脂肪组织论文_李雪博,舒尚志,李小宁,刘佳,王帆

导读:本文包含了脂肪组织论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脂肪,组织,炎症,眼病,切片,内质网,糖原。

脂肪组织论文文献综述

李雪博,舒尚志,李小宁,刘佳,王帆^[1]（2019）在《心外膜脂肪组织体积与心房颤动的相关性研究》一文中研究指出目的:通过测量窦性心律和心房颤动(房颤)患者的心外膜脂肪组织体积(EATV),探讨EATV与房颤之间的相关性。方法:选择2018-08-2019-02于吉林大学第一医院诊断为房颤同时行导管消融治疗的患者66例为房颤组,其中持续性房颤31例(持续性房颤亚组),阵发性房颤35例(阵发性房颤亚组)。以同时期行冠状动脉(冠脉)CTA排除冠心病且无房颤的患者50例为窦性心律组。所有患者均进行人体成分分析,测量出脂肪重量、体脂肪率、内脏脂肪、腰围等指标。房颤组常规行左房CTA及经食管超声检查。将左房CTA及冠脉CTA原始数据上传至工作站,利用Volume软件分析测量EATV,分析EATV与房颤的相关性。结果:房颤组EATV显着大于窦性心律组[(135.42±12.68) ml∶(113.50±13.41) ml,P<0.001];持续性房颤亚组EATV显着大于阵发性房颤亚组[(138.81±13.40) ml∶(132.43±11.37) ml,P=0.04]。相关性分析显示,房颤患者EATV与左房内径呈显着正相关(r=0.676,P<0.001)。ROC分析显示,EATV诊断房颤的曲线下面积为0.884(95%CI:0.819～0.950),最佳诊断界值为122.0 ml,敏感度、特异度分别为87.9%、74.0%。Logistic回归分析显示,EATV是房颤的独立危险因素(OR=1.087,95%CI:1.026～1.152)。结论:EATV与左房内径显着相关,EATV增大是房颤的独立危险因素。在不同类型房颤患者中,EATV差异显着。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2019年12期）

林明华^[2]（2019）在《富含脂肪的组织冰冻切片制作要点》一文中研究指出目的分析富含脂肪的组织冰冻切片制作要点。方法采用对比研究法,比较不同冷冻温度条件和不同切片厚度条件对富含脂肪的组织冰冻切片制作质量的影响。结果 -25℃组与-35℃组冰晶、裂隙得分比较差异无统计学意义(P>0.05);-25℃组组织结构清晰得分高于-35℃组,差异有统计学意义(P<0.05)。5μm组无冰晶、无裂隙、组织结构清晰得分均高于8μm组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论富含脂肪组织的冰冻切片制作难度较大,制作要点集中于参数控制方面,合适冷冻温度与切片厚度可提升富含脂肪组织的冰冻切片制作质量,为诊疗提供支持。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年34期）

朱俊瑶,郑佳琦,黄慧君,王逸轩,姜梅^[3]（2019）在《高脂饮食引起小鼠皮下脂肪组织形态和功能异常的机制研究》一文中研究指出目的探究高脂饮食对小鼠皮下脂肪组织细胞形态和功能的影响,为进一步认识皮下脂肪的特性和功能提供依据。方法将雄性C57BL/6小鼠分为高脂饮食组(HFD组)和正常饮食组(ND组),每组各10只,每4周记录小鼠体重,饲养20周取小鼠皮下脂肪组织HE染色观察细胞形态;用实时定量PCR检测皮下脂肪的脂肪功能因子(脂联素、瘦素、抵抗素和过氧化物酶体增殖物激活受体γ)、炎症因子(白细胞介素-6和白细胞介素-1β)和内质网应激相关基因(激活转录因子4等)的m RNA表达量;用免疫组化法检测皮下脂肪组织中巨噬细胞标志物F4/80表达量。结果HFD组与ND组小鼠脂肪细胞面积的M (Q_R)分别为4 582.08 (5 312.65)μm~2和1 119.51 (737.67)μm~2,差异有统计学意义(P<0.05)。HFD组与ND组相比,脂联素、抵抗素和过氧化物酶体增殖物激活受体γ的m RNA表达量均降低(P<0.05),瘦素的m RNA表达量增高(P<0.05)。HFD组与ND组小鼠F4/80阳性面积比例分别为(1.42±0.19)%和(4.81±0.71)%,白细胞介素-1β的m RNA表达量的M (Q_R)分别为0.371 (0.785)×10-3和0.192 (0.170)×10-3,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高脂饮食可引起皮下脂肪细胞形态和功能异常,可能与炎症反应和内质网应激无关。(本文来源于《预防医学》期刊2019年12期）

张小飞,葛晓蕾,陆晓桐,袁少云,姬可可^[4]（2019）在《糖原合成酶激酶3β在双酚A暴露致高脂饲料喂养小鼠脂肪组织炎症中的作用》一文中研究指出目的探讨糖原合成酶激酶3β(GSK3β)在双酚A(BPA)暴露致高脂饲料(HFD)喂养小鼠脂肪组织炎症中的作用。方法 4周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为正常饲料(ND)组、HFD组、HFD+GSK3β抑制剂组、HFD+1000 nmol/L BPA组、HFD+1000 nmol/L BPA+GSK3β抑制剂组,小鼠经饮水暴露于BPA。使用GSK3β抑制剂组,小鼠每两天1次经腹腔注射21. 5 mg/kg氯化锂(Li Cl),从BPA暴露14周开始至16周结束,共10次。16周后麻醉处死小鼠,无菌取附睾脂肪组织。HE染色观察病理变化,免疫组化(IHC)检测白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达,Western blot检测GSK3β表达及其S9丝氨酸(GSK3β-S9)磷酸化。结果与ND组比,HFD组小鼠体重[(34. 97±1. 91) g]、附睾脂肪垫系数[(3. 25±0. 39)%]显着升高(P<0. 05),脂肪组织炎性细胞浸润增多,TNF-α(F=73. 157,P<0. 05)和IL-1β(F=42. 788,P<0. 05)表达明显增强,GSK3β-S9磷酸化程度降低(F=57. 991,P <0. 05);与HFD组比,HFD+1000 nmol/L BPA组小鼠体重[(38. 49±1. 34) g]、附睾脂肪垫系数[(4. 41±0. 33)%]显着升高(P<0. 05),脂肪组织炎性细胞浸润明显增多,TNF-α(F=73. 157,P<0. 05)和IL-1β(F=42. 788,P<0. 05)表达上调,GSK3β-S9磷酸化程度显着降低(F=57. 991,P<0. 05)。与HFD+1000 nmol/L BPA组比,HFD+1000nmol/L BPA+GSK3β抑制剂组小鼠体重[(32. 61±3. 34) g]、附睾脂肪垫系数[(3. 33±0. 66)%]显着降低(P <0. 05),脂肪组织炎性细胞浸润减少,TNF-α(F=73. 157,P<0. 05)和IL-1β(F=42. 788,P <0. 05)表达下调,GSK3β-S9磷酸化程度显着增强(F=57. 991,P<0. 05)。结论 GSK3β抑制剂能下调BPA暴露HFD喂养小鼠脂肪组织炎症、炎性细胞因子表达,并上调GSK3β-S9磷酸化,表明BPA暴露可能通过影响GSK3β-S9磷酸化,从而调控炎性细胞因子表达介导脂肪组织炎症。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）

吕慧婕,罗金定,伍迪,许拓,何剑琴^[5]（2019）在《二氢杨梅素经激活AMPK-PGC1α-Sirt1信号通路促进高脂饮食诱导的肥胖小鼠肩胛下脂肪组织棕色化》一文中研究指出目的观察二氢杨梅素(DHM)对高脂饮食诱导的肥胖小鼠肩胛下脂肪组织棕色化的影响,并阐明其机制。方法 C57bl/6j小鼠采用普通饲料和高脂饲料喂养,同时分别用或不用低剂量(125 mg·kg~(-1)·d~(-1))或高剂量(250 mg·kg~(-1)·d~(-1))的DHM处理16W。实验期间每4周测一次小鼠体质量,16周后小鼠空腹过夜测空腹血糖,接着处死小鼠,测量体长后算出Lee’s指数,随后取肩胛下脂肪组织,一部分HE染色观察脂肪细胞形态,另一部分通过实时定量PCR和蛋白质免疫印迹法检测肩胛下脂肪组织:解偶联蛋白1(UCP1)、锌指转录因子PR结构域包含子16 (Prdm16)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖激活受体γ辅助激活因子α(PGC1α)和沉默信息调节因子1(Sirt1)的基因和蛋白表达。结果与正常对照组(ND组)相比,高脂饮食组(HFD组)小鼠体质量明显增加,说明肥胖小鼠模型复制成功;此外,HFD组小鼠血糖、Lee’s指数和肩胛下脂肪组织脂肪细胞直径增加,UCP1、Prdm16、AMPK、PGC1α和Sirt1基因和蛋白表达降低; DHM可逆转HFD小鼠上述指标的改变,但DHM不影响正常小鼠这些指标。结论二氢杨梅素可能经激活AMPKPGC1α-Sirt1信号通路促进高脂饮食诱导的肥胖小鼠肩胛下脂肪组织棕色化。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年12期）

宋冰,王茹,张浩强^[6]（2019）在《Toll样受体2基因敲除通过myd88依赖的p38MAPK减轻高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织氧化应激》一文中研究指出目的探究Toll样受体(TLR)2基因敲除对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织氧化应激的影响。方法健康雄性C57BL/6小鼠和TLR2基因敲除小鼠随机分为正常对照组、肥胖组、TLR2基因敲除组和TLR2基因敲除肥胖组,高脂饮食或普通饮食16 w后Western印迹检测各组小鼠脂肪组织TLR2、myd88、p38MAPK蛋白相对表达量,专用试剂盒检测活性氧簇(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,荧光实时定量PCR检测肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA和白细胞介素(IL)-6 mRNA。结果与正常对照组小鼠相比,肥胖组小鼠脂肪组织TLR2、myd88、p38MAPK、TNF-αmRNA和IL-6 mRNA高表达,ROS和MDA含量明显增加,SOD含量明显减少,与肥胖组相比,TLR2基因敲除肥胖组小鼠脂肪组织myd88、p38MAPK、TNF-αmRNA和IL-6 mRNA表达减少,ROS和MDA含量明显减少,SOD含量明显增加。结论 TLR2基因敲除通过myd88依赖的p38MAPK减少了高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织氧化应激。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年22期）

李雪梅,何春妮^[7]（2019）在《腹部横切口剖宫产术免缝皮下脂肪组织的临床效果研究》一文中研究指出目的:分析腹部横切口剖宫产术免缝合皮下脂肪组织的临床效果。方法:选取笔者所在医院及笔者所在医院分院收治的400例腹部横切口剖宫产术产妇,将其随机分为对照组和观察组,各200例。对照组常规缝合皮下脂肪层后再行皮内缝合,观察组不缝合皮下脂肪层直接行皮内缝合。比较两组切口缝合时间、切口愈合情况、住院时间及满意度。结果:观察组切口甲级愈合率高于对照组,切口缝合时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:腹部横切口剖宫产术免缝合皮下脂肪组织效果显着,明显缩短切口缝合时间及住院时间,可促进切口愈合,提高患者满意度,值得广泛推广应用。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年32期）

彭园征,邹志成,陈姣,陆赢,张汉成^[8]（2019）在《小鼠腹股沟皮下脂肪组织与肾被膜部位移植胰岛降血糖功能的比较》一文中研究指出目的比较腹股沟皮下白色脂肪组织与肾被膜下移植胰岛治疗小鼠1型糖尿病的效果。方法将1型糖尿病模型小鼠分为白色脂肪组(10只)和肾被膜组(10只)接受胰岛移植。胰岛分离和纯化后,分别移植到腹股沟皮下白色脂肪组织和肾被膜下位点。术后持续监测两组受体小鼠的随机血糖水平、糖耐量功能,移植后100 d摘取两组存活受体小鼠的胰岛移植物进行组织病理学检查。结果白色脂肪组有6只受体小鼠的血糖在移植后1个月恢复正常水平,其余4只受体小鼠一直维持着高血糖状态,陆续在监测结束前发生死亡;肾被膜组10只受体小鼠的血糖均在移植后10 d内恢复正常。白色脂肪组和肾被膜组受体小鼠的胰岛移植物均能降低血糖水平,但白色脂肪组胰岛移植物需要较长的时间方能发挥降血糖功能。肾被膜组小鼠的糖耐量功能优于白色脂肪组小鼠(P<0.05)。组织病理学检查显示白色脂肪组和肾被膜组胰岛移植物的胰岛素表达均正常。结论腹股沟皮下白色脂肪组织部位移植胰岛能有效地发挥调控血糖变化的功能,尽管其降血糖功能稍弱于肾被膜下部位,但具有贴近理想胰岛移植位点的众多优势,是一个值得研究的胰岛移植替代部位。(本文来源于《器官移植》期刊2019年06期）

刘薇,马超,李昊宇,陈兰,袁善思^[9]（2019）在《脂肪组织异常增殖在甲状腺相关眼病中的作用》一文中研究指出甲状腺相关眼病(TAO)是最常见的眼眶疾病,公认是一种自身免疫性疾病,其发病机制至今尚未完全阐明。TAO可影响患者的外貌及视功能,严重者可导致失明。脂肪组织增殖导致眼眶组织体积增加是TAO的关键病理特征之一。眼眶脂肪组织的增多能够直接导致眶压增高,眼球突出。此外,脂肪组织可作为一种新的内分泌器官,分泌多种脂肪细胞因子、生长因子及蛋白分子等,其中部分因子可能参与了TAO的发病过程。本文旨在从脂肪分化关键蛋白的表达、自噬、眼眶压力、缺氧等方面,综述脂肪组织异常增殖分化在TAO发病过程中的作用。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2019年11期）

何凤梅,孙孟龙,黎晓璐,贺晨旭,陆祖军^[10]（2019）在《高中生物实验教学与思想品德教育的融合——以检测生物组织中糖类、脂肪、蛋白质实验为例》一文中研究指出文章首先阐述了高中生物实验教学与思想品德教育融合的必要性,然后提出了高中生物实验教学与思想品德教育融合的途径,包括以理解知识本质为前提,构建道德认识理论基础;以行动为载体,培养道德情感等。(本文来源于《西部素质教育》期刊2019年21期）

脂肪组织论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的分析富含脂肪的组织冰冻切片制作要点。方法采用对比研究法,比较不同冷冻温度条件和不同切片厚度条件对富含脂肪的组织冰冻切片制作质量的影响。结果 -25℃组与-35℃组冰晶、裂隙得分比较差异无统计学意义(P>0.05);-25℃组组织结构清晰得分高于-35℃组,差异有统计学意义(P<0.05)。5μm组无冰晶、无裂隙、组织结构清晰得分均高于8μm组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论富含脂肪组织的冰冻切片制作难度较大,制作要点集中于参数控制方面,合适冷冻温度与切片厚度可提升富含脂肪组织的冰冻切片制作质量,为诊疗提供支持。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

脂肪组织论文参考文献

[1].李雪博,舒尚志,李小宁,刘佳,王帆.心外膜脂肪组织体积与心房颤动的相关性研究[J].临床心血管病杂志.2019

[2].林明华.富含脂肪的组织冰冻切片制作要点[J].临床合理用药杂志.2019

[3].朱俊瑶,郑佳琦,黄慧君,王逸轩,姜梅.高脂饮食引起小鼠皮下脂肪组织形态和功能异常的机制研究[J].预防医学.2019

[4].张小飞,葛晓蕾,陆晓桐,袁少云,姬可可.糖原合成酶激酶3β在双酚A暴露致高脂饲料喂养小鼠脂肪组织炎症中的作用[J].卫生研究.2019

[5].吕慧婕,罗金定,伍迪,许拓,何剑琴.二氢杨梅素经激活AMPK-PGC1α-Sirt1信号通路促进高脂饮食诱导的肥胖小鼠肩胛下脂肪组织棕色化[J].中国药理学通报.2019

[6].宋冰,王茹,张浩强.Toll样受体2基因敲除通过myd88依赖的p38MAPK减轻高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂肪组织氧化应激[J].中国老年学杂志.2019

[7].李雪梅,何春妮.腹部横切口剖宫产术免缝皮下脂肪组织的临床效果研究[J].中外医学研究.2019

[8].彭园征,邹志成,陈姣,陆赢,张汉成.小鼠腹股沟皮下脂肪组织与肾被膜部位移植胰岛降血糖功能的比较[J].器官移植.2019

[9].刘薇,马超,李昊宇,陈兰,袁善思.脂肪组织异常增殖在甲状腺相关眼病中的作用[J].国际眼科杂志.2019

[10].何凤梅,孙孟龙,黎晓璐,贺晨旭,陆祖军.高中生物实验教学与思想品德教育的融合——以检测生物组织中糖类、脂肪、蛋白质实验为例[J].西部素质教育.2019

论文知识图

标签：脂肪论文;  组织论文;  炎症论文;  眼病论文;  切片论文;  内质网论文;  糖原论文;