功能化二硫化钼纳米载药复合物的制备及体外药物释放研究

论文摘要

采用二硫化钼（MoS2）表面接枝硫辛酸（LA）修饰的聚乙二醇（PEG）（LA-PEG）,以增加其生物相容性,进一步接枝聚乙烯亚胺（PEI）,用以连接牛血清蛋白（BSA）修饰的叶酸（FA）,构建主动靶向体系叶酸-牛血清蛋白-聚乙烯亚胺-硫辛酸-二硫化钼-硫辛酸-聚乙二醇（FA-BSA-PEI-LA-MoS2-LA-PEG）,并对产物的形貌及理化性质进行测试。研究结果表明,制得的产物的水动力学直径约133nm,适合用作抗癌药物载体,以阿霉素（DOX）为模型药物,研究产物的载药能力和体外药物释放行为,在pH=5.0,近红外光照射条件下,经过68h,产物负载的DOX的累计释放量为67.8%,具有良好的载药能力和应用价值。

论文目录

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 章学易,吴建荣,钱倩倩,牛世伟,朱利民

关键词: 二硫化钼,近红外光刺激响应,敏感,药物控释,乳腺癌靶向

来源: 化工新型材料 2019年05期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工,材料科学

单位: 东华大学化学化工与生物工程学院

基金: 上海市科学技术委员会资助项目(16410723700),生物医用纺织材料“111工程”中国教育部(B07024)

分类号: TQ460.1;TB383.1

页码: 269-272

总页数: 4

文件大小: 430K

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