导读:本文包含了温和氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:温和,氧化酶,链烃,二氧化,下丘脑,氢氧化钠,垂体。
温和氧化论文文献综述
李陆杨,张怡,李晓璇,关昕[1]（2019）在《温和条件下氢氧化钠高效异构葡萄糖制备果糖研究》一文中研究指出以氢氧化钠为催化剂,开发了一种简单、高效的葡萄糖异构制备果糖的工艺体系。实验结果表明,当反应温度为50℃时,葡萄糖转化率以及果糖选择性均可大幅提高。较低的碱/葡萄糖浓度比有利于异构过程,在碱/葡萄糖浓度比为0.025 mol/L∶0.05 mol/L时,果糖产率和选择性分别为40.1%和83.2%。本体系的构建突出了传统碱性催化剂在葡萄糖异构制备果糖过程中的重要性,有效避免了目前研究中复杂催化剂的制备过程以及其所带来的能耗、污染问题,降低了反应过程的严苛程度。(本文来源于《承德石油高等专科学校学报》期刊2019年05期）
徐金兰,王慧芳,王荣,章秋菊,王杰[2]（2019）在《温和预氧化提高后续生物修复石油污染土壤》一文中研究指出为得到一种能促进后期生物阶段高效降解石油烃(TPH)的温和Fenton预氧化方式,本文考察了不同Fenton预氧化过程中羟基自由基(·OH)特征、后续生物修复过程中营养消耗、土着菌活性(CO_2)以及TPH去除量的差异,结果表明,温和Fenton预氧化组(·OH存在时间:73 h;双氧水浓度:225 mmol·L~(-1))中·OH存在时间短H_2O_2用量少,残余细菌活性高,后续对石油的生物降解率高,不加菌就能够达到与加菌相同的修复效果(TPH去除率38%左右).且在不加菌的条件下,后期生物阶段TPH去除率,温和预氧化组(38%)要高于普通预氧化组(15. 32%～33. 15%).进一步分析各链烃的去除效果,发现在后续生物修复阶段,温和预氧化组能减少对链烃组分(C17～C21)的抑制;而对比各组的土着菌活性,发现温和预氧化可以适当刺激土着微生物生长并提高其活性,这些因素均有利于TPH的去除.温和预氧化在后期生物修复阶段对TPH的去除不加菌就能够达到与加菌相同的处理效果,是一种低成本可行的修复方式.(本文来源于《环境科学》期刊2019年11期）
陈静,陈明珠,黄玉香,程晶,黄雅平[3]（2019）在《绿萼梅总黄酮对慢性温和刺激所致抑郁大鼠神经内分泌和氧化应激的影响》一文中研究指出目的通过观察绿萼梅总黄酮(TFAM)对慢性温和刺激抑郁大鼠神经内分泌及氧化应激的影响,探讨其可能的抗抑郁机制。方法将SD大鼠随机分为6组:生理盐水组、模型组、阳性对照组(氟西汀,20 mg/kg)、低剂量治疗组(TD-TFAM,80 mg/kg)、中剂量治疗组(TZ-TFAM,160 mg/kg)和高剂量治疗组(TG-TFAM,240 mg/kg);除生理盐水组外,其余各组大鼠经历28 d慢性不可预见性温和应激(CUMS)造模成功后随机分组。通过大鼠体重增量变化、糖水偏好实验、旷场实验评估TFAM的抗抑郁作用;采用酶联免疫吸附法(Elisa)测定大鼠海马和前额叶皮层去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)含量,评估TFAM对神经递质表达量的影响;通过检测大鼠血清和纹状体中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性评估TFAM对氧化应激的影响。结果 TFAM能显着增加CUMS大鼠体重增值变量,提高糖水偏爱百分比,逆转旷场实验评分,提高大鼠海马和前额叶皮层NA、5-HT的含量,降低ACTH、CORT的含量,增强大鼠血清和纹状体中GSH-Px和SOD的活性。结论 TFAM抗抑郁作用可能与促进单胺递质分泌、调节下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能和清除体内自由基有关。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年03期）
汪宪帅,侯丹丹,刘钦甫,丁述理,徐博会[4]（2018）在《维生素C温和还原氧化石墨烯及表征》一文中研究指出以无毒无害的维生素C为还原剂,在绿色温和的实验条件下成功制备了还原氧化石墨烯(RGO),并分别通过扫描电镜、透射电子显微镜、原子力显微镜、X射线衍射仪、拉曼光谱仪、傅里叶红外光谱仪、热分析仪和X射线光电子能谱对样品进行表征。研究表明,所得还原氧化石墨烯为少层石墨烯,且具有较高的碳氧比(9.73)。提出了维生素C去除氧化石墨烯(GO)中含氧官能团的还原机理。维生素C可作为传统化学还原剂的潜在替代品,用以制备高质量、无毒害的还原氧化石墨烯,促进其在生物医药、食品等领域的应用。(本文来源于《炭素技术》期刊2018年04期）
于静洋,陈皇女,夏书芹,张晓鸣[5]（2018）在《制备鸡肉香精用的鸡脂酶解—温和氧化条件研究》一文中研究指出基于生物酶解技术使精炼鸡脂酶解后适度温和氧化,产生鸡肉特征风味前体,进而制备热反应鸡肉香精。以脂解率、脂香味与油腻味为评价指标,研究得到鸡脂酶解—温和氧化最佳条件为:鸡脂底物浓度为30%,每克鸡脂添加60 U脂肪酶,在pH 8. 0、40℃条件下酶解6 h时,获得的鸡脂脂解率高达45. 18%。气质联用-嗅闻技术分析显示:相比于天然清炖鸡汤,商用鸡脂制备的香精鸡肉特征风味不足,高温氧化鸡脂制备的香精异味明显,而酶解-温和氧化鸡脂制备的香精相似度高达98. 65%。(本文来源于《食品与机械》期刊2018年08期）
王童童,种思颖,纪敏[6]（2018）在《双功能固载型催化剂:绿色温和催化二氧化碳的环加成反应》一文中研究指出随着我国经济的高速发展,人们环保意识的增强,环境催化和环境材料已经成为催化和材料领域中发展最为迅速的学科方向。CO_2与环氧丙烷环加成制备环状碳酸酯反应具有原子经济性高的优点,对捕获利用二氧化碳具有重要意义[1]。由于二氧化碳的热力学、动力学稳定性较高,在温和条件下难以活化,所以用于该反应的催化剂需要在较高的反应温度和压力下才能获得理想的产物收率。据此,本文以具有较高环氧化物活化能力的咪唑类离子液体(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
王童童,种思颖,纪敏[7]（2017）在《NH_2-MIL-101固载酸性离子液体:酸-碱协同温和催化环氧丙烷与二氧化碳生成碳酸丙烯酯》一文中研究指出当前,CO_2的捕获、储存及资源化利用日益叐到关注。其中,CO_2不环氧丙烷的环加成反应具有原子经济性高的优点,成为二氧化碳化学转化的研究热点[1]。由亍二氧化碳的热力学、动力学稳定性较高,在温和条件下难以活化,所以常用的环加成反应催化剂需要在较高反应温度和压力下才能获得理想的产物收率。据此,本文以具有较高环氧化物活化能力的咪唑类离子液体(IL)为活性中心,选择具有较强CO_2吸附能力的NH_2-MIL-101为载体,采用后功能化方法[2]设计合成了一种新型固载化离子液体催化剂(IL-NH2-MIL-101)。PXRD、SEM不TGA表征结果収现IL-NH2-MIL-101保持了完整的MIL-101骨架结构,幵具有较高的热稳定性;FT-IR、XPS、N2吸附脱附和EA的结果证明离子液体存在亍NH2-MIL-101纳米笼内幵通过配位方式不其Cr (CUS)结合实现固载化。催化剂的模型结构及其环加成反应机制示意图如图1所示。图2为IL-NH2-MIL-101上二氧化碳不环氧丙烷的环加成反应活性和重复使用性结果。在120℃、刜始压力1.3MPa、反应时间为1h且无溶剂和助催化剂的反应条件下,碳酸丙烯酯的产率即可达到89%,且催化剂重复使用五次后没有明显的活性下降。热过滤实验表明催化剂上IL没有流失现象収生。不IL固载化的NO2-MIL-101相比,収现IL-NH2-MIL-101的催化活性叐反应压力影响较小,这不载体上的氨基功能团具有较强CO_2吸附能力有关。在IL-NH2-MIL-101催化剂上,氨基对CO_2的吸附活化不酸性离子液体对环氧丙烷的开环活化之协同作用有效促近了环氧丙烷不二氧化碳在温和条件下环加成合成碳酸丙烯酯。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告》期刊2017-07-19）
展光利[8]（2017）在《温和条件下催化空气氧化醇的研究》一文中研究指出酶广泛存在于生物体内,他们能在有机体中高效率地催化各种生物化学反应,促进生物体的新陈代谢。研究它们的结构和催化机理有助于我们模拟这些酶的结构,合成高效的生物无机催化剂。本论文的工作主要是针对半乳糖氧化酶(galactose oxidase,GOase)的结构和功能的模拟研究,主要内容分为两部分:第一部分主要是根据自然界中半乳糖氧化酶的活性中心结构,我们设计合成了一系列铜的多齿配合物,[Cu(HL1)(OAc)(HOAc)](1),[Cu(HL2)(OAc)](2),[Cu(HL3)(OAc)](3),[CuL4(OAc)](4),[Cu2(L1)2](5),[Cu2(L3)2](6),[Cu(H1L2)Cl](7),[Cu(HL3)Cl](8)。我们分别用紫外光谱、高分辨质谱、X-射线单晶衍射、电化学等技术对这些化合物进行了全面的表征,研究了这些配合物在室温下催化空气氧化醇到醛的反应。研究表明在催化醇氧化过程中酚/酚盐和底物醇之间存在分子内的质子转移。因此,酚环上叁氟甲基的存在对催化活性影响显着。因为取代基会影响酚的酸性,进而影响质子从底物到酚盐的转移。在催化过程中,辅助配体(Cl-和OAc-)以SN1方式离解是非常重要的一步,对催化活性有很大的影响。辅助配体的离解很可能是为了底物与催化剂能够更好的结合。为了完成催化循环,离去的的辅助配体重新连接到金属中心以再生催化剂。第二部分主要是探索研究了一类简单的催化体系,TMEDA(四甲基乙二胺)/Cu I/TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基)在室温下能催化空气氧化醇成其相应的醛或酮。研究结果表明:催化反应的活性与金属配位的饱和度有很大关系,当金属中心配位未达到刚性饱和时,有利于醇对金属中心的进攻而使催化效果较好,反之则较差。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-05-28）
展光利,钟伟,魏振宏,刘小明[9]（2017）在《温和条件下选择性催化空气氧化苄醇的研究》一文中研究指出醇的选择性氧化是有机合成化学中一种重要的官能团转化反应,也是精细化学合成相应羰基化合物的主要途径。因此,如何通过一些简单、易行的方法将醇高效的选择性氧化为醛或酮一直是人们研究的热点之一。~([1, 2])受自然界中半乳糖氧化酶的催化性能及活性中心结构的启发,我们合成了9个含N/O多齿配体的铜(Ⅱ)配合物,并通过紫外光谱、X-射线单晶衍射、电化学等技术对这些化合物进行了全面的表征。这些配合物在室温条件下催化空气选择性氧化醇。研究表明,在催化醇氧化过程中酚(酚盐)和底物醇之间存在分子内的质子转移。因此,酚环的电子云密度会影响酚的酸碱性,从而对催化活性产生显着影响。在催化过程中,辅助配体(Cl~-和OAc~-)以SN1方式离解,是非常重要的一步,对催化活性也产生很大影响。辅助配体的离解很可能是为了底物醇与金属中心能够更好地结合。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
郎咸东,何良年[10]（2016）在《温和条件下离子液体催化的二氧化碳环化反应》一文中研究指出二氧化碳不仅是温室气体的主要成分,同时也是一种可再生的C1资源,具有廉价易得、无毒、不可燃等优点。因此,将二氧化碳替代化石燃料通过构建C-N键、C-O键和C-C键的方式转化为高附加值的化学品和能源产品,符合"绿色化学"和"可持续发展"的要求,达到"变废为宝"的目的。喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮和环状碳酸酯是二氧化碳高效构建C-N键和C-O键的代表性产物。其中喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮结构单元由于其出色的生物、医药活性而被广泛应用。环状碳酸酯是一类性质稳定、低毒性、高沸点、非质子的极性有机溶剂,可用作锂离子电池的电解液、燃料添加剂等,同时也可以作为原料参加各种环化、羰基化和酯交换反应等。与传统的有机溶剂相比,离子液体具有液体状态温度范围宽、蒸汽压低、溶解能力强、出色的催化性能,广泛用于催化各种反应等多种优点。此外,为了使离子液体具有特定的催化活性,离子液体的结构上还可以引入特定的官能团,实现离子液体的官能团化。我们发展了精氨酸季鏻盐离子液体([TBP][Arg])和质子型离子液体[HTMG][Im],实现了温和条件下邻氨基苯腈与与二氧化碳的环化反应,产率较高,底物适用面较广,催化剂循环使用五次催化活性保持。我们还发展了离子液体官能团化的Salen-Zn催化剂,通过多催化位点的协同作用,在常压下实现了环氧化物与二氧化碳的环加成反应,实现了较高的转化数和转化频率。(本文来源于《中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2016-10-13）
温和氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为得到一种能促进后期生物阶段高效降解石油烃(TPH)的温和Fenton预氧化方式,本文考察了不同Fenton预氧化过程中羟基自由基(·OH)特征、后续生物修复过程中营养消耗、土着菌活性(CO_2)以及TPH去除量的差异,结果表明,温和Fenton预氧化组(·OH存在时间:73 h;双氧水浓度:225 mmol·L~(-1))中·OH存在时间短H_2O_2用量少,残余细菌活性高,后续对石油的生物降解率高,不加菌就能够达到与加菌相同的修复效果(TPH去除率38%左右).且在不加菌的条件下,后期生物阶段TPH去除率,温和预氧化组(38%)要高于普通预氧化组(15. 32%～33. 15%).进一步分析各链烃的去除效果,发现在后续生物修复阶段,温和预氧化组能减少对链烃组分(C17～C21)的抑制;而对比各组的土着菌活性,发现温和预氧化可以适当刺激土着微生物生长并提高其活性,这些因素均有利于TPH的去除.温和预氧化在后期生物修复阶段对TPH的去除不加菌就能够达到与加菌相同的处理效果,是一种低成本可行的修复方式.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温和氧化论文参考文献
[1].李陆杨,张怡,李晓璇,关昕.温和条件下氢氧化钠高效异构葡萄糖制备果糖研究[J].承德石油高等专科学校学报.2019
[2].徐金兰,王慧芳,王荣,章秋菊,王杰.温和预氧化提高后续生物修复石油污染土壤[J].环境科学.2019
[3].陈静,陈明珠,黄玉香,程晶,黄雅平.绿萼梅总黄酮对慢性温和刺激所致抑郁大鼠神经内分泌和氧化应激的影响[J].药学实践杂志.2019
[4].汪宪帅,侯丹丹,刘钦甫,丁述理,徐博会.维生素C温和还原氧化石墨烯及表征[J].炭素技术.2018
[5].于静洋,陈皇女,夏书芹,张晓鸣.制备鸡肉香精用的鸡脂酶解—温和氧化条件研究[J].食品与机械.2018
[6].王童童,种思颖,纪敏.双功能固载型催化剂:绿色温和催化二氧化碳的环加成反应[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[7].王童童,种思颖,纪敏.NH_2-MIL-101固载酸性离子液体:酸-碱协同温和催化环氧丙烷与二氧化碳生成碳酸丙烯酯[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—邀请报告.2017
[8].展光利.温和条件下催化空气氧化醇的研究[D].南昌大学.2017
[9].展光利,钟伟,魏振宏,刘小明.温和条件下选择性催化空气氧化苄醇的研究[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[10].郎咸东,何良年.温和条件下离子液体催化的二氧化碳环化反应[C].中国化学会第十叁届全国有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2016
论文知识图
