导读:本文包含了专利蓝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴结,专利,淋巴,前哨,喹啉,肿瘤,高效。
专利蓝论文文献综述
王昕,何坚,范贤光,陈启振,曾勇明[1]（2019）在《基于表面增强拉曼光谱的合成色素专利蓝V的快速检测》一文中研究指出食品安全问题一直是社会和广大群众关注的焦点问题,食品安全现状较为严峻,因此实现食品中有害物质的快速检测具有重要的实际意义。合成色素是一种常见的食品添加剂,然而合成色素的超标添加和非法添加依旧是食品安全中的重要问题之一,极大地危害人民群众的身体健康和食品工业的健康发展。常见的合成色素检测方法,均存在耗时长、费用高等缺点,不适应于合成色素的实时监测和快速筛查。为克服传统方法的缺点,提出利用表面增强拉曼光谱检测技术对合成色素进行检测,该方法具有检测速度快、检测灵敏度高等优点,能够达到现场实时检测的目的。此外,由于拉曼检测方法往往依赖于复杂的样品前处理操作,而常见的固相萃取技术一般依赖于人工操作,过程复杂且耗时较长,严重影响食品快速检测效率。因此,开发了一种全自动固相萃取装置,通过设计嵌入式硬件电路系统及其软件,精确控制蠕动泵流速和多路阀门开关实现了活化、上样、淋洗、洗脱四个步骤的全自动操作和参数控制,从而达到食品样品的全自动快速固相萃取。在实验部分,配制不同专利蓝V浓度的果汁饮料,然后利用该装置对果汁中的专利蓝V进行前处理,对萃取柱填料和萃取中各个步骤的时间和试剂进行了合理的选择,利用表面增强拉曼光谱检测技术成功地检测了合成色素中的专利蓝V。实验结果表明,所研制的自动固相萃取装置对比传统手工萃取,每个样品节省了近一半的萃取时间(10 min降为5 min)且能够同时处理5个样品,萃取时间稳定不易受人为因素影响,从而极大地提高了萃取效率和稳定性。此外,通过自动萃取获得的样品,对比手工萃取操作,因其受外界干扰相对较小,能够得到更强的拉曼光谱信号(约增强50%),获得了满意的萃取效果。对不同浓度的专利蓝V样品的结果显示,该方法能够实现检出质量浓度在0.5 mg·L~(-1)水平,可有效满足现场监测需求。具有快速、方便、灵敏度高等特点。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
朱佳,凌睿,宋佳,孙杰[2]（2013）在《高效液相色谱法测定糖果制品中喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿》一文中研究指出建立了糖果制品中喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿的高效液相色谱测定方法。样液经聚酰胺粉吸附,用甲醇-甲酸混合溶液洗涤,用乙醇-氨水-水溶液解吸附,浓缩后加水定容后上机测试。使用Agilent XDB C18色谱柱,以甲醇和0.02mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,外标法定量。结果表明,喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿在5 80μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99973 0.99999,加标回收率为90.6%100.9%,RSD为2.54%5.01%,方法检出限为0.20 0.50mg/kg。该方法简便、准确、高效,可用于糖果制品中喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿的测定。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2013年06期）
马晓燕,朱顺达,肖海龙,黄光荣[3]（2012）在《液相色谱-串联质谱法测定食品中喹啉黄、酸性绿S和专利蓝V》一文中研究指出目的:建立一种快速、准确的食品中喹啉黄、酸性绿S和专利蓝V的高效液相色谱-串联叁重四级杆质谱测定方法。方法:样品经提取、聚酰胺小柱净化、解析处理后,采用XDB-C18色谱柱,以乙腈和0.02mol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱分离后,在负离子和多反应监测(MRM)模式下进行定性和定量分析。结果:在优化的条件下,喹啉黄、酸性绿S和专利蓝V的检出限为1～10ng/mL;在5～1000ng/mL质量浓度范围线性良好,相关系数均大于0.99;平均回收率在85%以上,相对标准偏差均小于10%。结论:该方法简单、灵敏度高,适用于食品中喹啉黄、酸性绿S和专利蓝V3种着色剂的同时定性和定量分析。(本文来源于《中国食品学报》期刊2012年04期）
马建忠[4]（2008）在《专利蓝脂质体的制备及其淋巴标记的实验研究》一文中研究指出目的:制备能够用于淋巴造影的专利蓝脂质体、建立包封率测定方法;研究专利蓝、专利蓝脂质体在活体淋巴结内的移行和分布规律;探讨专利蓝脂质体示踪法检测胃癌前哨淋巴结的可行性和临床意义。方法:采用被动载药法(浓度梯度)制备专利蓝脂质体、以葡聚糖凝胶分离脂质体和游离药物、用葡聚糖凝胶微型柱离心法测定脂质体包封率;选用wistar大鼠、分组,在每只大鼠的后脚掌皮下注射专利蓝、专利蓝脂质体、空白脂质体或生理盐水,分别在注射后1、6、12、24、48h取淋巴结,观察淋巴结的大体形态和颜色,然后固定,包埋,苏木精-伊红染色制成病理切片,观察专利蓝、专利蓝脂质体在淋巴结中的分布情况,同时留取血标本化验肝、肾功,检测其肝、肾毒性;选取38例胃癌患者,病灶周围浆膜或黏膜下注入专利蓝脂质体,将首先染色的淋巴结视为前哨淋巴结,并进行常规病理检查和淋巴结微转移检测。结果:低、中、高浓度组专利蓝脂质体的包封率分别是81.50%、80.98%、51.86%。专利蓝在15-80μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000、0.937、0.835);大鼠注射淋巴示踪剂后,注射部位所属淋巴结明显蓝染,且淋巴结蓝染的次序与淋巴回流方向一致。专利蓝脂质体进入淋巴结后,先分布于边缘窦,而后进入中央窦,血管、小梁及淋巴滤泡均未见蓝色颗粒,淋巴结蓝染持续时间比专利蓝长,各组肝、肾功间差异无统计学意义;胃癌前哨淋巴结检测成功率为94.7%(36/38),平均检出1.8个/例,转移率明显高于非前哨淋巴结(55.38%＞13.16%),由前哨淋巴结诊断胃癌区域淋巴结转移的准确性为94.44%(34/36),假阴性率6.67%(2/30),2例胃癌因前哨淋巴结的微转移检测阳性而使病理分期上调。结论:用被动载药法(浓度梯度)制备的专利蓝脂质体包封率高、稳定性好、简便快速,为淋巴造影提供了新型的造影显色剂;专利蓝脂质体有较强的淋巴趋向性,在淋巴结中滞留时间比专利蓝长,其本身无毒性,可作为淋巴示踪剂;专利蓝脂质体示踪检测胃癌前哨淋巴结可准确预测胃癌区域淋巴结的转移情况,并使部分胃癌淋巴结的病理分期上调。(本文来源于《兰州大学》期刊2008-04-01）
程黎阳,陈晓东,周宏锋,李全业[5]（2006）在《专利蓝示踪胃癌前哨淋巴结及其微转移检测》一文中研究指出目的探讨专利蓝示踪法检测胃癌前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)的可行性和临床意义。方法34例胃癌术中病灶周围浆膜或黏膜下注入专利蓝溶液,将首先染色的淋巴结视为SLN,并进行常规病理检查和淋巴结微转移(lymphnode micro metastasis,LNMM)检测。结果胃癌SLN检测成功率为94.1%(32/34),SLN检出个数平均为1.8个/例,SLN转移率明显高于非SLN(55.1%vs14.1%),由SLN诊断胃癌区域淋巴结转移情况的准确性为93.7%(30/32),假阴性率为8.3%(2/24),2例胃癌病例因SLN的LNMM检测阳性而使病理分期上调。结论专利蓝示踪检测胃癌SLN可准确预测胃癌区域淋巴结的转移情况,并使部分胃癌淋巴结的病理分期上调。(本文来源于《肿瘤》期刊2006年01期）
何建军,任予,刘德纯,王珂,陈武科[6]（2005）在《专利蓝示踪预防腹股沟淋巴结清扫术后淋巴漏的体会》一文中研究指出腹股沟淋巴结清扫术后的常见并发症之一是淋巴漏。淋巴漏导致皮下积液,因而影响伤口的愈合甚至导致伤口感染。在临床上尽管采用了许多方法,比如加压包扎、加强引流等方法,其效果仍不甚明显。我们受文献[1]介绍的前哨淋巴结活检方法的启示,对8例行腹股沟淋巴结清扫术的(本文来源于《中国实用外科杂志》期刊2005年06期）
程黎阳,陈晓东,张玉新,冯小冬[7]（2005）在《专利蓝和放射物联合示踪检测胃癌前哨淋巴结及其临床意义》一文中研究指出目的探讨胃癌中前哨淋巴结(SLN)概念的适用性,评估前哨淋巴结活检预测胃癌区域淋巴结转移状态的价值及其指导胃癌淋巴结清扫范围的临床意义。方法26例胃癌患者,术前经胃镜于病灶周围黏膜下注入99mTc标记的硫胶体,术中于病灶周围浆膜下直接注入专利蓝,将γ探测仪检测放射活性高出背景组织10倍以上或(和)蓝染的淋巴结视为胃癌前哨淋巴结,行常规病理检查和细胞角蛋白免疫组化染色,分别计算前哨淋巴结诊断胃癌淋巴结转移状态的准确性、敏感性、阴性预测值和假阴性率,并根据前哨淋巴结活检结果决定胃癌的手术方式。结果胃癌前哨淋巴结的检出成功率为96%(25/26),每例检出1～6个,平均3.2个/例。胃癌前哨淋巴结仅限于N1分布的占50%(13/26),仅限于N2或N3分布的占12%(3/26)。SLN诊断胃癌周围淋巴结转移状态的准确性为96%,敏感性为94%,阴性预测值为7/8,假阴性率为6%。对前哨淋巴结的彻底病理检查使2/7胃癌病例的淋巴结病理分期得到上调。结论前哨淋巴结概念适合于胃癌;联合示踪法胃癌前哨淋巴结活检可准确预测胃癌周围淋巴结的转移状态,并可能用于指导胃癌的淋巴结清扫范围。(本文来源于《中华外科杂志》期刊2005年09期）
Niikura,H,Okamura,C,,Akahira,J[8]（2005）在《~(99m)Tc标记的肌醇六磷酸盐联合专利蓝检测早期宫颈癌前哨淋巴结》一文中研究指出Objective. The purpose of this study was to examine sentinel lymph no de (SLN) detection in patients with early stage cervical cancer using 99mTc phytate and p atent blue dye and to compare our method with published findings utilizing other radioisotopic tracers. Patients and methods. A total of 20 consecutive patients with cervical cancer scheduled for radical hysterectomy and total pelvic lympha denectomy at our hospital underwent SLN detection study. The day before surgery, lymphoscintigraphywas performedwith injection of 99m-technetium (99mTc)-label ed phytate into the uterine cervix. At surgery, patients underwent lymphatic map ping with a gamma detecting probe and patent blue injected into the same points as the phytate solution. Results. At least one positive node was detected in 18 patients (90%). A total of 46 sentinel nodeswere detected (mean, 2.3; range, 1 -5). Most sentinel nodes were in one of the following sites: external iliac (21 nodes), obturator (15 nodes), and parametrial (7 nodes). Eleven (24%) sentinel nodes were detected only through radioactivity and two (4%)-were detected onl y with blue dye. The sensitivity, specificity, and negative predictive value for SLN detection were all 100%. Nine published studies involving 295 patients had a summarized detection rate of 85%. Summarized sensitivity, specificity, and n egative predictive value were 93%, 100%, and 99%, respectively. Conclusion. C ombination of 99mTc phytate and patent blue is effective in SLN detection in ear ly stage cervical cancer.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》期刊2005年01期）
何建军,任予,陈武科,胡国瑛,邓惠兴[9]（2004）在《专利蓝与~(99m)Tc-硫化锑胶体联合鉴别乳腺癌SLN》一文中研究指出目的探讨术中鉴别定位乳腺癌前哨淋巴结(Sentinel Lymph Node, SLN)的最佳方法。方法从2001年4月~2003年6月,98例I,II期乳腺癌先后接受了前哨淋巴结活检(Sentinel Lymph Node Biopsy, SLNB)。其中44例用单一蓝染法(A组),54例应用同位素显像+γ探头扫描+蓝染法(B组)分别进行SLN的示踪定位,97例行腋淋巴结清扫,1例行保乳保腋窝手术。结果成功地在88例(89.8%)病人中鉴别定位SLN;两种定位方法的成功率分别为:A组81.8%(36/44),B组96.3%(52/54);以腋清扫常规病理诊断为标准,判定SLN诊断符合率为95.4%(83/87),假阴性诊断4例。结论应用专利蓝与99mTc-硫化锑胶体联合法较单一专利蓝法鉴别定位SLN的成功率高,具有统计学意义。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2004年20期）
何建军,任予,陈武科,任宏,党诚学[10]（2001）在《美蓝和专利蓝在乳癌前哨淋巴结活检中作用的研究》一文中研究指出目的 探讨美蓝及专利蓝两种蓝染剂鉴别前哨淋巴结 (SLN )的成功率及预测乳癌腋淋巴结转移的准确性。方法 从 1999年 10月～ 2 0 0 1年 4月我科收治的乳癌病例中选取94例实施了前哨淋巴结活检 (SNB) ,其中于术中在乳腺肿块周围腺体内注射 1%美蓝 32例(美蓝组 )、注射 1%专利蓝 6 2例 (专利蓝组 )、以鉴别定位SLN。全部病例都实施了腋淋巴结清扫术。结果 SLN鉴别的成功率美蓝组和专利蓝组分别为 6 5 .6 % (2 1/ 32 )和 88.7% (5 5 /6 2 ) (P <0 .0 1) ;预测腋淋巴结转移状态准确性分别为 90 .5 % (19/ 2 1)和 98.2 % (5 4/ 5 5 ) (P>0 .0 5 )。结论 与美蓝比 ,专利蓝是较理想的乳癌SNB的生物活性染料示踪剂。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2001年05期）
专利蓝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了糖果制品中喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿的高效液相色谱测定方法。样液经聚酰胺粉吸附,用甲醇-甲酸混合溶液洗涤,用乙醇-氨水-水溶液解吸附,浓缩后加水定容后上机测试。使用Agilent XDB C18色谱柱,以甲醇和0.02mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,外标法定量。结果表明,喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿在5 80μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.99973 0.99999,加标回收率为90.6%100.9%,RSD为2.54%5.01%,方法检出限为0.20 0.50mg/kg。该方法简便、准确、高效,可用于糖果制品中喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
专利蓝论文参考文献
[1].王昕,何坚,范贤光,陈启振,曾勇明.基于表面增强拉曼光谱的合成色素专利蓝V的快速检测[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].朱佳,凌睿,宋佳,孙杰.高效液相色谱法测定糖果制品中喹啉黄、专利蓝V、新胭脂红和固绿[J].中国食品添加剂.2013
[3].马晓燕,朱顺达,肖海龙,黄光荣.液相色谱-串联质谱法测定食品中喹啉黄、酸性绿S和专利蓝V[J].中国食品学报.2012
[4].马建忠.专利蓝脂质体的制备及其淋巴标记的实验研究[D].兰州大学.2008
[5].程黎阳,陈晓东,周宏锋,李全业.专利蓝示踪胃癌前哨淋巴结及其微转移检测[J].肿瘤.2006
[6].何建军,任予,刘德纯,王珂,陈武科.专利蓝示踪预防腹股沟淋巴结清扫术后淋巴漏的体会[J].中国实用外科杂志.2005
[7].程黎阳,陈晓东,张玉新,冯小冬.专利蓝和放射物联合示踪检测胃癌前哨淋巴结及其临床意义[J].中华外科杂志.2005
[8].Niikura,H,Okamura,C,,Akahira,J.~(99m)Tc标记的肌醇六磷酸盐联合专利蓝检测早期宫颈癌前哨淋巴结[J].世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册).2005
[9].何建军,任予,陈武科,胡国瑛,邓惠兴.专利蓝与~(99m)Tc-硫化锑胶体联合鉴别乳腺癌SLN[J].中国现代医学杂志.2004
[10].何建军,任予,陈武科,任宏,党诚学.美蓝和专利蓝在乳癌前哨淋巴结活检中作用的研究[J].中国普通外科杂志.2001
论文知识图
