HPLC同时测定清肝利胆口服液中7种成分

HPLC同时测定清肝利胆口服液中7种成分

论文摘要

目的:建立HPLC同时测定清肝利胆口服液中栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的含量,为清肝利胆口服液的质量控制提供参考。方法:采用Luna C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱(0~10 min,8%~12%A; 10~30 min,12%A; 30~60 min,12%~35%A),流速1. 0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长238,327 nm。结果:7种待测成分实现完全分离,并与其他成分达到良好地分离;栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的线性范围分别在0. 188~2. 355,0. 083~1. 040,0. 074~0. 920,0. 075~0. 940,0. 064~0. 800,0. 076~0. 955,0. 071~0. 888μg(r均≥0. 999 0);平均加样回收率分别为99. 45%,98. 45%,99. 06%,98. 50%,98. 16%,101. 01%,96. 93%,RSD分别为0. 5%,1. 8%,1. 3%,2. 4%,2. 3%,1. 6%,1. 6%,栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C在样品中的质量浓度分别处于3. 420~3. 794,0. 835~0. 890,1. 222~1. 275,1. 064~1. 210,0. 377~0. 398,0. 419~0. 464,0. 362~0. 405 g·L-1。结论:该方法多种成分同时测定,简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于清肝利胆口服液的质量控制。

论文目录

  • 1 材料
  • 2 方法与结果
  •   2.1 色谱条件
  •   2.2 溶液的配制
  •     2.2.1 对照品溶液
  •     2.2.2 供试品溶液
  •     2.2.3 阴性样品溶液
  •   2.3 专属性试验
  •   2.4 线性关系考察
  •   2.5 精密度试验
  •   2.6 稳定性试验
  •   2.7 重复性试验
  •   2.8 加样回收率试验
  •   2.9 样品含量测定
  • 3 讨论
  •   3.1 测定指标的确定
  •   3.2 流动相和测定波长的选择
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 娄玉霞,李向阳,李振国

    关键词: 清肝利胆口服液,栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸

    来源: 中国实验方剂学杂志 2019年08期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,中药学

    单位: 河南中医药大学,河南省食品药品检验所

    基金: 河南省科技攻关计划项目(102102310017)

    分类号: R286.0;O657.72

    DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20190817

    页码: 128-132

    总页数: 5

    文件大小: 114K

    下载量: 173

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