生物膜定量化论文_林丽华,余加林,刘官信

导读:本文包含了生物膜定量化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:铜绿,生物,硝化细菌,生理盐水,定量分析,大肠杆菌,多孔。

生物膜定量化论文文献综述

林丽华,余加林,刘官信[1](2012)在《大蒜素对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响及结构定量化分析》一文中研究指出目的利用激光共聚焦显微镜(Confocal Laser Scanning Microscopy,CLSM)观察大蒜素对铜绿假单胞菌PAO1菌株生物膜(biofilms,BF)形成过程的影响,并用ISA(Image Structure Analyzer)软件对BF结构进行定量化分析。方法体外建立1 d、3 d和7 d组PAO1菌株BF模型,每组分3小组,分别用生理盐水、大蒜素128μg/mL、大蒜素10μg/mL作用6 h。通过荧光探针SYTO9/PI标记,利用CLSM进行动态观察,并用ISA软件对其BF结构进行定量分析。结果 (1)生理盐水对照组铜绿假单胞菌生物膜厚度随时间的增加而增加,但在后3 d增加的速度减慢;同时区域孔率(Areal Porosity,AP)呈下降趋势,平均扩散距离(Average Diffusion Distance,ADD)有逐渐增加趋势,结构熵(Textural Entropy,TE)有增加的趋势。(2)7 d组模型中,大蒜素128μg/mL作用后,BF厚度由(28.83±0.67)μm减低到(16.50±0.69)μm;AP由0.76±0.10增加到0.92±0.02;TE由6.78±0.93减低到5.61±0.55。10μg/mL大蒜素干预后,有同样趋势,但效应不如高浓度明显。(3)1 d、3 d模型组,大蒜素作用后同对照组相比,厚度、AP、TE的差异均有统计学意义,趋势同7 d组。结论通过ISA软件对干预前后的BF进行结构定量分析,大蒜素对各个时间段BF的形成均有影响,高浓度效果更显着。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2012年01期)

陈波曼,余加林,刘官信,胡琳燕,李芳[2](2007)在《氨溴索对铜绿假单胞菌生物膜形成过程的影响及结构定量化分析》一文中研究指出铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeuginosa,PA)是我国医院感染和社区获得性感染以及重症监护病房感染的重要条件致病菌,近年来随着现代微生物学观念的发展,认为该菌大多以生物膜 BF 形式存在。BF 形成之后,能阻止药物渗透到细菌体内以及细菌自身耐药性的增加,使得临床上常见 BF 表型的 PA 引起难以治愈的严重感染。细菌 BF 的形成发展是一个动态过程,细菌首先形成微菌落,然后逐渐被自身分泌的胞外多(本文来源于《全国围产医学专题学术研讨会论文汇编》期刊2007-08-01)

钟卫鸿,叶海仁,陈建孟,宋艳绒[3](2005)在《应用绿色荧光蛋白基因标记细菌进行生物膜结构定量化新方法》一文中研究指出绿色荧光蛋白基因pEGFP经CaCl2转化法标记E.coliJM109菌株,获得的标记菌株作为模式细菌接种含50μg/mL氨苄的LB培养基,在摇瓶中与火山岩颗粒共混培养挂膜(37℃,120r/min,16h).用激光共聚焦扫描显微镜摄取获得火山岩填料生物膜250μm×250μm区域不同层面的图片堆,所获图片堆经COMSTAT程序处理可以获得相关的定量化参数,如16h生物膜平均厚度为0·120844μm,生物膜最大厚度为10·5μm,生物膜体积为0·136986μm3/μm2,生物膜表面积21338·1μm2,生物膜比表面积为3·36854μm2/μm3.该方法也可以扩展至其他绿色荧光蛋白基因标记细菌的生物膜结构定量化.(本文来源于《环境科学》期刊2005年04期)

钟卫鸿,叶海仁,陈建孟[4](2004)在《荧光蛋白标记细菌进行生物膜结构定量化方法研究》一文中研究指出生物膜是微生物治理环境污染的重要方法之一。最早用于污染废水的微生物治理,如今已拓展并应用于废气的治理,即用生物膜过滤塔或生物滤池等进行废气中有害物质的降解和净化。迄今,生物膜技术应用研究中,一般均以“暗箱”模式,即不管填料上生物膜的结构变化以及生物膜内部的菌群数量与分布的变化,进行各种工艺研究及优(本文来源于《第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下)》期刊2004-11-01)

叶海仁[5](2004)在《自养型硝化细菌生物膜氧化NO的研究及生物膜空间结构定量化的探索》一文中研究指出氮氧化物(NO_x)是污染大气的主要污染物之一,传统的治理方法投资大,运行成本高,易二次污染,而自养型生物过滤法则具有工艺设备简单、能耗小、处理费用低、效果好等优点。因此自养型生物法处理NO_x废气正日趋成为人们研究的热点。 用NaNO_2作为唯一的氮源,从硝化段淤泥进行富集和分离获得一株自养高硝化菌株N-20。一周后该菌株的硝化速率达75.10%。通过考察菌株N-20的形态特征、生理生化特征和生长特征,并参考《伯杰氏细菌手册》,初步推断该菌属于硝化杆菌属,并命名为Nitrobacter sp.N-20。 将Nitrobacter sp.N-20接种于多孔碳填料(24PPC,18PPC)和火山岩颗粒形成生物膜,经过两个月的挂膜达到动态平衡,接种盆的硝化速率(NO_2~--N转化为NO_3~--N)最高可达260 mg/L.d。在流速为3.5mL/min下,24PPC、18PPC,火山岩叁种填料液相NO_2~--N去除效率分别为94%~98%,23%~45%,15%~21%。气相试验表明,在NO空床停留时间3.5 min、进口浓度61.5~123.0 mg/m~3的范围内,24PPC多孔碳过滤器对NO的去除效率为48%~74%左右,其它两种填料表现稍差。 用绿色荧光蛋白标记GFP基因标记E.coli JM109菌株,以标记菌株作为模式细菌在火山石进行挂膜培养,以该填料生物膜进行定量化的探索。用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)摄取火山岩填料生物膜不同浙江工业大学硕士论文点不同层面的图片堆,所获图片堆经COMSTAT程序处理成功获得相关的定量化参数,如生物膜平均厚度,最大厚度,生物量表面积等。表明本方法可用于表征生物膜的空间结构特征,可以在GFP成功转化硝化细菌后进行硝化细菌生物膜的微观结构表征。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2004-05-01)

生物膜定量化论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

铜绿假单胞菌(Pseudomonas Aeuginosa,PA)是我国医院感染和社区获得性感染以及重症监护病房感染的重要条件致病菌,近年来随着现代微生物学观念的发展,认为该菌大多以生物膜 BF 形式存在。BF 形成之后,能阻止药物渗透到细菌体内以及细菌自身耐药性的增加,使得临床上常见 BF 表型的 PA 引起难以治愈的严重感染。细菌 BF 的形成发展是一个动态过程,细菌首先形成微菌落,然后逐渐被自身分泌的胞外多

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生物膜定量化论文参考文献

[1].林丽华,余加林,刘官信.大蒜素对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响及结构定量化分析[J].中国微生态学杂志.2012

[2].陈波曼,余加林,刘官信,胡琳燕,李芳.氨溴索对铜绿假单胞菌生物膜形成过程的影响及结构定量化分析[C].全国围产医学专题学术研讨会论文汇编.2007

[3].钟卫鸿,叶海仁,陈建孟,宋艳绒.应用绿色荧光蛋白基因标记细菌进行生物膜结构定量化新方法[J].环境科学.2005

[4].钟卫鸿,叶海仁,陈建孟.荧光蛋白标记细菌进行生物膜结构定量化方法研究[C].第一届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集(下).2004

[5].叶海仁.自养型硝化细菌生物膜氧化NO的研究及生物膜空间结构定量化的探索[D].浙江工业大学.2004

论文知识图

一1GFP在E.coliJM109细胞中表达的结果一2)可以看出pEGFp有两个Xbal和一个Hin...GFP在E. coliJM109细胞中的表达(a:Ol...GFP在E. coliJM109细胞中的表达

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

生物膜定量化论文_林丽华,余加林,刘官信
下载Doc文档

猜你喜欢