导读:本文包含了清心合剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:合剂,小家鼠,黄芩,小鼠,障碍,评分,注意力。
清心合剂论文文献综述
方居正,夏艳斐[1]（2019）在《黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏临床研究》一文中研究指出目的:观察黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔片对室性早搏患者的临床疗效及安全性。方法:126例病人随机分为对照组62例和治疗组64例,对照组采用常规西医治疗,治疗组用常规西医加黄苦清心合剂治疗,治疗1个月。观察2组治疗前后Myerburg评分、SAS评分、症候积分、动态心电图疗效的变化。结果:治疗组临床症状总有效率为82.81%,对照组为64.52%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组动态心电图总有效率为84.38%,对照组为58.06%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组Myerburg、SAS评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组Myerburg、SAS评分均较治疗前降低(P <0.05);且治疗组Myerburg、SAS评分均优于对照组(P <0.05)。治疗前,2组QT间期离散度(QTd)及用Bazette公式校正后的QT间期离散度(QTcd)结果评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组QTd、QTcd结果均较治疗前降低(P <0.05);且治疗组QTd、QTcd结果均优于对照组(P <0.05)。结论:黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔片可有效降低室性早搏病人Myerburg积分和SAS积分,缩短QTd及QTcd,提高病人生活质量,临床无不良反应。(本文来源于《新中医》期刊2019年04期）
方居正,夏艳斐[2]（2019）在《黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏64例临床观察》一文中研究指出目的:观察黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔对室性早搏患者的临床疗效。方法:将我院收治的126例室性早搏患者随机分为对照组62例和治疗组64例,对照组采用单纯西药治疗,治疗组在对照组基础上联合黄苦清心合剂治疗,观察两组临床症状疗效及治疗前后室早危险分级(Myerburg)积分、焦虑自评量表(SAS)评分、动态心电图变化情况。结果:经治1月,治疗组临床总有效率为82.8%(53/64),显着高于对照组的64.5%(40/62),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与组内治疗前比较,Myerburg积分、SAS评分均降低,治疗组降低优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图改善总有效率为84.4%(54/64),显着高于对照组的58.1%(36/62),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔可提高室性早搏患者临床疗效,有效降低Myerburg积分、SAS评分水平,改善心电图,提高患者生活质量。(本文来源于《国医论坛》期刊2019年01期）
冯子豪[3]（2018）在《平肝清心合剂治疗心肝火旺型儿童抽动障碍的临床疗效观察》一文中研究指出目的:通过临床研究,评价平肝清心合剂治疗心肝火旺型儿童抽动障碍的临床疗效。方法:将符合心肝火旺型儿童抽动障碍(TD)纳入标准的70例患儿,随机分为治疗组34例和对照组36例。治疗组口服平肝清心合剂,对照组口服盐酸硫必利片,两组疗程均为4周。对一般资料等数据进行统计学分析,于治疗前、治疗2周后、治疗4周后根据患儿临床症状,采用“耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS量表)”和“儿童抽动障碍中医证候评分表”进行疗效评价,并观察两组不良反应。结果:1.临床疗效比较:符合纳入标准72例,脱落2例,最终纳入70例,治疗组34例,对照组36例。治疗组临床疗效有效率85.29%,对照组临床疗效有效率77.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。2.YGTSS量表各项评分比较:两组患儿在治疗前后YGTSS量表总分、运动性抽动症状评分、发声性抽动症状评分及缺损评分自身比较,均有明显改善(P<0.05)。两组患儿在YGTSS量表总分、运动性抽动症状评分及缺损评分方面相互比较,治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),而在发声性抽动症状评分方面,差异无统计学意义(P>0.05)。3.中医证候疗效情况比较:治疗组中医证候总有效率为94.12%,对照组为83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。4.中医证候各项主症次要症状评分比较:治疗组在主症运动性抽动和发声性抽动改善程度与对照组效果相当(P>0.05)。次症心烦不宁、坐卧不安,性情急躁、脾气乖戾,口舌生疮、目赤咽红,小便短赤、大便秘结改善程度优于对照组(P<0.05),表明治疗组可明显改善心肝火旺型TD患儿的中医证候的临床症状。5.病情分级疗效比较:轻度病情在治疗组的治疗有效率为100%,对照组为66.67%,中度病情的治疗组有效率为91.67%,对照组为86.36%,重度病情的两组有效率均为100%。经比较轻度病情及重度病情差异无统计学意义(P>0.05),但中度病情差异有统计学意义(P<0.05),可认为治疗组在中度心肝火旺型TD疗效方面优于对照组。6.安全性评价:临床试验中治疗组和对照组所有患儿,于治疗前后分别进行血常规、尿常规、肝功能(ALT、AST)、肾功能(BUN、Cr)检查,均未见异常。全部病例试验过程中均无任何严重不良事件发生,与安全性有关的生命体征、体格检查均正常。结论:1.平肝清心合剂可改善心肝火旺型TD患儿的临床抽动症状。2.平肝清心合剂在改善心肝火旺型TD患儿的YGTSS量表总分、运动性抽动及缺损评分方面效果显着。3.平肝清心合剂可显着改善心肝火旺型TD患儿的中医证候的临床症状。4.平肝清心合剂是治疗中度心肝火旺型TD的有效药物。5.平肝清心合剂治疗TD是有效而安全的。(本文来源于《云南中医学院》期刊2018-04-01）
彭丹青,程广书[4]（2017）在《清心复脉合剂联合胺碘酮注射液治疗小儿阵发性室上性心动过速35例》一文中研究指出目的:观察清心复脉合剂联合胺碘酮注射液治疗小儿陈发性室上性心动过速的临床疗效。方法:将70例小儿阵发性室上性心动过速患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予胺碘酮2.5μg/kg加入100 g/L葡萄糖注射液中,20 min内静脉滴注,如转律成功则以2~10μg/(kg·min)维持2 h。治疗组在对照组治疗基础上加服清心复脉合剂(黄连、黄精、党参、琥珀、甘松),水煎200 m L,每次100 m L,每日2次温服。两组均以3 d为1个疗程,治疗1个疗程观察疗效。结果:治疗组显效27例,有效4例,无效4例,有效率为88.57%;对照组显效24例,有效5例,无效6例,有效率为82.85%。两组疗效对比,差别无统计学意义(P>0.05),复律时间治疗组平均(35.6±8.2)h,对照组平均(47.3±9.1)h,两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:清心复脉合剂联合胺碘酮注射液治疗小儿阵发性室上心动过速疗效显着。(本文来源于《中医研究》期刊2017年11期）
张超群,姜之炎[5]（2016）在《龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍(心脾两虚肝旺型)临床观察》一文中研究指出目的:对我院院内制剂龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)中医辨证属于心脾两虚肝旺型的临床有效性进行研究。方法:采用随机、单盲及阳性对照药进行平行对照,选取符合纳入标准的中医辨证属于心脾两虚肝旺证的儿童ADHD 60例。试验组30例,给予龙牡清心合剂;对照组30例,给予小儿智力糖浆治疗。对治疗前、治疗后3周、治疗后6周进行疗效比较。结果:试验组疾病疗效控显率为86.67%,对照组控显率为50%;中医证候疗效试验组控显率为80%,对照组控显率为56.67%。两组疾病疗效有效率及中医证候疗效有效率差异均有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组。结论:在临床疗效方面,龙牡清心合剂疗效优于阳性对照药小儿智力糖浆;龙牡清心合剂改善心脾两虚肝旺型ADHD中医主症疗效优于小儿智力糖浆,为治疗儿童ADHD的有效药物。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2016年11期）
陈秀峰,肖臻[6]（2016）在《龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效研究》一文中研究指出目的:研究龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取心脾两虚肝旺型儿童ADHD60例,试验组30例给予龙牡清心合剂,对照组30例给予小儿智力糖浆均治疗6周,对治疗前、治疗6周后主要症状及中医证候评分进行比较。结果:治疗6周后,活动过多、注意力不集中、冲动行为及学习困难经Mann-Whitney U检验2组差异有统计学意义;精神发育障碍2组比较差异无统计学意义,说明除了改善精神发育障碍外,试验组疗效明显优于对照组。中医证候积分经Mann-Whitney U检验2组差异有统计学意义,试验组优于对照组。结论:龙牡清心合剂临床疗效优于小儿智力糖浆,能明显改善神疲乏力、自汗盗汗、脾气急躁等症状。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2016年10期）
朱秀华,鲍锋[7]（2009）在《高效液相色谱法测定清心合剂中黄芩苷的含量》一文中研究指出目的建立清心合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法采用DIONEX C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.6%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为276nm;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温30℃。结果黄芩苷在8.05～80.50μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.3%,RSD为1.7%。结论该方法简便,准确可靠,可用于清心合剂的质量控制。(本文来源于《《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会和临床药学与药学服务研究进展培训班论文集》期刊2009-05-18）
马凤英,王文英,詹宪法,万光荣[8]（1997）在《清心合剂对小鼠中枢神经系统作用的影响》一文中研究指出情心合剂是根据沙市精神病院常用协定处方自制的中药合剂。在治疗癫狂合并症、狂症等方面确有一定疗效，临床所示能加强抗精神病药物氛丙燥的镇静作用。为了发掘祖国医药宝库，去粗取精，我们进行了药理学方面探讨，发现有较好的中抠抑制效应，现报导如下：材料及仪器药物；情(本文来源于《中国民政医学杂志》期刊1997年04期）
马凤英,王文英,詹宪法[9]（1997）在《清心合剂对中枢神经系统作用的影响》一文中研究指出清心合剂在精神疾病的多年临床应用中,显示有加强氯丙嗪的镇静作用。经药理实验,发现有较好的中枢抑制效应。(本文来源于《湖北省卫生职工医学院学报》期刊1997年01期）
清心合剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔对室性早搏患者的临床疗效。方法:将我院收治的126例室性早搏患者随机分为对照组62例和治疗组64例,对照组采用单纯西药治疗,治疗组在对照组基础上联合黄苦清心合剂治疗,观察两组临床症状疗效及治疗前后室早危险分级(Myerburg)积分、焦虑自评量表(SAS)评分、动态心电图变化情况。结果:经治1月,治疗组临床总有效率为82.8%(53/64),显着高于对照组的64.5%(40/62),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与组内治疗前比较,Myerburg积分、SAS评分均降低,治疗组降低优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图改善总有效率为84.4%(54/64),显着高于对照组的58.1%(36/62),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔可提高室性早搏患者临床疗效,有效降低Myerburg积分、SAS评分水平,改善心电图,提高患者生活质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
清心合剂论文参考文献
[1].方居正,夏艳斐.黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔片治疗室性早搏临床研究[J].新中医.2019
[2].方居正,夏艳斐.黄苦清心合剂联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏64例临床观察[J].国医论坛.2019
[3].冯子豪.平肝清心合剂治疗心肝火旺型儿童抽动障碍的临床疗效观察[D].云南中医学院.2018
[4].彭丹青,程广书.清心复脉合剂联合胺碘酮注射液治疗小儿阵发性室上性心动过速35例[J].中医研究.2017
[5].张超群,姜之炎.龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍(心脾两虚肝旺型)临床观察[J].辽宁中医药大学学报.2016
[6].陈秀峰,肖臻.龙牡清心合剂治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效研究[J].中国中医基础医学杂志.2016
[7].朱秀华,鲍锋.高效液相色谱法测定清心合剂中黄芩苷的含量[C].《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会和临床药学与药学服务研究进展培训班论文集.2009
[8].马凤英,王文英,詹宪法,万光荣.清心合剂对小鼠中枢神经系统作用的影响[J].中国民政医学杂志.1997
[9].马凤英,王文英,詹宪法.清心合剂对中枢神经系统作用的影响[J].湖北省卫生职工医学院学报.1997