（湖南省醴陵市中医院湖南醴陵412200）
摘要：目的观察青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果和安全性。方法按照不同药物治疗方法将100例青光眼患者分成观察组1与观察组2各50例，观察组1应用马来酸噻吗洛尔治疗，观察组2应用布林佐胺治疗，对比两组患者的降眼压效果与安全性。结果观察组1的总有效率是68.0%，观察组2是94.0%，观察组2明显高于观察组1，对比差异显著（P<0.05）；对比观察组1、观察组2患者治疗后的眼压，观察组2低于观察组1，差异明显（P<0.05）；观察组1的不良反应发生率是22.0%，观察组2是8.0%，观察组2低于观察组1，对比差异明显（P<0.05）。结论青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果理想，且安全性较高，应大力推荐。
关键词：青光眼；布林佐胺；降眼压效果；安全性
青光眼是一种较为严重的眼科病症，患者临床症状主要为眼压变高、视野缩小、视神经萎缩[1]。青光眼的病情发展不具可逆性，药物控制眼压是防止致盲的重要举措[2]。本研究为了进一步观察青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果和安全性，筛选了2016年3月到2017年3月的100例患者进行临床研究，详述如下。
1资料与方法
1.1临床资料
筛选出100例青光眼患者作为研究对象，治疗前都行眼B超、CT等检查证实，并用眼压计测量眼压，符合青光眼诊断标准。按照不同药物治疗方法将患者分成观察组1与观察组2各50例。观察组1患者：男28例，女22例；年龄18~73岁，平均（43.6±7.4）岁。观察组2患者：男27例，女23例；年龄18~72岁，平均（43.4±7.5）岁。对比观察组1、观察组2患者的基线情况，差异不明显（P>0.05），可进行临床数据比较。
1.2方法
观察组1应用马来酸噻吗洛尔治疗：马来酸噻吗洛尔滴眼液（生产企业：湖北远大天天明制药有限公司，批准文号：国药准字H20045947）滴眼，1滴/次，1~2次/d。
观察组2应用布林佐胺治疗：布林佐胺滴眼液（生产企业：s.a.ALCON-COUVREURn.v.，批准文号：H20140976）滴眼，1滴/次，2次/d，早晚8点左右进行，滴进患眼下方结膜囊中，滴完后压迫泪囊区3min以上。
1.3观察指标
（1）对比观察组1、观察组2患者治疗后的治疗效果，判定标准为①显效：视力>0.5，眼压为10~21mmHg；②有效：视力范围为0.2~0.5，眼压为21~30mmHg；无效：未达上述标准[3]。总有效率=（显效+有效）/N×100%。（2）对比观察组1、观察组2患者治疗前与治疗后的眼压。（3）对比观察组1、观察组2患者治疗期间的不良反应发生情况，观察指标包括一过性视物模糊、味苦、眼刺痛感、眼灼伤感。
1.4数据分析
选用SPPS18.0软件计算数据，计量资料用（±s）表示，组间对比用t检验，计数资料用%表示，组间对比用x2检验，P<0.05提示差异明显。
2结果
2.1临床疗效对比
观察组1的总有效率是68.0%，观察组2是94.0%，观察组2高于观察组1，对比差异2明显（P<0.05）。见表1。
3讨论
青光眼会在一定程度上导致视盲，其病情进展常表现为不可逆的视力丧失，会对患者的心理健康与日常生活造成较大影响。马来酸噻吗洛尔与布林佐胺均是现下治疗青光眼的常用药物。马来酸噻吗洛尔滴眼液具有一定的降眼压效果，但其不良反应情况较多，且长时间使用会导致药效减低，因此并不被患者乐于接受[4]。布林佐胺滴眼液是新药物，亲和性较强，且对碳酸酐酶同工酶Ⅱ具有一定的抑制性，可明显减少房水的产生，进而起到降低眼压的临床效果[5]。
本研究结果显示，观察组2的总有效率（94.0%）明显高于观察组1（68.0%），观察组2患者治疗后的眼压明显低于观察组1，且观察组2不良反应发生率（8.0%）明显低于观察组1（22.0%），综合分析，观察组2的治疗效果明显优于观察组1，即布林佐胺治疗青光眼的应用价值明显高于马来酸噻吗洛尔。
综上所述，青光眼应用布林佐胺治疗的降眼压效果理想，且安全性较高，应大力推荐。
参考文献
[1]薛玉枝，陶鹏.布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效及安全性观察[J].按摩与康复医学，2015，6（15）：76-77.
[2]王运武.布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效及安全性观察[J].养生保健指南，2016（37）：346-347.
[3]闫莉萍.布林佐胺治疗青光眼的降眼压疗效及安全性观察[J].中国卫生标准管理，2015，6（15）：118-119.
[4]尹小丽.布林佐胺治疗青光眼患者的临床疗效以及安全性[J].中华临床医师杂志：电子版，2015（17）：129-130.
[5]程明智.布林佐胺治疗青光眼的临床效果及安全性[J].中国保健营养，2016，26（7）：146-147.