2H GOLD进行有性杂交,筛选与CI、NIa-Pro、NIb互作的寄主因子,再通过共转验证。验证互作的质粒,测序正确的序列在GenBank中进行Blast分析。筛到与NIa互作的6个不同小麦基因片段,通过比对发现,多个生物代谢过程中的重要酶可能与NIa-Pro存在互作,如天冬氨酸蛋白酶、甘氨酸脱氢酶、谷氨酰胺亚基转移酶等。筛到与NIb互作的6个不同小麦基因片段,包括谷胱甘肽S-转移酶GSTs(gultathione S transferases GSTs)等。筛选与CI互作的4个不同小麦基因片段,包括小麦扩展蛋白,小麦类金属硫蛋白等。通过酵母双杂交技术,筛选到多个与小麦黄花叶病毒CI、NIa-pro、NIb互作的重要寄主小麦蛋白,而且发现多个蛋白参与小麦的抗病(逆)生物代谢途径,为研究WYMV侵染机制以及寄主抗病机制提供了理论基础。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
张享享,蒋西子,李帅,蒋磊,江彤[5]（2019）在《利用酵母双杂交系统筛选与草莓镶脉病毒移动蛋白P1互作的寄主因子》一文中研究指出构建感染草莓镶脉病毒(SVBV)森林草莓的酵母c DNA文库,利用酵母双杂交系统,筛选出与SVBV P1蛋白互作的15种寄主因子。生物信息学分析发现,这15种寄主因子参与茉莉酸途径、泛素化、光合作用、抗病抗逆、蛋白修饰、蛋白运输和氧化还原等多种生物过程。另外,这些寄主因子还具有其他分子功能,包括氧化还原酶活性、蛋白二硫化物异构酶活性和金属离子结合活性等。本研究初步探讨了P1与寄主因子的互作机理,为揭示SVBV侵染森林草莓以及SVBV在寄主中扩展的分子机制提供理论依据。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年01期）
骆丹[6]（2018）在《马尾松毛虫交配行为与生殖适合度的研究》一文中研究指出马尾松毛虫Dendrolimus punctatus Walker属鳞翅目枯叶蛾科松毛虫属。该虫广泛分布于我国南部的马尾松林中,是我国发生面积最广的森林害虫之一。自上世纪50年代以来,众多学者对该虫进行了广泛而深入的研究并取得了一系列的研究成果。该虫寿命短,一生只交配一次,属典型的单配制昆虫种类。已有的研究表明影响该虫种群动态的因素主要包括食料和天敌等生物因素,以及温度、湿度和光照等环境因素。然而,对于这些生态因素如何影响其交配行为和生殖适合度目前尚无系统报道。本论文以该虫为研究材料,从环境因子、寄主植物和近亲交配等叁个方面入手,探讨外部生态因素对该虫个体发育、交配行为和生殖适合度的研究。结果分述如下:1、环境因子对马尾松毛虫交配行为和生殖适合度的影响通过在室内人为设置5个恒定温度,3个恒定湿度和5个恒定光周期条件下观察马尾松毛虫成虫期的交配行为及生殖适合度的变化,以揭示环境变化对该虫种群的影响。结果表明:1)在22-34℃的温度范围内,25-28℃的成虫交配成功率最高,交配前期最短,交配持续期最长。产卵期和成虫寿命随温度升高而缩短,当温度超过31℃时,产卵量和卵的孵化率急剧降低,腹内遗留卵量急剧增多,相对生殖期望值下降85%以上,低于25℃时相对生殖期望值也下降5%以上,说明过高或过低的温度明显抑制了种群的增长。2)在25-75%的湿度范围内,成虫交配成功率没有差异,但在75%高湿条件下,成虫的交配前期更短,交配持续时间更长。湿度影响卵的孵化率和雌虫寿命,但在成虫产卵期、产卵量、遗留卵量以及雄虫寿命等参数上均没有差异,在75%的湿度条件下,各参数表现最优,相对生殖期望值增加23%,说明高湿条件有利于种群增长。3)在5种光周期条件下,全光不发生交配,其余4种光周期条件下的交配行为均无差异,但在L14:D10条件下的交配成功率最高,交配前期最短,交配持续期最长。测定生殖适合度参数发现,除全光条件下成虫产卵期、产卵量和卵的孵化率显着低于其它光周期处理外,其它均无差异。相对生殖期望值以L14:D10最高,说明该虫的有效繁殖需要一定时长的暗期才能完成。综合以上结果说明环境因子如温度、湿度和光周期对马尾松毛虫的交配行为和生殖适合度均有影响且在28℃、RH 75%和L14:D10条件下最有利于种群繁殖。2、寄主植物对马尾松毛虫交配行为和生殖适合度的影响以马尾松老叶(二年生)、马尾松新叶(当年生)、湿地松老叶(二年生)和湿地松新叶(当年生)作为寄主食物食喂马尾松毛虫,探讨寄主植物种类和针叶叶龄对该虫个体生长和形态发育、成虫交配行为以及生殖适合度的影响。结果表明:1)在生长发育阶段,幼虫和蛹的存活率、幼虫和蛹的发育历期、成虫的羽化率以及生长率均受寄主种类和叶龄的影响,表现出该虫在马尾松老叶中各项参数最高,其次为马尾松新叶和湿地松老叶,而在湿地松新叶中各项参数最低。雌雄性比不受寄主种类和叶龄的影响。马尾松老叶对雌雄蛹的体重、体长和头宽等形态发育最有利,而湿地松新叶对形态发育最不利。统计分析表明,雄蛹体重和体长受寄主种类和叶龄的影响,但雄蛹头宽以及雌蛹体重、体长和头宽等形态只受寄主种类的影响而不受叶龄的影响。2)在成虫交配试验中,成虫的交配成功率不受寄主种类和叶龄的影响,交配前期和交配持续期受寄主种类的影响但不受叶龄的影响,表现出在马尾松老叶处理中成虫的交配前期最短,交配持续期最长。3)在成虫生殖适合度试验中发现,成虫产卵量和总卵量明显受寄主植物种类和叶龄的影响,表现出在马尾松老叶处理中成虫产卵量和总卵量最高,遗留卵量最少。卵的孵化率以马尾松老叶处理中最高,湿地松老叶处理中最低,但没有显着差异。雌雄虫寿命以马尾松老叶处理中最短,以湿地松老叶处理中最长,在不同寄主植物种类之间存在显着差异,但在不同叶龄间并无差异。总体分析生殖适合度指数发现,取食马尾松老叶的成虫生殖适合度指数(53.66%)明显优于取食马尾松新叶(23.80%)和湿地松老叶(3.57%)的雌虫。这些结果揭示了幼虫期取食的寄主植物种类和叶龄对该虫的生长发育和成虫生殖适合度具有不同的影响,并为马尾松老叶是马尾松毛虫最喜食的寄主植物提供了有力证据。3、近亲交配对马尾松毛虫交配行为和生殖适合度的影响通过连续3代的近交和远交实验,分析比较了配偶的亲缘关系对个体发育、交配行为和生殖适合度的影响。结果表明:1)在个体发育方面,与远交相比,近交导致幼虫和蛹的存活率,成虫羽化率明显下降,幼虫和蛹的发育历期明显延长,雌雄蛹重也明显降低,且这种差异随着繁殖世代显着增强,雌雄性比更低但没有明显差异。2)在交配行为方面,当与同胞近亲进行配对后,交配成功率明显低于远交处理且存在显着差异,近交导致交配前期比远交明显延长,交配持续期明显缩短。当同时将同胞雄虫和非同胞雄虫供雌虫选择时,非同胞雄虫获得的交配率明显高于同胞雄虫且均存在显着差异。在雄性配偶选择中,非同胞雌虫获得的交配率明显高于同胞雌虫且存在显着差异。3)在生殖适合度方面,近交导致产卵期和成虫寿命明显缩短,雌虫产卵量、首日产卵量和孵化率明显降低,遗留卵量明显增多,且这种差异同样随着繁殖世代显着增强。这些结果说明近亲交配对马尾松毛虫的生长发育、交配行为、配偶选择和生殖适合度均有不利影响,且这种不利影响随着繁殖世代显着增强,充分证实了单配制的马尾松毛虫种群存在典型的近交衰退现象。(本文来源于《江西农业大学》期刊2018-06-01）
杨燕川[7]（2018）在《阿里山潜蝇茧蜂搜寻寄主影响因子的初步探索》一文中研究指出本研究从昆虫行为的角度,探讨了影响阿里山潜蝇茧蜂搜寻寄主的影响因子,对阿里山潜蝇茧蜂田间应用提供依据,为提高寄生蜂的生物防治奠定基础。第一方面,通过观察研究阿里山潜蝇茧蜂的生物学习性,探明了影响阿里山潜蝇茧蜂寄生率及后代性比的因子,对田间应用提供理论基础;第二方面,初步探讨寄主水果在阿里山潜蝇茧蜂搜寻寄主中的作用;第叁方面,通过观察阿里山潜蝇茧蜂对10种寄主植物挥发性物质的行为反应,找出对其有吸引作用的化学物质,进一步探讨寄主植物挥发性物质在阿里山潜蝇茧蜂搜寻寄主中的作用。试验结果如下:(1)阿里山潜蝇茧蜂产卵行为及寄生率的研究。阿里山潜蝇茧蜂的产卵行为具有明显的昼夜节律性,日产卵高峰期在13:00-18:00;10d-20d的阿里山潜蝇茧蜂产卵效能较高,后代的雌性数量均高于雄性数量,其中15d的阿里山潜蝇茧蜂寄生率最高,10d的阿里山潜蝇茧寄生所产生的后代蜂性比最高;寄主卵龄对阿里山潜蝇茧蜂寄生率的影响不明显;阿里山潜蝇茧蜂对橘小实蝇危害后的寄主水果的寄生率由高到低依次是梨、芭乐、木瓜、柑橘,后代性比也与寄主水果有关,研究表明芭乐最适合实验室接种阿里山潜蝇茧蜂。(2)阿里山潜蝇茧蜂对四种寄主水果的行为反应。Y型嗅觉仪观察结果表明,健康的,机械损伤的和受到橘小实蝇危害后的寄主水果对阿里山潜蝇茧蜂均产生显着的引诱作用,此外在寄主水果受到橘小实蝇危害后这种引诱作用会增强;阿里山潜蝇茧蜂对受染后水果的选择反应与寄主水果受危害的时间密切相关,梨和柑橘在受染1天后引诱作用最强,芒果和桃在受染3天后引诱作用最强,此外,柑橘在受染5天后对阿里山潜蝇茧蜂会产生趋避作用。(3)阿里山潜蝇茧蜂对寄主水果挥发物质的行为反应。六臂嗅觉仪测试结果表明,阿里山潜蝇茧蜂雌雄虫对10种不同浓度的寄主植物挥发性物质的行为反应存在很大差别,寄生蜂对不同浓度的同种挥发物质可能表现出不同的行为反应;反-法呢醇浓度为10-1时对阿里山潜蝇茧蜂雄虫的引诱作用最强;反-法呢醇浓度为10-2时对阿里山潜蝇茧蜂雌虫的引诱作用最强;苯甲醛对阿里山潜蝇茧蜂雌雄虫具有一定的趋避作用。(本文来源于《福建农林大学》期刊2018-04-01）
范小燕[8]（2018）在《CGMMV CP蛋白特征分析及其与病毒蛋白和寄主因子互作的研究》一文中研究指出黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)是一种重要的植物病毒,分类上属于烟草花叶病毒属重要成员,危害多种寄主作物,近年来该病毒在我国多地陆续出现发生危害报道,给西瓜、黄瓜等葫芦科作物生产造成了惨重的损失,成为当前限制产业发展的重要制约因子。在烟草花叶病毒属病毒的研究中,很多研究结果显示病毒编码的外壳蛋白(Coat protein,CP)在病毒组装、侵染及致病等过程起着重要的作用,但目前在CGMMV上相关的研究报道还相对较少,CGMMV在分类上虽然属于烟草花叶病毒属成员,但与烟草花叶病毒属典型代表成员TMV等病毒的同源性相对较低,且在危害寄主上也有差别,为了深入解析CGMMV编码的CP功能特征,本论文选择2012年采自江苏的CGMMV分离物为研究对象,针对其编码的CP特征及其与相关病毒编码因子及寄主因子的互作进行了研究,为进一步阐明CGMMV编码的CP的功能特征及其在CGMMV侵染及致病过程中的作用机理奠定了基础。为了研究CGMMV编码的CP蛋白特征,本论文首先提取了感染CGMMV的病样总RNA,并以此为模板经RT-PCR克隆了黄瓜绿斑驳花叶病毒的CP基因的全序列,发现其全长486 bp,编码一个分子量17.5 kDa的蛋白,将其与已公布的CGMMV序列比对分析发现本研究获得的CP蛋白序列与其他分离物的序列基本一致,仅与部分分离物之间存在点突变,这一方面暗示了CP蛋白是一个相对保守的蛋白(特别是在国内分离物之间),另一方面说明本研究选择江苏分离物进行研究也有较好的代表性。鉴于病毒编码的蛋白功能与其亚细胞定位特征密切相关,我们将克隆的CP基因构建到35S:YFP载体上,从而获得带有YFP荧光标签的重组表达载体CP-YFP,转化农杆菌后浸润接种本氏烟(Nicotiana benthamiana),40 hpi后激光共聚焦显微镜观察,结果显示农杆菌浸润处理后本氏烟叶片表皮细胞的细胞质及细胞核都有较强的绿色荧光信号,说明CGMMV编码的CP蛋白在细胞质及细胞核均有分布。由于烟草花叶病毒属病毒的复制、转录、组装等一系列重要的生命活动大都是在细胞质内完成的,因此CP的细胞质定位特征与这些功能研究结果相吻合。在本研究确定的CGMMV编码的CP在细胞质中有分布,暗示了CGMMV编码的CP在细胞质中可能参与了这些功能的行使。在植物病毒与寄主植物的互作过程中,病毒要成功侵染寄主植物需要病毒编码蛋白参与侵染过程中的多个环节,因此很多研究结果显示病毒编码的蛋白往往具有多种功能,而病毒编码蛋白往往通过多种方式来实现这些功能,其中蛋白之间的协作就是其中的一种。在烟草花叶病毒属成员中,CP也是一种具有多种功能的蛋白。为了解析CGMMV编码的CP可能的作用方式,我们分别克隆了CP及MP基因并将其构建到酵母双杂交载体上,利用酵母双杂交技术研究了CP与CP及CP与MP之间的互作关系,结果发现共转化pGAD-CP和pGBK-CP、pGAD-CP和pGBK-MP、pGBK-CP和pGAD-MP的酵母菌株在四缺板上均不能正常生长,说明CGMMV编码的CP自身不存在互作,同时与MP之间也不存在互作。在病毒与寄主植物互作的过程中,病毒编码蛋白除了自身具有功能外,往往还会通过与寄主因子互作调控寄主的各种防卫相关反应要协助病毒完成侵染致病等过程。为了进一步解析与CP蛋白互作的寄主相关因子,我们以CP为诱饵利用酵母双杂交技术筛选了黄瓜cDNA文库,累计获得28个候选因子,序列测定后利用BLAST对获得22条核苷酸序列编码的蛋白成功进行注释(4条未获得注释信息),结果发现他们编码DnaJ、NAD、GAPD、XET等9种黄瓜蛋白,这也是关于CGMMV编码的CP蛋白互作寄主因子的首次报道;验证所得寄主因子与CP间的互作关系,解析CP蛋白功能。主要结果如下:对获得的寄主因子进行了分析后我们选择了黄瓜内切木葡萄糖转糖基酶(csXET)基因进行进一步研究,由于筛库时获得候选因子中csXET基因只含有部分片段,因此我们首先提取了黄瓜RNA并对csXET的全基因序列进行了克隆,结果显示csXET基因全长897 bp,编码一个33.4kDa的蛋白,该蛋白含有一个GH16-XET保守域,聚类分析发现其与黄瓜XET同源性最高,其次是西瓜。将克隆到的csXET基因全长构建到酵母双杂交载体后利用酵母双杂交技术验证了其与CP之间互作,结果发现其与CP存在互作,由于XET参与了植物木质纤维素降解过程,对植物细胞壁的延展性有影响,因此推测CP与其互作可能与CGMMV侵染寄主植物时导致的矮化等症状相关。(本文来源于《长江大学》期刊2018-04-01）
唐艳龙,杨忠岐,高尚坤,张彦龙,王小艺[9]（2018）在《寄主树木、寄主和环境因子对松褐天牛深沟茧蜂寄生率的影响研究》一文中研究指出[目的]松材线虫病是我国对森林危害和威胁最严重的病害,控制其传播媒介昆虫松褐天牛是防治松材线虫病的主要手段。作者发现的松褐天牛深沟茧蜂(Iphiaulax monochamusi Yang)是寄生松褐天牛中老龄幼虫的重要天敌。为明确松褐天牛深沟茧蜂的寄生率与寄主树木、寄主和环境因子的关系,开展了本研究。[方法]通过解剖46株松褐天牛危害致死的马尾松,调查了松褐天牛深沟茧蜂寄生率与马尾松、松褐天牛和环境因子之间的关系。[结果]调查研究表明:寄主树木的高度、胸径和树龄对松褐天牛深沟茧蜂寄生率没有显着影响,松褐天牛的数量对松褐天牛深沟茧蜂寄生率亦没有显着影响,而松褐天牛幼虫龄期和松褐天牛幼虫在树干上的位置显着影响松褐天牛深沟茧蜂寄生率。松褐天牛深沟茧蜂寄生率与松褐天牛龄期呈显着正相关,其偏好寄生3~5龄幼虫;就天牛在其危害寄主树木上的位置而言,松褐天牛深沟茧蜂偏好寄生马尾松主干上部和在韧皮部危害的松褐天牛幼虫,其对位于马尾松树干上部的寄主幼虫寄生率最高,达27.38%,对在韧皮部生活、危害的寄主幼虫寄生率为20.18%,显着高于位于木质部生活的寄主幼虫寄生率(5.46%)。逐步回归分析表明:影响松褐天牛深沟茧蜂寄生率的关键环境因子是寄主树木的坡位和其它天敌寄生率,其中,坡位与松褐天牛深沟茧蜂呈显着正相关,其它天敌寄生率与松褐天牛深沟茧蜂寄生率呈显着负相关。[结论]以上研究初步明确了松褐天牛深沟茧蜂的寄生率与寄主树木、寄主害虫和天敌之间的关系,为今后利用该重要天敌控制松褐天牛打下了基础。(本文来源于《林业科学研究》期刊2018年01期）
刘珊珊,古勤生[10]（2017）在《黄瓜绿斑驳花叶病毒的解旋酶区域与寄主因子的互作》一文中研究指出病毒的成功侵染及病害症状的形成与病毒和寄主因子之间的互作密切相关,近年来关于病毒与寄主因子的互作研究发现许多寄主因子通过与病毒蛋白互作参与病毒的侵染循环和症状的形成。黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber green mottle mosaic virus,CGMMV)属烟草花叶病毒属(Tobamovirus),是重要的瓜类病毒之一,在世界范围内,对葫芦科作物的生产造成严重的经济损失。目前关于CGMMV与寄主因子的互作研究还很少,本研究中我们用CGMMV复制酶中的解旋酶(Helicase,HEL)作为诱饵蛋白,利用酵母双杂系统筛选与其互作的寄主因子。首先利用SMART技术构建了感CGMMV的西瓜茎间组织的cDNA文库,文库滴度:5.4×10~8 cfu/ml,文库插入片段平均长度1 Kbp,文库重组率100%,文库质量较高,符合文库筛选要求。以CGMMV HEL作为诱饵筛选西瓜cDNA文库,初步获得3个与HEL互作的寄主因子,分别为Peptide methionine sulfoxide reductase Msr A、Chlorophyll a-b binding protein 37和Class I heat shock protein Hsp20。热激蛋白是广泛存在于各类生物体中响应各种胁迫的分子伴侣蛋白,目前关于热激蛋白与病毒互作的报道主要涉及HSP70和HSP90,小分子热激蛋白(sHSP)与病毒互作的报道还比较少。在本试验中我们首先通过双分子荧光互补试验、GST pull-down和CO-IP技术对sHSP与HEL的互作进行了进一步的验证,证实了sHSP与HEL互作的真实性。我们克隆了烟草、黄瓜和葫芦的与西瓜sHSP同源性最高的sHSP,通过酵母双杂验证了烟草、黄瓜和葫芦的sHSP同样也可以与CGMMV HEL互作。sHSP的亚细胞定位发现,sHSP聚集成粒子状存在于细胞质中,酵母双杂交发现sHSP自身可以发生互作,所以sHSP可能主要通过自身互作形成低聚物存在于细胞质中。sHSP和HEL的共定位发现,HEL也结合于这些粒子上,所以HEL可能与sHSP的低聚物结合形成复合物影响病毒的侵染循环。通过qRT-PCR检测西瓜、烟草感CGMMV后sHSP的表达量差异发现,CGMMV侵染后,西瓜和烟草的sHSP均明显上调。以上结果说明,sHSP在CGMMV的侵染过程中发挥着重要作用,其对病毒侵染的具体作用需要进一步研究和探讨。本研究首次报道了与CGMMV HEL互作的寄主因子,并通过多种方法验证了HEL与sHSP互作的真实性,为解析CGMMV与寄主因子的互作奠定了基础。(本文来源于《河南省植物保护学会第十一次、河南省昆虫学会第十次、河南省植物病理学会第五次会员代表大会暨学术讨论会论文集》期刊2017-12-09）
寄主因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水稻条纹叶枯病曾在我国多次爆发流行,给我国的水稻生产造成了极其惨重的损失。该病害由水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)引起,其编码的p3蛋白是一个RNA沉默抑制子,在RSV致病过程中起关键作用。为解析p3的致病机制,本研究通过酵母双杂交实验在水稻中筛选得到2个候选的p3靶标蛋白,分别为水稻WRKY40转录因子(WRKY transcription factor 40,OsWRKY40)和水稻脂类相关质体蛋白(Plastid lipid-associated protein 2,OsPAP2),并获得了靶标蛋白基因的全长。同时,本研究在本氏烟中克隆得到OsPAP2与OsWRKY40的同源基因,即NbPAP与NbWRKY40。进一步利用酵母杂交实验、Pull-down和双分子荧光互补实验(BiFC)证实了OsPAP2、NbPAP、OsWRKY40、NbWRKY40在体内外均与p3互作。亚细胞定位研究显示:OsPAP2和NbPAP蛋白主要定位于叶绿体上,OsWRKY40和NbWRKY40蛋白特异性地分布于细胞核中,p3蛋白单独表达时定位于细胞质和细胞核中。但在BiFC实验中,p3与OsPAP2、NbPAP的互作位置主要存在于叶绿体中,说明PAP蛋白可能通过互作改变了p3的亚细胞定位。利用实时荧光定量PCR实验对OsPAP2和OsWRKY40基因组织特异性表达(根、茎、叶和穗)及在非生物胁迫、生物胁迫以及激素处理下的应答模式进行分析,结果发现:OsPAP2和OsWRKY40均在叶中的表达量最高,并且同时受到RSV侵染及乙烯(ETH)诱导表达。利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术在本氏烟沉默NbPAP和NbWRKY40后发现,NbPAP沉默植株出现叶片褪绿、白化的表型,而NbWRKY40沉默植株则出现矮化表型。光合作用相关参数测定实验显示,瞬时表达p3植株和NbPAP沉默植株的净光合速率均显着下降。这些结果说明p3与NbPAP互作可能抑制了植株的光合作用,而NbWRKY40可能与植物的生长发育相关。综上所述,p3蛋白通过与寄主植物的PAP、WRKY40互作参与了RSV致病过程,这些结果为深入研究p3蛋白作用机理打下了坚实的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
寄主因子论文参考文献
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