导读:本文包含了细胞群体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,干细胞,表型,群体,可塑性,系统,基因。
细胞群体论文文献综述
张梦然[1]（2019）在《工程学突破!仿生物细胞群体机器人问世》一文中研究指出科技日报北京3月20日电 （记者张梦然)英国《自然》杂志20日发表了一项工程学最新突破：美国科学家团队研发了一种能模拟生物细胞集体迁移的机器人，可实现移动、搬运物体及向光刺激移动。该研究为开发具有预先确定性行为的大规模群体机器人系统提供了全新途径，且比已(本文来源于《科技日报》期刊2019-03-21）
刘程林,许佳艺,和世杰,李晓梦,李晓军[2]（2018）在《叁维曲面上细胞群体的极化和排列》一文中研究指出目的近年来的研究发现,细胞外微环境中的生化、力学和基底拓扑形状等因素对细胞骨架形态、黏附斑分布、迁移、分化、凋亡等细胞行为具有显着影响。曲率作为叁维细胞外环境的重要拓扑参数受到越来越多的关注。但曲率影响细胞行为的潜在机制尚不明确。方法 将细胞接种在半圆柱形和半球形表面上,并通过分析细胞骨架和细胞核对细胞的排列和极化进行统计。结果 随着圆柱体/球体直径的减小(即曲率的增加),细胞将趋于沿轴向/周向方向排列,其极化的长细比增大。并且,细胞的排列和极化具有位置依赖性。例如,在圆柱体的末端,细胞趋于(本文来源于《第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编》期刊2018-08-17）
刘刚[3]（2017）在《长牡蛎贝壳发生区细胞群体的鉴定及其调控因子的初步研究》一文中研究指出初生贝壳发生是软体动物发育早期阶段重要的事件之一,在发育和演化生物学上都有重要的意义。目前已经发现了多个贝壳发生相关基因,但远不足以阐释贝壳发生的分子机制。现有研究多聚焦于特定基因或幼虫贝壳,对胚胎时期贝壳发生区细胞的分化以及贝壳发生相关基因在其中发挥的功能缺乏重视。本研究以重要的双壳贝类长牡蛎(Crassostrea gigas)为研究对象,鉴定了与其初生贝壳发生相关的四个基因;同时利用整装双色原位杂交方法在贝壳发生区鉴定了不同的细胞群体,为在细胞水平上研究贝壳发生机制提供了基础支持。最后,对贝壳发生区不同细胞群的分化机制进行了初步探讨,发现CDC42可能参与调控了这个过程。一些已有的研究提示BMP信号通路调控了贝壳的发生过程。然而,BMP通路何种下游基因参与该事件目前尚不清楚。我们在长牡蛎中发现了四个新的贝壳发生相关基因:cgi-gata2/3、cgi-soxc、cgi-pax2/5/8和cgi-lox4,它们都编码转录因子。其中cgi-gata2/3和cgi-soxc可能是BMP信号通路的靶基因。cgi-pax2/5/8是Pax基因家族成员,而cgi-lox4是一种Hox基因。分析表明,这四个基因的时空表达模式均与贝壳发生存在直接联系,可能在初生贝壳发生中发挥了重要的功能。其中,cgi-gata2/3和cgi-pax2/5/8在贝壳发生区的外缘表达,提示其可能参与初生贝壳的形状控制等过程。cgi-lox4基因则表达于贝壳发生区内陷部位,我们推测该基因与内陷区的躯体模式(body plan)构建有关。cgi-soxc基因在整个贝壳发生区内均存在较高的表达,提示其可能参与相关细胞的增殖分化及初生贝壳钙化调控等过程。此外,除了参与初生贝壳发生外,cgi-gata2/3可能还参与了胚胎血细胞的形成,而cgi-soxc则可能参与了幼虫顶感受器的发育。目前在长牡蛎中已经发现的数个初生贝壳发生相关基因,它们的表达模式并不相同,提示在初生贝壳发生过程中可能存在不同发育命运的细胞群体。我们使用双色整装原位杂交对原肠胚和D形幼虫阶段贝壳发生相关基因进行了共定位研究,鉴定了初生贝壳发生相关的细胞群体。在原肠胚时期,贝壳发生区细胞由外到内存在叁个细胞群体,其中外部细胞群体表达cgi-bmp2/4、cgi-gata2/3和cgi-pax2/5/8基因,中部细胞群体表达cgi-eng1和cgi-eng2基因,而内部细胞群体表达cgi-lox4基因。早期D形幼虫时期,贝壳发生区存在两个细胞群体(tyr1+/soxc+/gata2/3+和tyr1+/soxc+/gata2/3-)。贝壳发生区不同细胞群体的鉴定使我们对贝壳发生细胞的分化命运有了进一步的了解,同时有助于从细胞和分子水平阐释初生贝壳发生的机理。为了进一步研究贝壳发生区细胞群体之间的相互关系及调控机制,我们研究了CDC42基因在其中的作用。研究显示,CDC42在贝壳发生区表达量较高,提示其可能在初生贝壳发生中发挥调控作用。为了验证该推测,我们使用CDC42的抑制剂(ZCL278)对长牡蛎胚胎进行了处理。ZCL278处理后长牡蛎胚胎贝壳发生区出现畸形,同时部分贝壳发生相关基因的表达受到影响。其中cgi-bmp2/4基因在贝壳发生区下部的表达消失,engrailed基因的同源基因(cgi-eng1和cgi-eng2)的表达出现不同程度的减弱,其它基因包括cgi-gata2/3、cgi-pax2/5/8和cgi-lox4等的表达未见明显的变化。这一结果表明CDC42可能影响了贝壳发生区外部及中部细胞群体的发育。这是首次发现CDC42在软体动物初生贝壳发生中发挥调控作用,有助于阐释贝壳发生的分子调控机制。综上所述,本研究从长牡蛎初生贝壳发生相关基因入手,鉴定了四个新的贝壳发生相关基因;继而通过对多种贝壳发生相关基因的共定位研究,首次在双壳贝类中鉴定了贝壳发生区的不同细胞群体;通过功能实验发现了CDC42在初生贝壳发生中的调控作用。这些结果为从分子和细胞水平阐明贝类初生贝壳发生的机制提供了支持。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2017-06-01）
[4]（2015）在《促进结肠癌生长的重要癌症干细胞群体》一文中研究指出最近,来自劳森健康研究所的研究人员在结肠中发现一个新的干细胞群与结肠癌生长具有重要联系。近日,相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Stem Cell。结肠癌是加拿大癌症相关死亡的第二号杀手,据估计2015年将有25,100名加拿大人患上结肠癌,占所有新发癌症病例的13%。在该项研究中,研究人员在结肠癌中发现了一群新的癌症干细胞,这群细胞具有寿命长以及放射性抵抗的特(本文来源于《现代医院》期刊2015年08期）
周达[5]（2015）在《带有表型可塑性机制的肿瘤细胞群体动力学模型研究》一文中研究指出肿瘤细胞表型的可塑性机制(phenotype plasticity)是近年来肿瘤生物学的研究热点之一。与传统的肿瘤干细胞理论(cancer stem cell)不同的是,肿瘤细胞可塑性机制指出肿瘤干细胞与肿瘤非干细胞之间存在双向转化的关系,而并非"等级森严"的细胞分层结构(cellular hierarchy)。由于这种表型可塑性机制在实验上仍存在很多争议,因此利用数学模型对两种理论进行对比分析,从而挖掘出可塑性机制模型相比于肿瘤干细胞模型的显着特征,对于理解可塑性机制的存在性和生物学意义是很有帮助的。本报告中,我们将从长期和短期两个时间尺度分别比较可塑性机制与肿瘤干细胞模型之间的动力学行为。通过理论模型与前人实验数据的对比,我们可以发现可塑性机制无论在解释实验中的"表型均衡"现象(phenotype equilibrium),还是在解释"超调"(overshoot)现象中,相比传统的肿瘤干细胞模型都存在优势。本工作是与张兴安,陈秀芳,王越以及易鸣合作完成。(本文来源于《2015第八届世界癌症大会会刊》期刊2015-05-15）
张赟[6]（2015）在《非小细胞肺癌中CD166~+CD49f~(hi)CD104~-干细胞群体化疗耐药和上皮—间质转化特性相关性研究》一文中研究指出肺癌已成为全球致死率最高的疾病之一。其中85%的患者为非小细胞肺癌。尽管肿瘤干细胞和肿瘤的发生,复发和耐药密切相关,但是只有非常少数的肿瘤干细胞标记物被证明可以功能性的鉴定出肺癌干细胞。我们发现了两种新的非小细胞肺癌标记物CD49f和CD104。CD49f高表达细胞,CD104阴性细胞和之前文献报道的CD166阳性细胞都可以特异性地富集肿瘤悬浮球其实形成细胞。在各种压型和不同常见基因突变类型的非小细胞肺癌样本中,CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞群体都稳定地存在,平均比例为1.4±0.4%。经过传代分选的CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞可以在体外形成肿瘤悬浮球,在免疫缺陷小鼠体内原位形成移植瘤,证明CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞具有成瘤能力以及自我更新能力。CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞表达较高水平的干细胞相关基因(GLDC,LIN28B,ALDH1和TGFβ1),拥有部分上皮-间质转化转化特性,对顺铂有很强的耐药能力。综上所述,CD166+CD49fhiCD104-Lin-细胞可以特异性地富集原代非小细胞肺癌干细胞,这一发现可以促进我们更好地研究肺癌的发生过程。(本文来源于《南京医科大学》期刊2015-05-01）
陈秀芳[7]（2014）在《细胞可塑性机制对肿瘤细胞群体动力学影响的初探》一文中研究指出肿瘤,特别是恶性肿瘤,是一类严重危害人类健康的复杂性疾病.作为肿瘤学研究最为核心的议题之一,肿瘤干细胞理论一直受到肿瘤医学及生物学界的关注.而基于肿瘤干细胞理论建立的肿瘤细胞群体模型也是生物数学研究的一大热点.但近年来,人们在肿瘤细胞系以及肿瘤组织实验中发现,传统的肿瘤干细胞理论有时不能很好地解释肿瘤的一些异质性现象,并随之提出“肿瘤细胞可塑性”的概念.根据前人的实验结果,我们在传统肿瘤干细胞理论中加入细胞可塑性机制,并试图构建肿瘤细胞群体的双向模型.通过对比双向模型与传统肿瘤干细胞模型(也称为单向模型)的稳定性以及暂态动力学行为,我们发现双向模型能更好地解释肿瘤细胞系实验中出现的表型均衡现象和适应性现象.基于肿瘤细胞可塑性机制对肿瘤细胞群体动力学的影响,我们的结果也从理论上支持了多靶标靶向治疗相比于单靶标治疗的优越性.(本文来源于《华中师范大学》期刊2014-05-01）
李雅婷,郑宜,潘德林,徐波,武芸[8]（2013）在《高内涵筛选用于评价新型siRNA运载试剂的细胞群体生物学活性(英文)》一文中研究指出修饰siRNAs和新型siRNA运载系统对细胞的作用通常通过PCR、Western Blotting和荧光显微镜来进行细胞整体特征的研究。本文报道了基于高内涵、用于siRNA治疗的一种新型运载系统的新策略(CLD),该策略从细胞整体和细胞群体水平综合考虑siRNA的转染效率及对蛋白表达水平的影响。我们证明CLD能达到更佳的细胞摄取,使siBraf达到更好的抗肿瘤活性。该方法具有高效、准确和适用于多个贴壁细胞系的优点,能简化siRNA的研究过程。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2013年06期）
穆莉[9]（2013）在《甘蔗糖蜜废水制苯乙醇的细胞群体协同作用及调控研究》一文中研究指出由于环境保护及可持续发展的需求，废水资源化利用正在成为一个研究热点。鉴于此，本课题开展了甘蔗糖蜜废水资源化利用发酵制2-苯乙醇的研究。首先，通过重复批式培养策略筛选到能耐受6g/L2-苯乙醇的微生物混合培养物。其次，结合过程参数优化，在温度35℃，pH7.0和空气流量0.8vvm的条件下，获得了988mg/L的最大2-苯乙醇生产。随后，在内气升式环流反应器中执行2-苯乙醇连续生产，在水力停留时间为4天时，最高2-苯乙醇产量能达到838mg/L（相对得率8.4mg/g-COD）。最后，利用rDNA PCR-DGGE技术，解析了微生物混合培养物的群落结构演变及功能特征。为阐明微生物混合培养物应对非生物参数改变增强2-苯乙醇生产的协同作用机制，研究采用GC-MS和LC-MS/MS技术，定性定量鉴定了102种胞内代谢物；结合PCA及PLS多变量统计分析，按照VIP得分，指出11种差异代谢物Phe、USFA18、PYR、Tyr、Trp、Glu、Pro、ACE、LAC、Thr和Leu是具有增强2-苯乙醇生产能力的潜在靶调控因子。进一步，通过执行理性补料试验，分批组合补料后2-苯乙醇的产量由补料前的988mg/L增加到1627mg/L，提高了64.7%。连续定期间隔组合补料后，在反应器稳定运行阶段平均2-苯乙醇产量较补料前提高了71.7%，达1437mg/L，相对得率提高了58.3%，平均为13.3mg/g-COD，COD去除率提高了9.3%，平均达83.7%，较补料前明显具有更高浓度的2-苯乙醇生产及有机负荷去除率。经过资源化利用，甘蔗糖蜜废水的COD已经由原始的130g/L明显降低至21g/L，但仍有较高浓度的COD及色度残留，因此，研究进一步对发酵出水进行深度处理。经过UASB一级厌氧处理，COD有效去除率可达83.8%，最高甲烷产量能达367mL/g-COD。经过AF二级厌氧处理，COD去除率为94.3%，最终出水COD为197mg/L，可达国家二级排放标准（GB8978-1996）。经过BAF深度曝气处理，除氨氮外，出水COD、BOD、SS及pH均能达到国家一级排放标准（GB8978-1996）。最后，研究采用UASB+AF+BAF组合装置对发酵出水进行连续处理，经过40d的运行，耦合装置表现出较独立反应器更高的性能，各项出水指标均达到国家一级排放标准（GB8978-1996）。(本文来源于《天津大学》期刊2013-05-01）
李浩[10]（2012）在《多巴胺能通路对牛蛙视网膜神经节细胞群体放电活动的调控》一文中研究指出视网膜是视觉系统的重要组成部分,主要对视觉信号进行初级处理。外界环境的光刺激信号进入视网膜,被光感受器细胞转换成电信号，再经视网膜神经元回路传递至输出神经元——神经节细胞，形成动作电位，然后通过视神经束进一步向更高级的视觉中枢传递。具有相似功能的邻近的视网膜神经节细胞趋向于协同发放相关动作电位。相关放电活动的类型包括同步放电和中等时程的相关放电等。这种协同的群体放电活动参与了视觉信息编码。同时，神经元会不断地调整自身的活动以适应视觉刺激的某些性质，例如平均光强和对比度等。本研究的目的就是了解视网膜神经元是如何动态调整活动状态，以实现适应光刺激环境，并对视觉信息进行高效的处理和编码。本论文的第一部分工作主要研究神经节细胞同步群体活动以及感受野的适应性变化。第二和第叁部分工作通过药理实验研究了，在对比度适应过程中多巴胺能通路对神经元间的同步活动和神经节细胞感受野的调节，以及多巴胺能通路对不同类型相关放电活动的影响。第四部分工作研究了神经节细胞的放电活动对刺激空间模式的识别能力以及多巴胺对刺激识别能力的影响。主要结果包括：（1）邻近神经节细胞间通过缝隙连接可以形成同步放电活动。同步活动强度在对比度适应过程中显着减小，并且神经节细胞感受野的面积也在适应过程中显着缩小。神经节细胞感受野的面积与神经节细胞间同步活动的强度有关。（2）在对比度适应过程中加入外源性多巴胺后，神经节细胞间的同步活动显着增强，感受野显着增大，并且同步活动强度和感受野面积在适应过程中没有显着变化。通过在视网膜中加入D1、D2类多巴胺受体拮抗剂发现，适应过程中神经节细胞同步活动强度主要受D1类多巴胺受体调控。（3）多巴胺能通路对神经节细胞间同步放电活动和中等时程相关放电活动具有不同的调控作用。（4）在识别不同刺激空间模式的实验中，神经元群体对刺激识别的正确率显着高于单个神经元对刺激的识别正确率。加入多巴胺后，单个神经元的放电活动及刺激识别能力并未受到显着影响，而神经元群体的同步活动强度显着增强，刺激识别能力则显着下降。从这些结果可以看出：在适应过程中，单个神经节细胞感受野的大小与其自身与周围邻近神经元的同步活动强弱有关，而多巴胺能通路参与调节了同步活动的强度，进而影响了感受野的面积。另一方面，视网膜神经节细胞通过群体间同步活动识别不同刺激模式，并且由多巴胺引发的同步活动增强会削弱神经节细胞群体的刺激识别能力。多巴胺对神经节细胞群体活动的影响表明视网膜内的多巴胺能通路可能参与了神经节细胞群体编码的动态调节。这种动态调节机制有效的提高了视网膜适应不同光照环境的能力。(本文来源于《上海交通大学》期刊2012-10-01）
细胞群体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的近年来的研究发现,细胞外微环境中的生化、力学和基底拓扑形状等因素对细胞骨架形态、黏附斑分布、迁移、分化、凋亡等细胞行为具有显着影响。曲率作为叁维细胞外环境的重要拓扑参数受到越来越多的关注。但曲率影响细胞行为的潜在机制尚不明确。方法 将细胞接种在半圆柱形和半球形表面上,并通过分析细胞骨架和细胞核对细胞的排列和极化进行统计。结果 随着圆柱体/球体直径的减小(即曲率的增加),细胞将趋于沿轴向/周向方向排列,其极化的长细比增大。并且,细胞的排列和极化具有位置依赖性。例如,在圆柱体的末端,细胞趋于
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞群体论文参考文献
[1].张梦然.工程学突破!仿生物细胞群体机器人问世[N].科技日报.2019
[2].刘程林,许佳艺,和世杰,李晓梦,李晓军.叁维曲面上细胞群体的极化和排列[C].第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编.2018
[3].刘刚.长牡蛎贝壳发生区细胞群体的鉴定及其调控因子的初步研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2017
[4]..促进结肠癌生长的重要癌症干细胞群体[J].现代医院.2015
[5].周达.带有表型可塑性机制的肿瘤细胞群体动力学模型研究[C].2015第八届世界癌症大会会刊.2015
[6].张赟.非小细胞肺癌中CD166~+CD49f~(hi)CD104~-干细胞群体化疗耐药和上皮—间质转化特性相关性研究[D].南京医科大学.2015
[7].陈秀芳.细胞可塑性机制对肿瘤细胞群体动力学影响的初探[D].华中师范大学.2014
[8].李雅婷,郑宜,潘德林,徐波,武芸.高内涵筛选用于评价新型siRNA运载试剂的细胞群体生物学活性(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2013
[9].穆莉.甘蔗糖蜜废水制苯乙醇的细胞群体协同作用及调控研究[D].天津大学.2013
[10].李浩.多巴胺能通路对牛蛙视网膜神经节细胞群体放电活动的调控[D].上海交通大学.2012
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