恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性评价

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性评价

(湖北省黄冈市浠水县人民医院湖北黄冈438200)

【摘要】目的:对恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性进行分析。方法:选取2013年3月—2016年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者166例,将其随机分为观察组和对照组,每组各83例,对照组使用铂类化疗药物(方案:长春瑞宾+顺铂)治疗,观察组在对照组基础上给予恩度,并对两组患者的临床疗效进行比较。结果:观察组患者的总有效率为87.95%,明显高于对照组的75.90%(P<0.05);两组患者恶心、呕吐、静脉炎、白细胞减少、血小板下降等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全性加高,临床效果显著。

【关键词】恩度;化疗;晚期非小细胞肺癌;临床疗效

【中图分类号】R734.2【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2017)14-0240-01

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,研究显示[1],每年死于肺癌的人数高达170万人,其中非小细胞肺癌占大多数,非小细胞肺癌具有易转移、易复发的临床特点。临床上治疗方法是铂类化疗药物化疗,以延长患者生命。但临床实践证明[2],该治疗方法疗程较长,临床效果并不理想。研究发现在常规化疗的基础上使用恩度进行治疗效果显著,得到了临床的广泛认可。本研究选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者166例,分别采用药物化疗以及恩度联合化疗进行治疗两种治疗方法,并对其疗程效果进行对比,现详细报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取2013年3月—2016年3月我院收治的166例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,所有患者经病理确诊为非小细胞肺癌,将其随机分为对照组及观察组,每组患者各83例。对照组男45例,女38例;年龄36~67岁,平均(51.84±3.42)岁;TNM分期:ⅢB期:43例,Ⅳ期40例。观察组男46例,女37例;年龄36~68岁,平均(52.13±3.67)岁;TNM分期:ⅢB期:42例,Ⅳ期41例。两组患者性别、年龄、TNM分期等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2治疗方法

对照组使用NP化疗方案,第1~5天,使用顺铂,生产厂家:生产厂家:云南个旧生物药业有限公司;生产批号:20150701;生产规格:2ml:10mg;使用方法:静脉滴注,20mg/m2。第1天,及第8天,给予长春瑞宾,生产厂家:山西普德药业股份有限公司;生产批号:20150831;生产规格:10mg;使用方法:静脉滴注,30mg/m2。3周为一疗程,共治疗2个疗程。

观察组在对照组基础上给予恩度,生产厂家:山东先声麦得津生物制药有限公司;生产批号:20150518;生产规格:15mg;使用方法:第1~14天静脉滴注,15mg/次,3周为一疗程,共治疗2个疗程。

2.结果

2.1两组患者临床疗效比较

观察组患者的总有效率为87.95%,明显高于对照组的75.90%(P<0.05),详情见表1。

3.讨论

肺癌是临床上常见的恶性肿瘤,在我国城市居民恶性肿瘤发病率以及死亡率排名第一[3]。随着医学技术的不断发展,抗血管治疗已成为控制肿瘤转移及侵袭的一个重要研究领域,恩度是我国研发的一种内皮抑制素,体外研究显示,恩度可对血管内皮因子传导通路产生影响,降低蛋白水解酶活性,进而诱导内皮细胞凋亡;此外恩度可对细胞的生长周期进行调节,阻断肿瘤细胞营养供应,抑制内皮细胞相关基因及其表达产物,有效抑制肿瘤心血管的形成。

丁伶俐等学者在探讨恩度与化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效中表示,恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期总有效率高,可将疾病发展时间延长,不良反应少,是一种高效、安全的治疗方法。本研究结果显示,观察组患者的总有效率明显高于对照组;两组患者恶心、呕吐、静脉炎、白细胞减少、血小板下降等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义。提示恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者总有效率,且不会增加因化疗引起的不良反应。

综上所述,恩度联合化疗治疗不会加重晚期非小细胞肺癌患者因化疗引起造成的不良反应,安全性加高,临床效果显著。

【参考文献】

[1]刘文静,曾宪涛,刘晓晴,等.恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性的系统评价[J].中国循证医学杂志,2011,11(11):1268-1279.

[2]李海燕.恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察及评价[J].临床医学研究与实践,2016,1(10):59-59.

[3]田艳,田中,吴柯,等.恩度联合含铂类化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性的Meta分析[J].重庆医科大学学报,2012,37(2):151-157.

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