导读:本文包含了氯苯类论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氯苯,色谱,气相,类化合物,硝基,色谱法,涡旋。
氯苯类论文文献综述
徐杰峰[1]（2019）在《SPE-气相色谱法测定水中氯苯类化合物》一文中研究指出建立固相萃取结合气相色谱测定水样中氯苯类化合物的分析方法,比较了Florisil、C18和Qasis HLB小柱对5种氯苯类化合物的萃取效率。结果表明,Qasis HLB小柱的萃取效率最高,回收率均能达到90%以上;Florisil小柱次之,回收率在86.7%～91.3%之间;C18对四氯苯的萃取效率最低。使用Qasis HLB小柱萃取,5种氯苯类化合物在质量浓度为2.0～50.0μg/L的范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,回收率在90%～96%之间,检出限均低于0.1μg/L,精密度在1.00%～3.54%之间。采用该方法分析不同水源中的5种氯苯类化合物,并与液液萃取-硫酸净化法相比,结果表明,固相萃取法测定的回收率更稳定,整体回收率在88%～96%之间,能够更好地完成水质监测任务。(本文来源于《能源与节能》期刊2019年09期）
程曼曼[2]（2019）在《气相色谱法测定水中硝基氯苯类化合物》一文中研究指出建立气相色谱法检测水样中邻、间、对硝基氯苯同分异构体的分析方法。水样经环己烷液液萃取,过无水Na2SO4干燥,浓缩定容后用50mg PSA净化,气相色谱测定。结果表明,硝基氯苯在质量浓度1.0～50.0μg·L~(-1)范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,检出限均低于0.02μg·L~(-1),方法验证了3个加标水平的回收率和精密度,整体回收率在92%～97%,精密度在0.94%～2.93%,均满足HJ 648-2013的要求,通过实际水样分析,验证了该方法的实用性。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年08期）
胡妍玢,李东阳,田蕴,安喆,李琦[3]（2019）在《腐殖酸促进氯苯类物质厌氧还原脱氯研究进展》一文中研究指出氯苯类化合物(CBs)具有持久性和高生物毒性等环境危害,六氯苯(Hexachlorobenzene,HCB)为典型CBs之一,广泛存在于垃圾填埋场、湖泊底泥等厌氧环境中,对人类健康造成危害。研究表明厌氧条件下CBs物质能发生还原脱氯现象,且厌氧环境中存在的腐殖酸(humic acids,HA)能促进氯代物降解。通过分析HCB还原脱氯机理、HA氧化还原特性,以及厌氧条件下HA对氯苯类物质还原脱氯作用、腐殖酸还原微生物还原机制,以期为实现源头修复填埋场等厌氧环境中CBs类化合物污染环境提供调控原理。(本文来源于《环境生态学》期刊2019年02期）
王望龙[4]（2019）在《锰基金属氧化物催化氧化氯苯类有机物的反应过程与副产物控制研究》一文中研究指出挥发性有机物是影响我国大气环境质量的主要气态污染物,催化燃烧法是当前处理挥发性有机物的主流技术之一。作为一类典型的挥发性有机物,氯苯类有机物的催化燃烧存在催化剂氯中毒、产物选择性差及毒副产物生成等问题。本文选用锰基金属氧化物作为研究对象,系统研究了其催化氧化氯苯的活性及稳定性,探究了氯物种在催化剂表面的吸脱附行为,考察了反应过程中毒副产物的种类与生成机制,剖析了水汽和碱土金属对催化反应过程和副产物生成的影响。本文首先选用甲苯作为脱氯中间体的指代物,考察了锰基钙钛矿催化剂深度氧化甲苯的催化性能和反应机制。同位素实验结果表明,甲苯在LaMnO3上的催化氧化同时遵循L-H和MvK反应机制,并以L-H机制为主,氧空位起到活化气相氧和传输晶格氧的作用,是反应的活性位点。Sr2+和Fe3+掺杂有效提高了LaMnO3的表面氧空位和表面晶格氧数量,催化剂在236℃即可实现90%的甲苯催化氧化。随后,本文进一步研究了锰基钙钛矿催化剂对氯苯的催化性能和抗氯性能,发现LaMnO3催化剂易氯中毒失活,在其气相产物中检测到多种多氯副产物,包括叁氯乙烯和四氯乙烯等。经CeO2掺杂和HF改性后,催化剂在210℃即可将90%左右的氯苯转化为CO2和H2O等最终产物,并在320℃保持良好的稳定性。动力学结果表明,催化剂的反应速率常数与表面吸附氧的浓度成线性关系,表明表面吸附氧是反应的活性物种。CB-TPSR的结果证实了催化剂的脱氯性能与表面晶格氧的流动性相关,氯物种从催化剂表面脱附主要遵循Deacon反应机制。本文选用具有丰富H2O活化位点的隐钾锰矿(OMS-2)作为研究对象,考察了H2O分子活化对催化剂脱氯过程的影响。研究发现,K+的掺杂显着提高了OMS-2催化剂的氯苯催化性能和稳定性,催化剂在230℃内即可将90%左右的氯苯转化为CO2和H2O等最终产物。表征结果表明,K+的掺杂提高了活性羟基的数量,其能促进氯物种以HC1的形式从催化剂表面脱附,并且活性羟基可以通过H2O在K+和空位上的解离得到补充。最后,本文考察了Ca2+对OMS-2催化氧化氯苯的活性和产物选择性的影响。结果表明,Ca2+的沉积使得催化剂的氧化还原性能和晶格氧的流动性出现明显下降,但是没有对其氯苯催化活性产生显着影响,催化剂在220℃内仍能实现90%以上的氯苯转化率。这主要归因于Ca2+以CaCO3的形式沉积在催化剂表面,能够与解离的氯物种发生反应,从而避免了活性物种被氯化,有效抑制了多氯副产物的生成。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-12）
陈红果,薛勇,杨晓松,文君[5]（2019）在《涡旋辅助分散液液微萃取-气相色谱法测定饮用水中11种氯苯类化合物》一文中研究指出移取饮用水样品10.0mL,加入0.5g氯化钠和100μL二硫化碳,以2 500r·min~(-1)转速离心5min,静置5min后,移取离心管底部的沉积相(约65μL),采用气相色谱法测定其中11种氯苯类化合物的含量。11种氯苯类化合物用Agilent J&W DB-WAX毛细管色谱柱分离,电子俘获检测器检测。11种氯苯类化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.032～0.97μg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为86.7%～101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%～3.3%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年05期）
纪洁,张伟,何雅娟[6]（2019）在《12种氯苯类化合物纯度定值色谱方法研究》一文中研究指出对用于溶液标准物质制备的12种氯苯类纯品原料进行了高效液相色谱法(HPLC-DAD)和气相色谱法(GC-FID)两种纯度定值方法的研究。在优化的色谱条件下,甲醇基体混合溶液中的12个目标物组分包含一氯代苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,3-二氯苯、1,2,3-叁氯苯、1,2,4-叁氯苯、1,3,5-叁氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、五氯苯、六氯苯均能良好分离。避免了氯苯类原料中存在的同分异构体及同系物杂质与主体成分没有良好分离而导致的对纯度定值结果的影响。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年05期）
张泾凯,顾雪华,鄢姝恺,李霞,朱丽菊[7]（2019）在《固相微萃取/气相色谱/质谱法测定水中12种氯苯类化合物》一文中研究指出建立了顶空固相微萃取/气相色谱/质谱法同时测定地表水和生活饮用水中12种氯苯类化合物的新方法。对比了不同类型萃取头的萃取效果,优化了萃取时间和温度等萃取条件。最佳试验条件为10 mL样品中加入1. 5 g氯化钠,采用65μm PDMS/DVB萃取头,在50℃下萃取25 min,并于250℃下进样口解吸5 min。该方法氯苯线性范围为0. 01～2μg/L,相关系数(r)为0. 998 5,其余氯苯类化合物线性范围均可达0. 01～10μg/L,相关系数(r)均不小于0. 999 0,检出限均为0. 002 5μg/L。纯水高、低两个浓度的加标回收率为92. 2%～106%,相对标准偏差为2. 6%～7. 6%;实际水样高、低两个浓度的加标回收率为89. 6%～110%,相对标准偏差为3. 2%～8. 7%。该方法具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽等特点,可以满足水质检测的要求。(本文来源于《中国给水排水》期刊2019年06期）
李贝,刘丹,朱泽军,王琪,戎征[8]（2019）在《固相萃取-气相色谱法测定水中硝基氯苯类化合物》一文中研究指出建立固相萃取-气相色谱法测定水中15种硝基氯苯类化合物的方法。选用HLB柱为固相萃取柱,选用环己烷∶丙酮(3∶1,V∶V)混合溶剂作洗脱剂,得到方法检出限为0.011～0.040μg/L。空白水样加标回收率为73.6%～119%,相对标准偏差为6.1%～13.9%,精密度和准确度良好。对成分不复杂的实际水样进行测定,加标回收率为64.1%～118%,相对标准偏差为5.8%～15.6%,该方法能够基本满足成分不复杂的环境水体中痕量硝基氯苯类化合物的测定。(本文来源于《环境监控与预警》期刊2019年01期）
余沛芝,陆坤,曹荥玉,顾青清,许小燕[9]（2019）在《气相色谱法同时测定水中8种氯苯类化合物和5种农药》一文中研究指出通过对气相色谱方法和液液萃取方法的优化,建立了对水中1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,3-叁氯苯、1,2,4-叁氯苯、1,3,5-叁氯苯、1,2,3,4-四氯苯、1,2,4,5-四氯苯、六氯苯、溴氰菊酯、百菌清、七氯、六六六和滴滴涕的同柱同时检测方法。气相色谱分析采用HP-5色谱柱,进样口/检测器温度均为280℃,检测温度为70～250℃,所有物质在40 min内检出。液液萃取采用环己烷为萃取溶剂。工作曲线内各物质浓度范围为0. 05～0. 50 mg/L,线性相关系数均不小于0. 995 4,方法检出限在0. 000 04～0. 000 13 mg/L之间,测定结果的精密度在1. 35%～4. 47%之间。对苏州市某自来水公司的出厂水、水源水水样做了低、中、高叁种浓度的加标回收实验,回收率为72. 12%～129. 4%。(本文来源于《中国给水排水》期刊2019年02期）
许行义,刘劲松,许亚璐,钟光剑[10]（2019）在《氯苯类化合物在大气中分布特征探究》一文中研究指出建立环境空气和有组织废气排放模拟污染源,以玻璃纤维滤膜+玻璃棉和活性炭为吸附材料采集大气中氯苯类化合物,使用气相色谱法测定各组分,考察氯苯类化合物在大气气相和颗粒物中的分布特征。结果显示,环境空气和固定污染源有组织排放废气中一氯代至四氯代苯类各组分主要分布在大气气相中,颗粒物中少有分布,说明现行环境监测方法以固体吸附剂采集测定大气中的氯苯类化合物可行。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2019年01期）
氯苯类论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立气相色谱法检测水样中邻、间、对硝基氯苯同分异构体的分析方法。水样经环己烷液液萃取,过无水Na2SO4干燥,浓缩定容后用50mg PSA净化,气相色谱测定。结果表明,硝基氯苯在质量浓度1.0～50.0μg·L~(-1)范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,检出限均低于0.02μg·L~(-1),方法验证了3个加标水平的回收率和精密度,整体回收率在92%～97%,精密度在0.94%～2.93%,均满足HJ 648-2013的要求,通过实际水样分析,验证了该方法的实用性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯苯类论文参考文献
[1].徐杰峰.SPE-气相色谱法测定水中氯苯类化合物[J].能源与节能.2019
[2].程曼曼.气相色谱法测定水中硝基氯苯类化合物[J].化学工程师.2019
[3].胡妍玢,李东阳,田蕴,安喆,李琦.腐殖酸促进氯苯类物质厌氧还原脱氯研究进展[J].环境生态学.2019
[4].王望龙.锰基金属氧化物催化氧化氯苯类有机物的反应过程与副产物控制研究[D].浙江大学.2019
[5].陈红果,薛勇,杨晓松,文君.涡旋辅助分散液液微萃取-气相色谱法测定饮用水中11种氯苯类化合物[J].理化检验(化学分册).2019
[6].纪洁,张伟,何雅娟.12种氯苯类化合物纯度定值色谱方法研究[J].化学试剂.2019
[7].张泾凯,顾雪华,鄢姝恺,李霞,朱丽菊.固相微萃取/气相色谱/质谱法测定水中12种氯苯类化合物[J].中国给水排水.2019
[8].李贝,刘丹,朱泽军,王琪,戎征.固相萃取-气相色谱法测定水中硝基氯苯类化合物[J].环境监控与预警.2019
[9].余沛芝,陆坤,曹荥玉,顾青清,许小燕.气相色谱法同时测定水中8种氯苯类化合物和5种农药[J].中国给水排水.2019
[10].许行义,刘劲松,许亚璐,钟光剑.氯苯类化合物在大气中分布特征探究[J].环境监测管理与技术.2019
论文知识图
