导读:本文包含了叁缺位杂多阴离子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,苯基,表征,结构,晶体,基团,硝基苯。
叁缺位杂多阴离子论文文献综述
王崇太,华英杰,韦吉崇,麦发刚,张大帅[1]（2010）在《Keggin型缺位杂多阴离子PW_(11)O_(39)~(7-)电催化降解硝基苯》一文中研究指出以Keggin型缺位杂多阴离子PW11O397-(PW11)为电催化剂,硝基苯(NB)为模型污染物,研究了Na2SO4-NaHSO4介质中PW11O397-对NB的电催化降解作用.实验结果表明,在pH=2.5,E=-0.6V和O2流速为60mL·min-1的条件下,初始浓度为0.5mmol·L-1的硝基苯反应80min即完全降解,反应120min总有机碳(TOC)去除达42%.硝基苯的电催化降解服从准一级反应动力学模型,室温下其表观速率常数kobs的大小与NB的初始浓度有关,当NB的初始浓度为0.5,0.9和1.3mmol·L-1时,kobs值分别为1.0×10-1,6.0×10-2和4.1×10-2min-1.(本文来源于《化学学报》期刊2010年19期）
王科,牛景杨,王敬平[2]（2010）在《叁缺位杂多阴离子[α-A-SiW_9O_(34)]~(10-)甲基硅衍生物的合成、结构及表征》一文中研究指出杂多化合物的衍生物由于具有潜在的多功能催化性能,长期以来一直受到人们的关注[1-3]。将有机基团或有机金属基团引入杂多化合物中以修饰杂多阴离子的部分外部骨架结构,对研究杂多化合物的性质和应用及新型催化剂的开发具有重要意义[4,5]。在杂多化合物表面引入适当的有机基(本文来源于《河南省化学会2010年学术年会论文摘要集》期刊2010-09-24）
焦贵省,王旭裕,王成龙,彭全明,王崇太[3]（2009）在《Keggin型缺位杂多阴离子在D301R树脂上的吸附行为研究》一文中研究指出合成了Keggin型缺位杂多阴离子PW11O73-9(PW11),并进行了红外光谱表征,研究了PW11在D301R弱碱性阴离子交换树脂上的吸附行为,根据测定的吸附动力学曲线,提出了吸附所遵从的动力学模型,并计算了相应的速率常数.结果表明,吸附动力学符合表面过程控制的准二级吸附模型,吸附速率常数k2在298K时为4.11×10-1g·mg-1·min-1.(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
张汉鹏,李贵贤,索继栓[4]（2004）在《含一缺位杂多阴离子有机金属Keggin结构化合物的合成与表征》一文中研究指出利用相转移试剂[(CH3)4N]Br和[n C16H33(CH3)3N]Br,合成了3种含有机金属基团 RTi的杂多化合物.经元素分析、热重分析和红外光谱结果表明,所合成的化合物具有典型的Keggin结构,有机基团通过Ti—O—W键与一缺位杂多阴离子(α PW11O39)6-相连.探讨了所合成化合物在常见溶剂中的溶解性.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2004年01期）
王敬平,李明雪,牛景扬[5]（2002）在《叁缺位杂多阴离子α-A-PW_9O_(34)~(9-)的苯基硅衍生物的合成和晶体结构》一文中研究指出合成了叁缺位杂多阴离子的苯基硅衍生物 (TBA) 3[α-A-PW9O34 (Ph Si O) 3(Ph Si) ]· 2 H2 O(记为 1 ,TBA为四丁基铵阳离子 ) ,并由元素分析、红外光谱、紫外光谱对化合物进行了表征 ,研究了化合物的热性质 .结构分析结果表明 ,该化合物属叁方晶系 ,空间群 R3,晶胞参数 a=1 .41 696(1 6) nm,b=1 .42 1 63 (1 6)nm,c=1 .41 661 (1 6) nm,α=99.80 1 (1 7)°,β=99.843 (1 7)°,γ=99.844(1 7)°,V=2 .71 1 1 (5 ) nm3.Z=1 ,R=0 .0 5 48.该化合物的阴离子是由 1个α-A-PW9单元 ,通过 6个 W— O— Si桥键与 3个 Ph Si O单元相连 ,3个 Ph Si O又通过 Si— O— Si桥键与另 1个处于帽位的 Ph Si相连 ,形成饱和闭合笼形结构(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2002年09期）
李明雪,王敬平,牛景扬[6]（2002）在《叁缺位杂多阴离子PW_9(O_(34))~(9-) 的二苯基硅衍生物的合成和表征》一文中研究指出以Na8 H[PW9O3 4 ]·nH2 O与Ph2 SiCl2 为原料于乙腈中合成了叁缺位杂多阴离子的二苯基硅衍生物(TBA)3[α-A -PW9O3 4 (Ph2 Si)3 ](TBA为四丁基铵盐的缩写)(记为I),并由元素分析、红外光谱、紫外光谱对化合物进行了表征,结果表明,二苯基硅通过六个Si-O -W桥键填充到叁缺位杂多阴离子的骨架上,形成了开环的饱和笼形结构.热分析结果表明,该化合物的热分解温度在 4 95.2℃左右(本文来源于《化学研究》期刊2002年02期）
李明雪[7]（2002）在《具有Keggin结构的叁缺位杂多阴离子有机硅衍生物的合成、表征和晶体结构》一文中研究指出Keggin结构叁缺位杂多阴离子的钠盐在水溶液中存在形式受pH值影响很大，根据pH值的不同，产生不同的水解产物。因此，在四丁基溴化铵作相转移剂的情况下，以叁缺位杂多阴离子α-A-XW_9O_(34)~(n-)(X=P，Si，Ge)和RSiCl3(R=C6H5，CH3，C2H5，C2H3)或(C6H5)2SiCl2为原料于乙腈中成功合成了叁缺位杂多阴离子的有机硅衍生物，并由元素分析、红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射对化合物进行了表征，研究了化合物的热性质。本文分为五章，现分别介绍如下： 第一章 叁缺位杂多阴离子α-A-XW_9O_(34)~(n-)(X=P，Si，Ge)的甲基硅衍生物的合成，表征和晶体结构 以β-A-PW_9O_(34)~(9-)，XW_9O_(34)~(10-)(X=Si，Ge)阴离子和CH3SiCl3为原料于乙腈中合成了叁缺位杂多阴离子的甲基硅衍生物，并由元素分析、红外光谱、紫外光谱对化合物进行了表征，测定了(TBA)3[α-A-PW_9O_(34)(CH3SiO)3(CH3Si)](TBA为四丁基铵盐的缩写)的单晶结构，研究了化合物的热性质。单晶结构分析结果表明，(TBA)3[α-A-PW_9O_(34)(CH3SiO)3(CH3Si)]化合物属正交晶系，空间群Pca21，晶胞参数a=25.761(5)(?)，b=14.519(3)(?)，c=24.396(5)(?)，α=β=γ=90°，V=9124(3)(?)3．Z=4，R=0.0561。该化合物的阴离子是由一个α-A-PW9单元，通过六个W-O-Si桥键与叁个CH3SiO单元相连，叁个CH3SiO单元又通过Si-O-Si桥键与另外一个处于帽位的CH3Si相连，形成一个饱和的闭合笼形结构。 第二章 叁缺位杂多阴离子α-A-XW9O34n-(X=P，Si，Ge)的苯基硅衍生物的合成，表征和晶体结构 以β-A-PW9O349-，XW9O3410-(X=Si，Ge)阴离子和C6H5SiCl3为原料于乙腈中合成了叁缺位杂多阴离子的苯基硅衍生物，并由元素分析、红外光谱、紫外光谱对化合物进行了表征，测定了(TBA)3[α-A-PW9O34(C6H5SiO)3(C6H5Si)]·2H2O 的单晶结构，崛了化合物的热性质．单晶结构分析结果表明该化合物属叁方晶 系，空间群R3，晶胞参数a二14．1696（16）人b二14．2163（16）人 ＊＝14 互661 （16）人，一99．801（17）”，p＝99．843（二刀”，Y＝99．844（17）”，V＝2711．l（5）人’． Z二二，R＝0刀5轮．该化合物的阴离子是由一个OA－PW单元，通过六个V卜一口一历 桥键与叁个C6HSSIO单元相连，叁个C6HSSIO单元又通过SIO－－Si桥键与另外 一个处于帽位的C6HSSi相连，形成一个饱和的闭合笼形结构． 第叁章 叁缺位杂多阴离子 a从I 9一的乙烯基硅衍生物的合 成，表征和晶体结构 以 p－A－PWO／阴离子和 CZH币。为原料于乙腾中合成了该叁缺位杂多 阴离子的乙烯基硅衍生物，并由元素分析、红外光谱、紫外光谱对化合物进行 了表征，测定了（TBA）［Q，H－PWgO34a c 的单晶结构．单晶结构 分析结果表明该化合物属正交晶系，空间群k；，晶胞参数 a＝26．548m人 b” ＝14．423（3）人，C＝24．387（5）人o＝＊Y＝90”，V＝9338（3）人’．ho，R＝0．0500． 该化合物的阴离子是由一个a－A－PW。单元，通过六个WO－－Si桥键与叁个 CZH3SIO单元相连，叁个CZH3SIO单元又通过St—OJ桥键与另外一个处于帽位 的CZH3Si相连，形成一个饱和的闭合笼形结构． 第四章 叁蹦杂多阴离子 a－A－XWgO34 n（＝P，St，Ge）的茸基 硅衍生物的合成和表征 以卜APWOJ，XWO。。‘“（J，Ge）与a。HS）币 为原料于乙睛中合成 了叁缺位杂多阴离子的二苯貉衍生物，并由元素分析、红外光谱、紫外光谱 对化合物进行了表征．结果表明，在化合物（hA八p－A－PWgON（a6H。）庐川中， 二苯基硅通过六个SIO－W桥键填充到叁缺位杂多阴离子的骨架上，形成了开环 的饱和笼形结构．热分析结果表明，该化合物的热懈温度在387．6t左右． 2 第五章HSGaW12O40的制备和晶鹏构 合成和表征了镰钨酸HSGtwlZO4O．镰钨酸HSGawlZO40以无色八面娜状从 乙睛溶液结晶出来．单晶结构分析结果表明该化合物属单斜晶系，空间群Cm，晶 胞翻a ＝＝ 17．691（4人 b二 25、065（5）人。王 15．315（3）人 p＝ 125．ZI（3）”，V＝ 5548．5＊）扩，Z＝2．该化合物的晶体由GaW；刃／和W构成，阴离子 GawlZO广为具有Keggin结构的独立单元．(本文来源于《河南大学》期刊2002-05-01）
王敬平,李明雪,牛景扬[8]（2002）在《叁缺位杂多阴离子α-A-PW_9O_(34)~(9-)的甲基硅衍生物(TBA)_3[α-A-PW_9O_(34)(CH_3SiO)_3(CH_3Si)]的合成和晶体结构》一文中研究指出Reaction of the trivacant heteropolyanions α A PW9O349- with CH3SiCl3 leads to the formation of the organosilyl derivative (TBA)3[α A PW9O34(CH3SiO)3(CH3Si)]. The crystal X ray diffraction analysis shows that the crystalbelongs to orthorhombic with space group Pca21, M=3177.09 and the unit cell parameters: a=25.761(5)?,b=14.519(3)?,c=24.396(5)?.V=9124(3)?3,Z=4,Dc=2.225g·cm-3,μ(MoKα)=11.438mm-1,F(000)=5464,R=0.0561,Rw=0.0866. The anion consists of one α A PW9O349- anion linked by three CH3SiO+ groups, whichattached to the fourth CH3Si through three Si O Si bridges.(本文来源于《无机化学学报》期刊2002年02期）
孙振刚,岳淑美,刘群,刘景福[9]（2000）在《一缺位杂多阴离子XW_(11)O_(39)~((12-n)-)(X=P~(5+),Si~(4+),B~(3+),Ga~(3+))含硫有机膦衍生物的合成及结构表征》一文中研究指出With Bu_4NBr as phase-transfer agent, the monovacant polyoxometalates α-Xn+W_11O(12-n)-_39(X=P, Si, B, Ga) reacted in acetonitrile with electrophilic C_6H_5P(S)Cl_2 to yield hybrid organic-inorganic species [C_6H_5P(S)]_2XW_11O(8-n)-_39 in satisfactory yield, which have been characterized by elemental analyses, IR and 31P, 183W NMR. The formulation of all tetrabutylammonium salts of [C_6H_5P(S)]_2·XW_11(8-n)-O_39 are in agreement with the results of elemental analyses, the hybrid anion consists of an α-Xn+W_11O(12-n)-_39 framework on which are grafted two C_6H_5P(S) groups through P_O_W bridges. The spectroscopic data show that the [PhP(S)]_2XW_11O(8-n)-_39 compounds possess true C_s symmetry in acetonitrile and remain unsaturated.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2000年01期）
孟路,刘景福[10]（1997）在《叁缺位杂多阴离子XW_9O_(34)~(10-)(X=Si,Ge)的稀土衍生物的合成与表征》一文中研究指出叁缺位杂多阴离子A,α-和A,β-SiW_9,A,α-和A,β-GeW_9与稀土硝酸盐反应生成A,α-和A,β-[Ln_3O_3·(XW_9O_(34)_2]~(17-)(Ln=Ln,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Er)型杂多阴离子.~(183)W NMR结果表明,配体XW_9O_(34)~(10-)的结构在反应前后并没有发生明显的变化,本文还对合成化合物的磁性质及氧化还原性质等进行了研究.(本文来源于《化学学报》期刊1997年11期）
叁缺位杂多阴离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
杂多化合物的衍生物由于具有潜在的多功能催化性能,长期以来一直受到人们的关注[1-3]。将有机基团或有机金属基团引入杂多化合物中以修饰杂多阴离子的部分外部骨架结构,对研究杂多化合物的性质和应用及新型催化剂的开发具有重要意义[4,5]。在杂多化合物表面引入适当的有机基
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁缺位杂多阴离子论文参考文献
[1].王崇太,华英杰,韦吉崇,麦发刚,张大帅.Keggin型缺位杂多阴离子PW_(11)O_(39)~(7-)电催化降解硝基苯[J].化学学报.2010
[2].王科,牛景杨,王敬平.叁缺位杂多阴离子[α-A-SiW_9O_(34)]~(10-)甲基硅衍生物的合成、结构及表征[C].河南省化学会2010年学术年会论文摘要集.2010
[3].焦贵省,王旭裕,王成龙,彭全明,王崇太.Keggin型缺位杂多阴离子在D301R树脂上的吸附行为研究[J].海南师范大学学报(自然科学版).2009
[4].张汉鹏,李贵贤,索继栓.含一缺位杂多阴离子有机金属Keggin结构化合物的合成与表征[J].兰州理工大学学报.2004
[5].王敬平,李明雪,牛景扬.叁缺位杂多阴离子α-A-PW_9O_(34)~(9-)的苯基硅衍生物的合成和晶体结构[J].高等学校化学学报.2002
[6].李明雪,王敬平,牛景扬.叁缺位杂多阴离子PW_9(O_(34))~(9-)的二苯基硅衍生物的合成和表征[J].化学研究.2002
[7].李明雪.具有Keggin结构的叁缺位杂多阴离子有机硅衍生物的合成、表征和晶体结构[D].河南大学.2002
[8].王敬平,李明雪,牛景扬.叁缺位杂多阴离子α-A-PW_9O_(34)~(9-)的甲基硅衍生物(TBA)_3[α-A-PW_9O_(34)(CH_3SiO)_3(CH_3Si)]的合成和晶体结构[J].无机化学学报.2002
[9].孙振刚,岳淑美,刘群,刘景福.一缺位杂多阴离子XW_(11)O_(39)~((12-n)-)(X=P~(5+),Si~(4+),B~(3+),Ga~(3+))含硫有机膦衍生物的合成及结构表征[J].高等学校化学学报.2000
[10].孟路,刘景福.叁缺位杂多阴离子XW_9O_(34)~(10-)(X=Si,Ge)的稀土衍生物的合成与表征[J].化学学报.1997