导读:本文包含了内毛细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:星形,突触,细胞,磁共振,毛细,噪声,带状。
内毛细胞论文文献综述
孙树珂[1]（2019）在《颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断》一文中研究指出目的探讨颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI征象表现。方法收集我院有病理诊断的18例PA的临床及影像资料,所有患者行MRI平扫+增强扫描,观察记录患者的特征资料及磁共振征象。结果 18例患者平均年龄32.5岁。其中15例患者<20岁。18例肿瘤发病部位从多到少依次为幕下、鞍区、其他部位。18例中,囊实性病灶最多,其次为囊性病灶和实性病灶。2例可见出血。增强扫描后病灶实性成分及囊壁均呈明显欠均匀强化,囊性成分不强化。肿瘤形态多不规则。结论 PA常发生于幕下,其次为鞍区;发病年龄比较小,多数磁共振信号表现囊实性病变,囊液内含蛋白,出血见于实性病灶,DWI序列无特殊敏感性。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年38期）
李根,薛娜,宋雷,吴皓[2]（2019）在《中等强度带通噪声对C57小鼠内毛细胞形态与功能的影响》一文中研究指出目的探讨C57小鼠在8-16kHz,98dB SPL,2h的噪声暴露前后听力以及耳蜗内的病理改变。方法 1.以98dB SPL,8-16kHz的带通噪声对C57小鼠噪声暴露2小时。2.分别在噪声暴露前、噪声暴露后第一天及第十五天进行听觉脑干反应测试(Auditory Brainstem Response, ABR)以观测噪声造成的损伤及恢复。3.将非噪声小鼠设为对照组,噪声暴露后第15天的小鼠设为实验组,取对照组与实验组小鼠耳蜗基底膜进行免疫荧光染色,对内外毛细胞以及内毛细胞突触前结构Ribbon进行计数。4.取对照组与实验组小鼠耳蜗基底膜,对8-11kHz频率区域的内毛细胞进行全细胞膜片钳记录,比较两组内毛细胞钙电流大小以及突触囊泡的释放能力。结果噪声暴露后第十五天C57小鼠中高频阈值没有完全恢复。在22kHz,实验组小鼠ABR I波波幅显着下降,潜伏期显着延长。免疫荧光染色发现噪声后外毛细胞在高频区域有部分丢失,突触前Ribbon在中圈存在部分丢失,在底圈显着丢失。膜片钳记录结果显示实验组小鼠内毛细胞钙电流幅值无明显改变。长时程去极化刺激时,实验组小鼠内毛细胞ΔCm显着低于对照组。结论 8-16kHz,98dB SPL噪声暴露使C57小鼠产生轻度永久性阈移,噪声后基底膜受损区域主要集中在中高频区。相对于外毛细胞来说,噪声后内毛细胞突触结构与功能损伤的频率范围更加广泛。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2019年02期）
孔磊,刘玥,李文风,程华,张宁宁[3]（2019）在《儿童颅内毛细胞黏液样星形细胞瘤8例影像学表现》一文中研究指出[目的]探讨儿童毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)的影像学表现。[方法]回顾性分析8例颅内PMA患儿信息,总结分析其影像学特点。[结果]肿瘤均边界清楚,位于下丘脑-视交叉-第叁脑室区5例;MRI检查,实性病灶4例,囊实性1例;T1WI,4例病灶实性成分表现为低信号,1例信号略高,呈等低信号;T2WI,4例表现为高或略高信号,1例实性部分呈等信号;T2FLAIR上3例呈稍高信号,2例呈等信号;DWI病灶均呈低信号。5例增强后实性成分均明显强化。2例侵犯视交叉、视束、丘脑及基底节区。2例出现脑脊液播散。病灶均无明显瘤周水肿。位于小脑蚓部3例;MRI检查,2例以实性成分为主,其内可见囊变,1例为囊实性;T1WI实性成分均表现为等低信号;T2WI均表现为高或略高信号;2例增强后实性成分明显强化,1例病灶无明显强化;DWI呈低信号;病灶均无明显瘤周水肿;1例行SWI检查,可见病灶内点状出血。平扫CT检查,7例表现为等低密度,1例表现为稍高密度。[结论] PMA好发于儿童和青少年,下丘脑-视交叉-第叁脑室区常见,年龄偏小(平均2.4岁),发生在小脑区者年龄较大(平均5.5岁);肿瘤多以实性为主,强化方式多样,肿瘤内出血和周围水肿少见,脑脊液播散较常见。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年10期）
林珊珊,汪琪璇,黄治物,Shrestha,BR,Chia,C[4]（2018）在《单细胞测序发现内毛细胞活动诱导Ⅰ型螺旋神经节分为叁型》一文中研究指出采用单细胞RNA测序的方法,Shrestha及其同事发现(图1):(1)内耳Ⅰ型螺旋神经节神经元可分为叁种亚型;(2)各个亚型之间以及频率响应轴不同区域的分子表达存在显着差异;(3)各个亚型的分化从出生后开始,依赖正常内毛细胞活动的诱导。(本文来源于《听力学及言语疾病杂志》期刊2018年06期）
许安廷[5]（2017）在《短时程的高强度噪声暴露对豚鼠内毛细胞带状突触的影响》一文中研究指出目的:本课题旨在通过给予豚鼠相对高强度的噪声多次暴露,验证较高强度的噪声暴露(95 dB SPL)引起非持续性阈移的噪声安全剂量;探讨在此噪声环境对豚鼠听觉功能的影响,并观察噪声后耳蜗带状体突触的损失和恢复;探讨带状体突触的可塑性及其与阈上听功能损伤的联系。方法:对豚鼠给予95dB声强级(SPL)白噪声环境下每日4小时暴露,连续暴露7日,于噪声后1天(1DPN)、一周(1WPN)、一个月(1MPN)分组行听力学检测(ABR和CAP),并与对照组动物比较(每组10只)。以免疫荧光法对突触前膜结构(Ctbp2)和突触后膜结构(PSD95)进行标记,分别对突触前、突触后、及共标突触进行计数。结果:对豚鼠给予间断性的短时程的高强度噪声暴露以探究高度噪声对豚鼠听阈及内毛细胞带状体突触的影响。结果发现短时程的高强度的噪声暴露可以导致TTS。噪声暴露后听觉脑干诱发电位(ABR)阈值一过性提高(P<0.05),其后恢复正常。豚鼠内毛细胞排布、形态、数量均无明显改变,但内毛细胞带状突触数量明显减少(P<0.05)。随着时间的延长,带状体突触数量逐渐恢复,观察间突触前结构的数量升高明显,且从内毛细胞近外毛细胞侧生成并移行至内毛细胞近I型神经纤维侧,与突触后结构结合成有功能的完整突触并发挥信号传递的作用。最终突触前结构数量同突触后结构数量相当并近乎完全匹配,但最终完整突触数量未恢复至噪声前水平(P<0.05)。ABR波形分析提示噪声后I波、III波潜伏期延长,且III波潜伏期未恢复至正常水平;波I、波III振幅下降,且波I振幅未恢复至正常水平。复合动作电位(CAP)分析提示噪声后CAP幅度减小,以短纯音为刺激信号的CAP记录结果显示CAP幅度未恢复至正常水平。结论:本研究中,豚鼠经短时程的强度的噪声暴露引起带状体突触的数量明显下降,但未造成持续性阈移。突触损伤后修复过程主要是突触前结构的增长,修复过程存在突触前结构的移行分布。听功能分析发现噪声后ABR波I振幅减小并伴有CAP幅度减小,揭示噪声后时间编码功能障碍。结合突触损伤后的不完全恢复,推测以噪声后突触损害后不完全恢复为表现的突触病是导致噪声所致隐性听力损失的重要原因。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）》期刊2017-12-06）
王淳正,郭晓强,赵佳宝[6]（2017）在《颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断》一文中研究指出目的 :分析颅内毛细胞型星形细胞瘤(PA)的MRI图像特征,以提高该病的影像学诊断准确率。方法 :回顾性分析22例经手术及病理证实的颅内PA的MRI资料,并与手术病理结果进行对比。结果:22例均为单发,病变位于小脑12例,大脑半球6例,鞍区2例,右颞叶2例。其中囊肿型6例,囊肿结节型10例,实质型6例。MRI平扫囊性部分T_1WI呈低信号、T_2WI呈高信号;实性部分T_1WI呈等信号6例,稍低信号10例,T_2WI呈等信号4例,稍高信号12例,DWI呈等信号7例,低信号9例。MRI增强扫描肿瘤实性部分及壁结节呈不同程度强化,其中明显强化4例,轻度强化6例,无强化6例,囊性部分无强化。2例肿瘤周边伴中度水肿。结论:颅内PA以囊性和囊实性多见。MRI图像以强化性壁结节为特征,DWI示肿瘤实体部分具有高扩散性,肿瘤实性部分血管丰富。囊实性病灶呈"囊内有瘤、瘤内有囊"的特点,这些特征可为临床诊断该病提供影像学支持。(本文来源于《中国中西医结合影像学杂志》期刊2017年06期）
宋峰,甘彬,许安廷,王坚[7]（2017）在《长时程低强度噪声暴露对豚鼠内毛细胞带状突触的影响分析》一文中研究指出目的观察日常生活可遇低强度噪声多次暴露对豚鼠耳蜗带状体突触的损失和恢复,以及对听觉功能的影响。方法对豚鼠行95 d B声压级白噪声环境下4 h/d暴露,连续暴露7 d,于噪声后1 d、1周、1个月分组行听力学检查,并与对照组动物比较(每组10只),以免疫荧光法双标法对突触前膜Ctbp2和突触后膜PSD95进行标记并计数。结果长时程、低强度噪声暴露后听觉脑干诱发电位阈值提高(P<0.05),豚鼠内毛细胞排布、形态、数量均无明显改变,但内毛细胞带状突触数量有明显减少(P<0.05)并有不完全恢复。结论 "安全剂量"低强度噪声多次暴露后可造成可逆听觉阈值升高,伴随内毛细胞带状体突触的明显减少和不完全恢复。(本文来源于《山东大学耳鼻喉眼学报》期刊2017年05期）
尹彦波,袁雅生,迟放鲁[8]（2017）在《隐性听力下降小鼠耳蜗内毛细胞突触的病理改变》一文中研究指出目的探讨噪声暴露后出现暂时性阈移的小鼠在听觉反应阈值完全恢复正常后耳蜗内毛细胞突触的病理改变。方法将小鼠分为正常对照组和实验组,实验组小鼠进行强度98 dB SPL、时长2 h的噪声暴露,建立暂时性阈移模型。将对照组和暂时性阈移模型小鼠进行全基底膜铺片并行免疫荧光染色,共聚焦显微镜拍照成像并观察细胞形态。利用耳蜗长度计算耳蜗所处的频率位置,最后用图形处理软件对突触结构进行叁维重建,观察对照组小鼠和实验组小鼠的耳蜗内毛细胞突触前、后结构的空间分布规律及其病理改变特点。结果对照组小鼠耳蜗内毛细胞的突触复合体有明显的分布特点,每个内毛细胞通过5~30个突触与耳蜗神经纤维形成突触连接,靠近蜗轴侧的突触前结构体积较大,与之相匹配的突触后结构体积较小。靠近柱细胞侧的突触前结构体积偏小,与之相匹配的突触后结构体积偏大。实验组小鼠在高强度噪声暴露后第2天听觉测试结果显示,听性脑干反应(auditory brain-stem response,ABR)和畸变产物耳声发射(distortion product otoacoustic emission,DPOAE)阈值升高30~40 dB,2周后再次测试显示阈值恢复正常,但是ABR的Ⅰ波波幅下降46.1%,且耳蜗内毛细胞的突触复合体结构数量也减少了41.3%。而内毛细胞和螺旋神经节细胞没有明显丢失。结论听觉阈值功能测试对判断小鼠耳蜗内毛细胞突触的损害和丢失不敏感;而听觉阈上功能测试对评价小鼠耳蜗内毛细胞突触的损害和丢失相对敏感。(本文来源于《复旦学报(医学版)》期刊2017年02期）
杨飘,李美蓉,李玉华,陈峰,许顺良[9]（2017）在《儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤的误诊原因分析》一文中研究指出目的探讨儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤(PA)的影像学诊断及分析误诊原因。方法回顾性分析36例经手术病理证实为PA而术前误诊为其他肿瘤的病例,男性23例,女13例,分析其CT和MRI表现,总结误诊原因。结果36例PA中,14例位于小脑,7例位于鞍区,6例位于大脑,5例位于脑干,3例位于松果体区,1例多发病灶。其中5例(13.9%)见肿瘤内钙化,3例(8.3%)见肿瘤内出血,21例(58.3%)表现为各种不典型强化,2例(5.6%)出现脑脊液播散。11例的Cho/NAA平均值为2.53±0.94,其中9例Cho/NAA比值>2,4例可见Lac峰。本组35例(97.2%)DWI呈等、低信号。结论肿瘤内钙化、出血,不典型强化方式,软脑膜播散,多发病灶以及与恶性肿瘤相似的MRS表现是PA的误诊原因。DWI呈等或低信号,肿瘤边界清楚,无或轻度瘤周水肿则支持PA的诊断。(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2017年03期）
杨飘,李美蓉,李玉华,陈峰,许顺良[10]（2016）在《儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤的误诊原因分析》一文中研究指出目的:探讨儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤的影像学诊断及分析误诊原因。方法:回顾性分析36例经手术病理证实为毛细胞型星形细胞瘤而术前误诊为其他肿瘤的病例,男性23例,女13例,分析其CT和MRI表现,总结误诊原因。结果:36例毛细胞型星形细胞瘤中,14例位于小脑,7例位于鞍区,6例位于大脑,5例位于脑干,3例位于(本文来源于《2016年浙江省医学会放射与影像技术学术年会论文汇编》期刊2016-07-14）
内毛细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨C57小鼠在8-16kHz,98dB SPL,2h的噪声暴露前后听力以及耳蜗内的病理改变。方法 1.以98dB SPL,8-16kHz的带通噪声对C57小鼠噪声暴露2小时。2.分别在噪声暴露前、噪声暴露后第一天及第十五天进行听觉脑干反应测试(Auditory Brainstem Response, ABR)以观测噪声造成的损伤及恢复。3.将非噪声小鼠设为对照组,噪声暴露后第15天的小鼠设为实验组,取对照组与实验组小鼠耳蜗基底膜进行免疫荧光染色,对内外毛细胞以及内毛细胞突触前结构Ribbon进行计数。4.取对照组与实验组小鼠耳蜗基底膜,对8-11kHz频率区域的内毛细胞进行全细胞膜片钳记录,比较两组内毛细胞钙电流大小以及突触囊泡的释放能力。结果噪声暴露后第十五天C57小鼠中高频阈值没有完全恢复。在22kHz,实验组小鼠ABR I波波幅显着下降,潜伏期显着延长。免疫荧光染色发现噪声后外毛细胞在高频区域有部分丢失,突触前Ribbon在中圈存在部分丢失,在底圈显着丢失。膜片钳记录结果显示实验组小鼠内毛细胞钙电流幅值无明显改变。长时程去极化刺激时,实验组小鼠内毛细胞ΔCm显着低于对照组。结论 8-16kHz,98dB SPL噪声暴露使C57小鼠产生轻度永久性阈移,噪声后基底膜受损区域主要集中在中高频区。相对于外毛细胞来说,噪声后内毛细胞突触结构与功能损伤的频率范围更加广泛。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内毛细胞论文参考文献
[1].孙树珂.颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].李根,薛娜,宋雷,吴皓.中等强度带通噪声对C57小鼠内毛细胞形态与功能的影响[J].中华耳科学杂志.2019
[3].孔磊,刘玥,李文风,程华,张宁宁.儿童颅内毛细胞黏液样星形细胞瘤8例影像学表现[J].肿瘤学杂志.2019
[4].林珊珊,汪琪璇,黄治物,Shrestha,BR,Chia,C.单细胞测序发现内毛细胞活动诱导Ⅰ型螺旋神经节分为叁型[J].听力学及言语疾病杂志.2018
[5].许安廷.短时程的高强度噪声暴露对豚鼠内毛细胞带状突触的影响[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）.2017
[6].王淳正,郭晓强,赵佳宝.颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断[J].中国中西医结合影像学杂志.2017
[7].宋峰,甘彬,许安廷,王坚.长时程低强度噪声暴露对豚鼠内毛细胞带状突触的影响分析[J].山东大学耳鼻喉眼学报.2017
[8].尹彦波,袁雅生,迟放鲁.隐性听力下降小鼠耳蜗内毛细胞突触的病理改变[J].复旦学报(医学版).2017
[9].杨飘,李美蓉,李玉华,陈峰,许顺良.儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤的误诊原因分析[J].临床放射学杂志.2017
[10].杨飘,李美蓉,李玉华,陈峰,许顺良.儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤的误诊原因分析[C].2016年浙江省医学会放射与影像技术学术年会论文汇编.2016
论文知识图
