导读:本文包含了荧光分光光度法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,光度法,胶束,水杨,喹啉,氰化物,层流。
荧光分光光度法论文文献综述
王志龙,樊萍,徐静,李博文[1]（2019）在《荧光分光光度法测定水中示踪剂荧光素钠示踪剂》一文中研究指出采用荧光分光光度法对水中示踪剂荧光素钠进行检测。在激发波长为492 nm,发射波长为513 nm时,荧光素钠溶液的荧光值最大。溶液pH值对水中荧光素钠的荧光值测定影响较大,且用硼砂pH标准溶液调节水样的pH效果最佳。在0～1.6 mg·L-1的浓度范围内,荧光素钠含量与荧光值呈良好的线性关系。荧光分光光度法对水中示踪剂荧光素钠的检测具有良好的准确度和精密度,其检出限为0.000 15 mg·L-1。该方法适用于海水、自来水、地下水与地热水等水中示踪剂荧光素钠含量的测定。(本文来源于《世界核地质科学》期刊2019年04期）
冯海,李易珍,林庚庭[2]（2019）在《荧光分光光度法测定芩连合剂中小檗碱的含量》一文中研究指出目的建立测定芩连合剂提取物中小檗碱含量的方法。方法中药复方提取物成分复杂,分离困难,选用灵敏度高、选择性强的荧光分光光度法来检测芩连合剂提取物中小檗碱的含量。结论荧光分光光度法最佳激发和发射波长分别为400和522 nm;在5～50μg/mL的范围内,小檗碱的浓度与荧光强度有良好的线性关系,回归方程为Y=15.161X+74.402,R~2=0.999 4,平均加样回收率>99%,RSD<2%。结论荧光分光光度法结果准确,可用于测定芩连合剂提取物中小檗碱的含量。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年19期）
姜坤妤[3]（2019）在《混合胶束—浊点萃取荧光分光光度法检测氟喹诺酮类抗生素的研究》一文中研究指出目的:建立经济、环保、灵敏、便捷的混合胶束-浊点萃取荧光分光光度法用于环境水样及药物制剂中左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星的检测。方法:采用混合胶束-浊点萃取的方法对环境水样及药物制剂中的左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星进行分离富集,采用荧光分光光度计进行检测分析,对影响四种药物浊点萃取的不同参数进行了考察,优化并确定了浊点萃取四种药物的最佳条件。结果:(1)左氧氟沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=1.5,SDS溶液浓度为0.40%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为5 min,荧光检测的激发波长为296 nm,发射波长为495 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中左氧氟沙星的质量浓度在5.00~250.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9996,检测限为0.17 ng·mL~(-1),定量限为0.50 ng·mL~(-1),RSD分别为1.78%和0.39%,加标回收率分别为96.07%~106.60%和100.65%~102.30%,本法与文献法测定环境水样中残留左氧氟沙星的含量以及药典法测定注射液中左氧氟沙星的含量均无显着性差异。(2)加替沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=2.0,SDS溶液浓度为0.50%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为10 min,荧光检测的激发波长为295 nm,发射波长为480 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中加替沙星的质量浓度在4.00~500.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限为0.27 ng·mL~(-1),定量限为0.81 ng·mL~(-1),RSD分别为0.85%和1.39%,加标回收率分别为95.35%~106.00%和97.63%~101.46%,本法与文献法测定环境水样中残留加替沙星的含量以及胶囊中加替沙星的含量均无显着性差异。(3)马波沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=3.0,SDS溶液浓度为0.40%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为15 min,荧光检测的激发波长为298 nm,发射波长为510 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中马波沙星的质量浓度在5.00~1000.00 ng·mL~(-1),范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9996,检测限为0.33 ng·mL~(-1),定量限为1.00 ng·mL~(-1),RSD分别为1.36%和0.62%,加标回收率分别为96.10%~105.35%和98.09%~101.73%,本法与文献法测定环境水样中残留马波沙星的含量以及片剂中马波沙星的含量均无显着性差异。(4)莫西沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=3.5,SDS溶液浓度为0.30%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为15 min,荧光检测的激发波长为294 nm,发射波长为500 nm。在最佳条件下,莫西沙星的质量浓度在5.00~300.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限和定量限分别为0.09 ng·mL~(-1)和0.26 ng·mL~(-1),本法测定环境水样及药物制剂中莫西沙星的RSD分别为1.97%和0.82%,加标回收率分别为92.64%~106.17%和95.06%~101.82%,本法与文献法测定环境水样中残留莫西沙星的含量以及片剂中莫西沙星的含量均无显着性差异。结论:建立的混合胶束-浊点萃取荧光分光光度法准确、经济、灵敏、环保且易于推广。适用于实际环境水样和药物制剂中左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星的含量测定。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
高策,阎峰,高小超,高秀坤,王文豪[4]（2018）在《荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ)》一文中研究指出以8-羟基喹啉为络合剂,采用荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ),考察铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉的显色条件.在pH=6. 0的醋酸-醋酸铵缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉形成稳定的配合物.使用叁氯甲烷萃取,配合物的激发波长和发射波长分别为392 nm和512 nm.铝(Ⅲ)在2～200μg/L范围内,荧光强度与铝(Ⅲ)含量具有良好的线性关系,相关系数R~2=0. 998 3;方法的最低检出限为0. 2μg/L.该方法准确,简便,灵敏度高,可用于钙试剂中铝(Ⅲ)的测定.(本文来源于《沈阳化工大学学报》期刊2018年04期）
罗幸玲,郑涵,洪佳佳,王梅,周之荣[5]（2018）在《快速协同浊点萃取-荧光分光光度法测定5种食品塑料包装材料中的浸出苯酚》一文中研究指出建立快速协同浊点萃取-荧光分光光度法测定食品塑料包装材料中浸出苯酚的方法。以直链型的非离子表面活性剂聚乙二醇6000为萃取剂,正辛醇作浊点的诱导协同剂,与无水硫酸钠共同作用将聚乙二醇6000浊点温度降至室温(约20℃),整个实验过程仅需3 min,并对影响苯酚萃取率的因素(聚乙二醇6000、无水硫酸钠和正辛醇的用量、溶液pH)进行考察。结果表明,溶液pH6.0、0.2 g/m L聚乙二醇6000 8.0 m L、无水硫酸钠3.0 g及正辛醇5.0 m L的萃取效果最佳。苯酚在0.02~1.60μg/m L范围内线性良好,R2为0.9998,检出限为0.0064μg/m L,相对标准偏差为4.49%(n=8)。对于50 m L的样品溶液,苯酚萃取率可达89.8%,加标回收率为90.5%~109.5%。5种食品塑料包装材料中,只有样品2检出苯酚0.0310μg/m L,但未超标,其它4种塑料包装材料均未检出。该方法简便、快速、省时、灵敏度高,适用于食品塑料包装材料中浸出苯酚的测定。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年19期）
宋婵娟[6]（2018）在《超声萃取-微波消解-原子荧光分光光度法测保健食品中有机硒和总硒》一文中研究指出背景和目的:硒(Se)是人类和动物必需的微量元素之一,人体缺硒可降低GSH-Px,减弱组织细胞抗氧化损伤能力,影响人体细胞的分裂、繁殖、遗传及生长,进而干扰核酸、蛋白质、多糖及酶的合成及代谢。现在市场销售的含硒保健食品种类繁多,但是因其价态和形态的不同具有的毒性和生物活性也差距较大。无机硒中硒的价态主要是以四价和六价存在,被动吸收后才能够还原为硒化物,逐渐转化为可溶性的硒代蛋氨酸硒;有机硒中硒的价态通常是以负二价形式存在,即以硒代胱氨酸和硒代蛋氨酸等还原形态存在,可以被肠道主动形式吸收。而有机硒不仅没有良好的生物活性,而且毒性强、吸收率低和环境污染大等缺陷。目前,中国国家卫生和计划生育委员会联合国家食品药品监督管理总局于2017年4月发布及2017年10月实施的《GB 5009.93-2017食品安全国家标准食品中硒的测定》中只有食品中总硒的检测方法,即检测食品中有机硒和无机硒,混淆了食品中的有机硒和无机硒的含量差异与功能。本课题拟采用超声萃取-微波消解-原子荧光分光光度法检测富硒保健食品中有机硒和总硒,检测思路为选择合适的有机溶剂,以最佳方式进行萃取,将溶解至水相的无机硒剔除,将溶解至有机相的有机硒进行消解,采用原子荧光分光光度法检测富硒保健食品中有机硒,富硒保健食品中的总硒无需有机溶剂萃取,直接进行消解后采用原子荧光分光光度法检测。方法:根据硒原子由六价硒还原成四价时发射特征波长的荧光的特点,利用原子荧光光度计,建立原子荧光法(atomic fluorescence spectrometry,AFS)测定保健食品中的有机硒及总硒的检测方法,摸索样品前处理方法及原子荧光色谱系统条件,确定样品最佳处理方法及检测方法。结果:分别使用甲苯和环己烷两种有机溶剂对15批富硒保健品样品进行萃取,两种方法测定有机硒含量差异没有统计学意义(P>0.05),选择环己烷作为提取有机溶剂。分别采用经典分液漏斗萃取法和超声萃取法15批富硒保健品样品进行萃取,与经典分液漏斗萃取法比,超声萃取15批富硒保健品样品的有机硒含量较高(P>0.05),选择环己烷超声萃取为萃取方法。分别采用湿法消解和微波消解对15份样品进行消解,与湿法消解比,微波消解法获得的有机硒和总硒较高(P<0.05)。当NaBH_4浓度为20g/L时,硒的荧光强度达到峰值。HCl的体积分数为5%~15%范围,荧光值趋于最高水平且稳定,采用体积分数5%的HCl作为载流液。硒标准曲线为Y=159.14X+27.5,线性范围0μg/L~120μg/L,相关系数为0.999,检出限为0.008μg/L。硒标准溶液精密度相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.09%,稳定性试验RSD为2.96%,重复性试验RSD为1.59%及加样回收率范围95.1%~106.2%,RSD为3.19%。原子荧光光谱条件:灯电流:100mA,负高压:340V,原子化温度:800℃,石英炉炉高:8mm,载气氩气流量:500ml/min,屏蔽气氩气流量≥1000ml/min,载流:5%HCl,还原剂NaBH_4:15.0g/L。15批富硒保健食品的有机硒范围为3.80mg/kg~4.85 mg/kg,总硒含量范围为5.42mg/kg~6.86 mg/kg,有机硒占总硒的百分含量范围为59.61%~73.79%。结论:采用正己烷-超声萃取-微波消解-原子荧光光谱法测定富硒保健品中有机硒和总硒具有毒性小、重现性好、灵敏和简便等优点,适合富硒食品中的有机硒和总硒测定。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2018-09-17）
戎筱卿[7]（2018）在《荧光分光光度法测定饲料中二氢吡啶的含量》一文中研究指出目的:建立荧光分光光度计测定饲料中二氢吡啶含量的方法。方法:以1%磷酸乙腈溶液为提取溶剂,采用荧光分光光度法在Ex 233 nm、Em 464 nm下测定。结果:二氢吡啶在0.05~1.00μg/m L浓度范围内与荧光强度度呈良好的线性关系,相关系数为0.997 0,平均回收率为98.6%,检出限为0.013μg/mL,测定饲料中二氢吡啶的含量为0.10%~0.20%。结论:该方法特异性好,灵敏度高,简便快捷,可用于饲料中二氢吡啶含量的测定。(本文来源于《现代食品》期刊2018年15期）
邓昌爱,史乾源,杨少华[8]（2018）在《基于双磺基-Cu–Salophen配合物的荧光分光光度法测定水中痕量铜》一文中研究指出建立了基于双磺基-Cu–Salophen配合物的荧光光度法测定水中痕量铜。将5-磺酸钠水杨醛与3,3’,4,4’-联苯四胺缩合成双磺基-Salophen席夫碱,该有机物与铜离子形成配合物,使其荧光猝灭。研究配合物生成过程的荧光光谱,采用荧光光度法测定痕量铜。结果表明,生成配合体系后荧光强度显着减弱,铜的质量浓度在1～7μg/mL范围内与荧光强度有良好的线性关系,相关系数为0.993 5,方法的检出限为1.72 ng/mL。测定结果的相对标准偏差为0.23%～3.84%(n=5),样品的加标回收率为101.7%～105.0%。该方法具有简单、快捷、灵敏度高等优点,适用于河水、自来水、矿泉水中痕量铜的快速测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年04期）
张路,全红花,杨凯,李明[9]（2018）在《微流控层流-荧光分光光度法测定水中弱酸可分解氰化物》一文中研究指出样品经活性炭吸附-Pb2+沉淀法除去硫醇和S2-后,利用基于双Ψ型微流控(层流流量不大于18.0μg·L-1)芯片的多流路平行层流处理样品,采用荧光分光光度法测定其中CN-的含量。结果表明:利用层流间高效传质特性,实现了水中痕量的弱酸可分解氰化物的高效传质转移;CN-的线性范围为1.00~10.00μg·L-1,检出限(3s/k)为0.12μg·L-1,以河水样品为基体进行加标回收试验,回收率为99.5%,102%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.5%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年07期）
王堃,陈瑾,赵春晓,郭爱玲[10]（2018）在《荧光分光光度法测定斯达舒中铝的含量》一文中研究指出目的:建立测定斯达舒中铝含量的新方法。方法:以萘甲醛席夫碱为络合剂,采用荧光分光光度法,在醋酸铵-醋酸(p H=7)的缓冲溶液中测定斯达舒中铝的含量。结果:在激发波长为437 nm,发射波长为525 nm处,用荧光分光光度法对浓度0~6μmol/L范围内铝离子标准溶液进行荧光强度的测定,结果表明荧光强度和浓度具有较好的线性关系,平均加样回收率为99.02%~102.03%,准确度较好。结论:该方法选择性好、灵敏度高、响应时间短、操作简便,适合于胃药斯达舒中铝含量的测定。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年08期）
荧光分光光度法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定芩连合剂提取物中小檗碱含量的方法。方法中药复方提取物成分复杂,分离困难,选用灵敏度高、选择性强的荧光分光光度法来检测芩连合剂提取物中小檗碱的含量。结论荧光分光光度法最佳激发和发射波长分别为400和522 nm;在5～50μg/mL的范围内,小檗碱的浓度与荧光强度有良好的线性关系,回归方程为Y=15.161X+74.402,R~2=0.999 4,平均加样回收率>99%,RSD<2%。结论荧光分光光度法结果准确,可用于测定芩连合剂提取物中小檗碱的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光分光光度法论文参考文献
[1].王志龙,樊萍,徐静,李博文.荧光分光光度法测定水中示踪剂荧光素钠示踪剂[J].世界核地质科学.2019
[2].冯海,李易珍,林庚庭.荧光分光光度法测定芩连合剂中小檗碱的含量[J].中国中医药现代远程教育.2019
[3].姜坤妤.混合胶束—浊点萃取荧光分光光度法检测氟喹诺酮类抗生素的研究[D].遵义医科大学.2019
[4].高策,阎峰,高小超,高秀坤,王文豪.荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ)[J].沈阳化工大学学报.2018
[5].罗幸玲,郑涵,洪佳佳,王梅,周之荣.快速协同浊点萃取-荧光分光光度法测定5种食品塑料包装材料中的浸出苯酚[J].食品工业科技.2018
[6].宋婵娟.超声萃取-微波消解-原子荧光分光光度法测保健食品中有机硒和总硒[D].安徽医科大学.2018
[7].戎筱卿.荧光分光光度法测定饲料中二氢吡啶的含量[J].现代食品.2018
[8].邓昌爱,史乾源,杨少华.基于双磺基-Cu–Salophen配合物的荧光分光光度法测定水中痕量铜[J].化学分析计量.2018
[9].张路,全红花,杨凯,李明.微流控层流-荧光分光光度法测定水中弱酸可分解氰化物[J].理化检验(化学分册).2018
[10].王堃,陈瑾,赵春晓,郭爱玲.荧光分光光度法测定斯达舒中铝的含量[J].中国民族民间医药.2018
论文知识图
