彭玉芬[1]2004年在《洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学和残留研究》文中进行了进一步梳理本研究建立了洛美沙星在鲤鱼(Cyprinus carpio)血浆和可食用组织中反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测法，并对鲤鱼单剂量口灌洛美沙星(20mg／kg b．w)后在其体内的药物动力学和在皮肤、肌肉、肝胰脏组织中的残留进行了研究。采用紫外检测器，波长287nm；ODS Hypersil-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm，5μm)；以甲醇／0.01mol／L磷酸二氢钾缓冲液／0.5mol／L四丁基溴化铵(15／85／4，V／V／V)为流动相，流速1.0ml／min。制样方法：取均质样品，加pH7.4磷酸盐缓冲液，然后用二氯甲烷萃取，有机相用氮气吹干，残渣用流动相溶解，正己烷去脂3次，高速离心后进样20μl。样品的最低检测限为0.05μg／ml(g)，血浆中洛美沙星浓度在0.1-20μg／ml时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=58796x-1277.8(r=0.9999)；皮肤中洛美沙星浓度在0.1-10μg／g时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=55279x+629.64(r=0.9997)；肌肉中洛美沙星浓度在0.1-10μg／g时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=47897x+1128.8(r=0.9999)；肝胰脏中洛美沙星浓度在0.1-20μg／g时与峰面积呈良好的线形关系，线性方程为y=55533x+3532.9(r=0.9996)。洛美沙星在血浆和组织中，日内变异系数小于6％，日间小于12％；平均回收率大于75％。洛美沙星以20mg／kg体重单剂量口灌鲤鱼后，测定血浆药物浓度，动力学模型符合开放性有吸收二室模型，其表观分布容积(Vd／F)、吸收半衰期(t_(1/(2ka)))、分布半衰期(t_(1/(2α)))以及消除半衰期(t_(1/(2β)))分别为5.21L／kg、0.31h、1.02h、20.03h，其药时曲线下面积(AUC)为110.92μg·h／ml。同时，于给药后第1、3、5、7、9、12天测定了鲤鱼皮肤、肌肉和肝胰脏中洛美沙星的残留，休药12天后，洛美沙星在各组织中均能检测到且残留均低于0.08μg／g，结果表明洛美沙星在鲤鱼体内消除缓慢，残留期较长，休药期不低于12天。
方之平, 彭玉芬, 操继跃, 潘黔生, 方友平[2]2005年在《洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学及残留》文中研究指明用高效液相色谱 (HPLC)测定方法研究洛美沙星在鲤鱼 (Cyprinuscarpio)体内的药物动力学和残留。洛美沙星以 2 0mg/kg体重单剂量口灌鲤鱼后 ,测定其血浆药物浓度 ,最低检测限为 0 0 5 μg/mL ,动力学模型符合开放性有吸收二室模型 ,药物动力学参数 :表观分布容积 (Vd/F)、吸收半衰期 (tl/ 2kα)、分布半衰期 (t1/ 2α)以及消除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 5 2 1L/kg、 0 31h、 1 0 2h、 2 0 0 3h ,其药时曲线下面积(AUC)为 110 92 μg·h/mL。以相同剂量单次口灌鲤鱼后 ,在不同的天数测定了鲤鱼皮肤、肌肉和肝胰脏中洛美沙星的残留 ,在给药 12天后 ,洛美沙星在各组织中均能检测到且残留均低于 0 0 8μg/g ,结果表明洛美沙星在鲤鱼体内消除缓慢、残留期较长 ,休药期不低于 12天。
参考文献：
[1]. 洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学和残留研究[D]. 彭玉芬. 华中农业大学. 2004
[2]. 洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学及残留[J]. 方之平, 彭玉芬, 操继跃, 潘黔生, 方友平. 淡水渔业. 2005