导读:本文包含了鼠基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小鼠,基因,转基因,鉴定,蛋白,糖尿病,基因芯片。
鼠基因论文文献综述
施洋,樊官伟,候宝林,樊登峰,张伟[1]（2019）在《采用基因芯片技术研究丹红注射液对急性心肌梗死模型大鼠基因表达谱的影响》一文中研究指出目的:探讨丹红注射液(DHI)对急性心肌梗死(AMI)模型大鼠基因表达谱的影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和DHI组(0.76 m L/kg),每组10只。模型组和DHI组采用冠状动脉左前降支结扎法复制AMI模型。造模后,假手术组和模型组大鼠均肌内注射等容生理盐水,DHI组大鼠肌内注射相应药物,每日1次,连续14 d。末次给药后,分离大鼠梗死边缘区心肌组织,采用基因芯片技术检测基因表达谱的变化情况,以相对表达量差异倍数为指标,筛选差异表达微RNA(miRNA)。在检索其对应基因的基础上,利用DAVID生物信息学资源数据库和KEGG通路数据库分别进行基因本体(GO)和KEGG通路富集分析;借助TargetScan数据库预测差异表达miRNA对应的靶基因信使RNA(mRNA),采用Cytoscape 3.6.1软件构建miRNAmRNA网络并进行分析,采用Agilent GeneSpring GX v11.5软件筛选上述网络中与炎症相关的靶基因和miRNA。结果:与假手术组比较,模型组差异表达miRNA共22个,其中上调5个、下调17个;与模型组比较,DHI组差异表达miRNA共26个,均为上调;与DHI治疗AMI有关的差异表达miRNA包括rno-let-7a-5p、rno-let-7d-5p、rno-let-7f-5p、rno-miR-26b-5p、rno-miR-29b-3p、cel-miR-39-3p、cel-miR-39-5p、rno-miR-142-5p、rno-miR-191a-5p、rno-miR-409a-3p。GO和KEGG通路富集分析结果显示,差异表达miRNA对应基因主要集中在膜结合细胞器、细胞质、内膜系统等细胞组分中,通过解剖结构发育、多细胞组织发育、发育过程等生物过程来发挥蛋白结合、离子结合等分子功能;其主要富集于钙信号通路,过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路,血管内皮生长因子(VEGF)信号通路,细胞凋亡,糖基磷脂酰肌醇锚定生物合成,缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解等信号通路上。miRNA-mRNA网络分析结果显示,与差异表达miRNA对应的靶基因mRNA共25个,与之关联的miRNA共24个;该网络中与炎症相关的靶基因共6个(IL6、IL1b、TNF、TLR4、CRP、CXCL12),涉及差异表达miRNA共19个。结论:DHI对AMI的治疗作用可能与调节相关miRNA的表达,影响钙离子、PPAR、VEGF等通路的信号转导,调控白细胞介素、趋化因子、C反应蛋白等炎症标志物的分泌有关。(本文来源于《中国药房》期刊2019年22期）
姚晓倩,方媛,吴继红,李倩,牛亮亮[2]（2019）在《表达视网膜Müller细胞的转基因小鼠基因鉴定》一文中研究指出目的通过基因鉴定方法检测出可表达视网膜Müller细胞的Sox2-Cre和Rosa26转基因小鼠杂交的后代。方法采用传统提取DNA、聚合酶链反应(PCR)扩增、电泳及免疫荧光方法检测。结果 PCR方法检测野生型小鼠是长度为324 bp的条带;杂合子小鼠是长度为250 bp和324 bp的双条带,且免疫荧光发现转基因小鼠的自发红色荧光可以和Müller细胞标记物谷氨酰胺合酶(GS)绿色荧光共标。结论建立了可表达视网膜Müller细胞的转基因小鼠模型,为今后研究视网膜Müller细胞的增殖分化作用及其作用机制提供了动物模型。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2019年05期）
徐丽,宁一宁,张雅凤,秦文艳,齐越[3]（2019）在《天贝止喘汤对支气管哮喘慢性气道炎症小鼠基因蛋白的影响》一文中研究指出目的研究天贝止喘汤对支气管哮喘慢性气道炎症小鼠模型基因蛋白的影响。方法采用OVA法诱导并建立小鼠哮喘模型,建模后取小鼠肺组织,采用Real-time PCR技术检测miR-146和TLR4的表达情况,采用Western blot技术检测TLR4和NF-κB的表达情况。结果 Real-time PCR检测miR-146、TLR4基因含量结果表明:与空白组相比,模型组miR-146、TLR4表达量显着升高(P<0.05);与模型组相比,各药物治疗组miR-146、TLR4表达量显着降低(P<0.05)。Western blot检测TLR4、NF-κB蛋白含量结果表明:与空白组相比,模型组TLR4、NF-κB表达量显着升高(P<0.05);与模型组相比,天贝止喘汤中剂量组、天贝止喘汤高剂量组、小青龙组和地塞米松组TLR4表达量均显着降低(P<0.05);与模型组相比,天贝止喘汤高剂量组和地塞米松组NF-κB表达量显着降低(P<0.05)。结论天贝止喘汤可降低miR-146、TLR4基因表达,减低TLR4、NF-κB蛋白表达,为从分子生物学角度研究天贝止喘汤干预哮喘小鼠机制提供参考。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年05期）
林晓,谭睿陟,刘彤彤,张宇韦,王丽[4]（2019）在《利用HRM技术鉴定db/db小鼠基因型方法的建立》一文中研究指出目的:利用高分辨率熔解曲线(high resolution mmelting,HRM)技术,建立一种快速鉴定db/db小鼠基因型的方法。方法:以鼠尾组织为实验材料,采用改良法提取小鼠基因组DNA;在突变位点的上游和下游设计引物,用PCR-HRM法区分db/db子代小鼠叁种基因型,并通过对反应条件的不断优化(扩增反应温度、体系等),建立成熟稳定的HRM分型方法,进一步通过DNA测序法对分型结果的准确性进行验证。结果:优化后的HRM法能够准确地分辨出叁种基因型,分型结果与DNA测序法结果高度一致,且分型结果与小鼠表型所体现出来的疾病状态一致,说明HRM法准确度高,稳定性好。结论:建立的PCR-HRM分型方法是一种快速、简便、准确度高的技术,适用于大批量db/db子代小鼠基因型的检测。(本文来源于《西南医科大学学报》期刊2019年02期）
周钰,景福权,牛相来,古力沙尔阿·吐尔逊,宋晓平[5]（2019）在《头针结合艾灸对缺血缺氧大脑损伤幼鼠基因蛋白NGF、BDNF表达的影响》一文中研究指出目的:观察头针结合艾灸对大脑缺血缺氧幼鼠基因蛋白神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的影响。方法:选取造模成功的120只幼鼠为研究对象,随机分为空白对照组、头针组、艾灸组、头针结合艾灸组,每组各40只。空白对照组不予以任何治疗,头针组给予头针治疗,艾灸组给予艾灸治疗,头针结合艾灸组给予头针结合艾灸治疗。结果:造模后头针结合艾灸组NGF、BDNF水平高于头针组、艾灸组、空白对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);头针组、艾灸组NGF、BDNF水平比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。造模后头针结合艾灸组反应时间短于头针组、艾灸组、空白对照组,差异具有统计学意义(P <0. 05);头针组、艾灸组反应时间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:头针结合艾灸可有效上调幼鼠海马区缺血缺氧脑组织中NGF、BDNF基因蛋白水平的表达。(本文来源于《河南中医》期刊2019年02期）
张文将,易健,贾平,陈博威,王勇[6]（2019）在《载脂蛋白E基因敲除(APOE-/-)小鼠基因的鉴定方法及模型应用》一文中研究指出背景:载脂蛋白E基因敲除小鼠是广泛应用于动脉粥样硬化研究的理想模型,也有用于其他疾病的相关报道,但是缺乏对其模型应用的总体概括。目的:系统总结载脂蛋白E基因敲除小鼠在疾病模型中的应用情况。方法:将南京大学生物模式中心所引进的SPF级载脂蛋白E基因敲除小鼠雌雄各6只饲养于SPF实验室,按照1∶1搭配进行保种繁殖,采用煮沸裂解法以提取鼠尾组织基因组DNA,采用PCR法检测其基因型。将基因鉴定为载脂蛋白E基因敲除雄性小鼠10只普通饲料喂养至8周龄,继而予以西方饮食饲料(北京华阜康公司提供,型号:H10141,脂肪21%,胆固醇0.15%)连续喂养至25周龄,同时选用8周龄C57/6 J野生型雄性小鼠10只普通饲料喂养至25周龄。结果与结论:(1)基因鉴定:琼脂糖凝胶电泳显示载脂蛋白E基因敲除小鼠PCR产物与预期的目的基因片段的大小一致;(2)相关指标变化:与野生小鼠相比,载脂蛋白E基因敲除小鼠的体质量、肝脏质量、脾脏质量、腹部脂肪质量、肝指数、血清中总胆固醇、叁酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶及谷草转氨酶明显升高(P <0.05);(3)组织学改变:载脂蛋白E基因敲除小鼠苏木精-伊红染色主动脉弓、主动脉瓣、颈总动脉部位有明显的斑块,野生鼠无斑块;载脂蛋白E基因敲除小鼠肝脏苏木精-伊红染色有大小不等的空泡,细胞核被挤到一边,野生鼠肝脏核大居中,胞浆红染,无空泡现象;(4)结果证实,实验采用煮沸裂解法以提取DNA,采用PCR法检测成功鉴定了载脂蛋白E基因敲除小鼠的基因型。载脂蛋白E基因敲除小鼠是研究动脉粥样硬化、脂肪肝、高血脂、高胆固醇血症及肥胖等许多疾病的理想模型。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年07期）
[7]（2018）在《小小斑马鱼帮科学家筛选新药 “水中小白鼠”基因与人类相似度70%》一文中研究指出在宠物市场可以轻易买到的斑马鱼,已成为生命科学研究的新宠。斑马鱼与人类基因相似度高达70%以上,因繁殖力强、体外受精、胚胎透明等生物学特征,被誉为"水中小白鼠"。日前,笔者探访了中科院水生生物研究所的国家斑马鱼资源中心,这里保藏着1400多个品系的斑马鱼,已成为全球叁大斑马鱼资源库之一。目前,国内外科学家正在利用斑马鱼,开展包括肿瘤等疾病的药物筛选,以及毒理学、生物育种学等方面的研(本文来源于《渔业致富指南》期刊2018年22期）
马爽,李宝新,张云良,常文龙,王翯[8]（2018）在《不同分级血压的2型糖尿病患者血清甘丙肽及刺鼠基因相关蛋白水平变化及意义》一文中研究指出目的:探讨血清甘丙肽(GAL)和刺鼠基因相关蛋白(AgRP)水平在不同分级血压2型糖尿病患者中的改变及其与血糖、血压相关参数的关系。方法:纳入2型糖尿病患者197例及健康体检者(NC组)40名,依据不同血压分级将糖尿病患者分为单纯糖尿病组(DS组)、2型糖尿病合并高血压1级(DH1组)、2型糖尿病合并高血压2级(DH2组)、2型糖尿病合并高血压3级(DH3组),收集研究对象的一般资料并进行生化指标检测,应用ELISA法检测研究对象血清GAL、AgRP水平。多元线性回归法分析GAL和AgRP的影响因素。结果:NC组的GAL水平较DS组减低,在DH1组、DH2组和DH3组3组中,GAL水平随着血压的升高而降低,且均低于DS组(均P<0.05)。DS组、DH1组、DH2组和DH3组AgRP水平较NC组减低,其中DH3组中AgRP水平最低(均P<0.05)。Pearson相关分析提示:血清GAL水平与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、高血压病程(HP病程)、体质指数(BMI)、叁酰甘油(TG)呈负相关,与AgRP呈正相关(P<0.05);血清AgRP水平与SBP、DBP、糖尿病病程(DM病程)、HP病程、TG、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)呈负相关,与GAL呈正相关(P<0.05)。进一步多元回归分析提示,SBP是GAL水平的重要影响因素,同时也是血清AgRP水平的重要影响因素。结论:不同分级血压的2型糖尿病患者血清GAL和AgRP水平均减低,GAL和AgRP水平的变化对2型糖尿病和高血压的发生均有一定影响。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2018年05期）
闫清伟[9]（2018）在《一种鉴定APP/PS1双转基因小鼠基因型的简捷方法研究》一文中研究指出APP/PS1双转基因小鼠是体育科学领域研究运动改善AD分子机制的一种常用模型,针对该模型小鼠的基因鉴定,业内常用的办法较为繁琐,实验操作过程中容易出错,且实验过程中采用的小剂量DNA抽提试剂盒增加了实验成本。为克服这些弊端,详细报道了一种简便、高效、低成本的基因鉴定方案,并重点介绍了小鼠剪趾标记法方案,"一步法"DNA抽提方案,为APP/PS1小鼠基因型的鉴定提供了一种简捷高效的方法参考。(本文来源于《实验室科学》期刊2018年02期）
姚琪,李宝新,郭淑芹,常文龙,王翯[10]（2018）在《不同体质指数2型糖尿病患者血清甘丙肽和刺鼠基因相关蛋白水平研究》一文中研究指出目的探讨不同体质指数(BMI)2型糖尿病患者的血清甘丙肽(GAL)和刺鼠基因相关蛋白(Ag RP)水平。方法选取2015年10月—2016年12月保定市第一中心医院内分泌科收治的2型糖尿病患者195例,参照WHO推荐的亚洲成年人肥胖诊断标准,将其分为单纯糖尿病组(n=71,19.0 kg/m~2≤BMI<25.0 kg/m~2)、糖尿病超重组(n=70,25.0 kg/m~2≤BMI<30.0 kg/m~2)、糖尿病肥胖组(n=54,BMI≥30.0 kg/m~2);另选取同期在该院接受体检的健康成年人50例为对照组。比较4组受试者的血清GAL、AgRP水平以及其他临床指标,采用Pearson相关分析、多元线性回归分析探讨血清GAL、AgRP水平与其他临床指标的关系。结果糖尿病肥胖组血清GAL水平高于糖尿病超重组,糖尿病超重组血清GAL水平高于单纯糖尿病组,单纯糖尿病组血清GAL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肥胖组血清AgRP水平低于糖尿病超重组,糖尿病超重组血清AgRP水平低于单纯糖尿病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和单纯糖尿病组血清AgRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析结果显示,血清GAL水平与BMI及血清糖化血红蛋白(HbA1c)水平、胰岛素抵抗指数[Ln(HOMA-IR)]呈线性正相关(P<0.05),与血清空腹胰岛素[Ln(FINS)]、AgRP水平呈线性负相关(P<0.05);血清AgRP水平与BMI及血清叁酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、GAL水平呈线性负相关(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,BMI、Ln(HOMA-IR)及血清HbA1c、Ln(FINS)、Ag RP水平是血清GAL水平的影响因素(P<0.05),BMI及血清TG、ALT、GAL水平是血清AgRP水平的影响因素(P<0.05)。结论 2型糖尿病合并超重/肥胖患者的血清GAL水平升高、血清AgRP水平降低,GAL和AgRP可能共同参与2型糖尿病合并超重/肥胖的发生。(本文来源于《中国全科医学》期刊2018年07期）
鼠基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过基因鉴定方法检测出可表达视网膜Müller细胞的Sox2-Cre和Rosa26转基因小鼠杂交的后代。方法采用传统提取DNA、聚合酶链反应(PCR)扩增、电泳及免疫荧光方法检测。结果 PCR方法检测野生型小鼠是长度为324 bp的条带;杂合子小鼠是长度为250 bp和324 bp的双条带,且免疫荧光发现转基因小鼠的自发红色荧光可以和Müller细胞标记物谷氨酰胺合酶(GS)绿色荧光共标。结论建立了可表达视网膜Müller细胞的转基因小鼠模型,为今后研究视网膜Müller细胞的增殖分化作用及其作用机制提供了动物模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鼠基因论文参考文献
[1].施洋,樊官伟,候宝林,樊登峰,张伟.采用基因芯片技术研究丹红注射液对急性心肌梗死模型大鼠基因表达谱的影响[J].中国药房.2019
[2].姚晓倩,方媛,吴继红,李倩,牛亮亮.表达视网膜Müller细胞的转基因小鼠基因鉴定[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2019
[3].徐丽,宁一宁,张雅凤,秦文艳,齐越.天贝止喘汤对支气管哮喘慢性气道炎症小鼠基因蛋白的影响[J].时珍国医国药.2019
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[5].周钰,景福权,牛相来,古力沙尔阿·吐尔逊,宋晓平.头针结合艾灸对缺血缺氧大脑损伤幼鼠基因蛋白NGF、BDNF表达的影响[J].河南中医.2019
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[7]..小小斑马鱼帮科学家筛选新药“水中小白鼠”基因与人类相似度70%[J].渔业致富指南.2018
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[10].姚琪,李宝新,郭淑芹,常文龙,王翯.不同体质指数2型糖尿病患者血清甘丙肽和刺鼠基因相关蛋白水平研究[J].中国全科医学.2018
论文知识图
