导读:本文包含了中国荷斯坦奶牛论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:斯坦,奶牛,中国,月龄,性状,基因,蛋白。
中国荷斯坦奶牛论文文献综述
孙宏义（Tserennadmid,Sodnompil）[1]（2019）在《趋化因子受体2基因遗传分析及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状关联分析研究》一文中研究指出趋化因子受体2(CXCR2)作为一种重要的信号分子受体,能够与其配体结合,介导免疫和炎症反应的发生。本研究以中国荷斯坦奶牛246个个体为材料,采用PCR-RFLP、DNA测序技术及DNA序列分析技术,结合SPSS分析,研究炎症应答相关的基因CXCR2的启动子区域、内含子区域、外显子区域、及3端非编码区的遗传变异,以探讨实验牛群体中CXCR2基因的遗传结构和遗传信息多样性。结合奶牛个体的产奶性状指标,包括产奶量、乳脂率、乳蛋白率、体细胞评分等,对CXCR2基因的遗传突变位点与产奶性状进行关联分析,筛选影响中国荷斯坦奶牛产奶性状和抗病性状的分子标记,为中国荷斯坦奶牛的经济性状选育的分子标记辅助选择和优质高产新品系培育提供理论依据。试验得到以下主要结果:1.采用PCR-RFLP及测序的方法,研究中国荷斯坦奶牛CXCR2基因的遗传变异情况。实验牛群体中,筛选出CXCR2基因序列上存在3个遗传变异位点,分别是g.106178917 A>G、g.106186215G>A和g.106191980 A>G。而进一步的DNA序列分析表明,g.106178917 A>G、g.106186215G>A和g.106191980 A>G突变位点均位于CXCR2基因的内含子区域。2.多态位点遗传分析表明,在实验牛群体中,g.106178917 A>G位点A等位基因占主导为59.15%,AG基因型频率为79.27%最高。g.106186215G>A位点G等位基因占主导为96.55%,其中,GG基因型频率为93.91%最高。而g.106191980 A>G位点A等位基因占主导为54.37%,AG基因型频率为89.58%最高。χ2适合性检验表明,筛选出CXCR2基因序列的3个遗传变异位点在实验牛群体中处于哈代温伯格非平衡状态。PIC多态信息含量(PIC)分析结果说明,g.106178917 A>G和g.106191980 A>G处于中度多态,而g.106186215G>A处于低度多态。3.关联分析结果表明,CXCR2基因序列上3个遗传变异位点均与产奶量显着相关。其中,g.106178917 A>G位点AG基因型,g.106186215G>A位点AA基因型和g.106191980 A>G位点AG基因型与高产奶量显着相关。在中国荷斯坦奶牛CXCR2基因的内含子中鉴定出3个遗传变异位点,且都与奶牛的SCS,产奶量,脂肪和蛋白质百分比显示出高度显着的相关性,表明这叁个SNP位点可作为中国荷斯坦奶牛牛产奶性状和抗病性状的分子标记基因。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
巨星,黄锡霞,葛建军,张晓雪,罗汉鹏[2]（2019）在《中国荷斯坦奶牛体况评分及其影响因素分析》一文中研究指出为及时发现饲养管理中存在的问题并掌握奶牛的营养状况,本研究对呼图壁种牛场3个牧场的3 289头荷斯坦牛进行体况评分,对场、胎次、月龄嵌套胎次以及泌乳阶段等因素对奶牛体况评分的影响进行方差分析。结果表明:不同场、月龄嵌套胎次、泌乳阶段对体况评分的影响极显着(P<0.01),胎次对体况评分影响显着(P<0.05)。在实际生产过程中,要结合牛场本身的实际情况以及奶牛的生理时期和泌乳阶段的体况评分来调整饲养管理水平,以提高奶牛的生产性能。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年04期）
王思伟,王学清,石少轻,李元迎,王昆[3]（2018）在《河北地区中国荷斯坦奶牛GHR基因F279Y位点多态性与泌乳性状遗传效应分析》一文中研究指出为明确GHR基因F279Y位点对河北地区中国荷斯坦奶牛泌乳性能的影响,以河北地区859头中国荷斯坦牛为试验材料,采用PCR-RFLP法对GHR基因F279Y位点进行了遗传多态性分析,并利用混合动物模型分析了GHR基因F279Y位点突变对乳脂率、乳脂量、乳蛋白率、乳蛋白量和305 d产奶量5个泌乳性状的影响。结果表明:共检测到TT、TA和AA计3种基因型,其频率分别为0.394 6、0.544 8和0.060 5;等位基因T和A的频率分别为0.667 1和0.332 9。该碱基突变对乳脂率的影响达到了显着水平,而对乳脂量、乳蛋白率、乳蛋白量和305 d产奶量影响不显着;多重比较结果表明,TT基因型的乳脂率显着高于AA基因型;AA和TA、TT和TA基因型之间无显着差异。说明GHR基因突变对河北地区中国荷斯坦奶牛泌乳性状有较大的遗传效应,可用于泌乳性状的分子标记辅助选择。(本文来源于《河北农业科学》期刊2018年06期）
程光民,陈凤梅,伏桂华,徐相亭,胡士林[4]（2019）在《不同蛋白质水平日粮对中国荷斯坦奶牛生产性能、氮消化和血液生化指标的影响》一文中研究指出旨在研究饲粮不同粗蛋白质(CP)水平对中国荷斯坦奶牛乳尿素氮(MUN)、氮(N)消化及血液尿素氮(BUN)的影响。采用4×4拉丁方设计,16头经产中国荷斯坦奶牛随机分为4个处理。4个处理的饲粮能量相近,CP水平分别为12. 72%、13. 52%、14. 43%和15. 37%。试验分为4个周期,每个周期15 d,后5 d为样品收集期。奶样收集3 d,同时收集粪便,每期最后1 d晨饲前空腹采集血样。每天测量产奶量和干物质摄入量。结果:不同蛋白水平日粮奶牛干物质采食量(DMI)和产奶量组间差异不明显(P>0. 05),除了MUN随着饲粮CP水平的增加呈现增加趋势以外,其他乳成分影响不显着(P>0. 05),高蛋白质水平组MUN明显高于低蛋白组(P<0. 05)。随着饲粮CP水平的提高,氮的摄入量明显增加(P<0. 05),同时N的排泄量和消化率也不断增加,但组间无显着差异(P>0. 05)。BUN和MUN变化趋势基本一致,高蛋白质组的BUN明显高于低蛋白质组(P<0. 05),而对其他血液指标的影响不显着(P>0. 05)。在本试验条件下,不同蛋白质水平日粮能够影响中国荷斯坦奶牛MUN、BUN的变化,且两者变化趋势一致,而对产奶量、N消化率影响不明显,MUN可以代替BUN成为检测奶牛蛋白质营养状况的指标之一。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年01期）
焦寒伟,赵宇,帅学宏,伍莉,陈吉轩[5]（2019）在《中国荷斯坦奶牛MD-2基因在HEK293细胞中的表达及稳定细胞系的构建》一文中研究指出将中国荷斯坦奶牛髓样分化蛋白-2 (myeloid differentiation protein-2,MD-2) cDNA全长克隆至pEGFP-N1真核表达载体,利用双酶切与测序进行鉴定。经脂质体2000,将pMD-2-EGFP重组质粒转染至HEK293细胞中,应用倒置荧光显微镜、流式细胞术和Western-blot分别检测融合蛋白的表达,利用极限稀释的方法获取单细胞,并利用G418抗性筛选,获取稳定细胞系。结果发现,目的基因含有一个483 bp的开放阅读框,编码160个氨基酸。双酶切鉴定和测序结果均表明,MD-2基因编码区正确插入pEGFP-N1真核表达载体,读码框架正确,MD-2-EGFP融合蛋白在HEK293细胞中,能够成功表达;极限稀释获取单细胞,用250?g/mL的G418筛选得到的细胞系,经流式细胞术和Western-blot检测,在pMD-2-EGFP稳定细胞系组,分子质量约为46 ku处,发现了特异性条带,而pEGFP-N1空载稳定细胞组,以及空白的HEK293细胞对照组,均未发现条带。综上所述,本研究成功构建了真核表达载体pMD-2-EGFP,并在HEK293细胞中能够成功表达;经极限稀释,并利用G418抗性筛选,成功获得了pMD-2-EGFP和pEGFP-N1稳定细胞系,这为进一步研究中国荷斯坦奶牛奶牛MD-2基因的生物学功能奠定基础。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2019年04期）
杨宇泽,冯涛,路永强,郭江鹏,常卓[6]（2018）在《中国荷斯坦奶牛ITGB2基因多态性及其与乳房炎抗性和产奶性状的相关分析》一文中研究指出牛整合素β-2(ITGB2)基因D128G突变能引起牛白细胞粘附综合征(BLAD),是牛乳房炎抗性的研究热点之一,但ITGB2基因其他突变在中国荷斯坦牛中的分布及其与乳房炎抗性和产奶性状是否有关尚不清楚。本研究选取ITGB2基因389C>T(rs108953545)和774C>T(rs209411752)2个SNP位点,利用SNaPshot技术检测其在1 212头荷斯坦母牛的基因型,并与体细胞评分(SCS)和5个产奶性状(305 d产奶量、乳脂和乳脂率、乳蛋白和乳蛋白率)进行相关性分析。结果表明:389位点CC、CT、TT基因型的频率分别是0.29、0.49和0.22,774位点相应的基因型频率为0.69、0.27、0.04;2个位点与SCS和5个产奶性状相关性分析显示,仅774位点CT和TT型个体乳蛋白率显着低于CC基因型(P<0.05);2个位点6种复合基因型相关分析发现,CTCC和TTCC基因型具有高的乳脂率和乳蛋白率(P<0.01),而TTCC基因型个体的SCS更低(P>0.05)。总体而言,TTCC基因型是中国荷斯坦奶牛乳房炎抗性和乳品质潜在的分子标记。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年10期）
梁小军,高慧兰,马吉锋,脱征军,王建东[7]（2018）在《中国荷斯坦奶牛月龄和胎间距的回归分析》一文中研究指出为探索月龄和胎间距之间的相互关系,试验采用箱线图法剔除2011—2017年宁夏地区中国荷斯坦奶牛DHI数据中的异常值,用余下的数据构建月龄和胎间距的回归模型。结果表明:月龄和胎间距的回归曲线为【math3z】,拟合度(R~2)为0.75。说明可以用月龄来预测胎间距。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年19期）
罗汉鹏,李源韬,刘嘉莉,徐伟,张海亮[8]（2018）在《不同耐热性中国荷斯坦奶牛产奶量差异分析》一文中研究指出本研究通过评定热应激条件下奶牛呼吸评分和流涎指数,将中国荷斯坦泌乳奶牛划分为热应激耐受组(2 271头)和热应激易感组(2 024头),利用固定效应模型和混合效应模型考虑场、胎次和泌乳阶段等因素,比较热应激期奶牛直肠温度差异及奶牛在不同时期的产奶性能差异。结果表明,热应激耐受组奶牛直肠温度显着低于热应激易感组(P<0.05);在非热应激期(5月),热应激耐受奶牛与热应激易感奶牛的平均日产奶量接近,热应激耐受奶牛的较低(低0.68kg),但差异不显着(P>0.05);在热应激期(7~8月),两组奶牛产奶量均有下降,热应激耐受组奶牛平均日产奶量下降幅度(与5月相比)低于热应激易感组,尤其是在热应激最严重的8月(下降幅度分别为18.06%与23.01%)。以上试验结果表明,热应激环境下通过呼吸评分与流涎指数可有效判断奶牛的耐热性。本试验结果可为奶牛热应激反应评价及奶牛养殖过程中通过量化奶牛热应激反应,及时采取措施降低热应激的损失提供一定理论依据。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2018年08期）
侯佳妮,牛淑玲,刘春杰,徐晶[9]（2018）在《中国荷斯坦奶牛PRL基因第3外显子多态性对牛乳腺上皮细胞增殖的影响》一文中研究指出为了研究催乳素(prolactin,PRL)基因6 216位点(A/G)突变对牛乳腺上皮细胞增殖能力的影响,试验通过体外合成PRL基因编码区(CDs区)及突变后的PRL基因CDs区PRL-mut构建真核表达载体,设置PRL转染组、PRL-mut转染组、空载转染组,通过q PCR和免疫印迹试验(Westernblot)在细胞水平上验证了PRL和PRL-mut的功能,检测了细胞的增殖水平。结果表明:荧光显微镜下叁组均有较强的绿色荧光;与PRL转染组相比,PRL-mut转染组可显着增加PRLP、Stat5a和SREBP的mRNA和蛋白质表达水平(P<0.05);与PRL转染组、空载转染组相比,PRL-mut转染组细胞增殖显着增加(P<0.05)。说明PRL-mut基因可显着促进牛乳腺上皮细胞增殖。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年15期）
贾先波,杨舒慧,丁鹏,陈仕毅,王杰[10]（2018）在《四川丘陵地区中国荷斯坦奶牛围产后期血液生理生化指标分析》一文中研究指出为了建立符合四川丘陵地区中国荷斯坦奶牛围产期血液生理生化特点的正常参考值范围,测定了150头四川丘陵地区饲养的前3胎中国荷斯坦奶牛23项血常规指标、15项血液生化指标和8项微量元素指标,比较分析了所有指标在不同胎次间的差异,获得了四川丘陵地区中国荷斯坦奶牛围产期46项血液生理生化指标的参考值范围,发现有9项血常规指标和9项血液生化指标在不同胎次间存在显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)差异。初步建立起四川丘陵地区中国荷斯坦奶牛围产期血液生理生化指标值范围,为今后四川丘陵地区中国荷斯坦奶牛的饲养管理和疾病防治提供参考依据。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2018年06期）
中国荷斯坦奶牛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为及时发现饲养管理中存在的问题并掌握奶牛的营养状况,本研究对呼图壁种牛场3个牧场的3 289头荷斯坦牛进行体况评分,对场、胎次、月龄嵌套胎次以及泌乳阶段等因素对奶牛体况评分的影响进行方差分析。结果表明:不同场、月龄嵌套胎次、泌乳阶段对体况评分的影响极显着(P<0.01),胎次对体况评分影响显着(P<0.05)。在实际生产过程中,要结合牛场本身的实际情况以及奶牛的生理时期和泌乳阶段的体况评分来调整饲养管理水平,以提高奶牛的生产性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中国荷斯坦奶牛论文参考文献
[1].孙宏义（Tserennadmid,Sodnompil）.趋化因子受体2基因遗传分析及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状关联分析研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].巨星,黄锡霞,葛建军,张晓雪,罗汉鹏.中国荷斯坦奶牛体况评分及其影响因素分析[J].中国畜牧杂志.2019
[3].王思伟,王学清,石少轻,李元迎,王昆.河北地区中国荷斯坦奶牛GHR基因F279Y位点多态性与泌乳性状遗传效应分析[J].河北农业科学.2018
[4].程光民,陈凤梅,伏桂华,徐相亭,胡士林.不同蛋白质水平日粮对中国荷斯坦奶牛生产性能、氮消化和血液生化指标的影响[J].畜牧与兽医.2019
[5].焦寒伟,赵宇,帅学宏,伍莉,陈吉轩.中国荷斯坦奶牛MD-2基因在HEK293细胞中的表达及稳定细胞系的构建[J].中国兽医科学.2019
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[7].梁小军,高慧兰,马吉锋,脱征军,王建东.中国荷斯坦奶牛月龄和胎间距的回归分析[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[8].罗汉鹏,李源韬,刘嘉莉,徐伟,张海亮.不同耐热性中国荷斯坦奶牛产奶量差异分析[J].中国畜牧兽医.2018
[9].侯佳妮,牛淑玲,刘春杰,徐晶.中国荷斯坦奶牛PRL基因第3外显子多态性对牛乳腺上皮细胞增殖的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[10].贾先波,杨舒慧,丁鹏,陈仕毅,王杰.四川丘陵地区中国荷斯坦奶牛围产后期血液生理生化指标分析[J].浙江农业学报.2018
论文知识图
