导读:本文包含了甲基噻吩论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩,气相色谱-质谱法,食品,超声萃取
甲基噻吩论文文献综述
简德威,熊含鸿,郑悦珊,洪泽淳,陈科[1]（2019）在《气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量》一文中研究指出本文的目的是建立准确、高效的气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的检测方法。样品经正庚烷超声萃取定容后,采用电子轰击电离源(EI)、选择离子监控(SIM)模式进行测定,外标法定量;对前处理中的萃取溶剂、萃取方法、萃取时间进行研究,并对检测方法进行方法学验证。根据不同空白基质的加标回收试验的结果显示,本方法前处理最优条件为使用正庚烷超声萃取15min。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在0.1~2.0mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R~2=0.997;在不同基质及不同加标浓度下,回收率为82.4%~100.8%,相对标准偏差为1.74%~3.90%。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在不同基质中的检出限均可达到0.05mg/kg,定量限达到0.15mg/kg。故得出结论,本研究通过对前处理条件的研究和检测方法的方法学验证,建立了一种气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的检测方法,该方法定性效果好、定量准确,且前处理操作简便、技术难度较低。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年22期）
郑世富,张磊,何明阳[2]（2019）在《CoMo/MgO催化剂的制备及其对4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫性能》一文中研究指出以高比表面积的纳米氧化镁(MgO)为载体,分别以四硫代钼酸铵、钼酸铵为Mo源,采用浸渍法制备了MgO负载的催化剂CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O;并对硫化后的催化剂进行了N_2吸附-脱附、XPS、TEM等系列表征;以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为模型化合物,考察了CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O的加氢脱硫活性。结果表明:与CoMo/MgO-O催化剂相比,CoMo/MgO-S具有比表面积大、Mo物种的硫化程度高、活性相堆垛层数多等特点;以CoMo/MgO-S为催化剂,4,6-DMDBT的转化率为70.8%,分别高于CoMo/γ-Al_2O_3-O和CoMo/MgO-O催化剂的59.8%和52.3%;进一步消除传质的影响,得到CoMo/MgO-S催化剂的催化转化频率(TOF)为2.2 h~(-1),优于CoMo/MgO-O催化剂。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期）
吴芳辉,杨俊卿,徐帆,董天涯,陈晨[3]（2019）在《7-二乙胺基-3-[(噻吩-2-亚甲氨基)甲基]香豆素的合成及对Fe~(3+)的荧光识别》一文中研究指出以7-二乙胺基-3-醛基香豆素为原料,与2-噻吩甲胺反应,生成一种新型的7-二乙胺基-3-[(噻吩-2-亚甲氨基)甲基]香豆素(DTMC),分别使用了~1H NMR、红外光谱和元素分析表征其结构,并研究了该分子探针DTMC对金属离子的光学传感识别。结果发现向分子探针DTMC的DMF溶液中加入适量的Fe~(3+),可以观察到其荧光明显地减弱。而且当加入Fe~(3+)的量达到饱和浓度10~(-3) mol/L后,DTMC甚至会产生荧光"关"的效果。其它金属阳离子几乎不会对分子探针DTMC选择性识别Fe~(3+)造成干扰。根据荧光光谱数据计算出DTMC与Fe~(3+)的结合常数为4.04×10~3(mol/L)~(-1),而根据Job图分析出两者之间以2∶1的摩尔比配位。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年02期）
吴嘉,齐雯,罗情勇,陈泉,师生宝[4]（2019）在《二甲基二苯并噻吩生成实验及地球化学意义》一文中研究指出二苯并噻吩类化合物(DBTs)是当前油气地球化学研究中常用的一类分子标志化合物,但因其地质成因机理尚存争论,导致与之相关的地化参数大多源自经验,缺乏理论基础。在10 MPa和200～500℃下,对3,3′-二甲基联苯和单质硫混合物进行封闭体系热模拟实验。结果表明,在无催化条件下由联苯类化合物生成DBTs具有特定的空间选择性。在地质条件下该反应所需的温度可低于200℃,因为体系压力的增加可降低反应门限温度。与实际地质样品相似,随着温度的升高,产物中不同甲基取代位的DBTs相对含量会发生变化,进而导致热成熟度参数MDR(4-/1-MDBT)先升高后降低。因此,MDR作为成熟度参数时需要结合实际地质条件,在合适的成熟度范围内使用。(本文来源于《石油实验地质》期刊2019年02期）
茅佩卿,金绍强,王展华,朱炳祺,徐潇颖[5]（2019）在《气相色谱-叁重四极杆质谱法测定食用香精中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩》一文中研究指出称取约0.1g样品,加入约6mL正庚烷,超声提取15min,静置冷却后用正庚烷定容至10.0mL,混匀后静置数分钟,取上清液过0.22μm有机相滤膜后,采用Agilent HP-INNOWax毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm)进行分离,质谱中选择电子轰击离子源和多反应监测模式。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的质量浓度在0.010～2.00 mg·L~(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.1mg·kg~(-1)。以稀膏状香精样品为基质进行加标回收试验,3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的回收率在82.7%～92.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.70%～2.8%之间。以不同类型的香精样品为基质进行加标回收试验,回收率在92.2%～107%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年03期）
陈喜龙[6]（2019）在《喹啉对二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩及柴油的加氢脱硫毒化性能的影响》一文中研究指出加氢脱硫(Hydrodesulfurization,HDS)技术可同时满足车用柴油需求增长和日趋严格的环保规范,引起业界广泛关注。然而,油品中复杂的有机氮化物会毒化催化剂的活性位点,降低催化剂反应活性。因此,研究喹啉对柴油及其含硫组分的毒化行为对开发高活性工业催化剂尤为关键。本文采用工业NiMo/γ-Al_2O_3催化剂体系,研究了模型化合物体系和真实催化裂化(FCC)柴油体系下喹啉的毒化作用。从动力学角度分析了两种体系下喹啉对加氢脱硫反应的影响,通过模型化合物反应模拟得到的实验参数较好地预测了喹啉对复杂的真实油品加氢脱硫的毒化作用。利用Langmuir-Hinshelwood(L-H)方程可得到喹啉添加下二苯并噻吩(DBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的加氢脱硫反应速率方程。利用DBT的加氢脱硫反应速率方程中氮化物的抑制吸附常数和拟合指数,指导真实FCC柴油中DBT的反应速率转化,计算值与实验所得数据非常吻合。此外,论文还从路径选择性和路径收率角度分析了氮化物对DBT和4,6-DMDBT加氢脱硫反应路径的影响。对于DBT的加氢脱硫反应,反应体系中氮化物的含量越高,其初始DDS路径选择性越低,HYD路径的初始选择性与之相反。氮化物的存在能够微弱的促进DBT的DDS路径收率,并且明显抑制HYD路径收率。对于4,6-DMDBT的加氢脱硫反应,氮化物的添加能够抑制DDS路径的选择性,而HYD路径选择性反而增加。氮含量越高,这种作用愈加明显。(本文来源于《辽宁科技大学》期刊2019-03-11）
霍二福,王毅楠,程伟琴,冯明,王延花[7]（2019）在《甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的化学分离方法研究》一文中研究指出报道了一种分离甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的方法。通过氯化反应将沸点非常接近的甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩转化为沸点相差较大的甲苯(111℃)、2-氯-5-甲基噻吩(155℃)和2,5-二氯-3-甲基噻吩(185℃),通过对比实验获得氯代反应的最佳条件为:2-甲基噻吩和3-甲基噻吩与磺酰氯的投料比1∶1. 75,反应温度65℃,反应时间2 h。通过精馏将叁者分离并提纯,得到甲苯、高附加值的2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩产品;通过催化还原反应将2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩分别还原为2-甲基噻吩和3-甲基噻吩,达到完全分离、提纯的目的。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年01期）
柴雨柱,吴舰,葛书旺,汪传军,朱春霞[8]（2018）在《N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸的一水合甲醇溶剂合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析》一文中研究指出合成制备了N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸的一水合甲醇溶剂合物(C_(21)H_(22)N_4O_6S·CH_3OH·H_2O (化合物1)的晶体,通过单晶X射线衍射,红外,热重分析表征。分析其含有一个结晶水和一分子甲醇溶剂,晶胞参数为a=7. 9730(16) nm,b=13. 558(3) nm,c=11. 412(2) nm,α=90°,β=91. 12(3)°,γ=90°。采用Hirshfeld表面分析方法对分子间作用力分析。Hirshfeld表明作用分析得到的二维指纹图显示,其中O…H,N…H,C…H,S…H的作用力要强与C…O,C…N作用力,其中H…H作用力明显。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2018年10期）
谭效松,王储备,贺红武[9]（2018）在《光学活性1-(取代苯氧乙酰氧基)噻吩甲基膦酸酯的合成与除草活性的研究》一文中研究指出[目的]研究考察外消旋体与光学活性异构体之间在除草活性上是否存在差异。[方法]以亚磷酸二甲酯和噻吩甲醛为原料,通过不对称催化加成制得光学活性1-羟基噻吩甲基膦酸酯,进而合成了光学活性的目标化合物O,O-二甲基1(取代苯氧乙酰氧基)噻吩甲基膦酸酯Ir和Is共26个化合物。[结果]除草活性测试结果表明大多数目标化合物的R、S对映异构体以及外消旋体之间对测试的双子叶杂草的除草活性显示出一定的差异。[结论]目标化合物没有表现出明显的手性选择性。(本文来源于《中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集》期刊2018-08-15）
高强,徐永强,刘晨光,王海燕,隋学芳[10]（2018）在《4,6-二甲基二苯并噻吩的合成研究》一文中研究指出二苯并噻吩与正丁基锂在四甲基乙二胺作用下发生锂化反应生成二锂化DBT,二锂化DBT与碘甲烷发生烷基化反应生成4,6-二甲基二苯并噻吩。整个反应过程采用氩气保护,对反应温度进行了优化,对反应粗产物的收集方法做了改进,粗产品经减压蒸馏提纯,再经重结晶获得产品,对重结晶溶剂、重结晶温度进行了考察。各种改进措施的采用,提高了4,6-二甲基二苯并噻吩的产品纯度,获得较高的实际产率,实现了4,6-二甲基二苯并噻吩的规模化合成,最终得到纯度为98.8%的4,6-二甲基二苯并噻吩,产率45.8%。对4,6-二甲基二苯并噻吩产品进行了熔点、元素分析、NMR、FT-IR、XRD等分析表征,确认合成得到的产品为4,6-二甲基二苯并噻吩。(本文来源于《山东化工》期刊2018年13期）
甲基噻吩论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以高比表面积的纳米氧化镁(MgO)为载体,分别以四硫代钼酸铵、钼酸铵为Mo源,采用浸渍法制备了MgO负载的催化剂CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O;并对硫化后的催化剂进行了N_2吸附-脱附、XPS、TEM等系列表征;以4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)为模型化合物,考察了CoMo/MgO-S和CoMo/MgO-O的加氢脱硫活性。结果表明:与CoMo/MgO-O催化剂相比,CoMo/MgO-S具有比表面积大、Mo物种的硫化程度高、活性相堆垛层数多等特点;以CoMo/MgO-S为催化剂,4,6-DMDBT的转化率为70.8%,分别高于CoMo/γ-Al_2O_3-O和CoMo/MgO-O催化剂的59.8%和52.3%;进一步消除传质的影响,得到CoMo/MgO-S催化剂的催化转化频率(TOF)为2.2 h~(-1),优于CoMo/MgO-O催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基噻吩论文参考文献
[1].简德威,熊含鸿,郑悦珊,洪泽淳,陈科.气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量[J].食品安全导刊.2019
[2].郑世富,张磊,何明阳.CoMo/MgO催化剂的制备及其对4,6-二甲基二苯并噻吩的加氢脱硫性能[J].石油学报(石油加工).2019
[3].吴芳辉,杨俊卿,徐帆,董天涯,陈晨.7-二乙胺基-3-[(噻吩-2-亚甲氨基)甲基]香豆素的合成及对Fe~(3+)的荧光识别[J].分析科学学报.2019
[4].吴嘉,齐雯,罗情勇,陈泉,师生宝.二甲基二苯并噻吩生成实验及地球化学意义[J].石油实验地质.2019
[5].茅佩卿,金绍强,王展华,朱炳祺,徐潇颖.气相色谱-叁重四极杆质谱法测定食用香精中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩[J].理化检验(化学分册).2019
[6].陈喜龙.喹啉对二苯并噻吩、4,6-二甲基二苯并噻吩及柴油的加氢脱硫毒化性能的影响[D].辽宁科技大学.2019
[7].霍二福,王毅楠,程伟琴,冯明,王延花.甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的化学分离方法研究[J].化学研究与应用.2019
[8].柴雨柱,吴舰,葛书旺,汪传军,朱春霞.N-[[5-[[(1,4-二氢-2-甲基-4-氧-6-喹唑啉基)甲基]甲氨基]-2-噻吩基]羰基]-L-谷氨酸的一水合甲醇溶剂合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析[J].人工晶体学报.2018
[9].谭效松,王储备,贺红武.光学活性1-(取代苯氧乙酰氧基)噻吩甲基膦酸酯的合成与除草活性的研究[C].中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集.2018
[10].高强,徐永强,刘晨光,王海燕,隋学芳.4,6-二甲基二苯并噻吩的合成研究[J].山东化工.2018