导读:本文包含了调脂作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:代谢组学,脾运化,高脂血症,理脾调脂胶囊
调脂作用论文文献综述
潘琳琳,孙启慧,刘巨海,孙君艺,王玉凤[1]（2019）在《基于代谢组学探讨理脾调脂胶囊改善高脂血症大鼠脂代谢紊乱的作用机制》一文中研究指出目的:利用代谢组学的策略和方法,通过研究理脾调脂胶囊对高脂血症大鼠模型脂代谢的影响,探讨理脾调脂胶囊对调控脂代谢的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组、模型组与理脾调脂胶囊实验组,对模型组与实验组采用脂肪乳灌胃的方法复制高脂血症大鼠模型,造模成功后对理脾调脂胶囊实验组大鼠灌理脾调脂胶囊药液进行干预,28天后腹主动脉取血,采集血清样本,利用全自动生化分析仪检测血脂水平;采用UPLC-Q-TOF-MS对不同组别的血清样本进行检测,运用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)筛选正常组、模型组和理脾调脂胶囊实验组之间的差异代谢物,利用质谱信息和公共数据库检索对差异代谢物进行鉴定并进行KEGG代谢通路分析。结果:宏观药学显示模型组大鼠血脂水平明显升高,理脾调脂胶囊实验组大鼠血脂水平明显降低,接近正常组;代谢组学研究发现叁组大鼠的血清脂质质谱分离良好,并鉴定出与高脂血症相关的肌酸、肌酐、柠檬酸、异柠檬酸、亮氨酸、异亮氨酸、尿酸、缬氨酸等8个潜在生物标志物,涉及的代谢通路包括氨基酸代谢、叁羧酸循环、嘌呤代谢等。结论:理脾调脂胶囊对高脂血症脂代谢紊乱大鼠体内的差异代谢物有一定的回调作用,其主要作用机制与调节叁羧酸循环,改善氨基酸代谢以及嘌呤代谢密切相关。(本文来源于《四川中医》期刊2019年11期）
王俐钧,孙建光[2]（2019）在《基于LXRα/FAS通路探讨茵杞调脂饮治疗大鼠非酒精性脂肪肝病的作用机制》一文中研究指出目的:研究茵杞调脂饮改善非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠脂质代谢的作用及机制。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,茵杞调脂饮低、中、高剂量组及辛伐他汀对照组,各8只。正常组喂养普通饲料,其余组喂养高脂饲料,12周后模型组灌胃0.9%氯化钠溶液,各药物组灌胃相应剂量药物,8周后检测血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG、LP、TNF-α含量,HE、油红O染色检测肝组织脂肪变性程度,RT-PCR检测肝组织LXRα、FAS mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG、LP、TNF-α,LXRα、FAS mRNA显着升高(P<0.01),肝组织出现显着的细胞脂肪变性及空泡样变;与模型组比较,各药物组大鼠血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG、LP、TNF-α,LXRα、FAS mRNA显着降低(P<0.05,P<0.01),肝细胞脂肪变性及空泡样变得到明显改善;与辛伐他汀组比较,茵杞调脂饮高剂量组血清ALT、AST,肝组织LP、TNF-α及LXRα、FAS mRNA显着降低(P<0.05)。结论:茵杞调脂饮可以调节NAFLD大鼠的脂代谢,减少脂质沉积,减轻氧化应激,其机制可能与抑制LXRα、FAS的表达有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年10期）
张紫文,李晨晨,潘瑞乐,孙乐,杨润梅[3]（2019）在《基于蛋白质组学探讨粗壮女贞总苷对高脂血症金黄地鼠的调脂作用机制》一文中研究指出目的应用非标记定量(label-free)蛋白质组学技术,探究粗壮女贞总苷(LRTPG)的调脂机制。方法从高脂血症模型组和LRTPG给药组金黄地鼠肝脏中提取总蛋白,进行label-free蛋白质组学研究。结果蛋白质组学研究共鉴定出2 231个蛋白质,模型组与LRTPG组共549个差异表达蛋白,其中93种蛋白上调,59种蛋白下调,397种蛋白只在模型组或者给药组中有定量值。GO分析表明,这些差异表达蛋白主要参与代谢、转运、氧化还原、磷酸化、信号转导、脂质代谢等生物学过程。KEGG通路分析表明,这些蛋白集中于氧化磷酸化、非酒精性脂肪肝病、PI3K-Akt、c AMP、c GMPPKG等多条信号通路。一些差异蛋白与脂质代谢密切相关,包括CD36、PK、HSS、GCK、Apo A I、Acly、FABP5等。结论LRTPG调脂作用可能与CD36、PK、HSS、GCK、Apo A I、Acly、FABP5有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年08期）
陶月英,谭丹枫,姜媛,钱英,胡姗姗[4]（2019）在《胆石六号颗粒对高脂血症小鼠调脂保肝的作用研究》一文中研究指出目的:观察胆石六号颗粒对高脂血症小鼠调脂保肝的作用。方法:将60只小鼠随机分成正常组(K)、模型组(M)、给药组(胆石六号颗粒,D)和阳性对照组(辛伐他汀,Y),每组15只,采用高脂饮食法建立高脂血症小鼠模型;用试剂盒检测各组小鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;采用比色法检测肝脏组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力;肝脏HE染色观察肝组织形态变化。结果:高脂饮食可引起小鼠腹部脂肪堆积,使肝脏明显发生脂肪变性;与正常组相比,模型组小鼠血清转氨酶、TC、TG、LDL-C明显升高(P<0.05),HDL-C明显降低(P<0.05);与模型组比较,胆石六号颗粒能明显降低小鼠肝指数,降低血清TC、TG、LDL-C、AST、ALT及肝脏MDA(P<0.01)水平,提高血清HDL-C含量及肝脏SOD活力(P<0.01),明显改善肝脏组织中脂肪浸润;与阳性对照组比较,胆石六号颗粒组小鼠肝指数,血清TC、TG、LDL-C、AST、ALT、HDL-C,以及肝脏MDA和SOD没有明显差异。结论:胆石六号颗粒对高脂血症小鼠具有调脂保肝作用,有可能作为治疗高脂血症的有效药物。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年10期）
苏冠华,程翔[5]（2019）在《调脂药物的抗炎作用及相关研究进展》一文中研究指出血脂异常和炎症是促进动脉粥样硬化发生发展且与之密切相关的两个关键因素。近年研究显示,他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂依折麦布、前蛋白转化酶枯草溶菌素9/kexin 9型(proprotein convertase subtilisin/kexin type 9,PCSK9)抑制剂等调脂药物可能具有独立于降胆固醇之外的抗炎和免疫调节作用,其可抑制动脉粥样硬化进展,减少心血管事件。同时,这些调脂药物还可能通过抗炎作用改善类风湿关节炎、脂肪性肝炎、脓毒症等炎症性疾病的预后。(本文来源于《中国医学前沿杂志(电子版)》期刊2019年05期）
万里红,彭雪梅[6]（2019）在《基层医院规范调脂治疗策略对心血管患者血脂成分及血管弹性功能的改善作用分析》一文中研究指出目的:探讨规范调脂药物对于心血管疾病患者预后及动脉弹性功能的改善作用。方法:2015年1月-2017年1月收治心血管疾病合并高脂血症患者680例,随机分为阿托伐他汀组和匹伐他汀组,各340例。在治疗前、治疗6个月和12个月测量患者的臂踝脉搏波传导速度(baPWV)及血脂情况。结果:治疗后两组的低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组baPWV水平在他汀治疗后均有所下降,治疗前阿托伐他汀、匹伐他汀组baPWV分别为(1 725.97±264.46)cm/s、(1 778.74±305.74)cm/s,治疗6个月后分别为(1 680.03±249.62)cm/s、(1 749.00±256.88)cm/s;治疗12个月后分别为(1 632.65±248.24)cm/s、(1 697.97±268.22)cm/s,治疗后两组baPWV水平与治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗12个月后低于治疗6个月后,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:应用阿托伐他汀、匹伐他汀治疗均能改善心血管疾病患者动脉弹性功能;长期应用阿托伐他汀、匹伐他汀治疗对于动脉弹性存在持续的改善作用;治疗12个月时,阿托伐他汀改善动脉弹性的作用可能更为明显,需要进一步的研究。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年14期）
陈远云,王露莎,荣向路,郭姣[7]（2019）在《复方贞术调脂方非糖脂代谢依赖的促能量代谢作用》一文中研究指出目的探究复方贞术调脂方(FTZ)在不同的情况下对能量代谢的作用。方法通过肛温测定、棕色脂肪组织线粒体耗氧量实验、实验动物综合监测系统等手段,对aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍小鼠、C57正常小鼠、氯丙嗪诱导的低温小鼠3种模型小鼠的能量代谢情况进行研究,观察FTZ在能量代谢方面的作用。结果在aP2-SREBP1c脂肪代谢障碍小鼠实验中,模型组线粒体耗氧量显着下降,给予高、中、低剂量的FTZ治疗12周后,其线粒体耗氧量均出现升高,中、低剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);在C57正常小鼠实验中,FTZ组小鼠的肛温、耗氧量、热量值与对照组比较差异无统计学意义,但可以增加小鼠晚间的呼吸商(P<0.05),即增强小鼠晚间的代谢活性;而在氯丙嗪诱导的低体温模型小鼠中,FTZ可以阶段性缓解由氯丙嗪导致的低温小鼠的肛温。且能够增强低温小鼠的耗氧量(P<0.05)、呼吸商(P<0.05)。在正常小鼠和低温模型小鼠中,FTZ对小鼠的热量值无明显变化。结论 FTZ不仅能促进糖脂代谢紊乱下的能量代谢,还能促进非糖脂代谢异常情况下的低代能量代谢小鼠的能量代谢。说明FTZ能促进病理状态,而不是生理状态下机体的能量代谢。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2019年02期）
万丽莉,焦守峰,张慧明[8]（2019）在《辛伐他汀与氟伐他汀对急性冠脉综合征患者的调脂作用及对其基质金属蛋白酶9水平的影响》一文中研究指出目的:探讨辛伐他汀和氟伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者的调脂作用及对基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响。方法:选取2017年3月—2018年3月72例心内科收治的ACS患者,利用随机数字表法分为辛伐他汀组(口服辛伐他汀)和氟伐他汀组(口服氟伐他汀),每组36例。治疗4周后分析降脂疗效和血清MMP-9水平变化。结果:治疗前两组总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及MMP-9比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者TC、TG及LDL-C均低于治疗前(P<0.05),但HDL-C治疗前后比较差异无统计学意义;且治疗后辛伐他汀组TC水平显着低于氟伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05),但两组TG、LDL-C及HDL-C比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后血清MMP-9水平均显着降低(P<0.05),且辛伐他汀组MMP-9降低程度大于氟伐他汀组(P<0.05)。结论:辛伐他汀、氟伐他汀在ACS治疗中有相似的降脂疗效,且辛伐他汀对MMP-9水平影响更明显。(本文来源于《临床医药实践》期刊2019年04期）
贺莹莹,王文荣[9]（2019）在《12周高强度间歇训练对不同基因型载脂蛋白E血脂异常人群的调脂作用》一文中研究指出目的:观察12周高强度间歇训练(HIIT)对不同载脂蛋白E(Apo E)基因型血脂异常人群的血脂调节作用。方法:通过测试空腹血脂指标,筛选出88例血脂异常患者作为受试对象,采集受试对象口腔粘膜进行载脂蛋白E基因型检测,测定12周高强度间歇训练干预前后的血脂水平。结果:88例血脂异常者中共检测出5种基因型,其分布为Apo E3/3>ApoE3/4>ApoE2/3>ApoE2/2>ApoE2/4,等位基因ε3>ε2=ε4。运动干预前,血脂异常人群中ε4等位基因组的总胆固醇水平显着高于ε2和ε3基因组(P<0.01),低密度脂蛋白胆固醇水平显着高于ε2基因组(P<0.05),其余指标在各组间无显着性差异(P>0.05)。12周的高强度间歇训练显着降低ε3基因组血清总胆固醇、甘油叁酯和低密度脂蛋白胆固醇水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平。ε4基因组在运动干预后血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降低,甘油叁酯和高密度脂蛋白胆固醇无显着性改变。ε2基因组在运动干预后血清脂质无明显改善。结论:血脂异常人群载脂蛋白E基因多态性影响运动的调脂效果,12周高强度间歇训练可以作为ε3和ε4等位基因携带者调节血脂的运动干预方式。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊2019年01期）
刘言薇,刘中勇[10]（2019）在《调脂Ⅰ号通过NOX/ROS-NF-κB通路对巨噬细胞氧化应激损伤的保护作用》一文中研究指出目的基于NOX/ROS-NF-κB信号通路探讨调脂Ⅰ号(Tiaozhi Fang Ⅰ, TFI)对氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein, ox-LDL)诱导的巨噬细胞氧化应激损伤的保护作用。方法将体外培养的巨噬细胞分为空白对照组、模型对照组、抑制剂组、阳性药组、2.5%TFI组、5%TFI组和10%TFI组。使用MTT法检测细胞存活率,流式细胞技术检测凋亡率,ELISA法检测丙二醛(Malondialdehyde, MDA)和超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase, SOD)含量,荧光探针技术测定活性氧(reactive oxygenspecies, ROS)的荧光强度,NOX4和p22phox的蛋白定量采用PCR法,IKK-α、IKK-β和NF-κB mRNA的表达采用Western blotting检测。结果 TFI组可以减少巨噬细胞的损伤和凋亡,降低MDA含量,提高SOD活性,并且有效的抑制NOX/ROS-NF-κB通路的ROS、NOX4、p22phox、IKK-α、IKK-β、NF-κB mRNA的表达。结论 TFI通过抑制NOX/ROS-NF-κB信号通路保护巨噬细胞,提高细胞的抗氧化能力,减少ox-LDL造成的氧化损伤。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年01期）
调脂作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究茵杞调脂饮改善非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠脂质代谢的作用及机制。方法:48只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,茵杞调脂饮低、中、高剂量组及辛伐他汀对照组,各8只。正常组喂养普通饲料,其余组喂养高脂饲料,12周后模型组灌胃0.9%氯化钠溶液,各药物组灌胃相应剂量药物,8周后检测血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG、LP、TNF-α含量,HE、油红O染色检测肝组织脂肪变性程度,RT-PCR检测肝组织LXRα、FAS mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG、LP、TNF-α,LXRα、FAS mRNA显着升高(P<0.01),肝组织出现显着的细胞脂肪变性及空泡样变;与模型组比较,各药物组大鼠血清ALT、AST、TC、TG及肝组织TC、TG、LP、TNF-α,LXRα、FAS mRNA显着降低(P<0.05,P<0.01),肝细胞脂肪变性及空泡样变得到明显改善;与辛伐他汀组比较,茵杞调脂饮高剂量组血清ALT、AST,肝组织LP、TNF-α及LXRα、FAS mRNA显着降低(P<0.05)。结论:茵杞调脂饮可以调节NAFLD大鼠的脂代谢,减少脂质沉积,减轻氧化应激,其机制可能与抑制LXRα、FAS的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
调脂作用论文参考文献
[1].潘琳琳,孙启慧,刘巨海,孙君艺,王玉凤.基于代谢组学探讨理脾调脂胶囊改善高脂血症大鼠脂代谢紊乱的作用机制[J].四川中医.2019
[2].王俐钧,孙建光.基于LXRα/FAS通路探讨茵杞调脂饮治疗大鼠非酒精性脂肪肝病的作用机制[J].中华中医药杂志.2019
[3].张紫文,李晨晨,潘瑞乐,孙乐,杨润梅.基于蛋白质组学探讨粗壮女贞总苷对高脂血症金黄地鼠的调脂作用机制[J].中国药理学通报.2019
[4].陶月英,谭丹枫,姜媛,钱英,胡姗姗.胆石六号颗粒对高脂血症小鼠调脂保肝的作用研究[J].中国医院药学杂志.2019
[5].苏冠华,程翔.调脂药物的抗炎作用及相关研究进展[J].中国医学前沿杂志(电子版).2019
[6].万里红,彭雪梅.基层医院规范调脂治疗策略对心血管患者血脂成分及血管弹性功能的改善作用分析[J].中国社区医师.2019
[7].陈远云,王露莎,荣向路,郭姣.复方贞术调脂方非糖脂代谢依赖的促能量代谢作用[J].广东药科大学学报.2019
[8].万丽莉,焦守峰,张慧明.辛伐他汀与氟伐他汀对急性冠脉综合征患者的调脂作用及对其基质金属蛋白酶9水平的影响[J].临床医药实践.2019
[9].贺莹莹,王文荣.12周高强度间歇训练对不同基因型载脂蛋白E血脂异常人群的调脂作用[J].中国应用生理学杂志.2019
[10].刘言薇,刘中勇.调脂Ⅰ号通过NOX/ROS-NF-κB通路对巨噬细胞氧化应激损伤的保护作用[J].时珍国医国药.2019