解毒作用论文_邓锴,况时祥,何前松,况耀鋆,赵芝兰

导读:本文包含了解毒作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胶囊,内皮,乙酸乙酯,黄连,复方,损伤,血管。

解毒作用论文文献综述

邓锴,况时祥,何前松,况耀鋆,赵芝兰[1](2019)在《益气解毒复方对EAMG大鼠胸腺IFNγ、IL17蛋白表达的干预作用研究》一文中研究指出目的:从胸腺中γ干扰素(IFNγ)、白介素17(IL17)蛋白表达变化探讨实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠发病的免疫机制并观察益气解毒复方干预作用,为益气解毒复方治疗MG提供理论及实验依据。方法:从100只Lewis大鼠中随机选取10只为正常组,其余采用对Lewis大鼠皮下注射鼠源性AchR-α亚基97-116肽段建立EAMG大鼠模型,经评估造模成功的大鼠随机分为益气解毒高、中、低剂量组、泼尼松组、模型组,连续灌胃给药30 d。采用免疫组化法检测各组大鼠胸腺中IFNγ、IL17蛋白表达。结果:(1)皮下注射R97-116复制EAMG大鼠模型的方法有效,总造模成功率54.4%。(2)与正常组比较,模型组大鼠胸腺细胞IFNγ、IL17蛋白阳性表达均显着增高(P<0.01);与模型组比较,泼尼松组、益气解毒复方各剂量组EAMG大鼠胸腺细胞中IFNγ、IL17蛋白阳性表达显着下降(P<0.01)。结论:益气解毒复方可能通过纠正胸腺慢性炎症反应,恢复机体异常免疫功能而发挥治疗重症肌无力的作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期)

胡锦庆,巴元明,李鸣,王林群,石铖[2](2019)在《天楼解毒消肿散治疗大鼠糖尿病足的作用机制研究》一文中研究指出目的:观察天楼解毒消肿散治疗大鼠糖尿病足的作用机制。方法:将60只SPF级SD大鼠随机分为正常(A)组、模型(B)组、天楼解毒消肿散(C)组、莫匹罗星(D)组和如意金黄散(E)组。除A组大鼠正常饲养外,其余组大鼠采用高脂饲养加链脲佐菌素液腹腔注射制成糖尿病大鼠模型,用烫伤法制备糖尿病足大鼠模型,造模成功大鼠予以甘精胰岛素腹腔注射+血脂康灌胃治疗,B组每天常规清理患肢溃疡部位,C组予以天楼解毒消肿散直接涂抹于溃疡处,D组予以莫匹罗星局部湿敷包扎糖尿病足局部,E组予以如意金黄散适量涂抹于患处或用凡士林调和后摊于纱布上贴患处,均为1次/d。A组不予任何处理。治疗2周后,观察大鼠一般情况及溃疡面积大小变化,流氏细胞仪检测大鼠内皮祖细胞(EPCs)计数,RT-PCR法检测组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达,HPLC-荧光法测定醛糖还原酶(AR)的活性。结果:各给药组大鼠溃疡面积较B组显着减小(P<0.01);与A组比较,B组EPCs计数显着降低(P<0.01),溃疡组织VEGF mRNA表达增强(P<0.01),AR活性升高(P<0.05);与B组比较,各给药组EPCs计数、VEGF mRNA表达均显着增高(P<0.01);C组优于其余两给药组(P<0.01)。与B、E组比较,C组、D组AR活性降低(P<0.05)。结论:天楼解毒消肿散对糖尿病足有一定疗效,其作用机制可能与抑制糖尿病足大鼠溃疡组织AR活性,提高外周血EPCs计数,提高VEGF mRNA表达,改善足部缺血缺氧状态、促进血管新生、抑制机体氧化应激反应等作用有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期)

王明琦,江海丽,张梅,李平[3](2019)在《益气通络解毒方对晚期结直肠癌化学治疗患者的增效减毒作用》一文中研究指出目的探讨益气通络解毒方联合化学疗法治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法将124例转移性结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组62例,观察组患者采用益气通络解毒方联合化学治疗,对照组采用单纯化学治疗。结果观察组患者实体瘤疗效明显优于对照组(P<0.05),观察组患者骨髓抑制及恶心呕吐分级较对照组明显减轻(P<0.05)。结论益气通络解毒方可提高晚期结直肠癌的疗效,减轻化学治疗引起的骨髓抑制和消化道不良反应。(本文来源于《安徽中医药大学学报》期刊2019年06期)

张纳博,王茜,张一昕,刘晨旭,韩雪[4](2019)在《解毒护肝方经PPARs信号通路激活抗炎系统治疗药物性肝损伤的作用研究》一文中研究指出目的观察解毒护肝方对药物性肝损伤大鼠炎性因子以及肝组织过氧化物酶体增殖剂激活受体α(PPARα)mRNA和过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)mRNA表达的影响,探讨其保肝作用机制。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型组、阳性对照(水飞蓟宾胶囊)组(44.1 mg·kg~(-1))和解毒护肝方高剂量组(63 g·kg~(-1))、中剂量组(31.5 g·kg~(-1))、低剂量组(15.75 g·kg~(-1)),采用灌服对乙酰氨基酚(APAP)复制药物性肝损伤大鼠模型,造模同时给予相应剂量药物干预,连续给药30 d。检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、直接胆红素(DBIL)的含量,苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织形态学变化,运用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-脂氧合酶(5-LOX)、白叁烯B4(LTB4)、白细胞介素-6(IL-6)的含量,采用qRT-PCR技术检测肝组织PPARα mRNA和PPARγ mRNA表达水平。结果与正常组比较,模型组大鼠血清中AST、ALT、DBIL、ALB、 TNFα、LTB4和5-LOX的含量显着升高(P<0.05,P<0.01),PPARα mRNA表达显着下调(P<0.01),PPARγ mRNA表达显着上调(P<0.01)。与模型组比较,解毒护肝方低剂量组能明显降低大鼠血清AST、ALT和DBIL含量(P<0.05),解毒护肝方中剂量组能明显降低血清AST、ALT和5-LOX含量(P<0.01,P<0.05),解毒护肝方的各剂量组均能上调PPARα mRNA的表达(P<0.05,P<0.01),下调PPARγ mRNA的表达(P<0.01)。结论解毒护肝方对APAP诱导的大鼠肝损伤有保护作用,这种作用可能与调节PPARα、PPARγ参与抗炎作用有关。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年11期)

刘亚荣,孙婧[5](2019)在《黄连解毒汤对颈动脉粥样硬化作用观察及部分机制探析》一文中研究指出目的:分析黄连解毒汤对颈动脉粥样硬化(CAS)的治疗作用及对患者炎性指标、血脂代谢、血管内皮功能水平的影响探讨黄连解毒汤治疗CAS患者的作用机制,为临床进一步优化CAS治疗方案提供参考。方法:选取2016年1月至2018年1月西安市中医医院收治的CAS患者148例作为研究对象,将其按照入组前后顺序编号,单号设置为对照组,双号设置为观察组,每组74例。2组患者均采用常规西药治疗CAS,观察组在此基础上再予以黄连解毒汤加减辨治治疗。比较2组患者治疗前后血清炎性指标:超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)血脂代谢水平指标:胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),血管内皮细胞功能指标:一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管内皮生长因子(VEGF)的变化。比较2组患者治疗前后患侧颈动脉内径、患侧颈动脉中一内膜厚度、最大斑块体积、斑块数量变化,及治疗过程种的药物不良反应及不良反应。结果:1)完成治疗后2组患者血清hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降,且观察组患者低于对照组患者(P<0.05)。2)2组患者完成治疗后,TC、TG、HDL-C均较治疗前下降且观察组低于对照组,LDL-C均较治疗前上升且观察组高于对照组(P<0.05)。3)完成治疗后2组患者血清NO、ETVEGF均较治疗前明显上升,且观察组高于对照组(P <0.05);4) 2组患者完成治疗后患侧颈动脉内径、患侧颈动脉中一内膜厚度、最大斑块体积、斑块数量变化均较治疗前明显降低,且观察组患者低于对照组患者(P <0.05);5) 2组患者治疗过程中药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄连解毒汤通过改善CAS患者血脂代谢、炎性反应状态及血管内皮功能达到降低CAS患者颈动脉硬化斑块数量、大小、颈动脉内径等指标,有效改善CAS患者颈动脉硬化状态,且安全性高具有较高的临床价值。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年10期)

张红敏,杨媚[6](2019)在《黄连解毒汤对糖尿病足重度感染患者炎症因子的影响及对肠道屏障的保护作用》一文中研究指出目的观察黄连解毒汤对糖尿病足(DF)重度感染患者炎症因子的影响及对肠道屏障的保护作用。方法将130例DF重度感染患者按照随机数字表法分为2组。对照组65例予西医常规治疗;治疗组65例在对照组治疗基础上加用黄连解毒汤治疗。2组均治疗4周。比较2组疗效;观察2组治疗前后足背动脉血流动力学指标血管内径、血流量、峰值流速变化;比较2组治疗前后踝肱指数(ABI)变化;观察2组治疗前后血清二胺氧化酶(DAO)和炎症因子C反应蛋白(CRP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)变化。结果治疗组总有效率90. 77%,对照组总有效率76. 92%,治疗组疗效优于对照组(P<0. 05)。2组治疗后足背动脉血管内径、血流量均较本组治疗前升高(P <0. 05),峰值流速较治疗前降低(P<0. 05);且治疗组治疗后血管内径、血流量均高于对照组(P <0. 05)。2组治疗后ABI均较本组治疗前升高(P <0. 05),且治疗组升高更明显(P <0. 05)。2组治疗后血清DAO和炎症因子CRP、ICAM-1及TNF-α均较本组治疗前降低(P <0. 05),且治疗组降低更明显(P <0. 05)。结论黄连解毒汤治疗DF重度感染疗效显着,不仅能有效扩张患者的足背动脉,改善局部血液微循环,减轻炎症反应,还能改善肠黏膜通透性。(本文来源于《河北中医》期刊2019年08期)

郑旭锋,祝洋俊,吴慧[7](2019)在《解毒益肝汤联合复方甘草酸苷注射液对抗结核药物致急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出结核病具有较强的传染性,因此严重威胁人类生命健康,目前临床抗结核治疗尽管效果显着,但却易引发急性肝损伤~([1])。如不给予及时有效干预则可致肝损伤加重,进而影响患者预后。目前临床对于确诊为抗结核药物所致肝损伤何时停药成为影响预后的关键,美国胸科协会建议,不管患者是否存在临床症状,当患者血清ALT水平超出正常水平5倍时需及时停药,同时加强监测~([2])。迄今临床治疗抗结核药物所致肝损伤尚无统一治疗方案,主要以对症、保肝治疗为主,但效果不够理想。近(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年06期)

阎力君,吕欣彧,张多,陈昌斌,张爽[8](2019)在《黄连解毒汤有效成分的提取及其对体内白色念珠菌的清除作用》一文中研究指出试验旨在研究黄连解毒汤有效成分的提取及对其体内白色念珠菌的清除作用。分别采用水煎煮和乙醇回流提取法,随后乙醇提取物用3种不同极性的有机溶剂萃取(正丁醇、乙酸乙酯、石油醚),以最小抑菌浓度为指标优化出最佳抑菌效果的提取工艺;观察给药前后系统性感染白色念珠菌小鼠肾脏、肝脏的真菌负荷量及活性氧(ROS)含量水平的变化,并检测血清中细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、白细胞介素-1β前体(pro-IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果显示,黄连解毒汤抑菌效果最优的提取工艺为:料液比1∶30,乙醇浓度60%,温度80℃,提取时间1 h,提取次数2次,测得乙酸乙酯萃取物MIC_(90)为0.3125 mg/mL。与模型组相比,黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(EAHD)高剂量组能显着降低小鼠肾脏真菌负荷量(P<0.05),完全治愈率达40%,并明显高于氟康唑组;EAHD低、中和高剂量组(50、100及200 mg/(kg·d))均能显着降低肝脏真菌负荷量(P<0.05),其中中剂量组和氟康唑组降低肝脏真菌负荷量效果接近。同时EAHD高剂量组能显着或极显着降低感染后小鼠肾脏和肝脏ROS含量(P<0.05;P<0.01);显着或极显着提高血清中IL-6、IL-1β和TNF-α的含量(P<0.05;P<0.01),同时降低pro-IL-1β含量。综上所述,通过优化后的提取工艺得到的EAHD具有降低模型小鼠肾脏和肝脏ROS含量和调控炎症因子的作用,进而降低炎症反应,起到保护组织和抵抗白色念珠菌的作用。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期)

王紫怡,葛蕾,蒙钟经,徐泽月,刘倩倩[9](2019)在《柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊解热作用的药效学及药物经济学分析》一文中研究指出目的从药效学与药物经济学两个角度比较柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊的解热作用。方法 SPF级SD大鼠随机分为正常组,模型组,柴芩清宁胶囊低、中、高剂量组(277.65、555.30、1 110.60 mg/kg),清开灵胶囊低、中、高剂量组(308.50、617.00、1 234.00 mg/kg),清热解毒胶囊低、中、高剂量组(370.20、740.40、1 480.80 mg/kg),疏风解毒胶囊低、中、高剂量组(641.68、1 283.36、2 566.72 mg/kg)。各组大鼠按相应给药剂量及天数灌胃给药,采用干酵母和LPS两种致热模型观察大鼠给药后的体温变化,比较各组大鼠体温上升高度(△T)、体温抑制率、成本效果比及增量成本效果比。结果与模型组相比,各给药组均可在一定程度上抑制干酵母及LPS发热模型大鼠的体温,降低体温上升高度。与清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊相比,柴芩清宁胶囊达到的最佳体温抑制率效果较好,但成本较高。结论柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊均具有一定的解热作用,但各药物发挥作用的特点不同,临床应用时可根据需求进行选择。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年31期)

王启铭,肖珅,翟菲,梁建坤,肖同美[10](2019)在《朱砂安神丸肝肾解毒物质基础与作用机制研究》一文中研究指出目的:采用网络药理学的方法探讨朱砂安神丸肝肾解毒物质基础与作用机制。方法:通过TCMSP等数据库,结合口服生物利用度(OB)和类药性(DL)值,筛选出黄连、地黄、当归、甘草的化学成分,并使用PubChem数据库进行靶点预测,通过文献检索获取朱砂肝肾毒性的靶点;构建蛋白互作网络(PPI网络),寻找与朱砂靶点有直接相互作用的靶点;最后进行GO及KEGG通路分析和成分-靶点-通路网络分析。结果:最终得到成分122个,朱砂靶点35个,中药靶点288个,其中与朱砂有相互作用的靶点49个,通路分析结果中经文献验证具有解毒作用的通路共5条。结论:网络分析结果表明,朱砂安神丸中对肝肾毒性有解毒作用的主要为黄连和甘草,解毒成分有槲皮素、阿魏酸、甘草酸、甘草次酸、甘草苷等。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年11期)

解毒作用论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察天楼解毒消肿散治疗大鼠糖尿病足的作用机制。方法:将60只SPF级SD大鼠随机分为正常(A)组、模型(B)组、天楼解毒消肿散(C)组、莫匹罗星(D)组和如意金黄散(E)组。除A组大鼠正常饲养外,其余组大鼠采用高脂饲养加链脲佐菌素液腹腔注射制成糖尿病大鼠模型,用烫伤法制备糖尿病足大鼠模型,造模成功大鼠予以甘精胰岛素腹腔注射+血脂康灌胃治疗,B组每天常规清理患肢溃疡部位,C组予以天楼解毒消肿散直接涂抹于溃疡处,D组予以莫匹罗星局部湿敷包扎糖尿病足局部,E组予以如意金黄散适量涂抹于患处或用凡士林调和后摊于纱布上贴患处,均为1次/d。A组不予任何处理。治疗2周后,观察大鼠一般情况及溃疡面积大小变化,流氏细胞仪检测大鼠内皮祖细胞(EPCs)计数,RT-PCR法检测组织血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达,HPLC-荧光法测定醛糖还原酶(AR)的活性。结果:各给药组大鼠溃疡面积较B组显着减小(P<0.01);与A组比较,B组EPCs计数显着降低(P<0.01),溃疡组织VEGF mRNA表达增强(P<0.01),AR活性升高(P<0.05);与B组比较,各给药组EPCs计数、VEGF mRNA表达均显着增高(P<0.01);C组优于其余两给药组(P<0.01)。与B、E组比较,C组、D组AR活性降低(P<0.05)。结论:天楼解毒消肿散对糖尿病足有一定疗效,其作用机制可能与抑制糖尿病足大鼠溃疡组织AR活性,提高外周血EPCs计数,提高VEGF mRNA表达,改善足部缺血缺氧状态、促进血管新生、抑制机体氧化应激反应等作用有关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

解毒作用论文参考文献

[1].邓锴,况时祥,何前松,况耀鋆,赵芝兰.益气解毒复方对EAMG大鼠胸腺IFNγ、IL17蛋白表达的干预作用研究[J].中华中医药学刊.2019

[2].胡锦庆,巴元明,李鸣,王林群,石铖.天楼解毒消肿散治疗大鼠糖尿病足的作用机制研究[J].中华中医药杂志.2019

[3].王明琦,江海丽,张梅,李平.益气通络解毒方对晚期结直肠癌化学治疗患者的增效减毒作用[J].安徽中医药大学学报.2019

[4].张纳博,王茜,张一昕,刘晨旭,韩雪.解毒护肝方经PPARs信号通路激活抗炎系统治疗药物性肝损伤的作用研究[J].中药新药与临床药理.2019

[5].刘亚荣,孙婧.黄连解毒汤对颈动脉粥样硬化作用观察及部分机制探析[J].世界中医药.2019

[6].张红敏,杨媚.黄连解毒汤对糖尿病足重度感染患者炎症因子的影响及对肠道屏障的保护作用[J].河北中医.2019

[7].郑旭锋,祝洋俊,吴慧.解毒益肝汤联合复方甘草酸苷注射液对抗结核药物致急性肝损伤的保护作用[J].中国中医药科技.2019

[8].阎力君,吕欣彧,张多,陈昌斌,张爽.黄连解毒汤有效成分的提取及其对体内白色念珠菌的清除作用[J].中国畜牧兽医.2019

[9].王紫怡,葛蕾,蒙钟经,徐泽月,刘倩倩.柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊解热作用的药效学及药物经济学分析[J].临床合理用药杂志.2019

[10].王启铭,肖珅,翟菲,梁建坤,肖同美.朱砂安神丸肝肾解毒物质基础与作用机制研究[J].中华中医药杂志.2019

论文知识图

锌预处理提高了暴露于DU(10mg/kg)后30...蛋白质酪氨酸硝化的形成和造成的影响聚合物胶束逆转MDR的可能机制...不同剂量的DU暴露后4d大鼠肾脏病理学的...不同剂量的DU暴露后4d,肾脏组织CAT(A...慢性暴露改变了NK细胞的细胞毒性作用

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