导读:本文包含了微矩阵芯片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:呼吸道疾病,微生物学,芯片分析技术
微矩阵芯片论文文献综述
田淑梅,韩爽,张淑静[1]（2011）在《呼吸道疾病生物微矩阵(芯片)检测128例分析》一文中研究指出呼吸道病毒是婴幼儿急性呼吸道感染最常见的病原体,症状可能是轻微的呼吸道疾患或是致命的病毒性肺炎,亦是引起住院婴幼儿医院感染的常见原因[1-3]。呼吸道病原体,习惯上是指一群能侵犯呼吸道的病原体,具有感染力强,传播快,发病(本文来源于《中国误诊学杂志》期刊2011年25期）
田淑梅,张淑静,韩爽[2]（2011）在《生物微矩阵(芯片)方法检测100例幽门螺杆菌抗体的临床分析》一文中研究指出目的生物微矩阵芯片技术检测患者血清中幽门螺杆菌(Hp)毒素相关蛋白(CagA)、空泡毒素(Va-cA)及尿素酶抗体(Ure),快速提供胃十二指肠疾病诊断的依据。方法对100例胃病患者留取血清,用生物微矩阵芯片方法检测。结果 CagA阳性为55%,VacA阳性为29%,Ure阳性为16%。结论芯片法在幽门螺杆菌感染的诊断、筛查和防治中具有重要意义。(本文来源于《中国医学创新》期刊2011年17期）
李沛,凌志强,赵继敏,杨洪艳,黄幼田[3]（2008）在《建立cDNA微矩阵基因芯片技术并分析食管癌细胞系Eca109基因表达谱》一文中研究指出为筛选食管癌相关基因,建立并应用cDNA微矩阵技术分析了食管癌细胞系ECa109基因表达谱。结果显示,在886条基因中,ECa109细胞系与正常食管上皮细胞间存在显着差异表达的基因有107条(12.08%),其中表达上调的51条(5.76%),表达下调的56条(6.32%)。定量RT-PCR验证其中2个基因的表达水平,结果一致。建立T7 RNA聚合酶扩增技术,并对比分析了无扩增样品的基因表达谱,两者表现了较好的吻合性,这为cD-NA微阵技术分析原发性食管癌微量肿瘤细胞的基因差异表达谱提供了方法学。食管癌细胞株ECa109基因表达谱的分析也使我们对食管癌病变机制有了一个初步的了解。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2008年02期）
张弘,周国雄,黄介飞,徐岷,江枫[4]（2007）在《应用基因微矩阵芯片筛选胰腺癌的相关基因》一文中研究指出目的应用基因微矩阵芯片筛选胰腺癌的相关基因。方法按一步法提取胰腺正常组织及胰腺癌组织总RNA,以包含4096个DNA的基因微矩阵芯片对正常胰腺组织及胰腺癌基因表达谱进行分析。结果胰腺癌与正常胰腺组织中表达差别有显着意义的基因共有949条,其中胰腺癌下调基因468条,上调基因381条,按其功能分类共有15类。结论基因微矩阵芯片可有效筛选出胰腺癌的相关基因;胰腺癌的发生发展由多个类型的基因参与调控,而非单一因素所致。(本文来源于《江苏医药》期刊2007年01期）
李沛,凌志强,赵继敏,杨洪艳,黄幼田[5]（2006）在《EC109细胞cDNA微矩阵基因芯片的建立及其方法学分析》一文中研究指出目的建立食管癌EC109细胞cDNA微矩阵基因芯片,并对其可靠性进行验证。方法提取正常食管上皮细胞和EC109细胞的mRNA,逆转录得cDNA,再逆转录得cRNA,用Cy3-dUTP标记EC109细胞cRNA,用Cy5-dUTP标记正常食管上皮细胞cRNA,制备表达谱探针,利用该探针对EC109细胞与正常食管上皮细胞进行杂交。荧光扫描基因芯片,筛选表达谱。利用自身比较实验、重复实验和R2、一致率(CR)及假阳性率(FPR)等指标对该基因芯片系统进行方法学分析。结果该基因芯片系统2次实验结果的符合率达85%,R2=0.7329,CR=100%。该系统的FPR为0.45%,扩增样品与无扩增样品的基因表达谱表现出较好的吻合性。结论该芯片系统具有良好的稳定性、可靠性及低误差率等特点,可用于基因差异表达谱的分析。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2006年02期）
吴煜,杨宇飞,邬冬华[6]（2005）在《薏苡仁脂抗肿瘤转移反应性基因与微矩阵芯片技术分析(英文)》一文中研究指出背景:从中药薏苡仁中提取具有抗癌活性的康莱特注射液,被广泛应用于肺癌的治疗。实验表明,对多种肿瘤株,包括LA795肺转移具有明显抑制作用。运用基因芯片技术,寻找康莱特小鼠肺腺癌LA795模型肺转移的差异表达基因。目的:应用基因芯片技术观察薏苡仁脂抗肿瘤转移反应性基因。设计:以实验动物为观察对象的对照实验。单位:中国中医研究院西苑医院肿瘤科。对象:实验于2003-02/08在中国中医研究院西苑医院实验室完成。接种LA795肺腺癌瘤株的T739小鼠,共40只,随机分为2组,每组20只。方法:以LA795肺腺癌小鼠肺转移组织,制备mRNA探针,应用含有4096条鼠基因的cDNA表达谱芯片,用ScanArray3000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,分析差异表达的基因。主要观察指标:两组实验动物的差异表达基因。结果:发现在康莱特治疗组和空白对照组存在差异表达的基因,其中重复3次均差异表达的基因有27条,均表达增高的基因25条,表达降低的基因2条。其中12条是小鼠肌cDNA文库中的基因。经观察发现6条可能为与肿瘤的发生与发展及转移相关的基因。结论:运用基因表达谱芯片能够有效筛查出中药康莱特的相关差异基因。(本文来源于《中国临床康复》期刊2005年22期）
明德松,庄建良,王明泉,许荣誉[7]（2004）在《应用微矩阵表达谱基因芯片筛选食管癌新的相关基因》一文中研究指出[目的]应用微矩阵表达谱基因芯片筛选食管癌新的相关基因。[方法]微矩阵表达谱基因芯片(14114种基因)筛选3例食管癌及其对照癌旁组织的差异表达基因,用Northern印迹证实,用末端终止法测序,将测序结果在GenBank数据库进行同源性检索。[结果]检测的3例临床标本中,共有的差异表达基因31条,上调基因10条,下调基因21条,其序列与Genbank数据库比较,从中筛选出2条无明显同源的人类已知基因或片段,即新基因,并列出其序列。[结论]微矩阵表达谱基因芯片可应用于筛选食管癌新的相关基因,其具备高通量、特异性好、快速的特点;食管癌和对照癌旁组织间存在2条新的差异表达基因。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2004年01期）
李云峰,赵楠,袁本利,罗质璞[8]（2003）在《微矩阵基因芯片筛选抗抑郁剂地昔帕明相关基因的研究》一文中研究指出目的 研究抗抑郁剂相关基因 ,探讨其可能作用机制。方法与结果 以高浓度皮质酮 (Cort) 1 0μmol·L-1或Cort与叁环类经典抗抑郁剂地昔帕明(DIM) 5 μmol·L-1共同处理PC1 2细胞 3d分别作为对照组和实验组 ,按Trizol一步法提取细胞总RNA并纯化mRNA ,将等量的对照组与实验组mRNA以逆转录法分别标记荧光素cy3和cy5 ,合成cDNA探针并等量混合 ,与小鼠 2 0 48点微矩阵基因芯片杂交 ,扫描荧光信号图像并分析比较二组差异表达基因 ,发现DIM与Cort共孵PC1 2细胞 3d可以诱导2 5 9个基因表达水平发生改变。其中 1 63个基因表达降低 ,如葡萄糖调节蛋白 78ku、葡萄糖激酶(GA)、细胞骨架蛋白、转化性生长因子 β受体结合蛋白、细胞色素C氧化酶、锂盐敏感性内消旋肌醇一磷酸酯酶等 ;有 96个基因表达水平升高 ,如神经元生长分化因子 9(GDF 9)、锌指蛋白 2 1 6、细胞色素P45 0、睾丸特异基因 1等。随机选取二个差异表达基因GA和GDF 9,以细胞原位杂交方法验证 ,取得与基因芯片评价一致的结果。结论 抗抑郁剂DIM作用可能与能量代谢、细胞骨架、营养因子、酶等多层次、多水平的基因表达改变有关。本研究利用基因芯片技术对抗抑郁剂相关基因进行了初步探索 ,为深入研究抗抑郁剂作用机制和药物筛选芯片的研发提供了线索与依(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2003年03期）
姜锋[9]（2003）在《cDNA微矩阵芯片技术在妊娠高血压综合征胎盘组织基因表达谱研究中的应用》一文中研究指出妊高征是产科常见疾病，其病因经过一个多世纪地研究，至今仍不能满意地解释。目前的病因学研究无法从整体上全面地了解妊高征的发病机制，同时对妊高征发病的关键环节-胎盘的研究也不够深入。因此，有必要从新的角度，采用新的方法更全面和深入地研究妊高征的发病机制，特别是深入研究胎盘在妊高征发病中的作用，从而为妊高征发病机理的研究提供新的线索。 目的 筛选出妊高征患者胎盘组织中的差异表达基因，并分别在mRNA水平和蛋白水平证实其表达改变，以期找到与妊高征发病相关的基因。 方法 (1)用基因芯片技术检测妊高征胎盘组织和正常胎盘组织的基因表达谱，比较两者的差异，找到妊高征胎盘的差异表达基因。(2)用半定量RT-PCR技术在mRNA水平检测主要的差异表达基因在妊高征胎盘组织的表达。(3)用免疫组织化学技术通过组织芯片在蛋白水平检测主要的差异表达基因在妊高征胎盘组织的表达，并确定表达部位。 结果 (1)从妊高征胎盘组织共筛选出393个差异表达基因。其中有196个基因的表达高于正常胎盘组织，有197个基因的表达低于正常胎盘组织。(2)抑制素基因在妊高征胎盘组织表达明显高于正常胎盘组织，二者差异有 显着性（P＜0刀1）。 结 论 一、妊高征患者胎盘组织的基因表达与正常胎盘组织存在着很大的差 异，表明胎盘组织在妊高征发病及其病理生理过程中具有重要作用。 二、p叭抑制素基因在妊高征胎盘组织表达异常增高，它可能参与了妊 高征的发病机制，也可能是妊高征病理生理变化的结果。 叁、基因芯片技术是筛查妊高征胎盘组织差异表达基因高效、快捷的工 具。 四、组织芯片技术具有高效低耗的特点，可以方便快速地检测所筛查差 异表达基因所编码蛋白的水平。(本文来源于《中国人民解放军第四军医大学》期刊2003-05-01）
陈小朋,袁守军,丁林茂,傅学琦,徐兰平[10]（2003）在《DNA微矩阵芯片检测沙利度胺对HepG2细胞基因表达谱的影响》一文中研究指出目的 从整个细胞基因组表达变化的角度 ,研究沙利度胺 (Tha)对基因表达谱的影响 ,揭示发育毒性药物的致畸机制。方法 用载有 8192条基因的DNA微矩阵芯片 ,检测在 11.6μmol·L- 1的Tha作用4 2h后 ,HepG2细胞基因表达谱的变化。结果有 19条基因的表达有明显变化 ,其中 17条基因表达下调 ,2条基因表达上调。下调基因中有多条为转录调控和胚胎发育相关基因 ,上调的基因中有DNA修复相关基因和线粒体功能相关的基因。结论 Tha能影响若干基因转录和胚胎发育基因的表达 ,可能与其发育毒性机制相关 ,为发展新的发育毒性药物评价方法提供了有利基础(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2003年01期）
微矩阵芯片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的生物微矩阵芯片技术检测患者血清中幽门螺杆菌(Hp)毒素相关蛋白(CagA)、空泡毒素(Va-cA)及尿素酶抗体(Ure),快速提供胃十二指肠疾病诊断的依据。方法对100例胃病患者留取血清,用生物微矩阵芯片方法检测。结果 CagA阳性为55%,VacA阳性为29%,Ure阳性为16%。结论芯片法在幽门螺杆菌感染的诊断、筛查和防治中具有重要意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微矩阵芯片论文参考文献
[1].田淑梅,韩爽,张淑静.呼吸道疾病生物微矩阵(芯片)检测128例分析[J].中国误诊学杂志.2011
[2].田淑梅,张淑静,韩爽.生物微矩阵(芯片)方法检测100例幽门螺杆菌抗体的临床分析[J].中国医学创新.2011
[3].李沛,凌志强,赵继敏,杨洪艳,黄幼田.建立cDNA微矩阵基因芯片技术并分析食管癌细胞系Eca109基因表达谱[J].生物医学工程学杂志.2008
[4].张弘,周国雄,黄介飞,徐岷,江枫.应用基因微矩阵芯片筛选胰腺癌的相关基因[J].江苏医药.2007
[5].李沛,凌志强,赵继敏,杨洪艳,黄幼田.EC109细胞cDNA微矩阵基因芯片的建立及其方法学分析[J].郑州大学学报(医学版).2006
[6].吴煜,杨宇飞,邬冬华.薏苡仁脂抗肿瘤转移反应性基因与微矩阵芯片技术分析(英文)[J].中国临床康复.2005
[7].明德松,庄建良,王明泉,许荣誉.应用微矩阵表达谱基因芯片筛选食管癌新的相关基因[J].肿瘤学杂志.2004
[8].李云峰,赵楠,袁本利,罗质璞.微矩阵基因芯片筛选抗抑郁剂地昔帕明相关基因的研究[J].中国药理学与毒理学杂志.2003
[9].姜锋.cDNA微矩阵芯片技术在妊娠高血压综合征胎盘组织基因表达谱研究中的应用[D].中国人民解放军第四军医大学.2003
[10].陈小朋,袁守军,丁林茂,傅学琦,徐兰平.DNA微矩阵芯片检测沙利度胺对HepG2细胞基因表达谱的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2003