导读:本文包含了流式细胞分析技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,流式,技术,免疫,链式反应,减数,层流。
流式细胞分析技术论文文献综述
唐宗生,汪沁,陶雨琦,陶明芬[1]（2019）在《流式细胞术与微柱凝胶技术检测O型孕妇IgG anti-A(B)相关性分析及临床意义》一文中研究指出目的研究流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)相关性;探讨流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)优、缺点及临床意义。方法选取O型孕妇27例,其丈夫血型为:A型(13例)、B型(10例)和AB型(4例)。β-巯基乙醇消化孕妇血浆以灭活IgM anti-A(B),消化后的血浆即为母液。生理盐水倍比稀释母液直至稀释管稀释倍数为1∶1024。流式细胞术检测母液管和稀释管IgG anti-A(B)总平均荧光强度(MFI)和IgG anti-A(B)阳性百分率(%)。微柱凝胶技术仅检测稀释液管IgG anti-A(B)效价。分析流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)结果的相关性。结果①微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)效价分别与流式细胞术母液IgG anti-A(B)总MFI和IgG anti-A(B)阳性百分率成正相关(r=0.4726,P=0.0073;r=0.6158,P=0.0002),且IgG antiA(B)总MFI和IgG anti-A(B)阳性百分率成正相关(r=0.9185,P<0.0001);②流式细胞术按血型分组,不管是A型或B型,也不管是母液或稀释液管,IgG anti-A(B)总MFI和IgG anti-A(B)阳性百分率均成正相关(r=0.9020,P<0.0001;r=0.9043,P<0.0001)(r=0.8913,P<0.0001;r=0.8706,P<0.0001);③以微柱凝胶技术为金标准,取正常参考值1∶64作Cutoff值,得到流式母液管IgG anti-A(B)阳性百分率受试者工作曲线(ROC)面积(Area=0.8238,P=0.0041)大于IgG anti-A(B)总MFI的ROC面积(Area=0.7405,P=0.03289);④微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)效价1∶64时,其流式稀释管1∶64与稀释管1∶128的IgG anti-A(B)阳性百分率有显着差异(P=0.0044)。结论①流式细胞术与微柱凝胶技术检测孕妇IgG anti-A(B)其结果存在相关性;②相对于微柱凝胶技术,流式细胞术检测IgG anti-A(B)方法更简单、效率更高、敏感性更好。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2019年09期）
吕扬帆,孙家卿,卜一凡,孙庆杨,李小慧[2]（2019）在《基于流式细胞技术分析碲化镉量子点对小鼠生精过程的影响》一文中研究指出为探讨碲化镉对雄性小鼠生殖影响机理,将27只雄性小鼠随机分为3组,采用静脉注射的方法分别注射0、0.2和2 nmol的碲化镉,在处理后第1天、3天和7天,处死小鼠,摘取睾丸后制作细胞悬液,采用PI染色法及流式细胞分析技术,检测碲化镉量子点对小鼠睾丸内各级生精细胞组成的影响。实验结果表明,碲化镉显着影响了睾丸内生精细胞的构成,处理组的睾丸内单倍体精子细胞和精子下降,四倍体的初级精母细胞升高,精子发生受到影响。本实验为深入阐明碲化镉对雄性小鼠生殖毒性的机制提供试验依据,并为量子点的生物安全评价和生物医学应用提供指导。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期）
唐世峰[3]（2019）在《流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值分析》一文中研究指出目的对流式细胞术(FCM)与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值予以探讨。方法随机选取我院2017年4月-2018年12月间收治的淋巴结肿大患者50例,所有患者均经过病理形态学诊断证实,分别为其实施FCM与免疫组织化学检验,对比两种方法的诊断准确率。结果两种诊断方法准确率均为100%。结论 FCM及免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病当中均具有良好的诊断价值,值得在临床应用中推广。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2019年04期）
杨惠聪,吴阿阳,林洁,张富强,王国伟[4]（2019）在《多重聚合酶链反应技术与流式细胞术在B细胞非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯的鉴别诊断比较分析》一文中研究指出目的探讨多重聚合酶链反应(PCR)技术检测基因重排及流式细胞术检测淋巴细胞表面标志物在非霍奇金淋巴瘤诊断中的应用。方法采用37例B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)骨髓侵犯患者骨髓标本作为分析对象,20例反应性淋巴组织增生患者骨髓标本为对照,同时采用流式细胞术和多重PCR技术检测,对结果进行分析,并与病理诊断及免疫组织化学结果进行比较,探讨两者的应用价值。结果在37例病理确诊为B-NHL患者骨髓的骨髓标本,PCR检测结果 36例阳性,1例阴性;流式细胞术检测结果 34例阳性,3例阴性。结论多重PCR技术与流式细胞术检测骨髓标本在B-NHL鉴别诊断中具有一定的应用价值,多重PCR技术应用价值高于流式细胞术。(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年06期）
汪宏梅,张云宁,罗云[5]（2017）在《流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群的效果分析》一文中研究指出目的分析流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群的变化的效果。方法选取108例急性髓细胞白血病患者为白血病组,另选取108例健康人员作为健康组,采用Multi SET免洗淋巴细胞亚群试剂盒,运用美国BD公司生产的流式细胞仪CD45/SSC设门检测10 000个细胞,采用FACS Diva软件对细胞免疫表型及表达强度进行分析。结果白血病组患者的CD3、CD4、CD_4~+/CD_8~+、CD_(16)~+/CD_(56)~+均显着低于健康组(P<0.05),CD_8~+、CD_(19)~+均显着高于健康组(P<0.05)。细胞CD_(33)、CD_(38)、Cyt-MPO抗原高表达数比例较高,分别占总数的72.5%、70.4%、67.5%;其次为CD_(15)、CD_(64),分别占总数的38.0%、32.5%。高表达CD_(33)和CD_(64)及Cyt-MPO表达均呈显着正相关(P<0.05),但是和CD_(15)表达无相关性(P>0.05)。结论流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群,能够对其变化规律有一个清晰的了解。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2017年21期）
张文昌[6]（2017）在《多通道流式细胞分析系统关键技术研究》一文中研究指出多通道流式细胞分析系统对悬液中处于高速、直线流动的单细胞或其他微粒的散射光信号和(或)荧光信号进行检测,进而实现高速、逐一、多参数的定量分析。多通道流式细胞分析系统作为一种高通量单细胞临床检验分析仪器,在细胞生物学、临床医学、细胞遗传学、生殖学、制药学、免疫学、基础医学和临床疾病检验等多个领域具有广泛的应用。目前多通道流式细胞分析系统的关键技术主要由国外几家公司把持,对各功能模块中关键技术进行理论及工程实现方面的研究具有重大意义。另外,在流动室结构设计、核流流速稳定性评估、基于散射光的细胞预分群、流式荧光寿命测量以及荧光补偿等方面仍需要突破。本文以多通道流式细胞分析系统中层流形成、激发光光斑整形、散射光激发及收集检测、多色荧光分光收集、光电转换、电信号处理、数据传输及软件分析等处理过程为技术牵引,针对常规分析型流式细胞分析系统的气液路模块、光路模块、电子电路模块和软件分析模块中的关键技术问题,面向工程应用,通过研究核流宽度及流速稳定性评估方法、光斑整形方法及光强分布特性、散射光检测方法、荧光补偿算法及脉冲表征方法,确定流式细胞分析系统测量过程中主要误差来源,据此提出一系列优化方法减小测量误差并提高测量稳定性。完成的主要研究工作和成果总结如下:1)针对单鞘液入口流动室结构存在样本液两侧压力不一致导致核流宽度不稳定的问题,设计了一种双鞘液进样流动室结构。分别对0°、60°及90°双鞘液入口结构进行了聚焦效果仿真及实验验证;对双鞘液平行进样结构进行了实验验证,可以实现核流宽度的稳定、可控。实验结果表明低速、中速、高速的核流宽度平均值分别为8.38μm (最大误差1.42μm,标准差0.70μm)、13.73μm (最大误差1.27μm,标准差0.71μm)、20.11μm (最大误差1.09μm,标准差0.59μm)。2)针对流动室内微流道空间狭小,无法直接对核流宽度及流速稳定性进行评估的问题,提出基于图像分析的核流稳定性评估方法。对核流显微图像进行分析,提出基于一阶导数极值点的核流宽度判定方法对核流宽度稳定性进行评估;利用高速相机对微球拖尾图像进行采集,实现对核流流速稳定性评估,并搭建了实验系统,分别利用4种粒径标准微球在3种流速下进行了实验验证。3)针对前向散射光单片检测方法无法实现粒径及折射率有效识别的问题,提出了一种基于阵列光电探测的前向散射光检测方法,实现了前向散射光角度分布特性的准确聚类。搭建了阵列探测实验系统,并利用4种粒径、4种折射率的标准微球进行了实验验证。对不同折射率微球的最大聚类误差为4.51%,对不同粒径微球的最大聚类误差为2.55%。4)针对荧光寿命时域及频域测量系统成本高、结构复杂的问题,根据流式脉冲信号特性,提出了一种基于荧光脉冲时延估计结合硬件系统时延标定的荧光寿命检测方法。利用一种基于互相关算法的高精度时延估计算法对荧光脉冲与散射光脉冲之间的时延进行测量,并将时延估计结果与高斯拟合结果进行对比,对该方法的可行性进行验证;搭建了流式荧光寿命检测系统,并利用CD3-FITC,CD8-PE及CD4-PC5叁种荧光染料进行了实验验证。5)针对荧光测量存在非线性及光谱重迭影响的问题,提出了一种基于时延估计的光谱重迭荧光信号表征方法。对光谱重迭导致的荧光脉冲峰值位置变化以及观测信号的组成进行了分析,提出基于荧光寿命的双色荧光补偿算法对重迭光谱进行剔除。搭建了双色荧光补偿实验系统,并利用双色荧光染料进行了实验验证。最终测得两种荧光染料的荧光寿命分别为8.51 ns (标准差0.49 ns)和4.63 ns (标准差 0.13 ns)。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2017-03-01）
孙少君[7]（2016）在《尿液干化学分析和流式细胞技术对尿路感染的诊断价值研究》一文中研究指出目的:回顾性分析无锡地区2014~2016年期间疑似尿路感染患者889例,探讨尿液干化学分析和流式细胞技术在尿路感染(Urinary tract infection,UTI)中的诊断价值。材料与方法:1.数据来源:统计苏州大学附属无锡九院2014年6月~2016年7月889例疑似UTI患者中段尿培养结果,回顾性分析尿液干化学和流式细胞术的诊断价值。2.尿液干化学分析:COBAS u 411罗氏干化学半自动尿液分析仪检测尿白细胞酯酶(leukocyte esterase,LE)、亚硝酸盐(nitrite,NIT)、蛋白质(protein,PRO)。3.尿液流式细胞仪检测:UF1000i尿液流式细胞仪检测白细胞(leukocyte,LEU)、细菌数(bacteria count,BACT);分析细菌散点图,参照文献散点图x轴与密集区夹角<30~°提示患者为杆菌感染,>30~°提示患者为球菌感染或混合感染。4.统计学分析:采用SPSS17.0软件进行统计学分析。应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线确定BACT和LEU的最佳cutoff值。以中段尿培养为诊断UTI的金标准,分析检测指标诊断UTI的灵敏度(sensitivity,SEN)、特异度(specificity,SPE)、准确度(accuracy,ACC)、阳性预测值(positive predictive value,PPV)、阴性预测值(negative predictive value,NPV)、阳性似然比(positive likelihood ratio,+LR)、阴性似然比(negative likelihood ratio,-LR)、约登指数(Youden index,YI)、误诊率、漏诊率,以及细菌散点图分布与中段尿培养结果的符合率情况。中段尿培养阳性及阴性组标本与UF1000i尿液流式细胞仪LEU和BACT检测结果的比较用Mann-Whitney U检验。用四格表配对卡方检验探讨性别对BACT和LEU的cutoff值的影响。P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为差异具有显着统计学意义。结果:1.尿液标本总体感染情况889例尿液标本中245例中段尿培养结果阳性,阳性率27.6%。革兰阴性杆菌201例(82.0%),其中大肠埃希菌105例(52.2%),革兰阳性球菌44例(18.0%)。2.干化学分析干化学分析对UTI的诊断性能:从LE、NIT、PRO单项检测指标和联合检测指标结果显示,NIT的诊断性能较好,SPE为96.7%,ACC为85.2%,PPV为86.5%,+LR为1677.3%,YI为51.4%,漏诊率3.3%。3.UF1000i尿液流式细胞仪确定BACT、LEU诊断UTI的最佳cutoff值ROC曲线显示BACT诊断UTI的最佳cutoff值在人群(不考虑性别)、男性、女性分别为119个/μl、118个/μl、583个/μl;LEU诊断UTI的最佳cutoff值在人群(不考虑性别)、男性、女性分别为81.5个/μl、91个/μl、137.5/μl。女性尿液标本BACT和LEU的cutoff值差异有明显统计学意义(P<0.01)。4.流式细胞术分析尿液流式细胞术对UTI的诊断性能:从BACT、LEU单项指标和联合检测指标结果显示,BACT的诊断性能较好,SEN为95.5%,SPE为88.7%,ACC为90.6%,NPV为98.1%,-LR为5.0%,YI为84.2%,漏诊率4.5%。5.干化学分析联合尿液流式细胞术联合检测灵敏度低,但特异性高,SEN为27.8%,SPE为98.8%,ACC为79.2%,PPV为89.5%,+LR为2234.3%,误诊率1.2%。6.尿培养阳性及阴性组标本与UF1000i检测指标分析尿培养阳性和阴性标本的BACT结果分别为[8616(2285~21424)]个/μl、[10(3~32)]个/μl,差异有统计学意义(Z=-21.8,P<0.01);尿培养阳性和阴性标本的LEU结果分别为[318(95.5~1127.5)]个/μl、[18(5~75.8)]个/μl,差异有统计学意义(Z=-15.2,P<0.01)。7.尿培养阳性标本与UF1000i散点图的分析7.1尿培养革兰阴性杆菌与UF1000i散点图的分析尿培养革兰阴性杆菌201例中,UF1000i提示杆菌为167例,球菌24例,其余10例没有形成散点图角度。UF1000i散点图与尿培养结果符合率为82%。7.2尿培养革兰阳性球菌与UF1000i散点图的分析尿培养革兰阳性球菌44例中,UF1000i提示为球菌有30例,杆菌12例,其余2例没有形成散点图角度。UF1000i散点图与尿培养结果符合率为68%。结论:1.干化学分析NIT诊断UTI性能较好,具有很好的特异性和准确度。2.UF1000i尿液流式细胞仪女性BACT和LEU的cutoff值明显高于男性,提示实验室应根据不同性别制定参考区间,更好地服务于临床。3.UF1000i尿液流式细胞仪具有较为理想的诊断性能,BACT对UTI的诊断价值较高。UF1000i检测BACT能早期筛查和发现UTI患者,对其诊断和治疗有很好的临床应用价值。4.UF1000i尿液流式细胞仪细菌通道散点图角度可以初步区分革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌,有助于临床药物的选择。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-09-01）
张慧锋,张铎,赵良中,吕鹏,张秀荣[8]（2016）在《流式细胞术和微球技术分析应激细胞内HSP70表达》一文中研究指出目的建立检测细胞内HSP70的流式细胞分析技术,并应用其分析炎症、化疗药物(紫杉醇)和物理因素(热处理)对U937细胞、A549细胞和Hela细胞HSP70表达的影响。方法培养U937、A549和Hela细胞,分别用细菌脂多糖(LPS)、紫杉醇(PTX)和热应激(42℃)上述细胞;采用流式细胞术检测细胞内活性氧、细胞周期和细胞凋亡;分别采用传统的免疫印迹技术和自制液相微球结合流式细胞术来分析HSP70的表达水平。结果 LPS诱导U937细胞后,其细胞内活性氧(ROS)增加并发生凋亡,PTX处理A549细胞后,细胞发生G2/M期阻滞和凋亡,热处理导致Hela细胞发生凋亡。采用自制液相微球结合流式细胞术以及传统的免疫印迹技术,均可发现细胞内HSP70随处理因素强度或时间延长而表达增加。结论所建立的自制液相微球结合流式细胞术可用于细胞内蛋白表达量的分析。(本文来源于《吉林医药学院学报》期刊2016年04期）
裘炯华[9]（2016）在《细胞分析走热 流式细胞技术产品市场可期》一文中研究指出近日，流式细胞技术论坛之一BD Horizon Tour流式细胞技术全球行中国站在京开幕。记者了解到，通过流式细胞技术，可以对细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选，可以高速分析分选上万个细胞，普遍应用于免疫、肿瘤、细胞生物、遗传发育、微生物、海(本文来源于《医药经济报》期刊2016-04-25）
陈典华[10]（2014）在《一种新的基于FRET技术和流式细胞分析的细胞凋亡诱导剂药物筛选系统》一文中研究指出从自然界或人工合成的分子库中筛选细胞凋亡抗肿瘤候选药物迄今仍然一个步骤繁杂的实验,而且实验对设备仪器要求较高。本论文研究将流式细胞仪的荧光信号检测功能和蛋白酶类荧光共振能量转移技术(FRET)相结合、设计了较方便用以细胞凋亡抗肿瘤药物高通量筛选的FRET荧光探针。其主要原理是：通过测定荧光蛋白之间的FRET现象来检测在药物作用下、肿瘤细胞内中分别位于两种细胞凋亡途径中的关键酶casp-8和casp-2的活性,以期用以确定所筛选的化合物是否能够通过激活这两种酶而引发肿瘤细胞的凋亡。将基于荧光显微镜技术的FRET方法与成熟的流式细胞术相结合,能够实现本论文中筛选技术的快速、准确和高通量应用。本论文研究利用我们所搭建的流式细胞分析系统和作用机制的已知细胞凋亡诱导药物,对本文设计的叁色FRET探针EBFP2-C8-EGFP-C2-TagRFP进行了测定和验证,实验结果证明了本文设计和构建的探针能够分别、独立地检测细胞内casp-8、casp-2的活性,同时将casp-8、 casp-2的活性表现为FRET效率的变化。论文通过caspase抑制剂,对所设计检测探针酶活性测定的有效性以及其与FRET效率的关联性进行了验证。本论文工作为新的基于流式细胞仪分析平台、用于细胞凋亡抗肿瘤药物筛选的FRET荧光探针奠定了理论与实验基础。(本文来源于《南京大学》期刊2014-05-01）
流式细胞分析技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨碲化镉对雄性小鼠生殖影响机理,将27只雄性小鼠随机分为3组,采用静脉注射的方法分别注射0、0.2和2 nmol的碲化镉,在处理后第1天、3天和7天,处死小鼠,摘取睾丸后制作细胞悬液,采用PI染色法及流式细胞分析技术,检测碲化镉量子点对小鼠睾丸内各级生精细胞组成的影响。实验结果表明,碲化镉显着影响了睾丸内生精细胞的构成,处理组的睾丸内单倍体精子细胞和精子下降,四倍体的初级精母细胞升高,精子发生受到影响。本实验为深入阐明碲化镉对雄性小鼠生殖毒性的机制提供试验依据,并为量子点的生物安全评价和生物医学应用提供指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
流式细胞分析技术论文参考文献
[1].唐宗生,汪沁,陶雨琦,陶明芬.流式细胞术与微柱凝胶技术检测O型孕妇IgGanti-A(B)相关性分析及临床意义[J].中国实验诊断学.2019
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[3].唐世峰.流式细胞术与免疫组织化学技术在淋巴结增生性疾病中的诊断价值分析[J].临床检验杂志(电子版).2019
[4].杨惠聪,吴阿阳,林洁,张富强,王国伟.多重聚合酶链反应技术与流式细胞术在B细胞非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯的鉴别诊断比较分析[J].实用医技杂志.2019
[5].汪宏梅,张云宁,罗云.流式细胞学技术检测急性髓细胞白血病患者外周血淋巴细胞亚群的效果分析[J].实用临床医药杂志.2017
[6].张文昌.多通道流式细胞分析系统关键技术研究[D].合肥工业大学.2017
[7].孙少君.尿液干化学分析和流式细胞技术对尿路感染的诊断价值研究[D].苏州大学.2016
[8].张慧锋,张铎,赵良中,吕鹏,张秀荣.流式细胞术和微球技术分析应激细胞内HSP70表达[J].吉林医药学院学报.2016
[9].裘炯华.细胞分析走热流式细胞技术产品市场可期[N].医药经济报.2016
[10].陈典华.一种新的基于FRET技术和流式细胞分析的细胞凋亡诱导剂药物筛选系统[D].南京大学.2014
论文知识图
