导读:本文包含了配体场论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:离子,对称性,光谱,稀土,金属,点电荷,络合物。
配体场论文文献综述
毕烨,郭云南,赵朗,郭阳,林双燕[1]（2012）在《镝单离子磁体:配体场变化对磁弛豫行为的影响》一文中研究指出受到近期工作的启发1,合成了两个稀土单核化合物,[Dy(bpy)(TTA)3](1)和[Dy(phen)(TTA)3](2)(TTA=4,4,4-叁氟-1-(2-噻吩基)-1,3-丁二酮盐,bpy=2,2-联吡啶,phen=1,10-菲罗啉),两个化合物中Dy离子局域配位环境都具有近似D4d对称性,两者α角相近(α1=57.2o,α2=56.4o,αst=54.74o),Φ角1比2偏离大(Φ1=39.7o,Φ2=42.1o,Φst=45.0o),见Fig.1a和1b。用连续构型分析法计算了两个化合物的偏离度(0.555和0.546)。多晶粉末样品交流磁化率的Arrhenius分析表明,两者的热磁弛豫能垒分别为58 K(1),85 K(2),且1比2量子隧穿过程更快(Fig.1c)。对比结构与磁性,对于D4d配体场对称性偏离程度大,则热磁弛豫能垒小。(本文来源于《中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分会场）论文摘要集》期刊2012-08-20）
王云燕,柴立元[2]（2008）在《基于配体场理论的锌铁合金异常共沉积机理》一文中研究指出结合配合物的化学键理论、晶体场理论和配体场理论,研究了碱性体系中锌离子和铁族金属离子配合物的结构和性质,及其中心离子的d电子轨道能级的分裂和配体场稳定化能,从量子化学及结构化学角度剖析了锌铁族合金的正常、异常共沉积,以及从正常共沉积到异常共沉积转变的本质原因。结果表明:[Fe(OH)4(TEA)2]2–中心离子Fe2+的d电子排布为42t2geg(弱场)或60t2geg(强场),[Zn(OH)4]2–中心离子Zn2+的d电子排布为46et2。弱场中,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能大于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为正常共沉积;强场中,当配体的给电子能力强到一定程度(2.4Δ0>3P配)时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能小于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为异常共沉积。当电流密度增大时,配离子O和N的给电子能力增强,配合物中心离子d轨道的分裂能随之增大。当分裂能值大到一定程度时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–和[Zn(OH)4]2–的稳定性会发生改变,Zn–Fe合金由正常共沉积转变为异常共沉积。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2008年05期）
胡宗元,童金强[3]（1998）在《配体场势与d轨道分裂的相对能量》一文中研究指出以ｄ１组态的简单晶体场理论为基础，根据点群的对称性及配体场势的可加和性原则，讨论了各配体场中ｄ轨道分裂的相对能量的计算方法(本文来源于《荆州师专学报》期刊1998年02期）
唐文华[4]（1996）在《第一过渡系金属水合离子的颜色及其配体场光谱》一文中研究指出本文结合无机化学的教学需要,讨论了第一过渡系金属水合离子的颜色及其配体场光谱。(本文来源于《黔东南民族师专学报》期刊1996年Z1期）
豆育升[5]（1991）在《立方配体场光谱参量的推求》一文中研究指出对于立方场配合物的配体场光谱,当只出现两条自旋允许跃迁谱带时推求光谱参量的常用方法是作图法,本文给出了推求这些参量的解析表达式,有使用方便的优点。(本文来源于《大学化学》期刊1991年04期）
王占文,卞海燕,吴乃钧,方景礼[6]（1990）在《电子光谱研究几种杂多阴离子配体场的相对强度》一文中研究指出随着杂多配合物在催化、抗肿瘤及分析等方面的应用,其性质及结构的研究日益引起人们的重视。[XM_(11)O_(39)]~(2-)(X=P、As、Si、Ge等,M=M_0、W)是一类不饱和(或空缺)的杂多阴离子,它可作为配体与多种金属离子发生1:1配位,形成饱和的Keggin结构化合物。通过选择合适的金属离子和杂多阴离子配位,可改善杂多阴离子的催化活性和生物活性。本文以Cr~(3+)为中心原于,用电子光谱研究(本文来源于《全国第六届分子振动光谱学术报告会文集》期刊1990-09-13）
赵平英,李东亮[7]（1989）在《d轨道在不同对称性的配体场中相对能量的简便计算》一文中研究指出2本文提出一种d轨道在不同对称性的配体场中相对能量的简便计算方法,并对常见配合物构型进行实例计算,根据计算结果,可以方便地求得d~N组态在ML_0环境中稳定化能和ML_0配合物的优先构型。(本文来源于《包头钢铁学院学报》期刊1989年02期）
豆育升,文振翼[8]（1989）在《应用角度重迭模型推求任意对称场中的配体场势函数》一文中研究指出配体场理论认为,在配合物中,中央体的能级分裂主要取决于配体在中央体处的配体场势。配体场势函数的形式取决于配合物中配体的个数和配体分布的对(本文来源于《化学通报》期刊1989年02期）
熊慧龄,沈立晟,彭立[9]（1989）在《配体O~(2-)的配体场强度》一文中研究指出O~(2-)配体是应用最广泛最普遍的配体,几乎所有的金属离子均能与O~(2-)离子形成金属氧化物。金属氧化物绝大多数以固体形态存在,作为最重要最广泛存在的配体O~(2-)与金属离子形成的晶体,本可应用晶体场理论对其进行深入的研究,但鉴于配体O~(2-)虽在晶体中普遍存在,但它在水溶液中却不能游离独立存在,因而一般以水溶液作样品进行的常规方法难以应用,到目前为止现有的关于多种配体的配体场强度的光谱化学序中均尚未包含O~(2-)在内。(本文来源于《化学通报》期刊1989年01期）
杨频,王越奎[10]（1986）在《双层点电荷配体场(DSCPCF)模型在稀土络合物中的应用——Ⅳ.叁价镨和铥的α-噻吩甲酰叁氟丙酮-哌啶络合物的光谱解析》一文中研究指出本文合成了新的R_E(TTA)_4·HP络合物(R_E为Pr~(3+)和Tm~(3+)),测定了它们的紫外-可见-近红外溶液吸收光谱。应用DSCPCF模型推导了组态f~2和f~(12)在D_4场中的全部矩阵元表达式,并对Pr~(3+)的部分支谱项讨论了R_EO_8络合单元对称性交化对f能级的影响,进而归属了光谱吸收峰。(本文来源于《中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学)》期刊1986年09期）
配体场论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结合配合物的化学键理论、晶体场理论和配体场理论,研究了碱性体系中锌离子和铁族金属离子配合物的结构和性质,及其中心离子的d电子轨道能级的分裂和配体场稳定化能,从量子化学及结构化学角度剖析了锌铁族合金的正常、异常共沉积,以及从正常共沉积到异常共沉积转变的本质原因。结果表明:[Fe(OH)4(TEA)2]2–中心离子Fe2+的d电子排布为42t2geg(弱场)或60t2geg(强场),[Zn(OH)4]2–中心离子Zn2+的d电子排布为46et2。弱场中,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能大于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为正常共沉积;强场中,当配体的给电子能力强到一定程度(2.4Δ0>3P配)时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–的配体场稳定化能小于[Zn(OH)4]2–的配体场稳定化能,Zn–Fe合金共沉积表现为异常共沉积。当电流密度增大时,配离子O和N的给电子能力增强,配合物中心离子d轨道的分裂能随之增大。当分裂能值大到一定程度时,[Fe(OH)4(TEA)2]2–和[Zn(OH)4]2–的稳定性会发生改变,Zn–Fe合金由正常共沉积转变为异常共沉积。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配体场论文参考文献
[1].毕烨,郭云南,赵朗,郭阳,林双燕.镝单离子磁体:配体场变化对磁弛豫行为的影响[C].中国晶体学会第五届全国会员代表大会暨学术大会（小分子分会场）论文摘要集.2012
[2].王云燕,柴立元.基于配体场理论的锌铁合金异常共沉积机理[J].电镀与涂饰.2008
[3].胡宗元,童金强.配体场势与d轨道分裂的相对能量[J].荆州师专学报.1998
[4].唐文华.第一过渡系金属水合离子的颜色及其配体场光谱[J].黔东南民族师专学报.1996
[5].豆育升.立方配体场光谱参量的推求[J].大学化学.1991
[6].王占文,卞海燕,吴乃钧,方景礼.电子光谱研究几种杂多阴离子配体场的相对强度[C].全国第六届分子振动光谱学术报告会文集.1990
[7].赵平英,李东亮.d轨道在不同对称性的配体场中相对能量的简便计算[J].包头钢铁学院学报.1989
[8].豆育升,文振翼.应用角度重迭模型推求任意对称场中的配体场势函数[J].化学通报.1989
[9].熊慧龄,沈立晟,彭立.配体O~(2-)的配体场强度[J].化学通报.1989
[10].杨频,王越奎.双层点电荷配体场(DSCPCF)模型在稀土络合物中的应用——Ⅳ.叁价镨和铥的α-噻吩甲酰叁氟丙酮-哌啶络合物的光谱解析[J].中国科学(B辑化学生物学农学医学地学).1986
论文知识图
