细针穿刺BRAF单基因检测在甲状腺微小乳头状癌中的诊断价值

细针穿刺BRAF单基因检测在甲状腺微小乳头状癌中的诊断价值

论文摘要

目的探讨术前细针穿刺BRAF基因检测在甲状腺微小乳头状癌中的临床价值。方法回顾性分析厦门大学附属中山医院普通外科2017年4月—2018年12月共328例甲状腺结节手术患者临床资料。其中<1 cm结节153例患者,≥1 cm甲状腺结节175例患者,根据手术后组织病理学结果,观察两组细针穿刺细胞学结果及BARF基因突变表达情况。计算细针穿刺细胞学、BRAF基因突变和两者联合诊断的敏感性、特异性及准确性,组间比较采用McNemar配对资料2检验。结果以结节直径分为两组,<1 cm结节组中,FNAC在判断结节良恶性的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别是88.2%、95.2%、99.2%、54.1%、89.1%;BRAF基因突变检测在判断结节良恶性的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别是91.0%、100.0%、100.0%、61.8%、92.1%;≥1 cm结节组中,FNAC在判断结节良恶性的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别是88.8%、100.0%、100.0%、78.1%、94.3%;BRAF基因突变检测在判断结节良恶性的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别是77.6%、98.0%、99.0%、63.6%、83.4%。结论单基因检测BRAF突变在<1 cm结节中比FNAC有更好的诊断能力,是甲状腺微小乳头状癌一个可靠的诊断指标。

论文目录

  • 1 资料与方法
  •   1.1 一般资料
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 细针穿刺方法
  •     1.2.2 细胞学诊断方法
  •     1.2.3 DNA的提取及BRAF基因突变检测
  •   1.3 统计方法
  • 2 结果
  •   2.1 FNAC及BRAFV600E检测结果
  •   2.2 FNAC及BRAF基因突变检测在诊断甲状腺良恶性结节中的价值比较
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 林恩德,傅锦波,林福生,陈清贵,罗晔哲,洪晓泉,吴国洋

    关键词: 甲状腺微小乳头状癌,细针穿刺,基因突变,术前诊断

    来源: 中外医疗 2019年34期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 肿瘤学

    单位: 厦门大学附属中山医院普通外科

    分类号: R736.1

    DOI: 10.16662/j.cnki.1674-0742.2019.34.033

    页码: 33-35

    总页数: 3

    文件大小: 176K

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