导读:本文包含了解毒通络保肾胶囊论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶囊,糖尿病肾病,蛋白,糖尿病,细胞,肾小球,胶原。
解毒通络保肾胶囊论文文献综述
周禹含[1]（2015）在《Notch通路在糖尿病大鼠肾小球表达及解毒通络保肾胶囊对其影响研究》一文中研究指出目的:通过研究解毒通络保肾胶囊对糖尿病大鼠肾组织Nocth1、NICD、WT-1的表达影响,明确糖尿病早期肾小球内是否存在Nocth通路活化,探讨该法对糖尿病早期肾脏是否具有保护作用。方法:本研究采用一次、大剂量腹腔注射STZ方法制备糖尿病大鼠模型,用解毒通络保肾胶囊干预8周,处死动物。用生化方法检测糖尿病大鼠血糖、血脂和血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平;石蜡切片HE染色方法观察肾组织结构;免疫组化方法检测肾小球Nocth1、NICD、WT-1表达,并进行定量分析。结果:1.解毒通络保肾胶囊显着降低糖尿病大鼠血糖水平,有效降低血清甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)含量。2.解毒通络保肾胶囊显着降低血清BUN、Scr水平。3.解毒通络保肾胶囊能够改善糖尿病大鼠肾脏微观结构。4.解毒通络保肾胶囊能够使糖尿病模型大鼠肾小球内Nocth1、NICD阳性表达细胞数量明显减少,使WT-1阳性表达细胞数量显着增多。结论:解毒通络保肾胶囊能够明显改善糖尿病模型大鼠糖、脂代谢,保护肾脏微观结构与功能,并能够抑制Nocth通路活化,保护足细胞。该方药Nocth通路的影响及足细胞保护等方面明显优于西药苯那普利,预示该方药具有潜在的糖尿病肾病预防作用。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2015-04-01）
王秀阁,赵金祥,朴春丽,陈曦,高林花[2]（2014）在《解毒通络保肾胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织中Col Ⅳ及FN表达的影响》一文中研究指出目的探讨解毒通络保肾胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中Ⅳ型胶原(ColⅣ)及纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法高脂饲料喂饲加腹腔注射链脲佐菌素复制DN大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、解毒通络保肾组、阳性对照组(罗格列酮联合贝那普利)。16周后采用免疫组化技术检测各组大鼠肾小球中ColⅣ及FN的表达水平,同时检测血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白等指标的变化情况。结果模型组大鼠血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白、ColⅣ及FN的表达明显升高(P<0.01),与模型组相比,解毒通络保肾组大鼠血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白、ColⅣ及FN的表达均明显降低(P<0.01)。结论解毒通络保肾胶囊能够减少肾组织中ColⅣ、FN含量,抑制肾小球ECM积聚,延缓DN的进展。(本文来源于《长春中医药大学学报》期刊2014年04期）
赵金祥,赵丽艳,王秀阁,高林花,南征[3]（2014）在《解毒通络保肾胶囊对2型糖尿病大鼠血清脂联素、肾组织脂联素及MCP-1蛋白表达水平的影响》一文中研究指出目的:探讨解毒通络保肾胶囊(保肾胶囊)对2型糖尿病大鼠肾组织脂联素及单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)蛋白表达的干预作用,阐明其肾脏保护作用及机制。方法:将65只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(对照组,10只,喂饲常规大鼠饲料)、高脂膳食组(高脂组,10只)和糖尿病组(45只),后2组大鼠实验期间喂饲高脂饲料。4周后糖尿病组大鼠腹腔注射低剂量链脲佐菌素复制2型糖尿病模型,造模后再随机分为糖尿病模型组(模型组)、保肾胶囊组(1.4g·kg-1)和罗格列酮联合贝那普利组(阳性对照组)。连续进行相应处理12周后,测定大鼠血糖(BG)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量清蛋白排泄量(UAE)及血清脂联素水平,免疫组织化学法检测肾组织脂联素和MCP-1蛋白表达水平。结果:与对照组比较,保肾胶囊组糖尿病大鼠BG、Scr、BUN水平及UAE明显降低(P<0.01)。与对照组比较,模型组大鼠血清脂联素水平、肾组织脂联素蛋白表达水平明显降低(P<0.01),肾组织MCP-1蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。保肾胶囊组大鼠血清脂联素水平和肾脂联素蛋白表达水平较模型组分别升高1.5和3.0倍(P<0.01),而肾组织MCP-1蛋白表达水平降低55%(P<0.01)。相关分析,血清脂联素水平与UAE(r=-0.466,P<0.01)、Scr水平(r=-0.563,P<0.01)、BUN水平(r=-0.512,P<0.01)及肾组织MCP-1蛋白表达水平(r=-0.526,P<0.01)均呈负相关关系。结论:保肾胶囊处理可升高2型糖尿病大鼠血清脂联素水平,上调肾组织脂联素水平和下调肾组织MCP-1蛋白表达水平,这可能与保肾胶囊的肾脏保护作用有关。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2014年01期）
赵金祥,赵丽艳,王秀阁,高林花,南征[4]（2013）在《解毒通络保肾胶囊对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用》一文中研究指出目的观察解毒通络保肾胶囊(保肾胶囊)对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾脏的保护作用。方法雄性Wistar大鼠用高脂饲料喂饲加腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素制备T2DM模型。大鼠被随机分为5组:正常对照组(对照组)、高脂膳食组(高脂组)、未处理的糖尿病(DM)组(模型组)、保肾胶囊组(1.4 g/kg,灌胃)和罗格列酮(0.8 mg/kg)及联合贝那普利(2 mg/kg)组(阳性对照组)。处理12 w后测定血糖、血脂、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量清蛋白(UAlb)排泄量,光镜和电镜观察肾脏形态改变,免疫组化检查肾组织Ⅳ型胶原(ColⅣ)及纤连蛋白(FN)表达。结果保肾胶囊处理明显模型组大鼠血糖、血脂、Scr、BUN水平、UAlb排泄量及肾脏指数(P<0.01)。与模型组相比,保肾胶囊处理明显改善肾小球超微结构异常,肾组织ColⅣ及FN表达水平明显降低。结论保肾胶囊能减轻T2DM大鼠肾脏功能和形态损伤,显示出肾脏保护作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年24期）
韩丹[5]（2013）在《解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病大鼠足细胞Nephrin表达的实验研究》一文中研究指出目的：随着现代社会经济飞速发展，生活方式骤变，生活水平提高，环境破坏严重，饮食结构不合理化，工作学习压力大，由此引发一系列“高”危病，严重影响人类生存质量。其中，糖尿病发病率逐年激增，势不可挡，而其并发症糖尿病肾病的治疗亦成为医学领域一项重大攻关问题。因此，糖尿病肾病的早期预防、治疗，有效地遏制致残、致死率，成为保障人民健康生活质量的重要前提。吾导师从事临床与教学40余载，对糖尿病及其并发症的治疗别具匠心，自出机杼，有着丰富的临症经验和大量科研成果为佐证，并且能与现代医学紧密联系，步伐一致。方法：本课题结合了导师多年的临床经验，在导师的悉心指导下，结合大量的古代医籍文献，从中医学理论视角“毒损肾络”贯穿糖尿病肾病始终，以解毒通络、益肾达邪、调散膏、达膜原为主要切入点，灵活运用自创的临床有效复方——解毒通络保肾胶囊，从肾小球足细胞相关分子表达方面深入的探讨该复方干扰足细胞Nephrin表达的作用机理，从而将“毒损肾络”理论与足细胞Nephrin表达建立一个中西医跳跃式桥梁。既顺应了现代国内外医学发展趋势，又为临床有效治疗糖尿病肾病开辟新路径，提供科学佐证。结果：解毒通络保肾胶囊可显着降低糖尿病肾病患者的24h尿蛋白的排泄、降低血BUN、CRE，使肾功能得以明显改善，从而达到明显干扰足细胞Nephrin表达。结论：解毒通络保肾胶囊能够通过干预糖尿病肾病发展过程中不适当的细胞因子的表达，从而使Nephrin表达增强。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2013-04-01）
张智颖[6]（2013）在《解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠Desmin的实验研究》一文中研究指出目的：近些年来关于DN肾小球足细胞损伤的研究日益成熟，足细胞是维持肾小球滤过膜结构和功能正常的主要细胞。Desmin蛋白可在足细胞发生损伤时进行骨架重组，从而特异性的表达足细胞的损伤。南征教授采用解毒通络、益肾导邪的解毒通络保肾胶囊在临床上取得了较好的疗效。方法：本实验将80只Wistar雄性大鼠随机取10只作为正常对照组，余下70只通过腹腔注射STZ的方法复制DM大鼠模型，将成模大鼠分为DM模型组、解毒通络保肾胶囊组、阳性对照组，于给药后16周留取血尿标本进行血尿生化指标检测；于16周宰杀所有大鼠，称取大鼠体重、左肾重；取肾皮质用于透射电镜观察肾脏超微结构；留取肾组织标本，用于HE染色观察肾组织病理形态，以及用免疫组化法对模型大鼠足细胞标志蛋白Desmin进行定向检测。客观评价了本方治疗消渴肾病气阴两虚兼瘀毒证的临床疗效及安全性。结果：模型组血糖、血脂、BUN、Scr、尿量、尿微量白蛋白、左肾重/体重较正常对照组明显升高，中药组及阳性对照组较模型组降低；模型组体重较正常对照组降低明显，中药组及阳性对照组较模型组降低减轻；HE染色光镜下可见正常对照组肾小球无明显异常，模型组肾小球病理改变明显，解毒通络保肾胶囊组及阳性对照组较模型组减轻；透射电镜下观察正常对照组肾脏超微结构无异常，模型组改变明显，解毒通络保肾胶囊组及阳性对照组较模型组减轻；免疫组化法光镜下观察正常对照组肾小球内偶有Desmin蛋白散在表达，模型组肾小球内Desmin较正常对照组明显上调，解毒通络保肾胶囊组及阳性对照组较模型组减弱。结论：解毒通络保肾胶囊可明显降低DM大鼠血糖、血脂、BUN、Scr、尿量、尿微量白蛋白及左肾重/体重，使体重减轻降低，使肾小球病理改变减轻，肾脏超微结构改变减弱，可明显降低DM大鼠肾小球内Desmin蛋白的表达,对DM大鼠的足细胞损害有一定保护作用。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2013-04-01）
赵金祥[7]（2011）在《解毒通络保肾胶囊干预实验性糖尿病大鼠肾脏微炎症及与脂联素关系的研究》一文中研究指出目的:糖尿病肾病(DN)中医称之为消渴肾病,是糖尿病(DM)常见和严重的并发症之一。DN是DM微血管病变所导致的肾小球病变,又称糖尿病肾小球硬化症,已成为导致终末期肾脏病(ESRD)的主要原因。在临床上DN早期出现尿微量白蛋白,继之出现临床蛋白尿,最终发展成为慢性肾功能不全。DN呈慢性进行性发展,主要病理表现为肾小球体积增大、毛细血管基底膜增厚、系膜细胞增生、系膜区细胞外基质(extracellular matrix, ECM)积聚、肾小管肥大及肾小球硬化。DN发病机制复杂,迄今尚未完全阐明,目前尚缺乏有效治疗和预防手段,难以控制其发生和发展。近年的实验与临床研究表明,即使对DN采取全方位的治疗措施,将血糖、血压、血脂等指标均控制在理想范围,也仅对部分DN有一定的延缓作用,绝大部分患者仍然缓慢进展至终末期肾衰竭。越来越多的实验和临床试验表明,微炎症(低度炎症)反应在DN发病机制中具有一定作用,为抗炎治疗在DN中的应用提供了理论基础。近年来的研究表明,脂肪组织分泌的脂联素与DN的发生发展有密切联系,脂联素水平的降低可能引起NF-кB活化,引起MCP-1介导的单核/巨噬细胞在肾脏聚集和活化,可能参与DN炎症发病机制。方法:本文从理论分析和实验研究等多方面对解毒通络保肾胶囊防治DN进行较系统的研究。重点探讨毒损肾络病机理论、DN炎症发病机制与脂联素的关联以及解毒通络保肾胶囊干预DN发病炎症机制及其与脂联素的关系,论证解毒通络保肾胶囊在治疗DN的优势,进一步证明解毒通络保肾法的科学性,从新的角度阐明DN的发病机制。本实验通过解毒通络保肾胶囊干预实验性糖尿病大鼠肾脏微炎症发病机制的研究,探讨解毒通络保肾胶囊对糖尿病大鼠肾脏保护的作用机制及与脂联素的关系,为DN的防治思路提供更为完善的理论依据。本实验分为四个部分:1.采用高脂饲养结合链脲佐菌素(STZ)复制实验性2型DM大鼠模型,按实验需要分别设正常对照组、高脂组、DM模型组、阳性对照组和中药干预组。运用生物化学、酶联免疫吸附法等实验技术,观察糖尿病大鼠的一般状态,检测血液生化指标、尿微量白蛋白等,研究解毒通络保肾胶囊对糖尿病大鼠肾脏的保护作用。2.通过光镜及透射电镜观察大鼠肾组织病理形态学变化情况,利用免疫组化学法观察解毒通络保肾胶囊对DM大鼠肾小球系膜区细胞外基质(ECM)的主要成分纤维连接蛋白(FN)和IV型胶原(Col IV)沉积的影响。3.采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)、免疫组织化学法、荧光实时定量PCR等实验技术,观察解毒通络保肾胶囊对糖尿病大鼠血清脂联素、肾组织脂联素蛋白表达以及脂联素受体1(AdipoR1)及脂联素受体2(AdipoR2)基因表达的影响。4.采用免疫组织化学法、荧光实时定量PCR法等技术,观察解毒通络保肾胶囊对糖尿病大鼠肾组织中MCP-1蛋白及基因表达的影响。结果:1.解毒通络保肾胶囊能改善实验性DM大鼠的一般状态,且有一定降血糖及调节血脂异常的作用。2.解毒通络保肾胶囊能抑制实验性DM大鼠早期肾小球高滤过及肾脏肥大,减少尿微量白蛋白排出,具有一定的保护肾功能作用。3.解毒通络保肾胶囊具有抑制实验性DM大鼠肾脏的病理组织学、超微结构的改变,减轻肾组织FN及Col IV蛋白的表达,减少肾小球ECM积聚的作用,从而改善DM性肾小球硬化,延缓DN的发生发展。4.解毒通络保肾胶囊可增加DM大鼠血清脂联素含量、肾组织脂联素蛋白表达及肾组织AdipoR基因表达,且AdipoR1的表达水平高于AdipoR2表达。5.高脂饲养结合STZ造模的DM大鼠肾组织MCP-1蛋白及基因表达增加,提示肾脏微炎症在DN发病机制中起重要作用。肾组织MCP-1蛋白及基因表达水平与血清脂联素含量及肾脏组织中脂联素表达水平呈负相关,表明肾脏微炎症与脂联素有一定关联。6.解毒通络保肾胶囊能明显抑制DM大鼠肾组织MCP-1蛋白及基因过表达,其炎症发病机制可能是通过增加脂联素水平,抑制NF-кB活化,从而减少MCP-1过表达。结论:本实验研究结果表明,解毒通络保肾胶囊能降低糖尿病大鼠血糖,调节血脂异常,抑制肾脏微炎症反应,增加DM大鼠血清脂联素含量、肾组织脂联素蛋白及其基因表达,减轻肾脏结构损害,改善肾脏功能,延缓糖尿病性肾小球硬化的发展。本实验研究的创新点是完善解毒通络保肾治法学说,将DN微炎症机制引入该治法的研究中,探讨脂联素及其受体调控DN炎症发病机制与中医毒损肾络病机理论的关系;将脂联素及其受体系统调控微炎症机制应用于DN研究是崭新的设想,可能成为治疗DN的新靶点,为解毒通络保肾胶囊防治DN提供了新的思路和实验依据。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2011-04-01）
朴春丽,杨叔禹,仝小林,南征[8]（2009）在《解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病大鼠肾脏MCP-1表达的影响》一文中研究指出目的:研究解毒通络保肾胶囊对链脲菌素糖尿病(DM)大鼠肾组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法:以链脲菌素诱导的糖尿病大鼠为动物模型,采用免疫组化及RT-PCR技术检测各组肾小球中MCP-1的表达水平。结果:解毒通络保肾胶囊能明显改善糖尿病大鼠一般状态,降低尿蛋白,改善肾功能,减少肾小球中MCP-1蛋白及基因表达。结论:解毒通络保肾胶囊的肾保护作用可能与减少肾小球中激活的MCP-1表达,减轻肾组织中单核巨噬细胞(ED-1)浸润有关。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年09期）
朴春丽,杨叔禹,仝小林[9]（2009）在《解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病大鼠肾脏NF-κB表达的影响》一文中研究指出目的研究解毒通络保肾胶囊对糖尿病(DM)大鼠肾组织中NF-κB表达的影响。方法以链脲菌素诱导的糖尿病大鼠为动物模型,经中药和西药分别治疗12周后,采用免疫组化半定量技术检测各组大鼠肾小球中NF-κB的表达水平。结果解毒通络保肾胶囊能明显改善糖尿病大鼠一般状态,降低尿蛋白,改善肾功能,减少肾小球中NF-κB蛋白表达。结论解毒通络保肾胶囊的肾保护作用可能与减少肾小球中激活的NF-κB表达有关。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2009年25期）
王岭,南红梅[10]（2008）在《解毒通络保肾胶囊对糖尿病肾病大鼠血糖及肾功能的影响》一文中研究指出目的研究通络保肾胶囊对糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用。方法将36只大鼠随机分成正常对照组、糖尿病模型组与解毒通络保肾胶囊组3组,每组12只,除正常对照组外,其余两组动物制成糖尿病肾病模型。正常对照组、糖尿病模型组灌胃等体积生理盐水;解毒通络保肾胶囊组每日上午灌服解毒通络保肾胶囊浓缩液。结果解毒通络保肾胶囊组大鼠的一般情况明显优于糖尿病肾病模型组与正常对照组有区别,但无显着性差异(P>0.05)。在降低血糖、血脂,改善肾功能等方面解毒通络保肾胶囊组明显优于糖尿病模型组。结论解毒通络保肾胶囊能够改善实验性糖尿病肾病大鼠一般状况,调节糖脂代谢,对糖尿病肾病大鼠肾脏损害有一定的保护作用。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2008年11期）
解毒通络保肾胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨解毒通络保肾胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织中Ⅳ型胶原(ColⅣ)及纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法高脂饲料喂饲加腹腔注射链脲佐菌素复制DN大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、解毒通络保肾组、阳性对照组(罗格列酮联合贝那普利)。16周后采用免疫组化技术检测各组大鼠肾小球中ColⅣ及FN的表达水平,同时检测血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白等指标的变化情况。结果模型组大鼠血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白、ColⅣ及FN的表达明显升高(P<0.01),与模型组相比,解毒通络保肾组大鼠血糖、尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白、ColⅣ及FN的表达均明显降低(P<0.01)。结论解毒通络保肾胶囊能够减少肾组织中ColⅣ、FN含量,抑制肾小球ECM积聚,延缓DN的进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
解毒通络保肾胶囊论文参考文献
[1].周禹含.Notch通路在糖尿病大鼠肾小球表达及解毒通络保肾胶囊对其影响研究[D].长春中医药大学.2015
[2].王秀阁,赵金祥,朴春丽,陈曦,高林花.解毒通络保肾胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织中ColⅣ及FN表达的影响[J].长春中医药大学学报.2014
[3].赵金祥,赵丽艳,王秀阁,高林花,南征.解毒通络保肾胶囊对2型糖尿病大鼠血清脂联素、肾组织脂联素及MCP-1蛋白表达水平的影响[J].吉林大学学报(医学版).2014
[4].赵金祥,赵丽艳,王秀阁,高林花,南征.解毒通络保肾胶囊对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用[J].中国老年学杂志.2013
[5].韩丹.解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病大鼠足细胞Nephrin表达的实验研究[D].长春中医药大学.2013
[6].张智颖.解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病肾病大鼠Desmin的实验研究[D].长春中医药大学.2013
[7].赵金祥.解毒通络保肾胶囊干预实验性糖尿病大鼠肾脏微炎症及与脂联素关系的研究[D].长春中医药大学.2011
[8].朴春丽,杨叔禹,仝小林,南征.解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病大鼠肾脏MCP-1表达的影响[J].中华中医药学刊.2009
[9].朴春丽,杨叔禹,仝小林.解毒通络保肾胶囊对实验性糖尿病大鼠肾脏NF-κB表达的影响[J].现代中西医结合杂志.2009
[10].王岭,南红梅.解毒通络保肾胶囊对糖尿病肾病大鼠血糖及肾功能的影响[J].世界中西医结合杂志.2008
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