导读:本文包含了抗病基因分子标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,分子,基因,抗性,病毒,小麦,番茄。
抗病基因分子标记论文文献综述
高存,宋建军,杜朝[1]（2019）在《番茄灰叶斑病抗病基因Sm分子标记的建立》一文中研究指出以抗病纯合体(Sm/Sm)、抗病杂合体(Sm/sm)和感病纯合体(sm/sm)番茄为试验材料,以提取的基因组DNA为模板,根据与抗病基因Sm紧密连锁的RFLP标记设计特异引物进行PCR扩增,对扩增产物进行序列分析寻找酶切位点,采用限制性内切酶酶切的方法,创建新的与番茄灰叶斑病抗病基因Sm紧密连锁的CAPS标记,以期为今后番茄抗病育种工作提供技术支撑。结果表明:创建的T050标记稳定、可靠,是一个共显性分子标记,可用于番茄抗病育种的辅助选择中。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年22期）
王佩[2]（2019）在《普通烟草重要抗病基因的分子标记检测及其抗性鉴定》一文中研究指出烟草是我国重要的经济作物,烟草生产和销售在我国国民经济中占有重要地位。烟草花叶病和黑胫病是危害烟草产量和品质的极为严重的世界性病害。近年来,我国主要烟草产区两种病害的发生率均呈现出逐年上升的趋势,严重影响着我国的烟草产量和质量。研究表明,在生产上防御和控制烟草病害最经济、最有效的方法就是推广培育抗病的烟草品种。优良品种是作物生产的重要基础,而选择又是培育优良品种的重要环节。近年来,随着分子生物学技术的发展和应用,烟草抗病特性分子标记的不断开发、标记本身稳定性和准确性的不断加强,为烟草抗病育种中亲本选配和后代抗病基因型筛选提供了新的技术和方法。目前普通烟草已建立了较为稳定的、包括抗花叶病N基因、抗黑胫病Ph基因在内的多种重要抗病特性的特异分子标记。为此,本研究在查阅大量烟草抗TMV和抗黑胫病分子标记相关研究的基础上,利用甄别和检选的烟草TMV和烟草黑胫病抗性特性的特异分子标记,对60份普通烟草育种亲本种质资源、65份不育系杂交种材料、35份高代材料进行了抗TMV、抗黑胫病特性基因的特异分子标记检测,同时进行了以上材料的温室抗病特性鉴定及烟草抗病特性基因的特异分子标记与温室抗病特性的关联性分析,获得了以下研究结果:1.160份烟草材料烟草花叶病抗性基因的4个特异性分子标记检测表明,有77份、137份、34份、37份材料分别含有标记NM2、F10、E1+E2和N2,分别占比为48.1%、85.6%、21.3%和23.1%;9份材料不含烟草花叶病的抗性标记。供试材料中,F10标记分布率最广。2.160份烟草材料黑胫病抗性基因的5个特异分子标记检测表明,有123份、143份、140份、138份和140份材料含有标记PT20383、INDel10617、ST141、Scf_30K和TM62,分别占比为76.9%、89.4%、87.5%、86.3%和87.5%,共6份材料不含黑胫病的抗性标记。供试材料中,黑胫病抗性基因的5个连锁标记分布率较高,均76%以上。3.160份烟草材料温室花叶病抗性特性鉴定表明:有20份材料既表现出对烟草花叶病的抗性(HR,MR和R),又含有抗性基因4个连锁标记。其中,NC71、9J22、CV87、双抗70、抗88和Coker176共6份材料表现高抗;高代材料16F5-32、育种亲本材料89-07-1-2、吉烟5号、Coker86、台烟8号和CV91,共6份材料表现出抗性特性;不育系材料9D45、9C37、9G45、9G07和19J06、高代材料6F5-18、16F5-16和16F5-4,共8份材料表现中抗特性。该20份材料既表现出对花叶病的抗性特性,又含有抗性基因的连锁标记,是烟草花叶病抗性育种良好的种质资源。4.160个烟草材料温室苗期黑胫病抗性特性鉴定表明:有42份材料既含有黑胫病抗性基因的5个连锁标记,又表现出对黑胫病的抗性(HR,MR和R),其中,革新叁号、NC55-1、73、9J25、16F5-15、16F5-16、16F5-39、16F5-40和16F5-44,共9份材料表现高抗;育种亲本材料秦烟96和不育系材料9E07表现抗性特性(R);亲本材料皱叶红大、双抗70、云烟110、FLorida301和Ti245,不育系材料9A15、9A45、9A11、9B37、9J02、9J05、9J06、9J11、9J20、9J21、9J38、QY201、9D37、9C15、9G45、9G38,高代材料5FB10-3、16F5-18、16F5-29、16F5-32、16F5-46、16F5-52、6FA10-3、NC89、16F5-11、16F5-26,共31份材料表现中抗(MR)。该42份材料既表现出对黑胫病的抗性特性,又含有抗性基因的连锁标记,是烟草黑胫病抗性育种良好的种质资源。5.对4个烟草花叶病抗性基因连锁标记对应的病情指数分别进行单倍型分析表明:烟草品种的烟草花叶病病情指数与花叶病抗性基因的4个连锁标记的有无均达到极显着相关(p<0.01),且含有抗性基因的材料烟草花叶病病情指数极显着低于不含抗性基因材料的病情指数(p<0.01)。表明烟草花叶病抗性基因对供试材料的抗病性起到重要的调控作用。6.对5个黑胫病抗性基因紧密连锁标记对应的病情指数分别进行单倍型分析表明:烟草品种病情指数与抗性基因的5个紧密连锁标记的有无均达到极显着相关(p<0.01),含有抗性基因的材料病情指数极显着低于不含抗性基因的材料(p<0.01)。表明供试材料中的黑胫病抗性基因对黑胫病的抗性起着重要的调控作用。7.对160份烟草品种材料分别进行烟草花叶病和黑胫病的抗性基因特异分子检测,并对上述资源同步开展TMV和黑胫病人工接种抗病鉴定,结果表明:共有31份材料对烟草花叶病和黑胫病均表现出抗性特性(HR、R和MR);共有21份供试材料,均含烟草花叶病抗性基因的4种标记和黑胫病抗性基因的5种标记。其中,亲本NC71、双抗70和不育系9J06、9D45、9G07共5份材料既含有抗性基因的所有连锁标记,又在抗性鉴定中表现出对烟草花叶病和黑胫病的双抗特性,是优良的育种材料。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
董娜,陈向东,胡铁柱,李淦,张亚娟[3]（2018）在《39份外引小麦种质抗病基因的分子标记检测及其抗病性评价》一文中研究指出为了初步明确39份外引小麦种质中条锈病和白粉病抗性基因组成,利用共分离或紧密连锁的分子标记对抗条锈病基因Yr5、Yr10、Yr18和抗白粉病基因Pm4、Pm13、Pm21进行检测,同时结合田间鉴定,对外引种质的抗病性进行评价。结果表明,携带Yr18基因的种质有6份,对条锈病菌表现近免疫至中抗,抗性表现稳定; Yr5连锁标记S1320阳性的种质有21份,Yr10连锁标记SC200阳性的种质有2份,但标记阳性的种质中抗病性表现不一致,可能跟载体品种的遗传背景有关,利用这些分子标记进行辅助育种时,要结合接种鉴定结果综合判断。Pm4基因基本丧失白粉病抗性,携带该基因的7份种质中仅有1份抗病。在39份种质中,均未检测到抗白粉病基因Pm13和Pm21。此外,有2份种质澳阿优1号和bermude兼具条锈病和白粉病抗性,综合抗病性好,在育种中可以合理利用。为小麦抗病育种亲本选择和种质资源的合理利用提供了参考依据。(本文来源于《华北农学报》期刊2018年06期）
韩冉,李天亚,宫文萍,李豪圣,宋健民[4]（2018）在《小麦秆锈病新抗源及抗病基因所在染色体特异分子标记》一文中研究指出【目的】小麦秆锈病是具潜在毁灭性的小麦病害之一,秆锈菌小种Ug99严重威胁全球小麦生产。本研究通过对165份小麦-近缘植物染色体系进行抗秆锈病鉴定,筛选小麦秆锈病新抗源并建立抗病基因所在染色体特异分子标记,以发掘小麦秆锈病新抗源,培育抗病品种,有效防御Ug99导致的秆锈病。【方法】将供试的165份小麦-近缘植物染色体系、3份六倍体小麦及感病对照小密穗分别播种于直径10 cm的瓦盆中,生长到一叶一心时,用中国小麦秆锈菌流行小种34MKGQM和21C3CTHSM进行接种,当感病品种小密穗充分发病时,按照0—4级标准调查记载侵染型,对供试材料的抗秆锈病级别进行统计。同时,提取免疫、近免疫、高抗秆锈病附加系/代换系及其对应的整套染色体系、中国春等材料的基因组DNA,利用101对PLUG引物进行PCR扩增,扩增产物经限制性内切酶酶切后进行电泳检测,筛选并建立抗秆锈基因所在染色体特异分子标记。【结果】在165份小麦-近缘植物染色体系中,中国春-卵穗山羊草7Mg#1附加系、中国春-卵穗山羊草7Mg#1(7A)和7Mg#1(7B)代换系、中国春-帝国黑麦1R附加系、中国春-中间偃麦草?Ai附加系(?表示外源染色体同源群未鉴定)、中国春-单芒山羊草6N附加系、中国春-易变山羊草6SvS端体附加系和中国春-智利大麦6Hch附加系9份材料对秆锈病表现为免疫或近免疫;ALCD-尾状山羊草7C#1附加系、中国春-卵穗山羊草7Mg#1(7D)代换系、中国春-帝国黑麦6R附加系、中国春-高大山羊草6Sl#3附加系、中国春-高大山羊草6Sl#2(6B)代换系、中国春-希尔斯山羊草3S#1附加系和中国春-拟斯卑尔脱山羊草2Sg#3附加系7份材料对秆锈病表现为高抗;其余材料均表现为中感或高感。抗秆锈性基因定位信息比较分析发现,高大山羊草6Sl#2和6Sl#3、帝国黑麦6R、智利大麦6Hch、卵穗山羊草7Mg#1、尾状山羊草7C、中间偃麦草?Ai染色体上可能含有抗秆锈新基因。分子标记筛选、定位及特异性验证研究共获得8个新的多态性标记,其中5个(TNAC1715、TNAC1718、TNAC1737、TNAC1739和TNAC1753)和3个(TNAC1740、TNAC1751和TNAC1756)分别被定位在6R和6Sl染色体上。【结论】筛选得到8份可能含有抗秆锈新基因的材料,建立了抗秆锈基因所在染色体特异新标记8个。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年07期）
刘勇,宋中邦,童治军,李永平[5]（2016）在《烟草PVY隐性抗病基因的分子标记及其适用性》一文中研究指出马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)是危害烟草的重要病害,种植抗病品种是经济有效的防治措施。分子标记辅助选择可提高抗病育种效率。来源于X-射线诱变的Virgin A Mutante(VAM)的隐性抗PVY基因位点(va)被广泛应用于烟草抗病育种。为了提高va位点的育种利用效率,根据烟草隐性抗PVY基因(感病基因)e IF4E-1基因序列,设计特异扩增的引物CF2GR11,开发e IF4E-1基因的分子标记,并检测了该标记与抗性的遗传距离和在常见烟草资源中的适用性。CF2GR11在云烟87、红花大金元和K326等感PVY品种可扩增出500 bp产物,在NC102、NC55和K326PVY等抗病品种无扩增条带。以抗、感PVY亲本构建的101个F2单株为定位群体,遗传连锁分析表明,CF2GR11标记与烟草PVY感病基因的遗传距离为0.99 c M。对46份PVY抗性明确的栽培烟草资源的检测表明,供试资源的标记检测结果与抗性的吻合度为100%,表明CF2GR11标记适用性高。该目的基因标记可用于抗PVY育种的辅助选择和抗PVY资源的鉴定。(本文来源于《中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——烟草农业主题》期刊2016-12-01）
李玉营,李声春,李晓方[6]（2016）在《分子标记辅助选择聚合水稻抗虫抗病基因育种研究进展》一文中研究指出褐飞虱、白叶枯病和稻瘟病是水稻生产中的主要病虫害,一旦发生会造成水稻大幅度减产。分子标记辅助选择相对于传统育种,可大大缩短育种年限,提高育种效率。将多个抗性基因聚合到同一材料中,可提高水稻对病虫害的综合抗性。总结了水稻主要抗病虫基因的研究和利用现状,综述了分子标记辅助选择在水稻抗病虫育种方面的应用、研究进展及目前所面临的困难。(本文来源于《广东农业科学》期刊2016年06期）
王伟[7]（2016）在《甘蓝型油菜霜霉病抗性遗传及抗病基因分子标记的开发研究》一文中研究指出我国是油菜(Brassica napus)生产大国,油菜栽培面积和产量均居世界前列。由寄生霜霉(Hyaloperonospora parasitica)引起的甘蓝型油菜霜霉病(Downy mildew)是油菜的主要病害之一,在世界各油菜产区均有发生。在条件适宜的年份和地区,可以导致10%~50%的植株发病,严重时100%发病,使油菜单株减产达10%~50%,霜霉病对油菜产量和生态带来的损失不容忽视。目前霜霉病的防治主要靠化学药物防治,然而难于收到理想的效果而且对环境影响很大,选育抗病品种为目前较为理想的防治方法。分子标记辅助选择育种能大大缩短育种进程,提高抗病育种的效率。本研究通过研究甘蓝型油菜霜霉病病原菌的生物学特性,了解霜霉病的最适发病条件。然后通过田间自然诱发鉴定,筛选出甘蓝型油菜高抗霜霉病品种35710,将高抗品种35710和感病品种33463作为亲本,通过正反交、自交构建F1群体、F2分离群体,研究甘蓝型油菜霜霉病抗性遗传规律。利用F2群体,基于SLAF-seq技术和BSA方法,筛选与霜霉病抗病性相关联的SNP,并基于关联的非同义突变SNP开发易于实验室检测的SNAP分子标记,便于育种过程中的应用。并对与抗病性相关联的区域内基因进行功能注释和富集分析,预测可能参与霜霉病抗性调控的基因和代谢通路,为后续的基因功能验证和克隆分析做铺垫。主要研究结果如下:1.甘蓝型油菜霜霉病病原菌为寄生霜霉(Hyaloperonospora parasitica),霜霉菌孢子的萌发要求相对湿度在80%以上,相对湿度越高孢子的萌发率越高,在蒸馏水中的孢子萌发率最高;霜霉菌孢子的适宜萌发温度为15℃~18℃,相同条件下,当温度为18℃时的萌发率最高;当pH为6~7时,对孢子的萌发抑制作用最小;菌悬液中滴加吐温-20量越少,对孢子萌发的抑制作用越小。2.经鉴定,材料35710为高抗霜霉病的材料。与感病材料33463正反交后,F1代抗性一致,说明抗病性是由核基因控制;将0级和1级认为是抗病病级,将3~9级认为是感病病级,统计发病株数,研究抗性遗传规律,并通过适合性检验检测,结果表明,甘蓝型油菜霜霉病抗病性是由单基因控制,并且呈完全的显性。3.基于SLAF-seq技术和BSA方法对甘蓝型油菜开发分子标记,经过关联分析,得到2个与甘蓝型油菜霜霉病抗病相关的非同义突变的SNP,针对这2个SNP开发SNAP分子标记,经过PCR优化筛选,得到能扩增出抗病标记BDsnp01-A和BDsnp02-G的引物1LR1和2LR1,能扩增出感病标记BDsnp02-C和BDsnp02-A的引物1RR1和2RR3。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2016-04-01）
张前荣,朱海生,刘建汀,李永平,康建坂[8]（2016）在《番茄种质抗黄化曲叶病毒病Ty-1基因的分子标记分析与田间抗病评价》一文中研究指出利用SNP分子标记对12份番茄种质的Ty-1基因连锁标记进行检测,同时采用田间鉴定方法,综合评价番茄种质资源的对番茄黄化曲叶病毒病的抗病性。结果表明FQSH1、FQSH4、FQSH5、FQSH10、FQSH11和FQSH25为纯合抗病资源(基因型Ty-1/Ty-1),田间表现为抗番茄黄化曲叶病毒病;FQZJ6和FQSH34为杂合抗病资源(基因型Ty-1/ty-1),田间表现为抗番茄黄化曲叶病毒病。野生2、FQZJ4、FQZJ9和野生3为感病纯合资源(基因型ty-1/ty-1),其中FQZJ4田间表现为抗病,其他为感病。分子标记分析结果与田间鉴定结果基本一致。(本文来源于《福建农业学报》期刊2016年01期）
高会超,曾强,张志刚,赵智中,裴玉贺[9]（2016）在《与大白菜TuMV抗病基因TuRBCS01紧密连锁的分子标记开发》一文中研究指出分子标记辅助选择可大大加快育种进程,然而由于大白菜抗病毒病遗传规律的复杂性,目前所定位的基因和筛选的连锁标记远不能满足育种需要,为了更好地对抗病毒病白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis)进行分子标记辅助选择,本研究筛选了与大白菜抗芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,Tu MV)抗性基因Tu RBCS01紧密连锁的分子标记。本研究在对该基因进行定位的基础上,利用回交1代(backcross1,BC_1)分离群体,采用分离群体分组分析法(bulked segregation analysis,BSA)、简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)和序列特异引物(sequence specific primer,SSP)标记技术,筛选与该基因紧密连锁的分子标记。通过对13对SSP引物和16对SSR引物的分析表明,有8对引物在两亲本间表现多态性,有5对引物扩增出的标记与基因Tu RBCS01紧密连锁或共分离,分别为m Br4072、Bra025493-1、Bra025493-2、Bra025467-4和Bra025467-5。筛选出与大白菜Tu MV抗性基因Tu RBCS01紧密连锁的分子标记2个,分别为SAAS_m Br4072_240(1.5 c M)和Bra025493-1(1.0 c M),另有3个标记与基因Tu RBCS01共分离,分别为SAAS_Bra025493-2_749、SAAS_Bra025467-4_780和SAAS_Bra025467-5_956。上述标记丰富了大白菜抗Tu MV分子标记的数量和种类,有望用于大白菜抗病毒病分子标记辅助选择。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2016年02期）
孙海波,邹美智,任洪岩,王景余,李艳萍[10]（2015）在《分子标记辅助筛选携带Xa23、Stvb-i、Pi-1抗病基因的水稻种质资源》一文中研究指出利用分子标记辅助选择技术对62份水稻种质资源进行筛选携带Xa23、Stvb-i、Pi-1抗病基因种质资源。结果表明:经PCR检测,从中选择出含两种抗病基因的材料有10个,占16.1%,其中Xa23和Pi-1呈阳性的材料有4个,Xa23和Stvb-i呈阳性的材料有1个,Pi-1和Stvb-i呈阳性的材料有5个;含有一种抗病基因材料40个,占64.5%,其中Xa23呈阳性的材料有3个,占4.8%;Pi-1呈阳性的材料有17个,占27.4%;Stvb-i呈阳性的材料有20个,占32.3%;本试验为实现分子标记辅助选择水稻抗病育种打下了坚实的基础。(本文来源于《天津农业科学》期刊2015年04期）
抗病基因分子标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
烟草是我国重要的经济作物,烟草生产和销售在我国国民经济中占有重要地位。烟草花叶病和黑胫病是危害烟草产量和品质的极为严重的世界性病害。近年来,我国主要烟草产区两种病害的发生率均呈现出逐年上升的趋势,严重影响着我国的烟草产量和质量。研究表明,在生产上防御和控制烟草病害最经济、最有效的方法就是推广培育抗病的烟草品种。优良品种是作物生产的重要基础,而选择又是培育优良品种的重要环节。近年来,随着分子生物学技术的发展和应用,烟草抗病特性分子标记的不断开发、标记本身稳定性和准确性的不断加强,为烟草抗病育种中亲本选配和后代抗病基因型筛选提供了新的技术和方法。目前普通烟草已建立了较为稳定的、包括抗花叶病N基因、抗黑胫病Ph基因在内的多种重要抗病特性的特异分子标记。为此,本研究在查阅大量烟草抗TMV和抗黑胫病分子标记相关研究的基础上,利用甄别和检选的烟草TMV和烟草黑胫病抗性特性的特异分子标记,对60份普通烟草育种亲本种质资源、65份不育系杂交种材料、35份高代材料进行了抗TMV、抗黑胫病特性基因的特异分子标记检测,同时进行了以上材料的温室抗病特性鉴定及烟草抗病特性基因的特异分子标记与温室抗病特性的关联性分析,获得了以下研究结果:1.160份烟草材料烟草花叶病抗性基因的4个特异性分子标记检测表明,有77份、137份、34份、37份材料分别含有标记NM2、F10、E1+E2和N2,分别占比为48.1%、85.6%、21.3%和23.1%;9份材料不含烟草花叶病的抗性标记。供试材料中,F10标记分布率最广。2.160份烟草材料黑胫病抗性基因的5个特异分子标记检测表明,有123份、143份、140份、138份和140份材料含有标记PT20383、INDel10617、ST141、Scf_30K和TM62,分别占比为76.9%、89.4%、87.5%、86.3%和87.5%,共6份材料不含黑胫病的抗性标记。供试材料中,黑胫病抗性基因的5个连锁标记分布率较高,均76%以上。3.160份烟草材料温室花叶病抗性特性鉴定表明:有20份材料既表现出对烟草花叶病的抗性(HR,MR和R),又含有抗性基因4个连锁标记。其中,NC71、9J22、CV87、双抗70、抗88和Coker176共6份材料表现高抗;高代材料16F5-32、育种亲本材料89-07-1-2、吉烟5号、Coker86、台烟8号和CV91,共6份材料表现出抗性特性;不育系材料9D45、9C37、9G45、9G07和19J06、高代材料6F5-18、16F5-16和16F5-4,共8份材料表现中抗特性。该20份材料既表现出对花叶病的抗性特性,又含有抗性基因的连锁标记,是烟草花叶病抗性育种良好的种质资源。4.160个烟草材料温室苗期黑胫病抗性特性鉴定表明:有42份材料既含有黑胫病抗性基因的5个连锁标记,又表现出对黑胫病的抗性(HR,MR和R),其中,革新叁号、NC55-1、73、9J25、16F5-15、16F5-16、16F5-39、16F5-40和16F5-44,共9份材料表现高抗;育种亲本材料秦烟96和不育系材料9E07表现抗性特性(R);亲本材料皱叶红大、双抗70、云烟110、FLorida301和Ti245,不育系材料9A15、9A45、9A11、9B37、9J02、9J05、9J06、9J11、9J20、9J21、9J38、QY201、9D37、9C15、9G45、9G38,高代材料5FB10-3、16F5-18、16F5-29、16F5-32、16F5-46、16F5-52、6FA10-3、NC89、16F5-11、16F5-26,共31份材料表现中抗(MR)。该42份材料既表现出对黑胫病的抗性特性,又含有抗性基因的连锁标记,是烟草黑胫病抗性育种良好的种质资源。5.对4个烟草花叶病抗性基因连锁标记对应的病情指数分别进行单倍型分析表明:烟草品种的烟草花叶病病情指数与花叶病抗性基因的4个连锁标记的有无均达到极显着相关(p<0.01),且含有抗性基因的材料烟草花叶病病情指数极显着低于不含抗性基因材料的病情指数(p<0.01)。表明烟草花叶病抗性基因对供试材料的抗病性起到重要的调控作用。6.对5个黑胫病抗性基因紧密连锁标记对应的病情指数分别进行单倍型分析表明:烟草品种病情指数与抗性基因的5个紧密连锁标记的有无均达到极显着相关(p<0.01),含有抗性基因的材料病情指数极显着低于不含抗性基因的材料(p<0.01)。表明供试材料中的黑胫病抗性基因对黑胫病的抗性起着重要的调控作用。7.对160份烟草品种材料分别进行烟草花叶病和黑胫病的抗性基因特异分子检测,并对上述资源同步开展TMV和黑胫病人工接种抗病鉴定,结果表明:共有31份材料对烟草花叶病和黑胫病均表现出抗性特性(HR、R和MR);共有21份供试材料,均含烟草花叶病抗性基因的4种标记和黑胫病抗性基因的5种标记。其中,亲本NC71、双抗70和不育系9J06、9D45、9G07共5份材料既含有抗性基因的所有连锁标记,又在抗性鉴定中表现出对烟草花叶病和黑胫病的双抗特性,是优良的育种材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗病基因分子标记论文参考文献
[1].高存,宋建军,杜朝.番茄灰叶斑病抗病基因Sm分子标记的建立[J].北方园艺.2019
[2].王佩.普通烟草重要抗病基因的分子标记检测及其抗性鉴定[D].西北农林科技大学.2019
[3].董娜,陈向东,胡铁柱,李淦,张亚娟.39份外引小麦种质抗病基因的分子标记检测及其抗病性评价[J].华北农学报.2018
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