导读:本文包含了肾保存液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:嘌呤,肾脏,溶液,低温,器官,华西,枸橼酸。
肾保存液论文文献综述
任恒昌[1](2013)在《富氢HC-A肾保存液对大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的:探讨富氢HC-A肾保存液对大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法:健康雄性Wistar大鼠24只,周龄8-10周,体重200~250g,采用随机数字表法,将其随机分为3组:对照组(H1组)大鼠仅切除右肾;普通肾保存液组(H2组)大鼠采用冷缺血再灌注模型,经右肾动脉穿刺置管,作为灌注道,经右肾静脉穿刺置管至左肾静脉,作为流出道,于右侧肾蒂上方和左侧肾蒂下方同时阻断腹主动脉及下腔静脉,用4℃普通HC-A肾保存液经右肾动脉插管灌注左肾,用吸引器及时吸净右肾静脉插管流出的血和灌注液,完成灌注后切除右肾,将左肾置于装有4℃HC-A肾保存液的容器中冷保存60min,随即恢复左肾血液灌注,冲洗腹腔后关腹;富氢肾保存液组(H3组)大鼠操作同H2组,灌注液及保存液换用自制的4℃富氢HC-A肾保存液。于再灌注24h时抽取下腔静脉血样,测定血清BUN、Cr、TNF-α和IL-6浓度。切取左肾,取部分肾脏制成肾组织匀浆,测定肾组织MDA、8-OHdG的含量及caspase-3活性。另取部分左肾组织用10%甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,切成4μm薄片,行HE染色后于光学显微镜下观察肾组织病理学结果,用Paller评分方法评估肾小管上皮细胞的损伤程度;TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡情况。应用SPSS17.0统计软件进行分析,计量资料以均数±标准差(X±S)表示,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。结果:与H1组相比,H2和H3组大鼠血清BUN、Cr、TNF-α和IL-6浓度均升高(P<0.05),肾组织MDA、8-OHdG含量及caspase-3活性均升高(P<0.05);与H2组相比,H3组血清BUN、Cr、TNF-α和IL-6浓度均降低(P<0.05),肾组织MDA、8-OHdG的含量及caspase-3活性均降低(P<0.05)。光镜下,H1组肾组织未见明显的病理学改变;H2组可见大量肾小管上皮细胞肿胀,有明显的空泡形成,肾小管结构破坏严重,管腔内可见坏死脱落的上皮细胞,基底膜暴露;H3组肾小管损伤较轻,以管腔扩张为主,仅少数肾小管上皮细胞内有空泡形成。H2和H3组肾小管Paller评分明显高于H1组(P<0.05),H3组肾小管Paller评分明显低于H2组(P<0.05)。H1组肾小管上皮细胞未见明显凋亡,H2组镜下可见大量凋亡的肾小管上皮细胞,H3组凋亡的肾小管上皮细胞数目较H2组明显减少。H2和H3组每高倍镜视野下的凋亡细胞数明显高于H1组(P<0.05),H3组每高倍镜视野下的凋亡细胞数则明显低于H2组(P<0.05)。结论:1.大鼠肾脏经过冷灌注和冷保存,恢复血流灌注后损伤明显,氧化应激、炎症反应及肾小管上皮细胞凋亡在肾脏缺血再灌注损伤的发病过程中起着重要作用。2.应用富氢HC-A肾保存液能显着改善大鼠术后的肾功能,减轻由氧自由基诱发的脂质过氧化损伤及DNA氧化损伤,减少炎性细胞因子的释放,减轻肾小管上皮细胞的损伤及凋亡。(本文来源于《天津医科大学》期刊2013-05-01)
任恒昌,杜洪印,喻文立,刘璐,徐如彬[2](2013)在《含饱和氢气HC-A肾保存液减轻大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的研究》一文中研究指出目的:研究含饱和氢气的HC-A肾保存液对大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠24只随机分为3组(n=8)。H1组大鼠仅接受右肾切除;H2组大鼠为冷缺血再灌注模型,以腹主动脉插管和下腔静脉缺口作为灌注和流出通路,用4℃普通HC-A肾保存液对左肾行原位冷灌注,灌注完成后阻断左肾动、静脉,缝合腹主动脉和下腔静脉缺口。阻断45min后移除血管夹,冲洗腹腔后关腹;H3组仅灌注液换用自制的4℃含饱和氢气的HC-A肾保存液,其它处理同H2组。3组大鼠均于24 h后再次手术,取血标本,测定BUN和Cr浓度,评估肾功能。切取左肾,检测肾组织中MDA的水平和SOD、caspase-3的活性,并在光镜下观察肾组织形态学的改变。结果:与H2组相比,H3组BUN、Cr、MDA的水平和caspase-3活性降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05)。光镜下,H3组肾组织病理损伤较H2组减轻。结论:含饱和氢气的肾保存液能减轻大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2013年01期)
于常虎,朱有华,张明,张纯[3](2007)在《自制肾保存液的研制及动物实验研究》一文中研究指出目的:探讨自制肾保存液(HCA-Ⅱ)的研制及草犬肾脏的低温保存。方法:采用草犬肾脏非循环离体灌注模型,HCA-Ⅱ液、UW液和高渗枸橼酸盐嘌呤溶液(HC-A液)低温保存肾脏后,观察移植后肾功能恢复情况。结果:HCA-Ⅱ液组保存48、72h后,移植肾功能指标明显优于HC-A液组(P<0.05),与UW液组无明显差异;低温保存供肾24h,3组上述指标差异无显着性。结论:HCA-Ⅱ液保存犬肾48h及72h效果优于HC-A液,与UW液相当。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2007年18期)
鲁可权,朱有华,张纯,王亚伟,杨军昌[4](2004)在《改良HCA肾保存液对肾脏低温保存效果的动物实验研究》一文中研究指出目的 探讨改良高渗枸橼酸盐嘌呤肾保存液(HCA)对离体肾脏的低温保存效果。方法 将36只雄性草犬随机分为6组,分别用改良HCA(mHCA)液、UW液(University Wiscosin器官保存液)、HCA液对其离体肾脏进行保存,并于24、48小时后观察肾脏皮质线粒体呼吸控制率(RCR)、细胞内ATP含量、pH值以及丙二醛(MDA)含量;比较肾脏移植前后血肌酐变化。结果 肾脏保存24小时后,各项检测指标与移植前比较无明显差异,48小时后,mHCA液组与UW液组血肌酐差异无显着性,但均明显低于HCA液组;肾脏细胞RCR、ATP含量,mHCA液组与UW液组差异无显着性,但均高于HCA液组,mHCA液组与UW液组MDA明显降低,mHCA液组pH最高。结论 mHCA液能明显提高肾脏的低温保存效果,延长肾脏保存时间。(本文来源于《山东医药》期刊2004年29期)
吴渊文,朱有华,杨军昌,鲁可权,张明[5](2004)在《HCA-Ⅱ肾保存液对肾脏低温保存效果的实验研究》一文中研究指出目的:研究HCA-Ⅱ肾保存液对草犬肾脏低温保存的效果。方法:采用草犬肾脏非循环离体灌注模型,比较HCA-Ⅱ液、UW液和高渗枸橼酸盐嘌呤溶液(HC-A液)低温保存肾脏后其形态学及生物化学指标的改变,并进行自体肾脏移植,观察移植后肾功能恢复情况。结果:HCA-Ⅱ液组保存48、72 h后,形态学改变、肾脏线粒体呼吸控制率(RCR)和皮质ATP含量、移植肾功能指标明显优于HC-A液(P<0.05),与UW液组无明显差异;低温保存供肾24 h,3组上述指标无显着差异。保存24、48、72 h后保存液pH值,HCA-Ⅱ液组均明显高于HC液组(P<0.05)。结论:HCA-Ⅱ液保存犬肾48 h及72 h效果优于HC-A液,与UW液相当。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2004年08期)
吴渊文[6](2003)在《自制HCA-Ⅱ肾保存液对肾脏低温保存的动物实验研究》一文中研究指出HC-A肾保存液经过近20年的临床应用,已经得到广泛的肯定,在国内肾脏移植领域发挥了重要作用。近年来随着器官保存及器官移植过程中的缺血-再灌注损伤理论的发展,我们参考国外成功的多器官保存液的组成成分特点,并发掘祖国医学的优势,在HC-A肾保存液的基础上作了进一步的改进,研制成功HCA-Ⅱ肾保存液。在此基础上,我们采用离体肾脏灌注模型,作了HCA-Ⅱ肾保存液对肾脏低温保存效果的生化学改变的实验研究,并选择草犬进行同种肾脏移植,观察移植存活率情况。第二NN大学硕士毕业论文 在临床应用中,我们发现HC—A肾保存液存在以下缺点:1.硫酸镁浓度较大,低温时可析出,沉淀于保存液和肾血管中。2.甘露醇可能对离体肾脏有损害。3.pH值偏低且不稳定,不足以防止细胞的酸化作用。}tCA—II肾保存液主要特点为:1、离子浓度调整为细胞内液型(高钾低钠),细胞内外离子浓度相似,保存期间细胞内外离子交换减少,能量消耗减少,有利于再灌注时迅速恢复跨膜阳离子梯度和细胞功能,阻止细胞水肿的发生。明显降低了硫酸镁浓度,减少了其低温时的析出;2、以组氨酸/组氨酸盐酸替代甘露醇,其浓度比为160/16(mmol/I。),如此高浓度的缓冲对作为一种非渗透性成分,能明显抑制组织的酸化;3、加入右旋糖酐一40(DEX一40)。DEX一40对微循环有较好的作用,有利于再灌注,可增加保存效果:4、加入具有可清除氧自由基作用的川芎提取物一川芎嗪,它是川芎的有效成分之一,化学结构为四甲基吡嗪(TMP),药理研究证明,其盐酸盐和碳酸盐均具有抗血小板聚集作用,并对已聚集的血小板有解聚作用,尚能扩张小动脉改善微循环和脑血流,产生抗血栓形式和溶血栓的作用。已有实验证明川芎嗪具有改善血液流变性的作用,能增进微循环,提高组织缺血缺氧的耐受力,进一步的研究表明川芎嗪能调节类前列腺素代谢,其作用类似于血栓素A2合成酶抑制剂,主要影响血栓素A2合成,而对其他花生四烯酸代谢产物无明显影响。川芎嗪还具有钙拮抗效应,能抑制离体细胞对钙离子的摄入,避免了细胞内钙超载引起的细胞损伤。 一种成功的器官保存液的组成应满足下列五个要求:(1)减少因低温保存导致的细胞水肿:(2)防止细胞的酸化作用;(3)防止灌洗保存过程中的细胞间隙膨胀;(4)防止或减轻再灌注损伤;(5)提供再生高能磷酸化合物的底物。从HC—A肾保存液的组成成分上看已满足了以上五个要求。为了验证该保存液的效果,我们进行了草犬肾脏的保存试验及保存后器官的移植试验。在保存实验中,我们分别进行了不同保存时间后的肾脏组织形态学的观察、能量物质的测定、生物化学的改变以及保存液PH值的测定。在移植试验中,我们进行了草犬肾脏的自体移植试验。通过以上试验说明,我们所研制的ItCA.II肾保存液可以明显防止因低温保存导致的细胞水肿及其酸化、防止或减轻组织器官的再灌注损伤并能够提供保存期间组织器官代谢所需的再生高能磷酸化合物的底物,移植试验中也取得了良好的移植存活率。所以说我们研制的}tCA.II肾保存液是一种成功的保第二军医大学硕士毕业论文存液,且因其成本低、易于储运、易于自行配制更加适合于我国的国情。(本文来源于《第二军医大学》期刊2003-04-01)
李奎鸾,杨宇如,李正义,卢一平,饶桂香[7](1996)在《HC-wcu肾保存液的研究及临床应用》一文中研究指出HC-wcu肾保存液的研究及临床应用成果完成单位华西医科大学附属第一医院主研人员李奎鸾,杨宇如,李正义,卢一平,饶桂香,刘大钧主持鉴定单位四川省卫生厅鉴定日期1995年7月获奖情况获1995年度四川省卫生厅医药卫生科技进步叁等奖成果简介肾移植术已成为...(本文来源于《华西医科大学学报》期刊1996年01期)
张成拴,刘英,吴荣才,杨远荣,岑文[8](1995)在《肾保存液的配制及质量控制》一文中研究指出本文分别采用银量法、分光光度法、非水滴定法、络合滴定法和旋光法对国内已使用的WMO-1号肾保存储备液进行含量测定。结果,储备液中各成份的平均回收率分别为:氯离子:99.79%,CV为0.93%;磷酸根子:99.36%,CV为0.32%;总酸根离子:100.66%,CV为0.80%。并对配制方法和含量测定制订出质量控制标准。(本文来源于《湖北医科大学学报》期刊1995年01期)
刘景福,郑永贵,王玉芳,王育兰,张连华[9](1985)在《自制MA-F肾保存液的实验研究》一文中研究指出用自制MA—F肾保存液与HC—A肾保存液对10条犬20个肾脏进行低温灌洗保存,经四唑蓝还原反应、ATP酶和光镜检查作为肾保存效果指标。实验结果证明:MA—F组四唑蓝还原反应的120~144小时和HC—A组的72~96小时相似。ATP酶HC—A组72和96小时平均值为217和204μg分子磷/mg湿重/h,MA—F组为227—224μg分子磷/mg湿重/h(P<0.01,。光镜检查结果,HC—A组的96小时改变相当于MA—F组的72小时改变,证明本文所介绍的MA—F液在肾保存中能减缓对肾脏的损害。(本文来源于《白求恩医科大学学报》期刊1985年05期)
刘景福,郑永贵,王玉芳,王育兰,张连华[10](1985)在《自制MA—F肾保存液应用效果的观察》一文中研究指出用HC—A肾保存液和MA—F肾保存液,对五条犬的10个肾脏进行低温灌洗保存实验。经72小时和96小时保存以后检测肾脏的ATP酶活性,作为肾保存效果指标。实验结果证明.自制MA—F肾保存液灌洗72和96小时后,ATP酶平均值分别为227和224μg分子磷/毫克湿重/小时。应用HC—A液灌洗72和96小时后肾脏ATP酶活性分别为217和204μg分子磷/毫克湿重/小时,证明本文所提出的MA一F液对肾脏保存有较好的效果。(本文来源于《白求恩医科大学学报》期刊1985年03期)
肾保存液论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:研究含饱和氢气的HC-A肾保存液对大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠24只随机分为3组(n=8)。H1组大鼠仅接受右肾切除;H2组大鼠为冷缺血再灌注模型,以腹主动脉插管和下腔静脉缺口作为灌注和流出通路,用4℃普通HC-A肾保存液对左肾行原位冷灌注,灌注完成后阻断左肾动、静脉,缝合腹主动脉和下腔静脉缺口。阻断45min后移除血管夹,冲洗腹腔后关腹;H3组仅灌注液换用自制的4℃含饱和氢气的HC-A肾保存液,其它处理同H2组。3组大鼠均于24 h后再次手术,取血标本,测定BUN和Cr浓度,评估肾功能。切取左肾,检测肾组织中MDA的水平和SOD、caspase-3的活性,并在光镜下观察肾组织形态学的改变。结果:与H2组相比,H3组BUN、Cr、MDA的水平和caspase-3活性降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05)。光镜下,H3组肾组织病理损伤较H2组减轻。结论:含饱和氢气的肾保存液能减轻大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾保存液论文参考文献
[1].任恒昌.富氢HC-A肾保存液对大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的保护作用[D].天津医科大学.2013
[2].任恒昌,杜洪印,喻文立,刘璐,徐如彬.含饱和氢气HC-A肾保存液减轻大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的研究[J].天津医科大学学报.2013
[3].于常虎,朱有华,张明,张纯.自制肾保存液的研制及动物实验研究[J].实用医学杂志.2007
[4].鲁可权,朱有华,张纯,王亚伟,杨军昌.改良HCA肾保存液对肾脏低温保存效果的动物实验研究[J].山东医药.2004
[5].吴渊文,朱有华,杨军昌,鲁可权,张明.HCA-Ⅱ肾保存液对肾脏低温保存效果的实验研究[J].第二军医大学学报.2004
[6].吴渊文.自制HCA-Ⅱ肾保存液对肾脏低温保存的动物实验研究[D].第二军医大学.2003
[7].李奎鸾,杨宇如,李正义,卢一平,饶桂香.HC-wcu肾保存液的研究及临床应用[J].华西医科大学学报.1996
[8].张成拴,刘英,吴荣才,杨远荣,岑文.肾保存液的配制及质量控制[J].湖北医科大学学报.1995
[9].刘景福,郑永贵,王玉芳,王育兰,张连华.自制MA-F肾保存液的实验研究[J].白求恩医科大学学报.1985
[10].刘景福,郑永贵,王玉芳,王育兰,张连华.自制MA—F肾保存液应用效果的观察[J].白求恩医科大学学报.1985