导读:本文包含了不饱和酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不饱和,吲哚,手性,脯氨酸,络合物,杂环化合物,亚硫酸。
不饱和酮论文文献综述
蒋伟健,陈志卫[1]（2019）在《有机小分子催化α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应研究进展》一文中研究指出不饱和酮的不对称共轭加成反应在有机合成中是一类连接C-C键的非常重要的反应。相比过渡金属催化,有机小分子催化剂有着独特的优势,如不含过渡金属、容易制备、价格低廉、反应条件温和以及稳定性强等。文章综述了几类有机小分子催化剂对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应。结果表明,手性胺和手性磷酸催化剂在不对称加成中具有良好的收率及选择性,但是包含联萘酚骨架的催化剂对于大部分的共轭加成反应均具有优秀的催化作用以及优异的选择性。(本文来源于《浙江化工》期刊2019年11期）
Ahmed,H.Aboo,Robina,Begum,Liangliang,Zhao,Zahoor,H.Farooqi,Jianliang,Xiao[2]（2019）在《甲醇为氢源:Rhodacycle催化α,β-不饱和酮化学选择性转移加氢反应（英文）》一文中研究指出甲醇是一种安全、经济、易处理的氢源,然而它很少用于转移加氢反应中.本文以甲醇为氢源,报道了一种环金属化铑配合物, Rhodacycle,催化α,β-不饱和酮的高度化学选择性加氢反应.在回流甲醇中反应很短的时间,将各种查尔酮、苯乙烯基甲基酮和乙烯基甲基酮(包括空间要求大的酮)还原为饱和酮,无需惰性气体保护,也未观察到羰基部分的还原.该催化反应为α,β-不饱和酮化合物中烯键的还原提供了一种简便、操作安全的方法.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
丛甜甜,王华敏,刘媛媛,吴海虹,张俊良[3]（2019）在《叔膦介导的迭氮化合物与不饱和酮的连续Staudinger/Aza-Michael加成反应合成β-氨基取代酮类化合物》一文中研究指出以叔膦为介导,水为添加剂,在1,2-二氯乙烷溶剂中,迭氮化合物与叁氟甲基取代α,β-不饱和酮为原料,发生连续Staudinger/Aza-Michael加成反应.所开发反应可以中等到优秀的收率(最高96%)获得氢胺化产物,并且能够实现克级规模制备目标产物.此方法有广泛的底物范围(30个底物).核磁共振磷谱监测实验验证了反应的启动步骤是迭氮与叔膦的Staudinger反应.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
靳少静[4]（2019）在《利用α,β-不饱和酮构建含氮稠杂环的串联反应研究》一文中研究指出含氮稠杂环化合物广泛存在于许多天然产物和药物中。由于氮原子的存在,使得该类化合物在有机功能材料和药物分子中广泛应用。因此,开发新型、简单、高效的方法构建该类化合物成为许多有机合成化学家的研究热点。本论文主要以α,β-不饱和酮类衍生物为其一底物来构建结构多样的含氮稠杂环化合物。9H-吡咯并[1,2-a]吲哚及其类似物是很多天然产物和药物的核心结构单元,具有重要的药理活性。本文第二章以3-苯甲酰基香豆素与3-甲基吲哚为起始原料,在铜的催化下发生Friedel-Crafts烷基化/环化/异构化串联反应,实现了一系列含有9H-吡咯并[1,2-a]吲哚结构的稠杂环化合物的合成。本文第叁章介绍了邻羟基查尔酮与异吲哚酮参与的Michael加成/环化串联反应,在对甲苯磺酸(p-TSA)的催化下,以高达99%的收率和高度的非对映选择性得到一系列桥联多环异吲哚啉酮。该方法的优点在于:1、无金属催化;2、具有高度的非对映选择性(>20:1 dr);3、产物以沉淀形式析出,后处理简单。本文第四章实现了3-烯氧化吲哚与喹啉盐的[3+2]环加成/氧化串联反应。通过一锅法两步反应,高效地构建了系列喹啉并吡咯结构稠杂环化合物。该反应条件温和,操作简单,原料廉价易得,以高达95%的收率得到目标产物。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
魏威,赵辉,路博,魏思静,姜诗雨[5]（2019）在《β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成》一文中研究指出本文研究了β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成。研究表明,在叁氟乙酸(TFA)介质中,回流条件下,α-羰基二硫缩烯酮与1-取代吲哚(摩尔比6∶5)有效发生脱硫C-C偶联反应,高产率合成β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年05期）
原兴龙[6]（2019）在《硫参与苯并恶唑的合成及α,β-不饱和酮的还原》一文中研究指出随着绿色化学与环境友好经济型理念的提出开发绿色的工艺过程在化学领域显示出愈发重要。本文主要讲述了无金属元素硫参与苯并恶唑的合成和α,β-不饱和酮的还原。元素硫是一种常见廉价的非金属单质,从元素硫的化学价态上我们发现其具有较强的氧化性与弱的还原性,在橡胶工业,国防工业,医药,润滑剂,染织等方面具有很大作用。本文主要讲述了利用元素硫参与苯并恶唑的合成和α,β-不饱和酮的还原,每部分概述如下所示:第一部分:硫参与的苯并恶唑的合成第一部分内容主要讲述了元素硫参与的苯并恶唑的合成,本方案利用邻氨基苯酚与苯甲酰甲酸作为起始原料在元素硫的参与下通过羧酸脱羧交叉偶联等一系列的反应过程来制备多取代苯并恶唑类化合物。本反应与以前报道的方案相比具有不需添加其他的配体与复杂的添加剂反应时间短,底物适应性范围宽的优势,为有效地制备苯并恶唑类化合物提供了一种可行的方案。第二部分:元素硫参与的α,β-不饱和酮的还原第二部分主要讲述了元素硫参与的α,β-不饱和酮的还原,催化加氢一直被认为是现代有机合成中最清洁和最有效的还原方法。由于α,β-不饱和酮的还原产物在药物,精细化学品和功能材料等领域作为重要的有机骨架存在引起了科学工作者的注意。在过去的几十年中,α,β-不饱和酮的化学选择性加氢通常是用过渡金属如钌,铑,钯,铱,镍催化来实现的。这些催化方法面临着催化剂昂贵且在反应后处理难以除去其中涉及过渡金属的反应产物中的金属残余物的弊端,除此之外反应中的氢大部分来自危险的或昂贵的氢源比如氢气,氢硅烷,NaBH_4,酯醇,甲酸等。基于以上不利因素,我们报道了在元素硫参与下利用水作为催化加氢的氢源对α,β-不饱和酮进行化学选择性催化加氢。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
王辛旭[7]（2019）在《手性联芳吡哆醛催化甘氨酸酯α位对α,β-不饱和酮的不对称Michael加成/环化反应的研究》一文中研究指出脯氨酸衍生物具有很好的生物活性,是多种生物活性分子的关键片段,在小分子催化、生物医疗及生物化学领域都具有重要应用。至今,多取代脯氨酸及其衍生物的合成方法已经发展了很多,但现有的合成方法大多合成步骤繁杂、反应条件苛刻,因而寻找更高效合成多取代脯氨酸及其衍生物的方法有重要意义。自然界的合成手法巧妙、高效,其中维生素B6作为辅酶催化着很多生化反应。在维生素B6作为辅酶的条件下,甘氨酸的α位被活化,可以直接对醛加成得到邻羟基氨基酸。受此反应的启发,我们希望能以维生素B6作为核心骨架开发出一类手性催化剂,催化甘氨酸叔丁酯α位对α,β-不饱和酮进行加成,一步合成多取代手性脯氨酸类衍生物。该催化反应环境友好,反应条件温和,操作简单,为脯氨酸及其衍生物的合成提供了一种高效、绿色的合成路径。本文的主要工作包括以下几个方面:(1)使用手性吡哆醛催化剂对反应进行了初步探索,并确定了反应的初始条件。(2)发展并合成了一系列具有不同酰胺侧链的轴手性吡哆醛催化剂。使用初始条件对所发展的催化剂进行了筛选,并确定了反应性能最好的催化剂。之后使用最优催化剂对反应条件进行了系统筛选。其中包括溶剂、温度、浓度和添加剂等。(3)使用所得最优的条件对底物进行了拓展,并得到较好的结果其中产率最高可达95%,ee值最高可达86%。(4)通过对反应的研究和大量实验现象,我们对该反应机理进行了合理推测。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-03-01）
闵灯[8]（2019）在《1，3-二噻烷与α，β-不饱和酮的加成反应研究》一文中研究指出1,3-二噻烷类化合物由于其独特的“极性反转”性质,在现代有机合成中具有重要的价值,现已广泛应用于构筑复杂的C-C键、C-S键上。本论文综述了有机催化的C-S键形成的反应,包括sulfa-Michael加成反应,其他加成反应,去对称化,α-硫化反应,开环反应,硫酯化反应。我们课题组已经报道了1,3-二噻烷与不同有机小分子化合物如醛、烯烃、炔烃、烯醚等的自由基偶联反应。有机硫化合物广泛存在于药物和天然产物中,因此C-S化合物的形成具有重要的意义。例如,2013年C.-J.Wang小组催化硫醇和不饱和酯生成噻嗪类抗抑郁药。本论文通过对各种路易斯酸、金属催化剂、溶剂及反应时间的条件优化后用Fe催化1,3-二噻烷和α,β-不饱和酮的加成方法,活化C-S键,实现复杂C-S键的构筑,该方案表现出了良好的反应性,在温和的条件下可以获得高达92%产率的硫醚-硫酯衍生物,可以实现合成有价值的S-连接的缀合物以及含硫的药物活性分子。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-03-01）
王兴予,朱雪庆,姜炜,高亚茹[9]（2019）在《碳酸钠促进的羧酸对α,β-不饱和酮的Oxa-Michael加成合成酯》一文中研究指出酯键普遍存在于各类精细化学品、医药、农药和功能材料中,酯键的形成在复杂产物合成中往往是最具挑战性的步骤. oxa-Michael加成反应是一类重要的形成碳-氧键的反应,醇作为亲核试剂对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成已被广泛而深入地研究,但使用有机酸为亲核试剂对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成反应由于其内在的挑战性而研究得很少.迄今为止,还没有一例普遍适用的有机酸对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成反应报道.这里,报道了一个碳酸钠水溶液促进的有机酸对α,β-不饱和酮的oxa-Michael加成反应.本反应的底物范围非常广泛,具有很好普适性,反应条件温和,成本低廉,绿色环保,可以用于制备很多类型酯化物,是一类较普遍适用的酯类化合物的合成方法.(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）
李襄宏,谢超异,杜康,苏显龙,张云林[10]（2018）在《含α,β-不饱和酮的新的环金属钌配合物的合成及其对HSO_3~-的识别》一文中研究指出将4-(2-吡啶基)苯乙酮与3-醛基-7-N,N-二乙基氨基香豆素缩合反应,获得了具有α,β-不饱和酮结构的C,N-配体(1),再将该配体与[Ru(cycme) Cl_2]_2和2,2'-二联吡啶反应,得到了具有α,β-不饱和酮的环金属钌配合物(2),并通过~1H NMR,MS和紫外-可见吸收光谱表征了其结构.结果表明:该配合物的最大吸收峰位于475 nm,其摩尔消光系数达到5. 2×10~4mol~(-1)·L·cm~(-1);在PBS缓冲溶液中,可选择性识别HSO_3~-,对HSO_3~-检测限为37μmol/L.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
不饱和酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲醇是一种安全、经济、易处理的氢源,然而它很少用于转移加氢反应中.本文以甲醇为氢源,报道了一种环金属化铑配合物, Rhodacycle,催化α,β-不饱和酮的高度化学选择性加氢反应.在回流甲醇中反应很短的时间,将各种查尔酮、苯乙烯基甲基酮和乙烯基甲基酮(包括空间要求大的酮)还原为饱和酮,无需惰性气体保护,也未观察到羰基部分的还原.该催化反应为α,β-不饱和酮化合物中烯键的还原提供了一种简便、操作安全的方法.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不饱和酮论文参考文献
[1].蒋伟健,陈志卫.有机小分子催化α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应研究进展[J].浙江化工.2019
[2].Ahmed,H.Aboo,Robina,Begum,Liangliang,Zhao,Zahoor,H.Farooqi,Jianliang,Xiao.甲醇为氢源:Rhodacycle催化α,β-不饱和酮化学选择性转移加氢反应（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].丛甜甜,王华敏,刘媛媛,吴海虹,张俊良.叔膦介导的迭氮化合物与不饱和酮的连续Staudinger/Aza-Michael加成反应合成β-氨基取代酮类化合物[J].有机化学.2019
[4].靳少静.利用α,β-不饱和酮构建含氮稠杂环的串联反应研究[D].河南大学.2019
[5].魏威,赵辉,路博,魏思静,姜诗雨.β-(1-取代吲哚基)-β-乙硫基-α,β-不饱和酮的有效合成[J].化学研究与应用.2019
[6].原兴龙.硫参与苯并恶唑的合成及α,β-不饱和酮的还原[D].兰州大学.2019
[7].王辛旭.手性联芳吡哆醛催化甘氨酸酯α位对α,β-不饱和酮的不对称Michael加成/环化反应的研究[D].上海师范大学.2019
[8].闵灯.1，3-二噻烷与α，β-不饱和酮的加成反应研究[D].兰州大学.2019
[9].王兴予,朱雪庆,姜炜,高亚茹.碳酸钠促进的羧酸对α,β-不饱和酮的Oxa-Michael加成合成酯[J].有机化学.2019
[10].李襄宏,谢超异,杜康,苏显龙,张云林.含α,β-不饱和酮的新的环金属钌配合物的合成及其对HSO_3~-的识别[J].中南民族大学学报(自然科学版).2018
论文知识图
