导读:本文包含了抗配体单克隆抗体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单克隆抗体,杂交瘤,抗体,受体,重症肌无力,白介素,突触。
抗配体单克隆抗体论文文献综述
王小鹏,封其华,张建华,王子才,吴良霞[1]（2010）在《OX40配体单克隆抗体对过敏性紫癜患儿外周血OX40/OX40配体表达的影响》一文中研究指出目的探讨共刺激分子OX40/OX40L在过敏性紫癜(HSP)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其在HSP发病机制及治疗中的作用及意义。方法选取首次住院HSP患儿34例(HSP组),另取健康体检儿童20例作为健康对照组。分别采集外周静脉血5 mL,用密度梯度离心法制备新鲜PBMC,分为对照培养组;植物血凝素(PHA)刺激组;PHA+OX40L单克隆抗体(Anti-OX40LmAb)组。培养48 h后分别抽取RNA,应用反转录-PCR(RT-PCR)从转录水平检测PBMC中OX40 mRNA和OX40L mRNA的表达。结果在对照培养组中,HSP组OX40 mRNA、OX40LmRNA的表达均明显高于健康对照组(Pa<0.01)。加入PHA刺激后,2组OX40 mRNA、OX40LmRNA表达均明显增高(Pa<0.01),且HSP组较健康对照组明显增高(Pa<0.01);加入Anti-OX40LmAb后2组OX40 mRNA、OX40LmRNA表达均明显下降(Pa<0.01)。结论 HSP患儿PBMC共刺激分子OX40和OX40L的mRNA表达异常增高,OX40/OX40L这一对共刺激分子可能参与了HSP的发病及发展,阻断该共刺激通路有望为HSP的治疗提供新思路。(本文来源于《实用儿科临床杂志》期刊2010年21期）
范鸣[2]（2008）在《抗RANK配体单克隆抗体Denosumab》一文中研究指出RANK即核因子kappa B受体活化因子,其配体也称为骨保护素(osteoprotegerin)配体,是破骨细胞引起骨再吸收(骨破坏)的关键介质,在骨质疏松症、类风湿性关节炎等多种骨病中均有过量产生。Amgen公司开发的新型抗RANK配体单克隆抗体de(本文来源于《药学进展》期刊2008年12期）
莫雪安,陈莉,李劲频,刘竞丽,马朝桂[3]（2005）在《抗CD40配体单克隆抗体干预重症肌无力的研究》一文中研究指出目的研究抗CD40配体单克隆抗体(CD40LmcAb)干预重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)的效果并探讨其机制。方法MG患者25例和健康对照组16名,分离培养外周血单个核细胞,分别用植物血凝素(PHA)和美洲商陆原(PWM)进行刺激,并用CD40LmcAb进行干预。PHA刺激组培养后收集上清检测γ干扰素(IFN γ)和白细胞介素4 (IL 4);PWM刺激组培养后收集上清检测抗乙酰胆碱受体抗体(AchRab)和抗突触前膜受体抗体(PsmRab)。比较MG患者两组中CD40LmcAb干预与否的差异并与健康对照组比较。结果MG患者PBMC体外诱生AchRab(0 32±0 11)、PsmRab(0 28±0 11)、IFN γ[ (36 24±10 47)pg/ml]和IL 4水平[ (263 08±35 95)pg/ml]对比健康对照组显着增高[分别为(0 10±0 02), (0 15±0 03), (17 56±2 94)pg/ml和(190 00±6 50)pg/ml,P<0 01),CD40LmcAb干预后MG组的上述四项指标均基本降至健康对照组水平(P>0 05)。结论CD40LmcAb在体外能有效干预MG患者PBMC诱生AchRab、PsmRab、IFN γ和IL 4的水平。(本文来源于《中华神经科杂志》期刊2005年02期）
莫雪安,陈莉,李劲频,刘竞丽,秦超[4]（2004）在《抗CD40配体单克隆抗体干预重症肌无力的研究》一文中研究指出目的重症肌无力(MG)是T细胞依赖的抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导的神经肌肉接头(NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病。协同刺激分子CD40/CD40配体(CD40L)在体液免疫和细胞免疫中是一条重要的细胞信号传导途径,其过度表达及功能异常与自身免疫疾病的发生、发展密切相关。本研究拟(本文来源于《中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编》期刊2004-04-01）
陈莉[5]（2003）在《抗CD40配体单克隆抗体干预重症肌无力的研究》一文中研究指出目的：⑴ 研究抗CD40配体单克隆抗体(CD40LmcAb)干预重症肌无力(MG)患者外周血单个核细胞(PBMC)的效果和机制。⑵ 探讨MG的发病机制。方法：研究对象为25例MG患者。设健康对照16例。分离外周血单个核细胞，分组用刺激剂刺激进行单个核细胞培养：① PHA组：即用PHA刺激。培养后收集上清检测IFN-γ和IL-4。② PWM组：即用PWM刺激。培养后收集上清检测AchRab和Prsmab。比较两组中CD40LmcAb干预与否的差异并与健康对照组比较。然后将25例患者按抗体阳性和抗体阴性、急性期和非急性期、胸腺增生和胸腺瘤叁种分组方法进行比较分析。结果：⑴ MG患者PBMC体外诱生AchRab、Prsmab、 IFN-γ和IL-4水平对比健康对照组显着增高（P=0.000），CD40LmcAb干预后两组的差异无统计学意义(P<0.05)。⑵ MG患者无论AchRab阳性或阴性，刺激后对比健康对照组AchRab、Prsmab、IFN-γ和IL-4显着增高(P=0.000)。CD40LmcAb干预后抗体阳性组与健康对照组相比，差异无统计学意义（P>0.05），抗体阴性组只有Prsmab对比健康组差异无统计学意义（P<0.05）。(3)无论急<WP=5>性期组或非急性期组，刺激后对比健康对照组AchRab、Prsmab、IFN-γ和IL-4均增高(P<0.05)。CD40LmcAb干预后胸腺增生组与健康对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)，胸腺瘤组IL-4和AchRab较健康对照组仍增高(P<0.05)。结论：⑴在体外实验中，CD40LmcAb能有效干预MG患者PBMC。⑵抗体阴性MG的AchRab、IFN-γ和IL-4可能还通过其它途径产生，存在其它发病机制。⑶ 在MG的发生、发展过程中Th细胞亚类出现不平衡，CD40—CD40L共刺激因子均起重要作用。⑷ 胸腺瘤MG的 IL-4和AchRab可能还通过其它途径产生，存在其它发病机制。(本文来源于《广西医科大学》期刊2003-06-01）
樊一笋,邱玉华,朱华亭,于葛华[6]（2002）在《两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究》一文中研究指出目的 :研制功能性抗CD4 0L单克隆抗体 ,探讨其生物学特性及其运用价值。方法 :采用B淋巴细胞融合、免疫荧光、免疫印迹和竞争抑制等方法获得鼠抗人CD4 0LmAb ,通过Daudi细胞生长抑制试验、混合淋巴细胞反应观察抗CD4 0LmAb的生物学功能。结果 :经表型分析、Westernblot和竞争抑制试验 ,证实mAbB1、mAb4F1是识别人CD4 0L分子的特异性单抗 ,且识别的位点不同 ;mAbB1、mAb4F1均能不同程度地拮抗CD4 0L TC介导的Daudi细胞生长抑制和抑制混合淋巴细胞反应。结论 :成功地获得两株能稳定分泌特异性抗人CD4 0L单克隆抗体的杂交瘤 (1B1、4F1) ,这两株单抗对CD4 0L的生物学功能具有明显的阻断作用 ,为阻断型单抗(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2002年06期）
樊一笋[7]（2001）在《两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及其生物学功能研究》一文中研究指出CD40配体（CD40L、CD154、gp39）是一种分子量为33KDa的Ⅱ型跨膜糖蛋白，其基因定位于Xq26.3-Xq27.1，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族，主要表达在活化的CD4~+T细胞和肥大细胞表面。人们最初是通过高IgM综合征（HIGM）认识CD40L在体液免疫应答中的作用。HIGM免疫缺陷病发病机制为编码CD40L的基因发生突变，使CD40L不能功能性表达、或致使CD40L不能与CD40结合，主要表现为血清IgM的水平升高，IgG、IgA、IgE水平下降或完全缺失。越来越多的研究表明，CD40/CD40L在特异性免疫应答中发挥重要作用，通过CD40/CD40L的信号途径：（1）促使抗原递呈细胞的有效活化，进而介导其分化、成熟，启动免疫应答的产生；（2）活化T淋巴细胞，介导细胞免疫应答，参与记忆性T淋巴细胞的形成；（3）促使B细胞的活化、增殖、分化、分泌Ig及类型转换，对生发中心和记忆性B细胞的形成及维持起重要作用；（4）促进免疫活性细胞分泌多种细胞因子（IL-1、IL-8、IL-12、TNF-α等），参于 摘 要 免疫应答的调节。 业己报道，运用抗CD40L单克隆抗体阻断CD40CD40L，能有 效地抑制特异性免疫应答，减少特异性抗体和CTL的产生，在自身 免疫、移植排斥、炎症等病理免疫反应中发挥重要作用。有报道， 抗 CD40L单克隆抗体在小鼠自发性肾炎 SW、小鼠糖尿病 NOD、 实验诱导的胶原性关节炎、实验性自身免疫性脑脊髓炎EAE等自身 免疫病模型中，均能不同程度地减少自身抗体或自身反应性T细胞 的产生，缓解症状，延迟病程发展。同时，在皮肤、心脏、肾等小 鼠移植模型中，运用抗CD40L单克隆抗体能明显延长移植物的存活， 为移植排斥的防止和移植耐受的诱导提供了新方法。该单抗在基础 及临床免疫学中的应用前景己受到广泛关注。目前，世界上报道的 阻断型抗CD40L单抗仅叁株，国内尚未见有关报道。鉴此，阻断型 抗CD40L单抗的研制不仅具有重要理论研究意义，而且还有潜在的 开发价值。 本研究以高表达人CD40L分子的小鼠成纤维转基因细胞为抗原， 采用B淋巴细胞杂交瘤技术将免疫的小鼠脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细 胞SP2／0融合，通过荧光标记、竞争抑制、细胞核型分析和免疫印迹 等方发获得并建立两株识别不同抗原位点的鼠抗人CD40L单克隆抗 体的杂交瘤细胞株，分别命名为 IBI、4F。经体外长期传代培养， 液氮冻存半年以上反复复苏良好，分泌特异性抗体性能稳定。 CD40分子表达在一些非免疫细胞如血管内皮细胞、胸腺内皮细 胞，以及一些淋巴细胞性肿瘤病：卵巢癌、鼻咽癌、膀耽癌、慢性 淋巴细胞白血病（CLL入 非何杰金氏淋巴瘤（N’HL人 幼淋巴性白 血病0LL）及多发性骨髓瘤（MM）等。文献报道，这些肿瘤细胞 与正常的免疫细胞不同，用抗CD40激发型单抗激发或CD40L转基 因细胞与表达CD40分子的肿瘤细胞相互作用，可导致其生长抑制甚(本文来源于《苏州大学》期刊2001-04-01）
抗配体单克隆抗体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
RANK即核因子kappa B受体活化因子,其配体也称为骨保护素(osteoprotegerin)配体,是破骨细胞引起骨再吸收(骨破坏)的关键介质,在骨质疏松症、类风湿性关节炎等多种骨病中均有过量产生。Amgen公司开发的新型抗RANK配体单克隆抗体de
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗配体单克隆抗体论文参考文献
[1].王小鹏,封其华,张建华,王子才,吴良霞.OX40配体单克隆抗体对过敏性紫癜患儿外周血OX40/OX40配体表达的影响[J].实用儿科临床杂志.2010
[2].范鸣.抗RANK配体单克隆抗体Denosumab[J].药学进展.2008
[3].莫雪安,陈莉,李劲频,刘竞丽,马朝桂.抗CD40配体单克隆抗体干预重症肌无力的研究[J].中华神经科杂志.2005
[4].莫雪安,陈莉,李劲频,刘竞丽,秦超.抗CD40配体单克隆抗体干预重症肌无力的研究[C].中华医学会第七次全国神经病学学术会议论文汇编.2004
[5].陈莉.抗CD40配体单克隆抗体干预重症肌无力的研究[D].广西医科大学.2003
[6].樊一笋,邱玉华,朱华亭,于葛华.两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究[J].中国免疫学杂志.2002
[7].樊一笋.两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及其生物学功能研究[D].苏州大学.2001
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