导读:本文包含了失神经肌肉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:失神经肌肉,改良电针,安全性,有效性
失神经肌肉论文文献综述
王凭,钱佳佳,顾一煌,王磊[1]（2019）在《改良电针仪治疗失神经肌肉的安全性及有效性研究》一文中研究指出目的:探讨改良电针仪(专利号:ZL. 2015 2 0812858. 8)治疗失神经肌肉的安全性及有效性。方法:将雄性SD大鼠随机分为对照组及电针组,行坐骨神经钳夹伤模型制备,对坐骨神经损伤大鼠进行电针治疗,观察实验大鼠腓肠肌恢复率及电针部位肌肉病理改变。结果:电针10d组极少量结缔组织增生,其余未出现明显改变。电针30d组出现炎症反应,仅1只实验大鼠表现为重度,其余均表现为轻度或轻微,说明改良电针治疗仪不会对肌肉组织造成电损伤;电针组治疗10d后腓肠肌恢复率偏低,治疗30d后恢复率升高,且与对照组相比差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:改良电针可以延缓失神经肌肉的萎缩,且不会对肌肉组织造成电解损伤。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年01期）
张会娜,张蔚然,王轶敏,刘新峰,郭宏[2]（2017）在《microRNA-143对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响》一文中研究指出为研究microRNA-143(miR-143)对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响,通过对小鼠进行坐骨神经切断术,构建小鼠腓肠肌失神经萎缩模型,并注射miR-143模拟物或miR-143抑制剂,采用实时定量PCR检测miR-143的表达量,比较肌肉湿重和肌纤维直径,研究miR-143对小鼠失神经腓肠肌的调控作用。结果显示:注射miR-143模拟物的小鼠,其肌纤维直径明显低于对照组,而注射miR-143抑制剂的小鼠,其失神经腓肠肌组织肌纤维的直径明显高于对照组。结果说明,miR-143对小鼠失神经腓肠肌肌肉萎缩的修复起着一定调节作用。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2017年02期）
张蔚然,代阳,王轶敏,刘新峰,郭宏[3]（2016）在《microRNA-128对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响》一文中研究指出为探究microRNA-128(miR-128)在体内对小鼠失神经腓肠肌的作用,试验建立了小鼠腓肠肌失神经萎缩模型,将10 nmol miR-128模拟物或miR-128抑制剂注射至小鼠失神经腓肠肌组织中,14 d后经实时定量PCR检测miR-128的表达量,比较肌肉湿重和肌纤维直径,研究miR-128表达改变对肌肉发育的影响。结果表明:注射miR-128模拟物的失神经腓肠肌组织肌纤维直径显着低于对照组,而注射了miR-128抑制剂的失神经腓肠肌组织肌纤维直径显着增加。说明miR-128在体内具有一定的肌损伤修复功能,在一定程度上能够在体内对肌肉分化发挥调控作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2016年15期）
王轶敏,张琬,张蔚然,代阳,刘新峰[4]（2016）在《microRNA-139对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响》一文中研究指出为探究microRNA-139(miR-139)在体内对小鼠失神经腓肠肌是否具有一定的作用,本研究建立了小鼠腓肠肌失神经萎缩模型,然后将10 nmol miR-139 inhibitors注射至小鼠失神经腓肠肌组织中,14 d后qRT-PCR检测miR-139的表达量,比较肌肉湿重和肌纤维直径,RT-PCR和Western blot检测MHC的表达量,研究miR-139表达改变对肌肉发育的影响。结果显示:与对照相比,miR-139 inhibitors注射后显着增加失神经肌肉萎缩部位的肌纤维直径,说明miR-139对体内肌肉的发育分化过程具有一定的调控作用。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2016年02期）
于宁,王彦生,齐常萍[5]（2016）在《碱性成纤维细胞生长因子基因转染骨髓间充质干细胞在失神经肌肉萎缩中的应用》一文中研究指出背景:如何避免失神经性肌萎缩是提高外周神经损伤疗效的关键因素。目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子基因转染骨髓间充质干细胞预防失神经支配肌肉萎缩的作用。方法:通过病毒转染的方法将碱性成纤维细胞生长因子基因转染入大鼠骨髓间充质干细胞,应用MTT法、免疫组化、苏木精-伊红染色光镜观察、RT-PCR、Western blotting及ELISA法检测碱性成纤维细胞生长因子基因转染骨髓间充质干细胞的效果及产物的表达。取32只SD大鼠建立坐骨神经损伤模型,实验组肌肉多点注射碱性成纤维细胞生长因子基因转染的骨髓间充质干细胞,对照组注射细胞培养液,移植后2,4,6,8周腓肠肌取材,检测腓肠肌动作电位、残余湿质量、肌纤维横截面积等指标。结果与结论:(1)通过病毒转染的方法,成功将碱性成纤维细胞生长因子基因转染入骨髓间充质干细胞。(2)检测腓肠肌肌肉湿质量残存率、腓肠肌横截面积及肌细胞直径残存率、残存腓肠肌动作电位等指标,实验组均优于对照组(P<0.05)。(3)结果表明碱性成纤维细胞生长因子基因转染的骨髓间充质干细胞植入失神经肌肉中,可减缓肌肉萎缩速度。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年01期）
侯晓乐,李爱国,杨林,董玉珍[6]（2015）在《骨髓间充质干细胞移植对失神经肌肉萎缩大鼠的影响》一文中研究指出目的观察骨髓间充质干细胞移植于大鼠离断坐骨神经断端治疗失神经肌肉萎缩的效果。方法采用贴壁筛选法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞。选取健康Sprauge-Dawley大鼠36只,切断左侧后肢坐骨神经制备神经缺损模型,随机分为观察组和对照组,观察组大鼠左侧后肢腓肠肌内注射1.5×108L-1的骨髓间充质干细胞悬液0.2 m L,对照组大鼠左侧后肢腓肠肌内注入同等剂量低糖达尔伯克改良伊格尔培养液,分别于2、4、6周后对2组大鼠进行大体观察,检测左侧后肢腓肠肌湿质量、肌纤维横截面积、坐骨神经功能指数(SFI),免疫组织化学法检测腓肠肌组织Bcl-2、Bax的表达变化。结果术后2、4、6周,观察组大鼠左侧后肢腓肠肌湿质量、腓肠肌纤维横截面积、SFI均显着高于对照组(P<0.05)。术后2、4、6周,观察组大鼠左侧后肢腓肠肌组织中Bcl-2阳性细胞表达强度均高于对照组(P<0.05),Bax阳性细胞表达强度均低于对照组(P<0.05)。结论骨髓间充质干细胞可提高失神经后骨骼肌湿质量和肌纤维横截面积,减少肌细胞凋亡,延缓失神经支配骨骼肌萎缩。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2015年05期）
侯晓乐[7]（2015）在《骨髓间充质干细胞对防治失神经肌肉萎缩的实验研究》一文中研究指出目的：本实验将成年大鼠的骨髓细胞采用密度梯度离心法结合贴壁筛选法分离出骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)进行培养、传代,并选取BMSCsCD44及CD45抗原表型来鉴定获得干细胞,然后注入大鼠失神经肌肉模型的神经断端,观察骨髓间充质干细胞对失神经支配骨骼肌萎缩的防治作用,并为临床治疗提供新的理论依据。方法：1取SD大鼠1只,无菌条件下取股骨和胫骨的骨髓细胞,将骨髓细胞用percoll分离液(比重1.077)分离骨髓间充质干细胞的单个核细胞,然后将单细胞悬液接种于含15%小牛血清DMEM培养基进行培养、纯化和扩增。描画出MSCs生长曲线,通过免疫组化法检测干细胞CD44、CD45表面标志物。2选取健康SD大鼠36只,切断左侧后肢坐骨神经制备神经缺损模型,随机分为观察组和对照组,观察组肌肉注射1.5×105个/ml的骨髓间充质干细胞悬液0.2 ml,对照组注入同等剂量低糖DMEM培养液,分别于2、4、6周后对2组大鼠进行大体观察、检测肌湿重、肌纤维横截面积、坐骨神经指数(SFI),免疫组织化学法检测肌肉组织Bcl-2、Bax的表达变化。结果：利用密度梯度离心结合贴壁筛选法能有效分离纯化BMSCs,培养出的细胞均具有典型的干细胞形态特征,传代后细胞增殖速度较快。BMSCs标志物CD44呈阳性表达,造血干细胞标志物CD45阴性表达。造模后2、4、6周,观察组大鼠腓肠肌湿重、腓肠肌纤维横截面积均显着高于对照组,SFI则显着高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。术后2、4、6周,观察组肌肉组织中Bcl-2阳性细胞表达强度均高于对照组,Bax阳性细胞表达强度均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论：1.用密度梯度离心结合贴壁培养法能有效分离出纯度较高的BMSCs,并具有良好的增殖速度,体外培养的后的BMSCs可进行体内移植,并在局部损伤微环境中发挥作用。2. BMSCs可提高失神经后骨骼肌湿重和肌纤维横截面积,并上调Bcl-2的表达,抑制Bax的表达,从而减少肌细胞凋亡,延缓失神经支配骨骼肌萎缩,对失神经骨骼肌具有保护作用。(本文来源于《新乡医学院》期刊2015-03-01）
何羽强,于宁[8]（2015）在《弱激光对家兔失神经肌肉萎缩的实验型研究》一文中研究指出目的研究弱激光对兔失神经肌肉萎缩的防治作用。方法取健康成年雄性家兔40只分为对照组(失神经肌肉萎缩组)和观察组(失神经肌肉萎缩与弱激光治疗组)各20只,进行HE染色与免疫组化研究,检测肌湿重、肌肉横断面面积和Bcl-2表达强度。结果观察组各项指标均优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论弱激光可防治失神经引起的肌肉萎缩。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2015年02期）
陈传煌,杨涛,吴芳,李文庆,李楚炎[9]（2014）在《脐带间充质干细胞移植可延缓大鼠失神经肌肉的萎缩》一文中研究指出背景:周围神经断伤后生长缓慢,失神经支配的肌肉萎缩及运动终板纤维化,导致肢体功能不可逆障碍。脐带间充质干细胞已经广泛应用于多学科研究,但应用于周围神经损伤中延缓大鼠失神经肌肉萎缩鲜有报道。目的:观察异种异基因脐带间充干细胞移植于大鼠离断坐骨神经断端,延缓失神经肌肉萎缩的效果。方法:新鲜脐带采集于健康足月产妇,分离鉴定脐带间充质干细胞。制备大鼠坐骨神经SunderlandⅣ度损伤模型,去神经束5 mm,神经外膜修复,5 mm小间隙移植脐带间充质干细胞模型,对照组仅在小间隙内注入同体积生理盐水。测定大鼠坐骨神经功能指数,小腿叁头肌湿质量,坐骨神经干潜伏期、动作电位传导速度、波幅,以及骨骼肌纤维横截面积维持率。结果与结论:造模后4,8及12周,脐带间充质干细胞组大鼠坐骨神经功能指数、右侧小腿叁头肌湿质量及骨骼肌纤维横截面积维持率均显着高于对照组(P<0.05)。造模后12周肌电图显示,脐带间充质干细胞组大鼠坐骨神经干潜伏期显着低于对照组,动作电位传导速度及波幅显着高于生理盐水对照组(P<0.001)。提示脐带间充质干细胞移植于大鼠离断的坐骨神经断端,可促进神经生长,延缓失神经肌肉萎缩,维持失神经肌肉形态及功能。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年01期）
陈乐滋[10]（2013）在《分娩性臂丛麻痹手内肌与肱二头肌中影响失神经肌肉萎缩进程的蛋白质表达差异的基础研究》一文中研究指出第一部分大鼠前肢爪内肌和肱二头肌失神经肌肉萎缩进程的形态学研究目的臂丛损伤神经修复术后,失神经手内肌的恢复效果往往远不如肱二头肌、叁角肌等上臂大肌肉。在分娩性臂丛麻痹的临床诊治过程中发现,手内肌的萎缩进程明显快于上臂大肌肉,这提示两种肌肉失神经后炎症、凋亡、修复、重建等生物学行为存在明显差异。本部分实验的旨在比较新生大鼠前肢爪内肌与肱二头肌萎缩随失神经时间的动态变化,以阐明两种肌肉失神经萎缩进程不同的形态学依据,为进一步蛋白质表达差异研究提供基础。方法32只新生SD大鼠行右前肢全臂丛撕脱术,并根据术后1、5、10、15周的不同取材时间,随机分成4组,每组8只。在大鼠行肌肉取材前,先将腕部正中、尺神经和入肌点处肌皮神经切片行甲苯胺蓝染色,观察有无因神经交通支原因而出现的神经再生。之后将实验大鼠灌注固定,手术操作显微镜下取出双侧前肢爪内肌与肱二头肌肌肉,均行HE染色、Masson叁色染色和TUNEL染色,分别用以观察肌肉萎缩、纤维增生和凋亡的情况。利用图像分析软件,测量实验侧肌纤维的平均截面积,并与对照侧肌纤维截面积进行比较并计算肌细胞平均截面积维持率；测量Masson染色切片的胶原面积与肌肉面积并计算截面积胶原比；利用TUNEL细胞凋亡原位检测法标记切片中的凋亡肌细胞核,每张切片在20倍物镜下连续观察3-5个视野,数至1000个细胞核中凋亡细胞核所占的比例即为凋亡指数。每组数据结果根据分布以中位数(P25-P75)形式表示,应用Wilcoxon符号秩检验爪内肌与肱二头肌之间的差异,所有统计学检验均为双尾检验,检验水准设定为0.05。结果臂丛损伤后各时间点实验侧腕部尺神经和入肌点处肌皮神经均未见有髓神经纤维再生通过。臂丛损伤后5周、10周时肱二头肌肌纤维截面积维持率优于爪内肌,而1周、15周时两者之间的差异无统计学意义；对于肱二头肌胶原比,在臂丛损伤后1周、5周、10周时均小于爪内肌,而在15周时两者之间的差异无统计学意义。臂丛损伤后1周时爪内肌的凋亡指数检测结果大于肱二头肌,并有统计学意义,5周时两者之间无显着差异,10周时爪内肌的凋亡指数结果小于肱二头肌,15周时两者之间的差异无统计学意义。这表明,在失神经早期,爪内肌中的凋亡较肱二头肌活跃,而随着失神经时间的延长,凋亡指数在爪内肌和肱二头肌中均呈先上升后下降的趋势,而爪内肌较肱二头肌更早的进入下降趋势中,最后达到相同水平。结论本实验在形态学上证实了爪内肌在失神经肌萎缩进程中快于肱二头肌,为进一步寻找两者之间蛋白质表达的内在差异提供基础。第二部分应用蛋白质组学技术分析大鼠前肢爪内肌和肱二头肌在失神经肌萎缩进程中的差异表达蛋白质目的在骨骼肌组织中包含大量膜相关蛋白,而且肌蛋白的翻译后修饰各不相同,应用传统生物化学方法研究骨骼肌的生理适应或病理过程中的蛋白质改变十分困难。蛋白质组学作为一种无偏倚的、技术驱动型的研究方法,能够对特定肌组织或肌纤维进行整个蛋白质群的离析、分离与鉴定,是一种具有高效率、高通量特性的分子生物学大规模筛选技术。本实验的目标是,应用8标iTRAQ蛋白质组学技术,筛选并确认大鼠前肢爪内肌和肱二头肌失神经后特异表达的、影响肌萎进程的关键蛋白质,揭示能维持失神经肌萎呈可逆状态的、加速炎症和凋亡等蛋白质与有利于自身修复和重建等蛋白质的组合模式。这最终将为临床上确定对各类肌肉具有共性意义的、失神经肌萎进入不可逆期的检测指标提供理论依据。方法32只新生SD大鼠行右前肢全臂丛撕脱术,并根据术后1、5、10、15周的不同取材时间,随机分成4组,每组8只。在大鼠行肌肉取材前,先将腕部正中、尺神经和入肌点处肌皮神经切片行甲苯胺蓝染色,观察有无因神经交通支原因而出现的神经再生。实验侧和对照侧爪内肌与肱二头肌采用液氮研磨提取法提取蛋白,并使用2-D Quant Kit进行蛋白定量。蛋白经纯化、酶解后,用iTRAQ8标试剂进行标记,经高pH反相色谱分离,低pH反相色谱质谱联用进行数据采集及分析,使用ProteinPilot软件进行肽段、蛋白鉴定和定量。对所鉴定的差异蛋白分为爪内肌和肱二头肌两组进行GO和Pathway分析,并对不同时间点的蛋白表达变化趋势进行聚类分析,以确定其在肌萎过程中发挥的功能,筛选出与失神经肌萎缩相关的重点通路和蛋白质。结果应用iTRAQ蛋白质组学鉴定共得到569个蛋白。以1.5倍为差异标准分析得到：在臂丛损伤后1、5、10、15周爪内肌中较肱二头肌表达上调的蛋白质分别为227、71、60、131个；较肱二头肌表达下调的蛋白质分别为58、188、163、34个。经GO分析发现：爪内肌中较肱二头肌表达上调的蛋白质涉及92个细胞组分,其中主要分布于核糖体、细胞骨架、囊泡系统；涉及62个分子功能,其中以分子结合为主；涉及231个生物过程,其中以翻译、细胞死亡或凋亡的调控、肌动蛋白与胶原的形成等生物学过程为主：表达下调的蛋白质涉及87个细胞组分,其中主要分布于收缩纤维、线粒体;涉及61个分子功能,其中以分子结合、转运活动为主；涉及191个生物过程,其中以合成或分解代谢、能量代谢、肌肉收缩等生物学过程为主。Pathway分析发现：前肢爪内肌较肱二头肌表达上调蛋白在蛋白酶体、白细胞跨内皮迁移等16个通路中富集,表达下调蛋白在糖酵解、叁羧酸循环和氧化磷酸化等18个通路中富集。聚类分析结果显示,臂丛损伤后1—5周的蛋白变化趋势在爪内肌和肱二头肌中均以上升为主；在爪内肌中,5—10周、10—15周时蛋白表达变化趋势为先下降后上升；而在肱二头肌中,5—10周的蛋白变化趋势上升、下降、维持叁种情况,10—15周则均为下降。结论爪内肌和肱二头肌在失神经肌萎缩后蛋白质表达存在明显差异。蛋白质合成与降解、炎症反应在爪内肌中较肱二头肌活跃,但能量代谢相关蛋白表达下调；PEBP1等调控MAPK通路的抗凋亡蛋白在肱二头肌失神经早期表达上调并维持在较高水平。(本文来源于《复旦大学》期刊2013-04-03）
失神经肌肉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究microRNA-143(miR-143)对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响,通过对小鼠进行坐骨神经切断术,构建小鼠腓肠肌失神经萎缩模型,并注射miR-143模拟物或miR-143抑制剂,采用实时定量PCR检测miR-143的表达量,比较肌肉湿重和肌纤维直径,研究miR-143对小鼠失神经腓肠肌的调控作用。结果显示:注射miR-143模拟物的小鼠,其肌纤维直径明显低于对照组,而注射miR-143抑制剂的小鼠,其失神经腓肠肌组织肌纤维的直径明显高于对照组。结果说明,miR-143对小鼠失神经腓肠肌肌肉萎缩的修复起着一定调节作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
失神经肌肉论文参考文献
[1].王凭,钱佳佳,顾一煌,王磊.改良电针仪治疗失神经肌肉的安全性及有效性研究[J].湖南中医杂志.2019
[2].张会娜,张蔚然,王轶敏,刘新峰,郭宏.microRNA-143对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响[J].天津农学院学报.2017
[3].张蔚然,代阳,王轶敏,刘新峰,郭宏.microRNA-128对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2016
[4].王轶敏,张琬,张蔚然,代阳,刘新峰.microRNA-139对小鼠失神经肌肉萎缩中肌纤维的影响[J].天津农学院学报.2016
[5].于宁,王彦生,齐常萍.碱性成纤维细胞生长因子基因转染骨髓间充质干细胞在失神经肌肉萎缩中的应用[J].中国组织工程研究.2016
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[7].侯晓乐.骨髓间充质干细胞对防治失神经肌肉萎缩的实验研究[D].新乡医学院.2015
[8].何羽强,于宁.弱激光对家兔失神经肌肉萎缩的实验型研究[J].中国卫生标准管理.2015
[9].陈传煌,杨涛,吴芳,李文庆,李楚炎.脐带间充质干细胞移植可延缓大鼠失神经肌肉的萎缩[J].中国组织工程研究.2014
[10].陈乐滋.分娩性臂丛麻痹手内肌与肱二头肌中影响失神经肌肉萎缩进程的蛋白质表达差异的基础研究[D].复旦大学.2013