血凝抑制活性论文_汪崇文

导读:本文包含了血凝抑制活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多肽,抑制,血凝,活性,血凝素,病毒,创伤。

血凝抑制活性论文文献综述

汪崇文^[1]（2013）在《流感病毒血凝素抑制肽结构修饰与活性评价》一文中研究指出流行性感冒又称流感，是由流感病毒（IV）引起的急性呼吸系统传染病，每年在世界范围内约造成300-500万人严重患病，导致高达500,000人的死亡[1-2]。流感病毒是正黏病毒科的RNA病毒，其基因组由数段单独的RNA片段组成[3]。其中，对人类威胁最大的甲型流感病毒基因组由8条负链RNA片段构成，编码全部10种病毒蛋白：3种RNA聚合酶亚基（PA，PB1，PB2）,2种包膜糖蛋白（HA、NA）,两种基质蛋白（M1、M2），核衣壳蛋白（NP）和两种非结构蛋白（NS1、NS2）[4]。现有的两种抗流感药物M2通道阻滞剂和神经氨酸酶抑制剂分别靶向M2蛋白和NA蛋白，而其他的蛋白同样可以被用来作为研制抗流感药物的新靶标[5]。流感病毒包膜糖蛋白HA能特异性识别并结合宿主细胞的唾液酸受体并介导膜融合作用，这是病毒感染的关键。因此，HA抑制剂具有开发成抗病毒药物的潜力[6]。本室利用噬菌体随机肽库筛选H1N1型流感病毒HA结合肽时，发现了一条命名为P19的12肽具有一定的抗H1N1病毒活性。P19能阻止H1N1病毒感染细胞，抑制细胞病变效应（CPE）的IC_(50)约为100μM。由于P19特异性靶向亲和HA，因此我们推测P19的作用机制是与HA特异性结合后占据了其活性位点。由于P19抗病毒活性较弱，而许多研究表明多肽类药物氨基酸残基的微小变化可能造成其活性的巨大改变[7]。因此，本课题开展了对P19序列的结构修饰研究，并对修饰后多肽的抗病毒活性做了体内外的一系列评价。本论文的主要研究内容包括以下叁个方面：1）对P19修饰多肽快速、高效的合成、纯化方法的研究；2）对P19多肽修饰位点及修饰方案的研究；3）对修饰后的多肽进行活性筛选，并对其中抗病毒活性较好的多肽进行活性评价[8]。本论文所获得的研究结果如下：1.对P19进行丙氨酸扫描研究肽序上单个氨基酸残基对整条序列的活性影响。对9条丙氨酸扫描修饰过的多肽进行抑制流感病毒致MDCK细胞病变（CPE）活性的初筛，发现P19-8的抗IV活性有所提升，并确定抑制H1N1型流感病毒CPE的IC_(50)约为48.5μmol/L。2.对P19-8进行了定点氨基酸替换修饰和D构型扫描，并对P19-8修饰序列进行了细胞水平的抗IV活性筛选。发现P19-8活性提升位点处氨基酸的疏水性对其抑制IV活性有巨大影响；D构型扫描并未发现肽序中对D构型绝对敏感的氨基酸残基。3.对P19-8修饰后表现出明显的抗IV活性但溶解性较差的p19-8Y进行了水溶性提升修饰。发现P19-8Y序列C端的疏水性对其活性有重要影响，N端接亲水性氨基酸RRKK修饰后水溶性增加而活性不受影响。通过CCK8-Kit检测P19-8Y-EB不同浓度梯度下抑制H1N1致MDCK病变的IC_(50)约为8.9μmol/L。综上所述，本研究通过对具有HA抑制活性的P19进行修饰，获得了具有抗IV活性明显提升的多肽P19-8和P19-8Y，并通过在N端增加水溶性氨基酸RRKK获得了一条水溶性较好的多肽P19-8Y-EB。所修饰多肽在细胞水平及鸡胚模型中均表现出较好的抗IV活性，具有开发成为新型抗流感药物—HA抑制剂的潜力。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2013-05-01）

彭文明,黄如统^[2]（2001）在《5种虫媒病毒的血凝活性及血凝交叉抑制试验的研究》一文中研究指出目的 :研究新引进的 5种虫媒病毒 :马雅罗病毒 (MAY)、西门利克病毒 (SFV)、墨累谷脑炎病毒 (MVE)、伊利乌斯病毒 (ILH)和布尼安姆韦拉病毒 (BUN)的血凝及血凝交叉抑制活性 ,了解这 5种虫媒病毒的血清学关系。方法 :对 5种虫媒病毒进行血凝试验 ;制备 5种病毒的抗血清 ,采用MAY ,SFV ,MVE ,ILH ,BUN ,基孔肯雅病毒 (CHIK) ,西尼罗病毒 (WN) ,流行性乙型脑炎病毒 (JBE)抗血清与 5种虫媒病毒进行血凝交叉抑制试验。结果 :5种病毒在合适的条件下具有使鹅红细胞凝集的能力 ,MAY ,SFV ,MVE ,ILH ,BUN的血凝最适pH分别为 6.4 ,6.4 ,7.0 ,6.6,6.4 ;在披膜病毒科和黄病毒科中同一科内的病毒具有明显的血凝交叉抑制反应。结论 :MAY ,SFV与CHIK血清学关系密切 ;MVE ,ILH和JBE ,WN的血清学关系密切 ;BUN与试验的披膜病毒和黄病毒科病毒血清学关系较远。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2001年04期）

任志珍^[3]（1983）在《关于复合伤的研究——复合伤全身照射后血凝的活性和抑制》一文中研究指出把雌雄两种家兔45只分成5组,对其中一组进行模拟照射,造成自身血肿作为创伤组,用500伦进行全身照射和照射与自身血肿复合,或者皮肤损伤。24小时以后.激活的部分凝血致活酶时间由于照射而明显延长。照射后24小时在所有照射组里X因子和纤维蛋白原浓度都有提高。在照射和皮肤损伤的复合伤组,这种提高在24小时后同单独照射相比明显地高。用色素源基质测量的抗凝血酶Ⅲ和抗纤维蛋白溶酶活性照射及复合伤组均有提高。尽管纤维蛋白原含量升高,我们还可以在复合伤后24小时用升高了的血浆凝血系统活性和抑制来确定凝血不足。(本文来源于《国外医学(放射医学分册)》期刊1983年03期）

血凝抑制活性论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的 :研究新引进的 5种虫媒病毒 :马雅罗病毒 (MAY)、西门利克病毒 (SFV)、墨累谷脑炎病毒 (MVE)、伊利乌斯病毒 (ILH)和布尼安姆韦拉病毒 (BUN)的血凝及血凝交叉抑制活性 ,了解这 5种虫媒病毒的血清学关系。方法 :对 5种虫媒病毒进行血凝试验 ;制备 5种病毒的抗血清 ,采用MAY ,SFV ,MVE ,ILH ,BUN ,基孔肯雅病毒 (CHIK) ,西尼罗病毒 (WN) ,流行性乙型脑炎病毒 (JBE)抗血清与 5种虫媒病毒进行血凝交叉抑制试验。结果 :5种病毒在合适的条件下具有使鹅红细胞凝集的能力 ,MAY ,SFV ,MVE ,ILH ,BUN的血凝最适pH分别为 6.4 ,6.4 ,7.0 ,6.6,6.4 ;在披膜病毒科和黄病毒科中同一科内的病毒具有明显的血凝交叉抑制反应。结论 :MAY ,SFV与CHIK血清学关系密切 ;MVE ,ILH和JBE ,WN的血清学关系密切 ;BUN与试验的披膜病毒和黄病毒科病毒血清学关系较远。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。