导读:本文包含了毛细管柱内萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:管柱,气相,农药,毛细,丙烯酰胺,色谱,溶液。
毛细管柱内萃取论文文献综述
李昌安,张克才[1]（2017）在《大体积固相萃取毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中有机磷农药》一文中研究指出目的为有效检测生活饮用水中的有机磷农药,建立一种大体积固相萃取毛细管柱气相色谱法。方法水样经装有C_(18)固相萃取小柱的大体积固相萃取仪,以二氯甲烷和乙酸乙酯分步提取、净化、洗脱,提取液经氮吹仪浓缩后,采用DB-1701石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),火焰光度检测器(FPD)进行测定。结果敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷6种农药在一定浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999),每种农药添加浓度为0.5μg/ml时,加标回收率为87.1%~103.1%,相对标准偏差(RSD)为4.7%~6.1%;每种农药添加浓度为1.0μg/ml时,加标回收率为90.5%~104.2%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~6.0%。结论该方法快速、准确、灵敏、成本低,操作简便,能同时满足生活饮用水中6种有机磷农药检测的要求。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年18期）
应玲玲,董乾,彭超,徐亮,王涎桦[2]（2017）在《高效多孔硅胶涂层硼酸接枝固相微萃取毛细管柱的制备》一文中研究指出含顺式二羟基的物质,多为生物活性分子,如糖蛋白、核酸、多糖、儿茶酚类等。但其在生物体内存在浓度一般较低,且会有高浓度干扰组分与其共存。因此,常规检测方法很难检出顺二羟基类物质。现有的研究表明硼酸亲和材料可以实现对顺二羟基类物质的萃取和富集。毛细管固相微萃取技术作为一种新型微萃取技术,与其他固相微萃取技术比较具有价格便宜、有机试剂消耗少、萃取效率高、易于与其他分析技术联用等优点。现用于固相微萃取的毛细管柱多为开口毛细管柱,但开口毛细管柱的比表面积低,其萃取容量低,分离效率差。(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
乔晓平,孙彬彬[3]（2015）在《液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中有机氯农药的研究》一文中研究指出建立正己烷萃取-气相色谱柱法测定水中8种有机氯农药的方法。用正己烷萃取水中的有机氯农药,用带电子捕获检测器的气相色谱法进行分离测定。8种有机氯农药在0.0~140.0 ug/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9 992以上,相对标准偏差(RSD%)为2.0~3.7,加标回收率为92.7%~104%,方法检出限在3.0~4.9 ng/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水中有机氯农药的测定。(本文来源于《污染防治技术》期刊2015年04期）
王秀丽,董民强[4]（2014）在《固相萃取-毛细管柱-气相色谱法测定水中11种有机磷农药》一文中研究指出提出了固相萃取分离-毛细管柱-气相色谱法测定水中11种有机磷农药的方法。水样经Waters oasis HLB固相萃取小柱分离并净化,甲醇-丙酮(70+30)混合液洗脱。用Varian cp-sil24CB色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,脉冲火焰光度检测器检测。11种有机磷农药的质量浓度均在5.00μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在0.03~0.05μg·L-1之间。方法用于地表水样和饮用水样分析,加标回收率在65.7%~124%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%~9.9%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2014年02期）
张以春,雍宗锋[5]（2012）在《固相萃取-毛细管柱气相色谱法测定韭菜中甲拌磷及其代谢产物甲拌磷砜》一文中研究指出目的建立一种固相萃取-毛细管柱气相色谱法测定韭菜中甲拌磷及其代谢物甲拌磷砜含量的方法。方法样品经乙腈提取后,用C18、PC/NH2固相萃取柱对样品提取净化,用DB-1701毛细管柱气相色谱法进行测定。结果当样品中分别添加甲拌磷和甲拌磷砜为0.03、0.30、0.90和3.00 mg/kg时,甲拌磷的平均回收率为86.7%～93.2%,变异系数为2.46%～4.76%;甲拌磷砜的平均回收率为85.9%～92.5%,变异系数为2.82%～4.31%。该方法检出限为0.01 mg/kg,仪器检出限为0.01 ng。结论该法快速、准确、检测限低、精密度高,适用于韭菜中甲拌磷和甲拌磷砜的检测。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2012年01期）
王晋宇,彭亮,陈玲瑚,赵辰,郭志宇[6]（2011）在《液液萃取处理样品-毛细管柱气相色谱法测定水中四乙基铅》一文中研究指出四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中,由于其高度脂溶性,并且挥发性较强,可以抑制人体中枢神经系统,从而表现为严重的神经系统症状,四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性,因此,大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油添加剂。我国在GB 3838-2002《地表水环境质量标准》中规定了饮用水源地水质中的四乙基铅含量不得大于0.1μg·L~(-1),但是该标准中提供的检测方法来源于GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法》,该法采用双硫腙比色法进行分析,操作相当繁琐,精密度很难控制,干扰非常大,经常出(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2011年08期）
陈军,朱建丰,封蓉芳[7]（2011）在《二硫化碳萃取毛细管柱气相色谱法测定饮用水中苯系物》一文中研究指出目的:建立二硫化碳萃取毛细管柱气相色谱法测定饮用水中苯系物的方法。方法:用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离检测。结果:7种苯系物的加标回收率在87.0%～111.3%之间,在0.01～1.0mg/L之间线性关系良好。相对标准偏差(RSD)在3.2%～9.3%之间。结论:该方法简单、快速、准确、灵敏,适用于饮用水中苯系物的测定。(本文来源于《福建分析测试》期刊2011年04期）
王峰慧,汤建新,魏巍[8]（2011）在《活性炭超声萃取—毛细管柱气相色谱法测水中痕量丙烯酰胺》一文中研究指出建立了一种活性炭超声萃取—毛细管柱气相色谱联用的方法,对水中痕量丙烯酰胺进行定量分析.通过对乙酸乙酯液液萃取,Agilent ODS-C18固相萃取柱(500mg,6mL)萃取以及活性炭超声萃取这叁种方法进行了比较与优化,实验结果表明活性炭超声萃取方法对大体积水样的萃取效果最佳,并通过精密度,重现性和加标回收率等实验得到了论证.该方法最低检测限达到0.05μg/mL,灵敏度高,重现性好,适用于痕量丙烯酰胺的分析.(本文来源于《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
王茜,张艳丽,荣素英,曹向可,高红霞[9]（2010）在《超声波萃取-毛细管柱气相色谱法测定土壤中的666和DDT残留》一文中研究指出[目的]建立简便易行的气相色谱分析方法为土壤中666和DDT残留的检测提供可靠的检测手段。[方法]以唐山郊区土壤为研究对象,采用梅花样布点方式采集土壤,将采来的土壤样品风干、磨细、过筛、混匀、装瓶,采用超声波振荡提取技术对样品进行提取,用正己烷-石油醚-丙酮混合液浸泡土壤样品,超声波振荡提取1h,提取两次,于80℃水浴中蒸至10ml左右,浓硫酸磺化,过层析柱,于80℃水浴中蒸干,用1ml正己烷定容,毛细管柱气相色谱-电子捕获检测器检测。[结果]在优化的试验条件下,8种有机氯农药残留组分在25min内能够很好的分离,其质量浓度与色谱峰面积在0.001～0.5μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,检出限小于2.99μg·ml-1,方法的日内精密度0.40%～9.21%,日间精密度0.77%～11.32%,方法加标回收率62.7%～120%。[结论]该方法操作简单,可用于土壤中有机氯的监测。(本文来源于《现代预防医学》期刊2010年19期）
祁占林,赵春娜,李燕[10]（2010）在《粮食中有机磷农药固相萃取-双毛细管柱气相色谱法测定》一文中研究指出论述建立固相萃取-双毛细管柱气相色谱法测定粮食中16种有机磷农药残留量的分析方法。16种有机磷农药相关系数为0.9965～0.9998,回收率(75.2%～101.5%)。试验结果表明,在选定的色谱条件下,采用固相萃取-气相色谱法对粮食中16种有机磷农药残留量进行测定,线性良好,回收率高,完全能够达到国家标准方法的要求,能满足粮食中有机磷农药残留量测定。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2010年08期）
毛细管柱内萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含顺式二羟基的物质,多为生物活性分子,如糖蛋白、核酸、多糖、儿茶酚类等。但其在生物体内存在浓度一般较低,且会有高浓度干扰组分与其共存。因此,常规检测方法很难检出顺二羟基类物质。现有的研究表明硼酸亲和材料可以实现对顺二羟基类物质的萃取和富集。毛细管固相微萃取技术作为一种新型微萃取技术,与其他固相微萃取技术比较具有价格便宜、有机试剂消耗少、萃取效率高、易于与其他分析技术联用等优点。现用于固相微萃取的毛细管柱多为开口毛细管柱,但开口毛细管柱的比表面积低,其萃取容量低,分离效率差。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛细管柱内萃取论文参考文献
[1].李昌安,张克才.大体积固相萃取毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水中有机磷农药[J].中国卫生检验杂志.2017
[2].应玲玲,董乾,彭超,徐亮,王涎桦.高效多孔硅胶涂层硼酸接枝固相微萃取毛细管柱的制备[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[3].乔晓平,孙彬彬.液液萃取-毛细管柱气相色谱法测定水中有机氯农药的研究[J].污染防治技术.2015
[4].王秀丽,董民强.固相萃取-毛细管柱-气相色谱法测定水中11种有机磷农药[J].理化检验(化学分册).2014
[5].张以春,雍宗锋.固相萃取-毛细管柱气相色谱法测定韭菜中甲拌磷及其代谢产物甲拌磷砜[J].中国食品卫生杂志.2012
[6].王晋宇,彭亮,陈玲瑚,赵辰,郭志宇.液液萃取处理样品-毛细管柱气相色谱法测定水中四乙基铅[J].理化检验(化学分册).2011
[7].陈军,朱建丰,封蓉芳.二硫化碳萃取毛细管柱气相色谱法测定饮用水中苯系物[J].福建分析测试.2011
[8].王峰慧,汤建新,魏巍.活性炭超声萃取—毛细管柱气相色谱法测水中痕量丙烯酰胺[J].西安建筑科技大学学报(自然科学版).2011
[9].王茜,张艳丽,荣素英,曹向可,高红霞.超声波萃取-毛细管柱气相色谱法测定土壤中的666和DDT残留[J].现代预防医学.2010
[10].祁占林,赵春娜,李燕.粮食中有机磷农药固相萃取-双毛细管柱气相色谱法测定[J].食品研究与开发.2010
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