导读:本文包含了衍生合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,氧化亚铜,氧化碳,苯醌,框架,负极,金属。
衍生合成论文文献综述
刘志敏[1]（2019）在《铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究》一文中研究指出二氧化碳(CO_2)是主要的温室气体,同时也是廉价、无毒、丰富、可再生的C_1资源~1。将CO_2转化为高附加值化学品具有碳资源合理利用和环境保护双重意义,近年来引起国内外的广泛关注。然而,由于CO_2热力学稳定、动力学惰性,其转化利用存在热力学和动力学的双重难题。采用电化学方法将CO_2转化为液体燃料和高附加值化学品,是(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年12期）
蒋柏阳,邱凌琪,刘锦荣,王翰轩,董苏伟[2]（2019）在《白藜芦醇衍生天然产物Polynapstilbenes A和B的合成研究（英文）》一文中研究指出本文报导了一种区域选择性合成基于白藜芦醇的[C8-O-C-C-C7]二氢苯并呋喃天然产物骨架的方法,并据此合成了天然产物Polynapstilbenes A和B的合成中间体。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年09期）
高慧,李俊波,白慧云,杨金香,贺艳斌[3]（2019）在《苯醌衍生配体与铟配合物的合成表征与性质研究》一文中研究指出以1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯(L=H2dmchddc)和硝酸铟为原料,在水热条件下合成了一种叁维配位合物[In(H3dhbqdc)(H2dhbqda)](1)(H4dhbqdc=3,6-二羟基-2,5-苯醌-1,4-二甲酸,H4dhbqda=3,6-二羟基-2,5-苯醌-1,4-二甲醛)。通过X射线单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热重分析等技术对其进行了表征。晶体结构分析表明:在配合物1中,铟离子均形成八配位的叁角形十二面体,较为特殊的是配体前体H2dmchddc发生了不寻常的原位氧化反应生成了H4dhbqdc和H4dhbqda。荧光分析结果显示:配合物发射峰分别位于410nm、476nm、508nm(激发位于368nm),相比于配体发生了蓝移。同时利用抑菌圈大小对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了抗菌测试。结果表明:在不同浓度梯度下,配合物对两种细菌都有一定的抑菌性。(本文来源于《化学与粘合》期刊2019年05期）
刘欣,杜卫民,张子怡,黄雨欣,张颖[4]（2019）在《壳聚糖衍生生物质炭的合成及其在对称超级电容器中的应用》一文中研究指出以壳聚糖为原料,ZnCl_2为活化剂,成功制备了氮掺杂的多孔生物质炭材料。经结构表征和电化学性能测试发现,当壳聚糖炭化物与活化剂的质量比为1∶5时,所得氮掺杂生物质炭材料具有最佳的电化学性能。并基于该氮掺杂生物质炭材料构建了全电池型的对称超级电容器,性能测试结果显示,当功率密度为399 W·kg~(-1)时,其能量密度可达到9 Wh·kg~(-1),在5000个充放电循环后的比电容保持率基本维持100%,而且具有很好的倍率性能。将两个对称超级电容器串联充电后,可以点亮9个小灯泡并且驱动小风扇。因此,该壳聚糖衍生的氮掺杂生物质炭材料是一种非常有应用前景的储能材料。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2019年09期）
魏星,卞秋筱,杨新惠,杜桂香[5]（2019）在《玉米面衍生的叁维孔碳电极材料的绿色合成与超级电容器性能》一文中研究指出为了获得性能优异的超级电容器电极材料,选择廉价的玉米面作为碳前驱体,利用简单的硬模板方法,以容易水洗去除的碳酸钠为大孔模板、氢氧化钾为活化试剂,制备了兼具大孔、介孔和微孔的叁维分级孔碳材料.分别采用扫描电镜、氮气吸附脱附、恒流充放电、循环伏安及交流阻抗等测试方法,对材料的形貌、孔结构和电化学储能性能进行表征.结果表明:所得孔碳材料具有良好的分级孔结构特点,其比表面积高达1 365.2 m2/g.电流密度为0.5 A/g时,比电容高达245 F/g;电流密度为20 A/g时,电容量保持率为93.5%.在5 A/g的电流密度下,循环10 000圈后,电容量仍能保持在97.3%.组装所得对称超级电容器的能量密度和功率密度分别达到29.2 W·h/kg和500.6 W/kg,说明该孔碳材料在超级电容器方面具有很好的应用前景,合成方法成本低、绿色环保,预计能够在大规模制备叁维孔碳基纳米材料方面得到广泛应用.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
冉景榆,刘中敏,王伟[6]（2019）在《MOFs衍生含碳TiO_2的设计合成与光催化应用研究进展》一文中研究指出TiO_2是一种典型的半导体光催化材料,因具有较高的光催化活性、稳定性和较低的成本,在光催化领域有着潜在的应用价值。绝大多数已报道的纳米TiO_2材料易团聚且光生电子空穴极易复合,大大限制了其在实际中的应用。MOFs高温下会使有机骨架热裂解,形成含大量的孔结构并暴露出活性位点的氧化物,用该方法制备的金属氧化物不仅比表面积较大,而且使金属氧化物高度分散在有机骨架裂解后的碳矩阵中,从而有效避免了纳米金属氧化物的团聚。重要的是,碳骨架可以传输光生电子,从而避免了光生电子和空穴的复合,大大提高了光催化效率。该文综述了近年来国内外对MOFs衍生制备TiO_2材料及其应用的研究报道,着重介绍了含碳TiO_2的设计合成与光催化应用研究进展,并对基于金属有机框架材料设计合成含碳氧化物及其光催化性能研究进行展望。(本文来源于《科技资讯》期刊2019年20期）
谭玉明,陈宪宏,朱裔荣,陈丽娟[7]（2019）在《MOF衍生的球形银耳状Sb_2O_3结构的合成及其储锂性能（英文）》一文中研究指出在液相反应条件下通过MOFs制备了一种新颖的球形银耳状的Sb_2O_3材料,并将其用作锂离子电池(LIBs)的负极材料。探究了反应温度和时间对Sb_2O_3形貌的影响,通过SEM和TEM的结果表明,银耳状Sb_2O_3结构是由许多具有高比表面积的纳米片组成。当银耳状Sb_2O_3用作LIBs负极时,首次放电和充电容量分别达到724和446mA?h/g。在20mA/g的电流密度下循环50圈后,电极仍保持275mA?h/g的高容量,因此该材料极有希望应用于LIBs。(本文来源于《Journal of Central South University》期刊2019年06期）
郭泽艺[8]（2019）在《MOFs衍生的铈-铜氧化物的合成及催化CO氧化的性能研究》一文中研究指出金属-有机框架材料(MOFs)独特的物理和化学性质使其自诞生以来就备受关注。近年来,人们基于组装MOFs的有机配体的可分解性发展了MOFs衍生策略。本文从MOFs衍生金属氧化物出发,对MOFs衍生金属氧化物的结构调控、影响双金属MOFs衍生双金属氧化物性能的内在因素、MOFs衍生双金属氧化物中的活性组分分散问题做了一部分工作,以期能够丰富MOFs衍生策略的发展。1.部分热分解和选择性刻蚀Ce-MOF制备多孔/空心结构二氧化铈MOFs被广泛的用于热分解制备对应的多孔金属氧化物。然而,高温煅烧往往会导致所得的金属氧化物具有大的晶粒尺寸,同时会降低比表面积。与传统的完全热分解MOFs的方法不同,本论文中我们以Ce-MOF为前驱体,由于Ce-MOF在酸性条件下具有低的稳定性,在部分热分解Ce-MOF后再辅助以选择性刻蚀的方法可以得到多孔/空心结构二氧化铈。与完全热分解Ce-MOF制备的二氧化铈相比,所制备的多孔/空心二氧化铈在CO氧化催化反应中是良好的氧化铜物种的载体。Raman光谱、X射线光电子能谱(XPS)和氢气程序升温还原(H_2-TPR)等测试表明,所制备的二氧化铈有利于增强二氧化铈与负载的氧化铜物种的相互作用。这项工作将有望开辟一种新的、简单的通过MOFs制备金属氧化物的方法,即部分热分解的方法。2.铈基MOF衍生的CeO_2-CuO双金属氧化物及其对CO氧化的差异性催化采用一步法或后处理法从金属有机框架衍生得到双金属氧化物,目前已被广泛的研究。然而,对于如上所述的由不同的方法制备的同一种双金属氧化物催化性能的对比却鲜有报道。在本工作中,制备了两种Ce-MOF衍生的CeO_2-CuO催化剂,并对其CO氧化的催化性能进行了对比。通过XRD、XPS、Brunaue-Emmett-Teller、H_2-TPR、UV-Raman和原位漫反射傅立叶变换红外光谱等表征,我们发现一步法和后处理法得到的MOF衍生的CeO_2-CuO催化剂中二氧化铈和氧化铜之间具有不同的相互作用,从而导致对CO氧化反应的差异性催化。3.利用NH_2-Ce-BDC中-NH_2的锚定作用得到CuO高分散于CeO_2的催化剂尽管众多科研工作者们已经发展了多种方法来制备Ce/Cu双金属氧化物,但如何使活性物种CuO达到最大程度的分散仍然面临着重大挑战。本文中利用-NH_2修饰的Ce-MOFs锚定Cu~(2+),后续经过煅烧能够得到CuO高度分散于CeO_2的催化剂,并且在本体系中这种催化剂具有最优的CO氧化催化活性。通过XRD、XPS、Raman、H_2-TPR等表征,发现-NH_2的存在对CuO的高分散具有至关重要的作用。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
[9]（2019）在《五蝶烯衍生的碳纳米双环分子的精准合成和表征》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 3943～3947对苯撑衍生的碳纳米环分子是碳纳米材料家族的重要成员之一,由于其共轭结构中的苯环单元高度扭曲,克服分子张力实现自下而上的高效精准合成颇具挑战.中国科学院理化技术研究所丛欢等围绕原创的蒽光二聚-解聚合成策略,从蒽二聚体衍生的8字型双环分子出发,在紫外光照下通过逆[4+4]反应实现扩环,继而与原位生成的苯炔(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）
梁国娟,周静[10]（2019）在《新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与表征》一文中研究指出为了在本科阶段加强对学生科研能力的培养,我们结合自身的科研工作和有机化学最新科研成果,介绍一个面向大学高年级本科生的综合性有机化学实验——新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与结构表征。以靛红为起始原料,经过脱水缩合、氨基上Boc保护基两步反应,结合柱层析、萃取等多种分离手段,最终得到目标化合物。实验中采用TLC法跟踪实验的反应进程,并利用熔点测定、红外光谱和核磁共振谱图等表征手段确定了目标化合物的结构。(本文来源于《广州化工》期刊2019年09期）
衍生合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文报导了一种区域选择性合成基于白藜芦醇的[C8-O-C-C-C7]二氢苯并呋喃天然产物骨架的方法,并据此合成了天然产物Polynapstilbenes A和B的合成中间体。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衍生合成论文参考文献
[1].刘志敏.铜配合物衍生铜-氧化亚铜催化剂的原位电合成及其对二氧化碳电还原制备C_2产物催化性能的研究[J].物理化学学报.2019
[2].蒋柏阳,邱凌琪,刘锦荣,王翰轩,董苏伟.白藜芦醇衍生天然产物PolynapstilbenesA和B的合成研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[3].高慧,李俊波,白慧云,杨金香,贺艳斌.苯醌衍生配体与铟配合物的合成表征与性质研究[J].化学与粘合.2019
[4].刘欣,杜卫民,张子怡,黄雨欣,张颖.壳聚糖衍生生物质炭的合成及其在对称超级电容器中的应用[J].电子元件与材料.2019
[5].魏星,卞秋筱,杨新惠,杜桂香.玉米面衍生的叁维孔碳电极材料的绿色合成与超级电容器性能[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
[6].冉景榆,刘中敏,王伟.MOFs衍生含碳TiO_2的设计合成与光催化应用研究进展[J].科技资讯.2019
[7].谭玉明,陈宪宏,朱裔荣,陈丽娟.MOF衍生的球形银耳状Sb_2O_3结构的合成及其储锂性能（英文）[J].JournalofCentralSouthUniversity.2019
[8].郭泽艺.MOFs衍生的铈-铜氧化物的合成及催化CO氧化的性能研究[D].济南大学.2019
[9]..五蝶烯衍生的碳纳米双环分子的精准合成和表征[J].有机化学.2019
[10].梁国娟,周静.新型靛红衍生的对亚甲基苯醌的合成与表征[J].广州化工.2019
论文知识图
