导读:本文包含了多产性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,山羊,湖羊,催乳素,繁殖力,比例,双关语。
多产性论文文献综述
沈艳萍[1]（2017）在《试析语法双关的多产性及可译性》一文中研究指出汉语中除传统的谐音双关、语义双关两种类型外,还蕴藏着语法双关这一多产的语言修辞现象,但这一语言形式一直未得到重视。从汉语语法结构的模糊性特征出发,分别阐述几种类型的语法双关形式,以再现汉语双关修辞上的多产性和特殊性,同时,从翻译角度对汉语语法双关作探索性讨论。(本文来源于《林区教学》期刊2017年04期）
尹洛蓉,李学伟,吕学斌,朱汉春,应叁成[2]（2011）在《梅山猪多产性研究》一文中研究指出繁殖性状尤其是多产性状是养猪业中重要的经济性状,近年来已成为国内外众多学者研究的重点,在基础研究和应用方面均开展了卓有成效的工作,为提高猪种的产仔数发挥了重要作用.该文就不同梅山猪血缘比例、生殖激素水平和子宫大小与产仔性能之间的相互关系进行了较系统的研究.结果表明:含梅山猪血缘母猪的产仔数极显着地高于长白猪.梅山猪具有高产仔遗传基础,激素峰值高、排卵数多和子宫容积大是窝产仔数高的重要因素.研究结果为梅山猪种质资源的保存和合理开发提供了科学依据.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2011年08期）
彭志兰[3]（2007）在《山羊多产性候选基因INHBA和INHBB基因的SNPs研究》一文中研究指出本研究以高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(安哥拉山羊和内蒙古绒山羊)为对象,研究INHBA基因和INHBB基因的单链核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其与山羊繁殖力之间的关联性。根据GenBank中发表的牛INHBA基因的外显子1、外显子2和INHBB基因的外显子2序列分别设计4对和2对引物。采用PCR-SSCP技术分别检测济宁青山羊、内蒙古绒山羊和安哥拉山羊在这两个基因座中的SNPs。分析整个山羊群体在多态性基因座上的遗传结构及其与山羊多产性之间的关联。结果表明:1.在6对引物中,有2对引物检测出SNPs;结果显示,INHBA基因(基因座A)外显子2和INHBB基因(基因座B)外显子2分别存在1个SNP位点。2.在基因座A上,其突变位点位于外显子2第583 bp处,检测到一对等位基因A和B。在济宁青山羊和安哥拉山羊中检测到了AA、AB和BB 3种基因型,在内蒙古绒山羊中检测到AB和BB两种基因型。测序分析表明BB型与AA型相比在外显子2的第583 bp处有一个T→C突变,并引起氨基酸改变(脯氨酸→亮氨酸)。济宁青山羊AA、AB和BB基因型频率分别为0.4786、0.4143和0.1071。通过最小二乘均数比较发现,济宁青山羊AA型的产羔数比AB型多0.42只(P＜0.05),比BB型多1.14只(P＜0.01),AB型比BB型多0.72只(P＜0.05)3.在基因座B上,其突变位点位于外显子2第583 bp处,检测到一对等位基因C和D。在济宁青山羊中检测到CC、CD和DD 3种基因型,在内蒙古绒山羊和安哥拉羊中只检测到CD和DD两种基因型。克隆测序发现DD型与CC型相比在外显子2的第840 bp处有A→G突变,并引起氨基酸改变(组氨酸→精氨酸)。济宁青山羊CC、CD和DD基因型频率分别为0.0685、0.500和0.4315。通过最小二乘均数比较发现,济宁青山羊CC型产羔数比CD型多0.73只(P＜0.05),比DD型多0.84只(P＜0.05),CD型比DD型多0.11只(P＞0.05)。4.在2突变位点上,各山羊品种内和品种间存在遗传多态性。济宁青山羊在这2个位点上与其它山羊品种存在较大的遗传差异。可以认为这种遗传变异与山羊的多产性密切相关。可见,INHBA基因和INHBB基因可能是控制山羊高繁殖力性状的主效基因,或与之存在一定程度的连锁。INHBA基因外显子2和INHBB基因外显子2的突变位点可以作为山羊多产性标记辅助选择的候选标记。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2007-06-01）
赵秀华[4]（2007）在《济宁青山羊多产性候选基因PRL和BMPR-IB的研究》一文中研究指出催乳素是一种重要的促性腺激素,它对动物的各种活动进行调控,尤其是与动物的生长和繁殖密切相关,对哺乳动物的泌乳、产仔、禽类的产蛋等生产性能具有重要作用。骨骼形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins, BMPs)是TGF-β的一个亚家族。广泛参与动物的胚胎发育、免疫系统、卵泡发育以及生殖发育。骨骼形态发生蛋白发挥生理功能离不开其受体,因此研究动物骨骼形态发生蛋白受体(bone morphog enetic protein receptor,BMPR)对于研究动物的胚胎发育、生长、繁殖有重要意义。本课题以前催乳素基因和骨骼形态发生蛋白受体IB基因的多态性为研究内容,旨在探索此两个候选基因与济宁青山羊高繁殖力之间的关系。根据GenBank中发表的牛催乳素基因(PRL)和绵羊骨骼形态发生蛋白受体IB基因(BMPR-IB)的DNA序列,分别设计5对和10对引物,扩增山羊PRL基因的5个外显子,以及BMPR-IB基因的外显子1、外显子2、外显子6-外显子10和部分3′非编码区。采用单链构象多态性(Single strand configurations polymorphism,SSCP)技术分别检测这两个基因在济宁青山羊、内蒙古绒山羊、文登奶山羊中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)。分析群体在多态性基因座上的遗传结构,同时研究这两个基因与济宁青山羊多产性的关系。结果表明:(1)在PRL基因的5对引物的扩增产物中,未检测到多态性,只有一种基因型存在。(2)在BMPR-IB基因10对引物的扩增产物中,检测到2对引物的扩增产物存在多态性,分别为基因座B8(位于BMPR-IB基因的3′非编码区),基因座B10(位于BMPR-IB基因的3′非编码区)。(3) BMPR-IB基因座B8在叁个山羊品种中均检测到3种基因型AA、AB和BB;AA型和BB型相比,在BMPR-IB基因的3′非编码区有71bp(C→T)的点突变。基因座B10在济宁青山羊和文登奶山羊中检测到3种基因型CC、CD和DD,在内蒙古绒山羊中检测到CC一种基因型;CC型和DD型相比,在BMPR-IB基因的3′非编码区第130bp处有T→C的单碱基突变。(4)利用SAS软件对BMPR-IB基因的基因座B8和基因座B10基因型效应进行最小二乘分析,结果表明,济宁青山羊3种基因型之间产羔数的最小二乘均值差异均不显着(P>0.05)。(5)由于实验方法的差异,可能有部分突变未能检测到,所以不能排除这两个基因是影响山羊高繁殖力的主效基因。(本文来源于《扬州大学》期刊2007-05-01）
刘剑[5]（2006）在《法国作家多产性原由探索》一文中研究指出法国文化博大精深,法国文学在世界占有举足轻重的地位,拥有众多的多产作家。为什么法国19世纪的文学很繁华,为什么众多的着名的多产作家都出现在19世纪?本文从法国社会政治、法国经济、法国文学的发展来分析作家多产性,最后得出创作自由是关键因素。(本文来源于《科技资讯》期刊2006年27期）
尹洛蓉[6]（2004）在《猪多产性遗传机理的研究》一文中研究指出繁殖性状尤其是多产性是养猪业中重要的经济性状,近年来已成为国内外众多学者和育种工作者研究的热点和重点,在基础研究和应用方面均开展了卓有成效的工作,为提高猪种的产仔数发挥了重要作用。本文就梅山猪基因比例、生殖激素水平和子宫大小与猪产仔性能之间的相互关系进行了较系统的研究,以期为地方猪种资源的保存和合理开发提供重要、翔实的科学依据。 一 开展了不同梅山猪基因比例的产仔性能规律研究 以长白猪(L)、梅山猪(M)为杂交亲本,配制含75%、50%、25%梅山猪基因的杂种母猪,观察测定梅山猪、75%梅山猪、50%梅山猪、25%梅山猪和长白猪的窝产仔数分别为16.7头、15.3头、14.8头、13.2头、10.5头,发现含梅山猪血缘的猪种窝产仔数极显着的高于长白猪(P<0.01),而且窝产仔数随着梅山猪基因比例的降低而减少。初步表明,基因型是决定窝产仔数的重要因素,梅山猪具有高产遗传基因,窝产仔数受主效基因的控制。 二 进行了生殖激素水平与繁殖性能的关系研究 以青年梅山母猪和长白母猪为试验样本,测定其发情周期内和发情期间血浆促黄体素(LH)、17β-雌二醇(E)、孕酮(P)含量,分析生殖激素水平与猪排卵数的关系。试验结果表明:梅山猪的促黄体素、17β-雌二醇、孕酮峰值含量分别为3.95ng/ml、41.25pg/ml、22.01pg/ml,各激素峰值高于长白猪,而排卵数也以梅山猪较高(26.4个),长白猪为16.5个,初步表明排卵数与激素峰值间存在一定正的相关关系。猪的初情期、发情周期和排卵数等受垂体和性腺生殖激素的调节。发情前及发情周期LH、E、P等激素的周期变化促进和改善了卵泡的发育与成熟,提高了排卵数和受胎率。并且为胚胎的着床和妊娠提供了良好的环境,降低了胚胎的死亡率,对提高产仔数具有重要的作用。(本文来源于《四川农业大学》期刊2004-12-01）
李小平[7]（2004）在《PRL、PRLR基因对母猪多产性影响的研究》一文中研究指出采用PCR-RFLP方法检测了5个猪群(正虹种猪场长白、大白；益阳农科所种猪场杜洛克、长白、大白)PRL和PRLR基因的多态性。根据这两个基因的基因型频率计算各群体的基因频率，并分析它们对多产性的影响。主要结果如下： 1．PRL基因在不同品种中，A、B、C等位基因频率不同，各基因型频率也不同。A、B等位基因频率低于C基因频率，B基因频率低于A基因频率。CC基因型频率远高于其它基因型频率。 2．PRLR基因在所测品种中A等位基因频率及AA基因型频率较低。在所有检测品种中A等位基因频率均低于B等位基因频率，AA基因型频率低于BB基因型频率。 3．PRL基因作为繁殖性状的主效候选基因，研究发现PRL对总产仔数、产活仔数的效应不显着，各基因型对应的总产仔数、产活仔数无明显规律。 4．PRLR基因对多产性的效应从高到低依次为AA、AB、BB，如大白猪PRLR基因型AA、AB、BB平均总产仔数依次为12.21，10.59，9.80，平均产活仔数为10.93，9.34，8.16；在长白猪中也得到相似结论。它对总产仔数、产活仔数的效应显着，其优势基因为等位基因A。 5．PRL、PRLR合并基因型对多产性的影响无明显规律存在，其对多产性的遗传效应不是各个基因型效应的简单相加。 6．年龄是影响多产性的一个重要因素，头胎的总产仔数和产活仔数均低于经产胎。 7．多产性状遗传力低，为限性性状，常规选择收效不大。本研究证明PRLR对多产性的效应显着，多态丰富，PRLR有望作为分子标记对多产性开展标记辅助选择工作，提高产仔数。PRL对多产性效应不显着，故PRL能否作为分子标记对多产性开展标记辅助选择工作有待进一步研究。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2004-05-10）
刘志伟[8]（2003）在《ESR、FSHβ基因对母猪多产性影响的研究》一文中研究指出本研究采用PCR-RFLP方法检测了5个猪群体(正虹种猪场长白、大白；益阳农科所种猪场杜洛克、长白、大白)ESR和FSHP基因的遗传变异。根据这两个基因的基因型频率计算各群体的基因频率，并分析它们对多产性(总产仔数、产活仔数)的影响(两基因的单独效应和合并基因型效应)。主要结果如下： (一)、ESR基因在不同品种中，A、B等位基因频率不同，各基因型频率也不同。在所检测品种中，B基因频率和BB纯合基因型频率较低；本研究所测群体中B基因频率均低于0.5。 (二)、FSHβ基因在所测外来品种中，A等位基因频率及AA基因型频率较低，如在本研究中长白、大白两个品种A基因频率均低于0.4，AA基因型频率均低于0.1。 (叁)、ESR基因是控制猪产仔数的主效基因之一，其优势基因为B等位基因。无论是总产仔数还是产活仔数，BB型均高于AA型和AB型，且AB型高于AA型，如大白猪AA、AB、BB各基因型的平均总产仔数依次为10.030，10.117，10.581；平均产活仔数依次为8.590，8.908，9.047。 (四)、FSHβ各基因型对多产性的效应从高到低依次为BB、AB、AA，如大白猪FSHβ基因型AA、AB、BB平均总产仔数依次为9.610，10.193，10.444；平均产活仔数为8.570，8.866，8.935；在长白猪中也得到相似结论。它是控制猪产仔数的主效基因之一，其优势基因为B等位基因。 (五)、ESR、FSHβ合并基因型对多产性的影响无明显规律存在，其对多产性的遗传效应不是各个基因型效应的简单相加，但合并效应稍高于单个基因型效应，为其在生产上的应用提供了依据。 (六)、年龄是影响多产性的一个重要因素，头胎的总产仔数和产活仔数均低于经产胎。 (七)、多产性状遗传力低，且为限性性状，常规选择方法收效甚微。本研究证明ESR,FSHβ对多产性效应明显，且多态性丰富，故可以ESR,FSHβ基因作为分子标记对多产性开展标记辅助选择工作，提高多产性水平。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2003-05-29）
付茂忠,吕学斌,龚建军[9]（2000）在《不同品种或组合猪多产性研究》一文中研究指出本文以 1 2个品种或组合猪为研究对象 ,收集了其 1胎、2胎及经产共 42 6 9窝产仔数和产活仔数的数据资料。纯种猪混合胎次窝产仔数以四川白猪Ⅰ系为最高 ,产仔数和产活仔数分别为 1 1 6 1头和 1 0 71头 ,本地猪、杜洛克猪和长白猪居中 ,分别为 1 0 86头和 1 0 0 6头、1 0 0 7头和 9 33头、9 85头和 9 2 6头 ,大白猪的产仔数和产活仔数最低 ,分别为 9 34头和 8 87头。二杂母猪的窝仔数以DL、DI、YI、DY较高 ,其产仔数和产活仔数分别为 1 1 4 9头和 1 0 80头、1 1 4 8头和 1 0 38头、1 1 36头和 1 0 4 5头、1 0 89头和 1 0 89头 ,YL、YB较低 ,分别为 1 0 2 7头和 9 6 5头、1 0 1 8头和 9 84头。二杂母猪产仔数和产活仔数的平均杂种优势率分别为 8 2 6 %和 9 4 1 % ,其中DL、DI、DY3个组合产仔数和产活仔数的平均杂种优势率分别为 1 1 1 4 %和 1 3 1 3% ,TI、YL、YB相应为 5 39%和 5 6 8%。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2000年S1期）
易光[10]（1999）在《湖羊多产性选育前景喜人》一文中研究指出产于我国太湖地区的湖羊,是举世闻名的高产率绵羊,一般群体胎产羔率在210％以上。近年来,南京农业大学动科院为适应未来我国羊肉生产的需要,正在对湖羊多产性进一步选育,以期建立高产羊群,为全国羊肉生产提供最佳的母本。二年来初步选育结果表明,针对湖羊进行多产性选育,前景喜人。(本文来源于《农村百事通》期刊1999年19期）
多产性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
繁殖性状尤其是多产性状是养猪业中重要的经济性状,近年来已成为国内外众多学者研究的重点,在基础研究和应用方面均开展了卓有成效的工作,为提高猪种的产仔数发挥了重要作用.该文就不同梅山猪血缘比例、生殖激素水平和子宫大小与产仔性能之间的相互关系进行了较系统的研究.结果表明:含梅山猪血缘母猪的产仔数极显着地高于长白猪.梅山猪具有高产仔遗传基础,激素峰值高、排卵数多和子宫容积大是窝产仔数高的重要因素.研究结果为梅山猪种质资源的保存和合理开发提供了科学依据.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多产性论文参考文献
[1].沈艳萍.试析语法双关的多产性及可译性[J].林区教学.2017
[2].尹洛蓉,李学伟,吕学斌,朱汉春,应叁成.梅山猪多产性研究[J].西南大学学报(自然科学版).2011
[3].彭志兰.山羊多产性候选基因INHBA和INHBB基因的SNPs研究[D].安徽农业大学.2007
[4].赵秀华.济宁青山羊多产性候选基因PRL和BMPR-IB的研究[D].扬州大学.2007
[5].刘剑.法国作家多产性原由探索[J].科技资讯.2006
[6].尹洛蓉.猪多产性遗传机理的研究[D].四川农业大学.2004
[7].李小平.PRL、PRLR基因对母猪多产性影响的研究[D].湖南农业大学.2004
[8].刘志伟.ESR、FSHβ基因对母猪多产性影响的研究[D].湖南农业大学.2003
[9].付茂忠,吕学斌,龚建军.不同品种或组合猪多产性研究[J].四川畜牧兽医.2000
[10].易光.湖羊多产性选育前景喜人[J].农村百事通.1999
论文知识图
