导读:本文包含了酒当归论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:当归,阿魏酸,素酒,藁本,工艺,内酯,正交。
酒当归论文文献综述
孙晓静,张义生,田永强,刘勇,邹戬[1]（2019）在《汉派酒当归炮制方法优化及比较》一文中研究指出目的优化汉派酒当归炮制方法,并与传统黄酒炮制品进行比较。方法以水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发油、阿魏酸和藁本内酯含量为综合评价指标,采用正交试验法考察白酒醇含量、白酒用量、闷润时间对工艺的影响确定汉派酒当归的最佳炮制工艺,并与文献报道的其他4种传统黄酒炮制方法进行对比。结果筛选的最佳炮制工艺参数为白酒醇含量56%,白酒用量20%,闷润时间为36h。该工艺炮制的汉派酒当归制成品与其他4种传统黄酒炮制品在检测综合评分上具有显着差异,而4种传统黄酒炮制品之间评分差异不显着。结论汉派酒当归炮制工艺较传统黄酒炮制工艺操作简单易行、成品片型佳、酒香气浓郁、且阿魏酸、藁本内酯含量较高,值得推广应用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
何建,纪鹏,李琛琛,华永丽,姚万玲[2]（2018）在《酒当归水煎液各极性部位制备方法、成分分析与补血活性研究》一文中研究指出筛选酒当归水煎液各极性部位制备方法,并对最佳方法制备的各部位进行成分分析与补血活性比较研究,为临床补血药物的开发提供理论依据。以超声辅助萃取和索氏提取两种方法分别制备酒当归水煎液各极性部位(乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位),根据得率筛选最优制备方法。采用高效液相色谱法(HPLC)对各部位进行成分分析,基于小鼠血虚模型,比较酒当归水煎液各部位补血活性。超声辅助萃取法所得乙酸乙酯部位与正丁醇部位得率显着高于索氏提取法(P<0.05),水部位得率差异不显着(P>0.05)。酒当归水煎液中乙酸乙酯部位与正丁醇部位未检出多糖,水部位中1mg粗多糖中的多糖含量为252.565μg。HPLC分析结果显示,酒当归乙酸乙酯部位、正丁醇部位与水部位中峰个数与强度有明显差异。与正常对照组相比,模型组小鼠血液中的红细胞数目与白细胞数目显着降低,且血红蛋白含量显着下降(P<0.05)。与模型组相比,各部位干预组小鼠的血虚情况均发生不同程度的恢复,其中水部位与正丁醇部位高剂量干预组恢复较好(P<0.05)。与索氏提取相比,超声辅助萃取具有简便、快速、极性部位得率较高的优点,各部位成分种类与含量具有差异,水部位与正丁醇部位补血效果较好。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年12期）
钟立甲[3]（2016）在《基于代谢组学的生当归、当归炭、酒当归活血化瘀作用机制研究》一文中研究指出本文以生当归、酒当归、当归炭为研究对象,采用大鼠皮下注射肾上腺素加冰水浴的方法建立急性大鼠血瘀模型,通过检测各组大鼠血液流变学和凝血功能指标,评价生当归、酒当归、当归炭对大鼠血瘀状态的影响。运用液相色谱-四级杆/飞行时间串联质谱(LC-Q/TOF-MS)测定各组大鼠血浆和尿液代谢物;采用单变量的T检验分析和多变量的模式识别分析、筛选组间差异代谢物;应用MetPA数据库构建差异代谢物的相关代谢通路;采用Venn图分析法对各组差异代谢物进行比对,确定生当归、酒当归、当归炭干预血瘀模型大鼠代谢的靶点代谢物;并结合血液流变学、凝血因子指标与靶点代谢物进行皮尔逊相关性分析,探讨生当归、酒当归、当归炭活血化瘀作用机制。主要研究结果如下:1.与空白组相比,血瘀模型组的大鼠全血黏度、血浆黏度极显着升高(P<0.01);凝血酶原时间(PT)、凝血时间(TT)、活化部分凝血活酶(APTT)时间显着减少(P<0.05),纤维蛋白原(FIB)含量极显着增加(P<0.01),表明大鼠血液出现黏、浓、凝、稠、聚的血瘀病理状态,急性血瘀模型建立成功。与血瘀模型组相比,酒当归干预组和阿司匹林阳性对照组的大鼠全血黏度、血浆黏度极显着降低(P<0.01),凝血酶原时间(PT)、凝血时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)极显着增加(P<0.01)、纤维蛋白原(FIB)含量极显着减少(P<0.01);生当归干预组和当归炭干预组的大鼠全血黏度、血浆黏度显着降低(P<0.05),凝血酶原时间(PT)、凝血时间(TT)、活化部分凝血活酶(APTT)时间显着增加(P<0.05)、纤维蛋白原(FIB)含量显着减少(P<0.05)。以上结果表明酒当归、生当归、当归炭具有活血化瘀改善大鼠血瘀状态的作用。其中,以酒当归活血化瘀的作用效果优于生当归和当归炭。2.应用基于LC-Q/TOF-MS的代谢组学方法检测空白组与血瘀模型组大鼠的血浆和尿液代谢物,分别筛选、鉴定出20种和79种差异代谢物,其主要涉及D-谷氨酰胺和谷氨酸代谢、谷胱甘肽代谢、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成、鞘脂类代谢、戊糖和葡萄糖醛酸酯互变现象、甘油磷脂代谢、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢;组氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢。3.应用基于LC-Q/TOF-MS的代谢组学方法检测生当归、酒当归、当归炭干预组与血瘀模型组大鼠的血浆和尿液代谢物,从生当归干预组大鼠血浆和尿液中分别筛选、鉴定了12种和13种差异代谢物,其主要参与色氨酸代谢通路;从当归炭干预组大鼠血浆和尿液中分别筛选、鉴定了19种和11种差异代谢物,其主要涉及甘油磷脂代谢和酪氨酸代谢;从酒当归干预组大鼠血浆和尿液中分别筛选、鉴定了18种和7种差异代谢物,其主要涉及牛磺酸亚和牛磺酸代谢,缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成,鞘脂类代谢,硒代氨基酸代谢。由此,生当归、当归炭、酒当归活血化瘀效果的差异与其干预血瘀模型大鼠差异代谢物的种类、数量以及代谢路径有关。4.采用Venn图对比分析生当归、当归炭、酒当归干预组及阿司匹林阳性对照组的差异代谢物,筛选出各组干预血瘀模型大鼠的靶点代谢物,并结合各组血液流变学和凝血功能指标进行皮尔逊相关性分析。结果表明,各组靶点代谢物与血液流变学和凝血功能指标间具有一定的相关性,其中生当归干预血瘀模型大鼠血浆靶点代谢物为油酸、磷脂酸、3,7,12,24,25-五醇胆甾烷、胍基丙酸;尿液中为运动升压素、3-甲氧基肾上腺素、同分异构的丙氨酸丁氨酸硫醚、5-羟基癸二酸盐、犬尿氨酸、α-亚麻酸乙醇酰胺、3-甲基戊二酰基肉毒碱。当归炭干预血瘀模型大鼠血浆靶点代谢物为油酸、肾上腺素红、磷脂酸、5,6-二羟基-2-羧酸、3,7,12,24,25-五醇胆甾烷、溶血卵磷脂、硫乙拉嗪、羟基多巴醌;尿液中为运动升压素、甲基戊二酸、(S)-甲基丙二酸/半醛、α-亚麻酸乙醇酰胺。酒当归干预血瘀模型大鼠血浆靶点代谢物为油酸、磷脂酸、3,7,12,24,25-五醇胆甾烷、B-胍基丙酸、左旋缬氨酸、胍;尿液中为α-亚麻酸乙醇酰胺。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-15）
魏文龙,付娟,李文涛,黄林芳[4]（2014）在《基于UPLC方法的酒当归微波炮制工艺研究》一文中研究指出目的采用UPLC及化学计量学方法考察酒炙当归的最优微波炮制工艺,为从品质角度探讨当归酒炙工艺的规范化提供参考。方法选取黄酒量、闷润时间、微波功率、微波时间作为考察因素,采用正交实验法以阿魏酸、洋川芎内酯A、正丁基苯肽、藁本内酯、丁烯基苯肽为指标,筛选最优酒炙工艺,并对当归酒炙前后的成分含量进行主成分分析。结果酒炙当归最优工艺为每1 g当归加黄酒0.5 g,闷润时间5 h、微波功率750 W、微波时间3 min。结论本研究首次采用UPLC及化学计量学方法对酒当归的微波炮制工艺进行研究。该炮制工艺加热温度可控,加热时间确定,加料量定量,指标性成分含量高,操作步骤少,耗时短,为当归酒炙工艺提供了一种新方法。(本文来源于《药物评价研究》期刊2014年02期）
吴志成,杨锡仓,王明伟,窦霞,李越峰[5]（2014）在《酒当归最佳炮制工艺研究》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定酒炒当归和酒浸当归中阿魏酸的含量,筛选出最佳的酒当归临方炮制方法。方法:采用C18色谱柱,以乙腈-0.085磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为361 nm,对酒当归中阿魏酸的含量进行测定。结果:酒浸当归阿魏酸含量比生当归和酒炒当归阿魏酸含量高。结论:酒浸当归临方炮制工艺最佳;用HPLC方法测定酒当归中阿魏酸的含量,操作简单,可靠,重现性好,可作为当归炮制工艺控制的有效方法。(本文来源于《西部中医药》期刊2014年01期）
李蕊蕊[6]（2011）在《生当归和酒当归抗氧化能力的比较》一文中研究指出目前对于生当归和酒当归哪种具有更有效的抗氧化能力尚无定论,因此试验比较了生当归与酒当归抗氧化能力。试验采用索氏提取法从生当归和酒当归中提取有效成分,测定抑制羟自由基的能力。结果表明,生当归产生自由基的能力为-4.39,酒当归产生自由基的能力41.7,说明生当归抗氧化能力比酒当归强。(本文来源于《饲料博览》期刊2011年08期）
徐银娣,施丹萍,吴晓燕,吴芬芳,沈晓红[7]（2011）在《FAAS测定酒当归中的微量元素》一文中研究指出采用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了酒当归中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种微量元素的含量。结果表明,9种元素的质量浓度在一定的范围内均与其峰面积呈线性关系。该法用于酒当归样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3%,标准加入法测得9种元素回收率在91.2%—109.7%之间。采用火焰原子吸收光谱法测定酒当归中9种微量元素稳定性好,结果准确可靠。(本文来源于《光谱实验室》期刊2011年03期）
华永丽,郭延生,杨洪申,杜天玺,杨小虎[8]（2010）在《酒当归饮片质量标准研究》一文中研究指出目的:建立酒当归饮片质量评价的方法和指标。方法:采用传统鉴别、薄层鉴别与指纹图谱法结合的方法研究酒当归饮片质量评价的方法和指标。结果:酒当归饮片性状表面颜色比生品深,有淡淡的酒香味,当归中水分、总灰分和浸出物的平均含量分别为9.1%、9.6%,和51.9%;建立酒当归饮片的指纹图谱,并确定了酒当归指纹峰11个,计算出指纹峰以阿魏酸计的含量。结论:酒当归饮片多指标成分的定量方法,具有可操作性。制定的质量标准规范、系统、结果准确。(本文来源于《中成药》期刊2010年10期）
邓红娟,郭延生,曲亚玲,杨小虎,秦亮[9]（2009）在《生当归、酒当归和油当归体外清除自由基活性研究》一文中研究指出目的研究生当归、油当归和酒当归的水提取液体外对羟自由基(.OH)和氧自由基(O2÷)的清除作用。方法应用分光光度法测定生当归、油当归和酒当归水提液对Fenton反应产生的.OH和邻苯叁酚自氧化产生的O2÷的清除率。结果生当归、油当归和酒当归水提液在5~80 mg/mL的质量浓度内对.OH有明显的抑制作用,随着当归及其炮制品水提液质量浓度的增加,抑制率明显升高。生当归、油当归和酒当归水提液对.OH清除作用的顺序为:酒当归>油当归>生当归。生当归、油当归和酒当归水提液在25~200 mg/mL的质量浓度内对O2÷有明显的清除作用,随着当归及其炮制品水提液质量浓度的增加,抑制率明显升高,且呈现剂量依赖性。生当归、油当归和酒当归水提液对O2÷清除作用的顺序为:酒当归>生当归>油当归。结论研究表明生当归、油当归和酒当归水提液体外均具有较好的清除自由基的作用,且药物浓度与清除效果呈明显的量效关系。(本文来源于《中草药》期刊2009年05期）
滕菲,张学兰,张坤[10]（2009）在《正交试验法优选酒当归的炮制工艺》一文中研究指出目的:优选酒当归的炮制工艺。方法:以挥发油和阿魏酸含量为指标,以黄酒用量、闷润时间、炒制温度和炒制时间为考察因素,采用正交试验法,优选酒当归的炮制工艺。用紫外分光光度法测定挥发油含量,用HPLC法测定阿魏酸含量。结果:优选出的酒当归最佳炮制工艺为:黄酒用量10%,闷润1h,140℃炒制15min。结论:优选出的酒当归炮制工艺合理可行,为酒当归的炮制及其质量控制提供了依据。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2009年01期）
酒当归论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
筛选酒当归水煎液各极性部位制备方法,并对最佳方法制备的各部位进行成分分析与补血活性比较研究,为临床补血药物的开发提供理论依据。以超声辅助萃取和索氏提取两种方法分别制备酒当归水煎液各极性部位(乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位),根据得率筛选最优制备方法。采用高效液相色谱法(HPLC)对各部位进行成分分析,基于小鼠血虚模型,比较酒当归水煎液各部位补血活性。超声辅助萃取法所得乙酸乙酯部位与正丁醇部位得率显着高于索氏提取法(P<0.05),水部位得率差异不显着(P>0.05)。酒当归水煎液中乙酸乙酯部位与正丁醇部位未检出多糖,水部位中1mg粗多糖中的多糖含量为252.565μg。HPLC分析结果显示,酒当归乙酸乙酯部位、正丁醇部位与水部位中峰个数与强度有明显差异。与正常对照组相比,模型组小鼠血液中的红细胞数目与白细胞数目显着降低,且血红蛋白含量显着下降(P<0.05)。与模型组相比,各部位干预组小鼠的血虚情况均发生不同程度的恢复,其中水部位与正丁醇部位高剂量干预组恢复较好(P<0.05)。与索氏提取相比,超声辅助萃取具有简便、快速、极性部位得率较高的优点,各部位成分种类与含量具有差异,水部位与正丁醇部位补血效果较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酒当归论文参考文献
[1].孙晓静,张义生,田永强,刘勇,邹戬.汉派酒当归炮制方法优化及比较[J].时珍国医国药.2019
[2].何建,纪鹏,李琛琛,华永丽,姚万玲.酒当归水煎液各极性部位制备方法、成分分析与补血活性研究[J].动物医学进展.2018
[3].钟立甲.基于代谢组学的生当归、当归炭、酒当归活血化瘀作用机制研究[D].甘肃农业大学.2016
[4].魏文龙,付娟,李文涛,黄林芳.基于UPLC方法的酒当归微波炮制工艺研究[J].药物评价研究.2014
[5].吴志成,杨锡仓,王明伟,窦霞,李越峰.酒当归最佳炮制工艺研究[J].西部中医药.2014
[6].李蕊蕊.生当归和酒当归抗氧化能力的比较[J].饲料博览.2011
[7].徐银娣,施丹萍,吴晓燕,吴芬芳,沈晓红.FAAS测定酒当归中的微量元素[J].光谱实验室.2011
[8].华永丽,郭延生,杨洪申,杜天玺,杨小虎.酒当归饮片质量标准研究[J].中成药.2010
[9].邓红娟,郭延生,曲亚玲,杨小虎,秦亮.生当归、酒当归和油当归体外清除自由基活性研究[J].中草药.2009
[10].滕菲,张学兰,张坤.正交试验法优选酒当归的炮制工艺[J].中华中医药学刊.2009
论文知识图
