导读:本文包含了杂交鹅掌楸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂交鹅掌楸,pLhARF2启动子,克隆,瞬时表达
杂交鹅掌楸论文文献综述
刘立盘,钟永达,杨爱红,李彦强,余发新[1]（2019）在《杂交鹅掌楸LhARF2基因启动子的克隆及瞬时表达分析》一文中研究指出生长素响应因子(Auxin response factor, ARF)参与调控植物生长发育的多个途径。本研究利用Tail-PCR技术从杂交鹅掌楸中克隆LhARF2基因5′端上游2 637 bp序列,即pLhARF2启动子,并利用生物信息学软件PlantCARE分析其包含的调控元件,发现其含有启动子必需元件TATA-box和CAAT-box,以及压力响应、激素响应、光信号转导和代谢循环过程元件。构建pLhARF2-pCAMBIA1300:GUS植物表达载体并瞬时浸染本氏烟草叶片,利用GUS组织化学染色法鉴定烟草叶片中瞬时表达活性,发现在烟草叶片中有蓝色斑块,但颜色较浅。实验结果推测杂交鹅掌楸pLhARF2启动子可以调控GUS基因活性,为下一步研究启动子遗传转化的组织表达活性奠定了基础。(本文来源于《江西科学》期刊2019年04期）
肖保荣,吴伟煌,黄世清,陈伟,盛宇[2]（2019）在《杂交鹅掌楸的生长调查与家系选择》一文中研究指出为了评价不同交配组合F_1代杂交鹅掌楸(Hybrid liriodendron)家系在湖北地区的生长适应情况,选育适合我国中部地区推广应用的优良杂交鹅掌楸品系,以6株中国鹅掌楸为母本,4株北美鹅掌楸为父本,进行人工控制授粉,共获得21个杂交子代家系。于2014年将其中19个子代家系和1个中国鹅掌楸混系(对照)1年生幼苗定植于湖北省黄冈市林场,分别在2年和3年后进行生长测定。2016年测量各子代家系树高(height)和米径(diameter)2个指标,2017年测量各子代家系树高(height)和胸径(DBH)2个指标,进行表型性状和遗传参数分析。结果表明,家系16、5、10、15在树高、米径和胸径性状均值上都具有显着优势;家系20、17、16、5、4的树高、米径和胸径性状的变异系数明显低于其他家系;家系9、12、20、4的树高、米径和胸径性状遗传力明显高于其他家系;家系16、4、3、19的育种值显着高于其他家系。可见,在筛选优势生长的家系方面,树高、米径和胸径的平均数值都比较高的家系,有更好的用材价值和经济价值;家系的数量性状变异系数越小,生长越稳定,时间上的变异较小;遗传力和育种值越大,家系的遗传力越稳定,更加适合子代育种的选择;杂交的亲本树龄适宜选择母本为13年生的中国鹅掌楸和父本为22年生的北美鹅掌楸进行杂交,F_1代的遗传力较好并且育种值较高,适宜推广种植。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年13期）
陈婷婷,王鹏凯,张稼霁,施季森,成铁龙[3]（2019）在《脱落酸和玉米素结合使用对杂交鹅掌楸体胚分化及发育的影响》一文中研究指出【目的】探讨了不同浓度脱落酸(ABA)和玉米素(ZT)处理对杂交鹅掌楸体胚发生发育的效应,为杂交鹅掌楸大规模繁殖技术的建立提供理论依据。【方法】以15-5202基因型的杂交鹅掌楸胚性愈伤组织为材料,比较在体胚分化阶段单独添加ABA以及同时添加ABA和ZT对体胚分化的影响;通过体胚发生数量统计、体胚生长状况观察等筛选出诱导效率高、体胚发育正常的体胚分化培养基。【结果】1)在体胚分化培养基中添加ABA对体胚的分化及成熟具有促进作用,添加0.5～1.5 mg·L~(-1) ABA可加快体胚发育,且体胚形态正常;添加2.0～2.5 mg·L~(-1) ABA时,虽使体胚分化率明显提高,但畸形胚比例增加;低浓度ABA处理30天后转入光培养2周体胚即可成熟;而未添加ABA处理的体胚在同样条件下未完全发育成熟,体胚呈白色、子叶淡黄色。2)在体胚分化培养基中同时添加ABA及ZT能提高体胚分化率及促进体胚发育; 2.0 mg·L~(-1) ABA结合0.2～0.4 mg·L~(-1) ZT处理后光培养2周,体胚形态发育正常,子叶分化明显,胚根健壮,生长状况较佳;未经过ZT处理的体胚生长发育较慢; ZT浓度高于0.6 mg·L~(-1)时体胚生长发育受到抑制,不利于体胚分化及成熟。【结论】在杂交鹅掌楸体胚分化培养基中添加2.0 mg·L~(-1) ABA和0.2～0.4 mg·L~(-1) ZT能够进一步提高体胚发生效率,促进体胚正常发育。(本文来源于《林业科学》期刊2019年03期）
周艳威,陈金慧,鲁路,成铁龙,杨立明[4]（2018）在《杂交鹅掌楸体胚再生植株淹水胁迫下叶片超微结构及光合特性变化》一文中研究指出【目的】研究不同淹水胁迫处理时间下杂交鹅掌楸植株表型、叶绿体超微结构及光合特性的响应变化,揭示杂交鹅掌楸在淹水胁迫下的响应机制,为其栽培管理和多涝害地区的应用推广提供理论依据。【方法】以无菌培养条件下3~5个叶片的杂交鹅掌楸体胚再生植株为研究对象,采用无菌水完全淹没植株的方法模拟水淹灾害,以正常培养条件为对照,研究不同淹水胁迫处理时间(1、3、5、7和7天后恢复处理2天)下杂交鹅掌楸植株表型、光合特性的响应变化以及对叶绿体超微结构的影响。【结果】1)在不同时间的淹水胁迫处理中,杂交鹅掌楸体胚植株受涝害的程度随着淹水时间的延长而明显加重;植株叶片从基部开始卷曲、黄化甚至脱落,但顶芽无明显变化,这可能是杂交鹅掌楸在淹水胁迫中启动相应保护机制以应对淹水胁迫环境。2)淹水胁迫处理过程中叶绿体肿胀变形,膜系统严重损伤,甚至降解,基粒和基质片层堆迭紊乱,淀粉粒不断积累,嗜锇颗粒电子密度增大,胁迫后期出现聚集现象,说明淹水胁迫导致杂交鹅掌楸叶绿体超微结构严重破坏。3)淹水胁迫处理过程中净光合速率、气孔导度和蒸腾速率呈明显下降趋势,而细胞间CO_2浓度呈缓慢上升趋势;光系统Ⅱ的光合电子传递速率、光化学淬灭系数、最大光化学效率和光化学实际量子产量均呈现显着下降趋势,淹水7天并恢复处理2天后光合作用特性参数出现一定程度的恢复,这表明淹水胁迫使杂交鹅掌楸关闭了与外界进行气体交换的气孔通道,并对光系统Ⅱ活性中心造成严重损伤。【结论】长时间淹水胁迫可引起杂交鹅掌楸叶绿体超微结构的破坏,进而损伤光系统Ⅱ反应中心,进而光能转换效率降低,造成叶片光合作用能力降低,最终严重影响植株生长发育。因此,在杂交鹅掌楸的栽培管理中土壤水分含量不宜长期过高。(本文来源于《林业科学》期刊2018年03期）
成铁龙,彭冶,施季森,陈金慧,杨立明[5]（2017）在《低温胁迫对杂交鹅掌楸幼苗活性氧和活性氮代谢的影响》一文中研究指出为了探究低温胁迫处理对鹅掌楸[Liriodendron chinense(Hemsl.)Sarg.]幼苗叶片内的活性氧和活性氮代谢的影响,以杂交鹅掌楸幼苗为材料,在4℃条件下处理6 d,随后于室温下恢复2 d,测定不同时间段幼苗叶片内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、一氧化氮合成酶(NOS)等酶活性的变化,以及超氧阴离子(O_2~-·)、过氧化氢(H_2O_2)、一氧化氮(NO)的含量。结果表明,6 d的低温胁迫处理引起了杂交鹅掌楸幼苗叶片内SOD、CAT、NOS活性逐渐升高;室温恢复2d后叶片内SOD、CAT、NOS活性又有所降低,但仍高于对照。低温胁迫处理6 d,O_2~-·和H_2O_2含量升高并维持在较高的水平,NO含量也呈现增加的趋势;室温恢复2 d后叶片内O_2~-·、H_2O_2和NO含量有所降低,但仍高于对照。低温胁迫导致杂交鹅掌楸幼苗叶片积累了大量的活性氧和活性氮代谢物,引起其氧化还原系统的失衡,进而对植株造成伤害。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年24期）
成铁龙,孟岩,陈金慧,施季森[6]（2017）在《茉莉酸甲酯对杂交鹅掌楸体胚发育的影响》一文中研究指出【目的】探讨作为植物生长调节剂的茉莉酸甲酯(Me JA)对杂交鹅掌楸体胚发育的影响,为进一步提高杂交鹅掌楸体胚发生效率奠定基础。【方法】在已建立的杂交鹅掌楸未成熟胚体细胞发生体系的基础上,选用杂交鹅掌楸3种基因型C138、233012、253010为材料,分别添加5种浓度的茉莉酸甲酯,测定杂交鹅掌楸在添加不同浓度茉莉酸甲酯条件下的体胚发生率、成熟率、畸形胚发生率,以及再生植株率。【结果】在体胚诱导培养基中添加不同浓度的Me JA可以显着影响杂交鹅掌楸体胚发生效率,且随着Me JA浓度的增加,体胚发生率和成熟率逐渐升高,畸形胚发生率逐渐降低,而当Me JA浓度超过一定值后,体胚发生率和成熟率呈现下降趋势,畸形胚发生率也逐渐升高。杂交鹅掌楸3种基因型体胚发生率和成熟率从高到低的次序为233012、C138、253010。脱落酸(ABA)能够增强Me JA的上述效应。在体胚苗的生长阶段,浓度逐渐升高的Me JA限制了根的生长,但ABA不能改变该效应。【结论】添加1μmol/L Me JA和2 mg/L ABA时杂交鹅掌楸体胚诱导效果最佳,此时体胚发生率和体胚成熟率相对较高,体胚畸形率最低。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
李磊,张广峰,姜仟坤[7]（2017）在《ABT生根粉对杂交鹅掌楸嫩枝扦插生根的影响》一文中研究指出使用ABT生根粉,研究其对杂交鹅掌楸嫩枝扦插生根能力及生根相关氧化酶活性的影响。结果表明:不同ABT生根粉浓度影响杂交鹅掌楸嫩枝扦插生根差异显着,以500mg·L~(-1)浓度的ABT生根粉处理效果最好。ABT生根粉处理对杂交鹅掌楸嫩枝扦插生根相关氧化酶活性影响较大,能够显着提高POD、SOD、PPO活性和MDA含量。(本文来源于《山东林业科技》期刊2017年02期）
周艳威,李美平,鲁路,陆叶,陈婷婷[8]（2017）在《杂交鹅掌楸苗期NaCl胁迫响应研究》一文中研究指出以杂交鹅掌楸体胚再生苗为试验材料,分别采用0、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L浓度的NaCl处理,初步探讨了杂交鹅掌楸的耐盐能力,并研究了100 mmol/L NaCl盐胁迫处理对杂交鹅掌楸植株表型、叶绿体超微结构的影响及生理变化,以探讨杂交鹅掌楸在盐胁迫下的响应机制。表明:(1)在不同浓度NaCl胁迫处理中,杂交鹅掌楸受盐害程度随着NaCl浓度的增加而明显加重,在同一NaCl浓度下,杂交鹅掌楸受盐害指数随胁迫时间的延长而逐渐加剧;植株叶片从基部往上逐渐萎蔫卷曲,但顶芽无明显变化,可能是由于下部叶片的保护以适应盐胁迫环境。(2)100 mmol/L NaCl盐胁迫处理过程中叶绿体膨大变形,膜系统严重损伤,甚至降解,基粒片层排列松散、紊乱,淀粉粒呈现体积增大、数量增加的趋势,嗜锇颗粒电子密度增大,胁迫后期出现聚集现象,说明虽然盐胁迫导致杂交鹅掌楸叶绿体超微结构遭受严重破坏,但杂交鹅掌楸存在适应盐胁迫的结构特征。(3)100 mmol/L NaCl盐胁迫处理过程中过氧化物酶(POD)活性和游离脯氨酸含量先快速升高,后缓慢下降;丙二醛(MDA)含量先缓慢增加,后加快上升,表明盐胁迫条件下,POD和游离脯氨酸能有效减少膜脂质过氧化,使杂交鹅掌楸对盐胁迫具有一定耐受性。100 mmol/L NaCl盐胁迫处理7 d后恢复处理2 d均不能恢复为正常状态,表明杂交鹅掌楸受到中度盐害后短期内难以恢复。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年02期）
姚文红,李飞阳,孙立梅,张林超[9]（2016）在《杂交鹅掌楸总黄酮检测及DPPH自由基清除作用》一文中研究指出本研究通过Al Cl3-Na Ac显色体系,采用分光光度法测定杂交鹅掌楸树叶中总黄酮含量,并与其它部位含量及其DPPH自由基清除能力进行比较分析。结果表明,该方法的最佳测定波长为272 nm,最佳测定时间范围为显色后30~80 min内,精密度RSD=0.56%(n=5),回收率为103.64%(RSD=2.05%),该测定方法准确可靠,利用该法测得杂交鹅掌楸树叶总黄酮含量为4.67%(RSD=2.01%,n=5),明显高于其它部位;不同部位提取的黄酮类化合物对DPPH自由基的清除能力由高到低为:树根>树叶>树皮>花>叶柄>树枝,IC50值依次为:6.65、9.88、10.25、15.55、19.71、24.15μg/m L。杂交鹅掌楸树叶中总黄酮含量较高,抗氧化性较强,具有开发利用的潜在价值。(本文来源于《山东农业科学》期刊2016年09期）
袁亚东,张锦,时留新,金二锁[10]（2016）在《杂交鹅掌楸溶解浆的制备》一文中研究指出对杂交鹅掌楸制备溶解浆的蒸煮工艺条件进行了优化,为其成为制备溶解浆新材料提供了理论支持。在0.5%酸浓、170℃、液比1∶3.5条件下稀酸预水解90 min,而后在蒸煮条件为保温温度165℃、液比1∶4、保温时间90 min、用碱量19%(Na_2O计)、硫化度20%下对木片进行硫酸盐法蒸煮,接着进行氧脱木质素和D_0E_PD_1漂序的ECF漂白,然后进行稀酸洗涤,最终制得粘度为8.5 MPa·s、a-纤维素为96.2%、灰分为0.04%、聚戊糖为2.58%、白度为89.1%ISO、铁离子含量为12.5 mg/kg、二氯甲烷抽出物为0.05%的一等品溶解浆。(本文来源于《纤维素科学与技术》期刊2016年03期）
杂交鹅掌楸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了评价不同交配组合F_1代杂交鹅掌楸(Hybrid liriodendron)家系在湖北地区的生长适应情况,选育适合我国中部地区推广应用的优良杂交鹅掌楸品系,以6株中国鹅掌楸为母本,4株北美鹅掌楸为父本,进行人工控制授粉,共获得21个杂交子代家系。于2014年将其中19个子代家系和1个中国鹅掌楸混系(对照)1年生幼苗定植于湖北省黄冈市林场,分别在2年和3年后进行生长测定。2016年测量各子代家系树高(height)和米径(diameter)2个指标,2017年测量各子代家系树高(height)和胸径(DBH)2个指标,进行表型性状和遗传参数分析。结果表明,家系16、5、10、15在树高、米径和胸径性状均值上都具有显着优势;家系20、17、16、5、4的树高、米径和胸径性状的变异系数明显低于其他家系;家系9、12、20、4的树高、米径和胸径性状遗传力明显高于其他家系;家系16、4、3、19的育种值显着高于其他家系。可见,在筛选优势生长的家系方面,树高、米径和胸径的平均数值都比较高的家系,有更好的用材价值和经济价值;家系的数量性状变异系数越小,生长越稳定,时间上的变异较小;遗传力和育种值越大,家系的遗传力越稳定,更加适合子代育种的选择;杂交的亲本树龄适宜选择母本为13年生的中国鹅掌楸和父本为22年生的北美鹅掌楸进行杂交,F_1代的遗传力较好并且育种值较高,适宜推广种植。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
杂交鹅掌楸论文参考文献
[1].刘立盘,钟永达,杨爱红,李彦强,余发新.杂交鹅掌楸LhARF2基因启动子的克隆及瞬时表达分析[J].江西科学.2019
[2].肖保荣,吴伟煌,黄世清,陈伟,盛宇.杂交鹅掌楸的生长调查与家系选择[J].江苏农业科学.2019
[3].陈婷婷,王鹏凯,张稼霁,施季森,成铁龙.脱落酸和玉米素结合使用对杂交鹅掌楸体胚分化及发育的影响[J].林业科学.2019
[4].周艳威,陈金慧,鲁路,成铁龙,杨立明.杂交鹅掌楸体胚再生植株淹水胁迫下叶片超微结构及光合特性变化[J].林业科学.2018
[5].成铁龙,彭冶,施季森,陈金慧,杨立明.低温胁迫对杂交鹅掌楸幼苗活性氧和活性氮代谢的影响[J].江苏农业科学.2017
[6].成铁龙,孟岩,陈金慧,施季森.茉莉酸甲酯对杂交鹅掌楸体胚发育的影响[J].南京林业大学学报(自然科学版).2017
[7].李磊,张广峰,姜仟坤.ABT生根粉对杂交鹅掌楸嫩枝扦插生根的影响[J].山东林业科技.2017
[8].周艳威,李美平,鲁路,陆叶,陈婷婷.杂交鹅掌楸苗期NaCl胁迫响应研究[J].分子植物育种.2017
[9].姚文红,李飞阳,孙立梅,张林超.杂交鹅掌楸总黄酮检测及DPPH自由基清除作用[J].山东农业科学.2016
[10].袁亚东,张锦,时留新,金二锁.杂交鹅掌楸溶解浆的制备[J].纤维素科学与技术.2016
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