导读:本文包含了紫杉醇键合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫杉醇,胶束,共聚物,分子,反式,甲酸,肺癌。
紫杉醇键合物论文文献综述
孙婷婷,谢志刚[1]（2017）在《维甲酸-紫杉醇键合物形成的超分子纳米前药》一文中研究指出紫杉醇(PTX)是一种有效的化疗药物,但是较差的水溶性使其临床应用面临着挑战。为了改善其水溶性,研究者们报道了许多纳米载体,但其药物担载量通常较低。因此,我们需要制备新型的药物制剂,来同时提高PTX的水溶性和担载量。全反式维甲酸(RA)是一种无毒的维生素A的代谢产物。我们通过缩合反应制备了PTX前药(RA-PTX),其PTX含量高达75%。我们利用RA-PTX分子间的超分子作用,通过纳米沉淀的方法制备了RA-PTX纳米粒(RA-PTX NPs),从而提高了PTX的水溶性。透射/扫描电子显微镜和动态光散射结果表明RA-PTX NPs呈球形,并且在水和生理环境中都表现出良好的结构稳定性。细胞实验结果显示,RA-PTX NPs能够被癌细胞有效的摄取,并表现出强有力的细胞毒性。由此可以证明,通过超分子组装的方法制备PTX的纳米前药在提高其水溶性和担载量方面具有潜在的应用价值。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
张瑜,韩玉鑫,申有青[2]（2013）在《自组装型紫杉醇键合物前药的合成与性能》一文中研究指出以p-氨基苯乙酸(APA)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为连接基团,将短链聚乙二醇单甲醚(mPEG)键合到紫杉醇(PTX)上,获得双亲型PTX前药mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX。考察了这两种前药在自主装、体外药物释放动力学、体外细胞毒性和体内血浆清除速率等方面的表现。结果表明:两前药均能在水中自组装形成稳定的纳米颗粒,载药量高达28%;mPEG-HDI-PTX纳米颗粒在水溶液中非常稳定,细胞毒性很弱,在血液系统中清除很快,而mPEG-APA-PTX纳米颗粒在pH=7.4的环境下可缓慢释放出原药PTX,细胞毒性与临床用紫杉醇针剂Tax-ol相当,体内循环时间较Taxol明显延长;mPEG-APA-PTX是一种可自组装、载药量高、体内循环时间长的新型纳米前药。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2013年02期）
李志宏[3]（2011）在《紫杉醇键合胶束对Lewis肺癌细胞放疗增敏效应的初步研究》一文中研究指出紫杉醇是一种周期特异性的广谱抗癌药,使细胞增殖周期阻滞于对放射线敏感的G2+M期,产生异常多倍体细胞,致细胞凋亡,而呈放射增敏效应。生物降解嵌段共聚物MPEG-b-P (LA-co-MCC)与紫杉醇(paclitaxel, PTX)键合纳米胶束有良好的水溶性,且对基底膜功能异常的肿瘤组织有靶向性浓集效应。本研究采用长春应化所设计合成的紫杉醇键合胶束,研究其对Lewis肺癌细胞株体外放射增敏效应。体外培养Lewis肺癌细胞株,通过MTT法检测紫杉醇(PTX)、紫杉醇胶束(PTX-M)在不同浓度、不同作用时间与不同剂量(Gy)放射线照射下,对肺癌细胞株增殖抑制效应。并构建小鼠皮下移植瘤模型,通过抑瘤实验,观察各实验组肿瘤生长变化,比较组间疗效差异,初步探索此新型药物对比传统剂型的优越性及进一步开发应用的价值。(本文来源于《吉林大学》期刊2011-04-01）
[4]（2010）在《高分子紫杉醇键合药研究获新进展》一文中研究指出由中科院长春应化所研究员景遐斌等人发明的“两亲性叁嵌段共聚物—紫杉醇键合药及其合成方法”的专利,近日获国家发明专利授权。紫杉醇是公认的一线肿瘤化疗药,但由于来源有限、价格昂贵,又有严重的过敏反应,很多患者不敢或不宜使用。在过去的几年中,中国科学院长春应用(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2010年24期）
[5]（2010）在《高分子紫杉醇键合药研究获新进展》一文中研究指出由中科院长春应化所研究员景遐斌等人发明的"两亲性叁嵌段共聚物——紫杉醇键合药及其合成方法"的专利,近日获国家发明专利授权。(本文来源于《现代科学仪器》期刊2010年06期）
于洋,李泳沩[6]（2010）在《高分子紫杉醇键合药研究获新进展》一文中研究指出本报讯（于洋 记者李泳沩）由中科院长春应化所景遐斌研究员等科研人员发明的“两亲性叁嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其合成方法”的专利，近日获国家发明专利授权。 癌症是现代发病率和死亡率最高的疾病之一，严重危害人们的身体健康和生命。紫杉醇作为公认的一线(本文来源于《吉林日报》期刊2010-10-22）
杜坡,崔福德,李汉蕴,景遐斌[7]（2008）在《紫杉醇两亲性嵌段键合物胶束的研究》一文中研究指出目的对聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-紫杉醇(mPEG-PLA-PTX)两亲性嵌段键合物进行研究。方法采用溶剂蒸发法制备键合物胶束,动态光散射法(DLS)测定粒径,扫描电子显微镜(SEM)表征形态,考察键合物中mPEG、PLA的相对分子质量分别对胶束粒径、临界胶束浓度(CMC)和体外释放的影响。结果胶束呈壳-核结构,粒径为纳米级,键合物疏水段PLA相对分子质量增加,胶束粒径增大,CMC下降,体外释放速度减慢;键合物亲水段mPEG相对分子质量增加,胶束粒径变化不大,CMC上升,体外释放速度加快。键合物胶束体外释药遵从一级动力学,不存在突释现象。结论mPEG-PLA-PTX可以形成胶束,体外释药遵从一级动力学,为进一步研究两亲性嵌段键合物提供了依据。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2008年01期）
紫杉醇键合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以p-氨基苯乙酸(APA)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为连接基团,将短链聚乙二醇单甲醚(mPEG)键合到紫杉醇(PTX)上,获得双亲型PTX前药mPEG-APA-PTX和mPEG-HDI-PTX。考察了这两种前药在自主装、体外药物释放动力学、体外细胞毒性和体内血浆清除速率等方面的表现。结果表明:两前药均能在水中自组装形成稳定的纳米颗粒,载药量高达28%;mPEG-HDI-PTX纳米颗粒在水溶液中非常稳定,细胞毒性很弱,在血液系统中清除很快,而mPEG-APA-PTX纳米颗粒在pH=7.4的环境下可缓慢释放出原药PTX,细胞毒性与临床用紫杉醇针剂Tax-ol相当,体内循环时间较Taxol明显延长;mPEG-APA-PTX是一种可自组装、载药量高、体内循环时间长的新型纳米前药。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫杉醇键合物论文参考文献
[1].孙婷婷,谢志刚.维甲酸-紫杉醇键合物形成的超分子纳米前药[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[2].张瑜,韩玉鑫,申有青.自组装型紫杉醇键合物前药的合成与性能[J].功能高分子学报.2013
[3].李志宏.紫杉醇键合胶束对Lewis肺癌细胞放疗增敏效应的初步研究[D].吉林大学.2011
[4]..高分子紫杉醇键合药研究获新进展[J].临床合理用药杂志.2010
[5]..高分子紫杉醇键合药研究获新进展[J].现代科学仪器.2010
[6].于洋,李泳沩.高分子紫杉醇键合药研究获新进展[N].吉林日报.2010
[7].杜坡,崔福德,李汉蕴,景遐斌.紫杉醇两亲性嵌段键合物胶束的研究[J].沈阳药科大学学报.2008
论文知识图
