导读:本文包含了聚乙二醇嵌段聚甲基丙烯酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:RAFT聚合,TiO_2纳米粒子,模板法,超临界二氧化碳
聚乙二醇嵌段聚甲基丙烯酸论文文献综述
许静静[1]（2019）在《基于聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物自组装和超临界流体技术制备介孔二氧化钛》一文中研究指出随着环境污染的加剧以及天然气、石油煤炭等资源的减少,能源需求也不断增加,由此,能量转换和储存技术(如染料敏化太阳能电池等)以及光催化降解有机污染物技术受到了人们的高度重视。众所周知,二氧化钛是一种重要的半导体光催化材料,它具有光催化降解活性高、耐腐蚀、化学性质稳定、无毒、价格低廉等优点,在环境治理和能源方面有着重要的应用价值。本论文以含氟嵌段共聚物的自组装胶束为模板制备了介孔二氧化钛纳米材料。(1)含氟嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯(PEG-b-PDFMA)的合成及其自组装研究。通过RAFT试剂S-十二烷基-S′-二(α,α″-甲基-α″-乙酸)叁硫代碳酸酯(DDMAT)与聚乙二醇单甲醚(PEG),在二环己基碳二亚胺(DCC)/4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化条件下进行酯化反应得到大分子链转移剂(PEG-DDMAT);以此为大分子链转移剂,四氢呋喃(THF)为有机溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)为含氟单体通过RAFT聚合,得到了一系列链长可控、分子量分布较窄的含氟嵌段共聚物;不同聚合度的PEG-b-PDFMA在四氢呋喃/水体系中自组装可形成以PEG为壳,PDFMA为核的胶束。(2)以含氟嵌段共聚物PEG-b-PDFMA为模板制备介孔二氧化钛纳米材料。以PEG-b-PDFMA在四氢呋喃/水体系中的自组装胶束为模板,与二氧化钛的前驱体钛酸四丁酯(TBOT)在浓盐酸和醋酸中缓慢水解形成的溶胶-凝胶为无机组分进行共组装,通过溶剂蒸发诱导自组装(EISA)得到PEG-b-PDFMA/二氧化钛纳米杂化材料,经高温煅烧后获得了具有扁椭圆形长方体结构的介孔二氧化钛纳米材料。探究了PEG-b-PDFMA聚合度、PEG-b-PDFMA/THF溶液浓度、加水量、TBOT/PEG-b-PDFMA质量比以及焙烧温度等因素对介孔二氧化钛纳米材料形态的影响,得出了扁椭圆形长方体结构的二氧化钛纳米粒子的最佳实验条件:PEG-b-PDFMA聚合度为40,TBOT/PEG-b-PDFMA的质量比0.25/1,PEG-b-PDFMA/THF的浓度为10 mg/mL,在40℃和70℃的条件下分段挥发溶剂,氮气气氛下450℃焙烧7 h。制备的介孔二氧化钛纳米材料的比表面积为86.49m~2/g,平均孔径为6.2 nm,孔体积为0.15 cm~3/g。(3)在成功制备介孔二氧化钛纳米材料的基础上,采用含氟嵌段共聚物PEG-b-PDFMA在四氢呋喃/水体系中的自组装胶束为模板,TBOT为前驱体,向体系中引入超临界二氧化碳流体,以此将超临界二氧化碳作为溶剂和干燥剂,以PEG-b-PDFMA为模板制备介孔二氧化钛纳米材料,探究了不同温度及压力对介孔二氧化钛纳米材料的形貌影响。结果表明:压力仅仅影响二氧化钛粒子的尺寸大小,温度会引起二氧化钛纳米材料形貌的改变。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
罗淼,冯婷婷,蔡孟锬,罗祥林[2]（2014）在《两亲性聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)叁嵌段共聚物的合成及成胶束化研究》一文中研究指出通过开环聚合(ROP)、DCC偶合反应及原子转移自由基聚合(ATRP)合成3种不同臂数(线性、叁臂和六臂)的聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(PCL-PEG-PHEMA)叁嵌段共聚物。通过核磁氢谱(1 H NMR)红外谱图证明合成了设计产物。以溶剂挥发法制备胶束并进行载药实验。用激光粒度仪测定胶束粒径、粒径分布及zeta电位,用荧光光谱仪以芘荧光探针法测定临界胶束浓度,用紫外-可见分光光度计表征胶束载药量、包封率。结果表明,3种叁嵌段共聚物均能形成稳定的载药胶束,其中具有星形结构的六臂的叁嵌段共聚物具有最低的胶束粒径和临界胶束浓度、最高的载药量和包封率。因此,星形六臂的PCL-PEG-PHEMA可作为新的药物载体材料。(本文来源于《功能材料》期刊2014年05期）
席陈彬,杨东,李静,晏建军,胡建华[3]（2012）在《聚乙二醇-聚乳酸-聚甲基丙烯酸羟乙酯两亲性叁嵌段聚合物的合成及其自组装研究》一文中研究指出具有生物相容性的两亲性嵌段共聚物在水中易形成胶束,在医学诊断、体内药物缓释及药物靶向输送方面具有广阔的应用前景.利用二嵌段聚合物聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)引发甲基丙烯酸羟乙酯的原子转移自由基聚合,制备了两亲性叁嵌段聚合物聚乙二醇-聚乳酸-聚甲基丙烯酸羟乙酯(PEG-PLA-PHEMA),利用凝胶渗透色谱(GPC),红外光谱(FT-IR),1H NMR表征了其聚合物组成;然后利用透析法制备了不同分子量的聚合物胶束,动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)结果表明其形貌规整、尺寸均一,而且胶束粒径在PEG和PLA链段长度不变的条件下,随PHEMA链段的变长而增大.PHEMA链上大量羟基的存在为聚合物胶束的功能化改性提供了反应位点,加上本身完全由具良好生物相容性的聚合物制备,使其在可控药物释放方面具有很大的应用潜力.(本文来源于《有机化学》期刊2012年11期）
岳鑫业[4]（2011）在《聚乙二醇-聚酯-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯叁嵌段共聚物纳米粒基因载体的研究》一文中研究指出基因治疗作为一种全新的疾病治疗手段,为恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经系统疾病以及病毒性流行病等临床治疗难题提供了新的解决途径。安全、高效的基因传递系统是基因治疗成功应用的重要因素之一,是基因治疗研究领域的一个热点。传统的病毒载体虽然转染效率比较高,但安全性、免疫原性等缺点限制了其作为基因载体的应用。非病毒载体以其具有的安全性高、免疫原性低、易修饰等优点吸引了众多研究者的目光,但其递送基因的转染效率有待提高。本文基于聚乙二醇、聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)和生物降解性较好的聚己内酯(PCL)、聚乳酸(PDLLA),构建了两种生物可降解的非病毒基因载体,并对它们的基因递送性能进行了研究。本文首先通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)相结合的方法合成了生物可降解的两亲性叁嵌段聚合物mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA,研究了其自组装纳米粒共负载疏水性药物紫杉醇和核酸的功能性。mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA可以在水中自组装形成以疏水性的PCL为内核,亲水性的PEG和PDMAEMA为外壳,平均粒径为150纳米左右的核壳结构纳米粒。mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA具有明显的pH敏感性,载紫杉醇的纳米粒在酸性条件下(pH=5.0)的药物释放速率明显高于中性条件(pH=7.2)。聚合物纳米粒可同时负载紫杉醇和pDNA,形成的NPs/pDNA复合物粒径保持在200纳米左右且粒子表面呈正电性。当N/P比大于等于3时,mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA纳米粒可将DNA完全阻滞,且紫杉醇的负载不影响mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA纳米粒对DNA的结合能力及基因转染效率。N/P比对转染效率有很大的影响,此外5%的血清存在并不抑制mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA纳米粒在293T细胞上的转染效率,相反在一定程度上促进了蛋白的表达,可见,纳米粒在血清中有很好的稳定性。激光共聚焦荧光显微镜研究结果表明mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA纳米粒能够有效的被细胞内吞,且表现出很强的溶酶体逃脱能力;小鼠体内研究实验表明其纳米粒主要分布在胰脏、肾和脾等部位,且具有很好的肿瘤靶向效应。上述研究结果表明mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA纳米粒在药物和核酸共递送方面有潜在的应用价值,但由于PCL结晶度高、疏水性强、降解速度慢,因而只适于作为长效药物/基因载体。为了克服PCL结晶度高、疏水性强、降解速度慢的问题,我们采用了生物降解性和生物相容性较好的PDLLA作为疏水段,构建基因载体。通过ROP和ATRP合成了mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA,该聚合物具有较低的CAC,可在水中自组装形成粒径在100 nm左右,表面电位为5 ~ 6 mV的核壳型纳米粒。形成的纳米粒可有效浓缩pDNA,且具有很好的抗牛血清蛋白(BSA)吸附性。体外转染实验表明,mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA NPs在HeLa细胞上有较高的基因转染效率,且转染效率受N/P比和载体中阳离子段长度的影响。值得注意的是纳米粒载体的最佳转染效率与商品化试剂Lipofectamine 2000相差无几,加入10%血清后纳米粒载体仍具有与Lipofectamine 2000相当的转染效率。MTT结果显示mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA NPs具有较低的细胞毒性,因此生物相容性较好。激光共聚焦实验表明mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA NPs能够有效负载pDNA进入细胞,且具有很强的溶酶体逃脱能力。因此mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA NPs作为基因载体具有潜在的应用价值。本文最后一部分工作探讨了疏水段结构及长度对纳米载体在基因传递中的作用和影响。首先我们制备了一系列具有不同疏水段长度的mPEG-b-PCL-b-PDMAEMA (PECLD)和mPEG-b-PDLLA-b-PDMAEMA (PEDLD)可降解叁嵌段共聚物,制备的PECLD和PEDLD系列聚合物均具有极低的临界聚集浓度(CAC),疏水段分子量大小对聚合物CAC的影响比较明显,疏水段相对分子量越大,聚合物的CAC值越小。对于不同疏水段而言,当疏水段聚合度相同时,PECLD聚合物的CAC值均小于PEDLD聚合物。随着聚合物中疏水段相对分子量的增加,PECLD和PEDLD NPs及NPs/pDNA复合物的粒径和zeta电位均逐渐增大。相比之下,PEDLD NPs及NPs/pDNA复合物的粒径和zeta电位均大于PECLD NPs及NPs/pDNA复合物。疏水段链长的变化并不会降低载体对DNA的结合能力,但疏水段种类、长度对转染效率有影响。随着聚合物中可降解疏水段长度的增加,载体的转染效率逐渐增大。PEDLD NPs与PECLD NPs相比,显示出了更高的基因转染效率。以上结果表明疏水改性在基因传递中发挥着不可忽视的作用。(本文来源于《天津大学》期刊2011-10-01）
程彩霞,焦体峰,唐汝培,刘鸣华,习复[5]（2005）在《聚甲基丙烯酸甲酯-聚乙二醇嵌段共聚物在空气和水界面上的界面行为》一文中研究指出通过原子转移自由基聚合合成了由聚甲基丙烯酸甲酯和聚乙二醇链段组成的嵌段共聚物PMMA291-b-PEO114和PMMA120-b-PEO227-b-PMMA120,其中PEO链段是表面活性且水溶性的,而PMMA链段是表面活性但非水溶性的.研究了两种嵌段共聚物在空气/水界面上的界面行为,结果表明它们都能形成具有两个明显转化点的单层膜,第一个转化点在10mN/m,对应于PEO从煎饼型构象向刷型构象转变;另一个转化点在18mN/m,对应于PMMA的紧密排列.利用原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段观测了压缩过程中不同压力下形成的表面聚集形貌,发现低压下形成的是典型的PEO脂质体形貌,压缩后形成的是以球形为主体的表面形貌.所不同的是,两嵌段共聚物易发生链折迭,叁嵌段共聚物易形成球形胶束结构.(本文来源于《中国科学(B辑 化学)》期刊2005年03期）
聚乙二醇嵌段聚甲基丙烯酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过开环聚合(ROP)、DCC偶合反应及原子转移自由基聚合(ATRP)合成3种不同臂数(线性、叁臂和六臂)的聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)(PCL-PEG-PHEMA)叁嵌段共聚物。通过核磁氢谱(1 H NMR)红外谱图证明合成了设计产物。以溶剂挥发法制备胶束并进行载药实验。用激光粒度仪测定胶束粒径、粒径分布及zeta电位,用荧光光谱仪以芘荧光探针法测定临界胶束浓度,用紫外-可见分光光度计表征胶束载药量、包封率。结果表明,3种叁嵌段共聚物均能形成稳定的载药胶束,其中具有星形结构的六臂的叁嵌段共聚物具有最低的胶束粒径和临界胶束浓度、最高的载药量和包封率。因此,星形六臂的PCL-PEG-PHEMA可作为新的药物载体材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乙二醇嵌段聚甲基丙烯酸论文参考文献
[1].许静静.基于聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物自组装和超临界流体技术制备介孔二氧化钛[D].济南大学.2019
[2].罗淼,冯婷婷,蔡孟锬,罗祥林.两亲性聚己内酯-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸(2-羟乙酯)叁嵌段共聚物的合成及成胶束化研究[J].功能材料.2014
[3].席陈彬,杨东,李静,晏建军,胡建华.聚乙二醇-聚乳酸-聚甲基丙烯酸羟乙酯两亲性叁嵌段聚合物的合成及其自组装研究[J].有机化学.2012
[4].岳鑫业.聚乙二醇-聚酯-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯叁嵌段共聚物纳米粒基因载体的研究[D].天津大学.2011
[5].程彩霞,焦体峰,唐汝培,刘鸣华,习复.聚甲基丙烯酸甲酯-聚乙二醇嵌段共聚物在空气和水界面上的界面行为[J].中国科学(B辑化学).2005