导读:本文包含了生化遗传分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脊尾白虾,地理群体,同工酶,遗传多样性
生化遗传分析论文文献综述
李吉涛,段亚飞,李健,陈萍,刘萍[1]（2013）在《脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)不同地理群体的生化遗传分析》一文中研究指出采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直电泳方法,进行了中国北方沿海的河北渤海湾、山东莱州湾、山东胶州湾和江苏海州湾4个脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)地理群体间的生化遗传差异分析。结果表明,12种同工酶共有16个基因座位,其中Ldh-1、Adh-1、Sdh-1、s-Mdh-1、Gcdh-1和Me-1共6个座位表现为多态;平均每个座位等位基因有效值Ae=1.22911.3009,平均预期杂合度He=0.13300.1675,平均观察杂合度Ho=0.17970.2474,遗传距离D=0.00500.0345;聚类分析表明,渤海湾群体和莱州湾群体亲缘关系最近,其次为胶州湾群体与海州湾群体。本研究结果表明,脊尾白虾遗传多样性处于较高水平,种质资源状况良好,有利于其种质资源的保护开发及遗传改良。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2013年02期）
王铁固,佘宁安,张怀胜,马娟,陈士林[2]（2012）在《玉米种子活力生理生化指标的遗传分析》一文中研究指出以7个玉米自交系为母本,5个自交系为父本,按不完全双列杂交试验设计,组配了35个杂交组合,测定其可溶性糖含量等7个生理生化指标,进行遗传参数估算。结果表明:电导率和MDA含量狭义遗传率较高,适宜在早代选择;POD活性与脱氢酶活性狭义遗传率低,不宜在早代选择;可溶性糖含量与可溶性蛋白含量广义遗传率较高,而狭义遗传率较低,二者受基因的非加性效应影响较大。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年09期）
李娜[3]（2011）在《甘蓝耐抽薹性遗传分析及春化过程中的生理生化指标研究》一文中研究指出结球甘蓝(Brassica oleracea L. var. capitata L.)是世界各地普遍栽培的一种十字花科芸薹属蔬菜作物,在我国周年蔬菜生产中占有重要地位。在甘蓝生产上,先期抽薹现象时有发生,是春季甘蓝生产中急需解决的问题。选育耐先期抽薹品种和新种质资源是解决这一问题的最重要的途径。对育种目标性状遗传规律的了解有助于应用适当的育种方法对目标性状进行有效选择,提高育种效率,加速育种进程。本试验以耐先期抽薹程度不同的甘蓝自交系及其配制的不同组合为材料,对结球甘蓝抽薹期性状与农艺性状相关性、春化过程中生理生化指标变化的规律以及指标变化和春化时间的相关性、甘蓝抽薹期配合力及遗传力分析等方面进行了一系列的研究,得到以下主要结论：1、以外叶数,球形指数,紧实度,叶球比,中心柱长为自变量,抽薹期为依变量进行多元逐步回归分析,得到农艺性状和抽薹期的相关系数和通径系数。结果表明：甘蓝叶球紧实度对抽薹期影响最大,相关系数呈现显着正相关。另外中心柱长和抽薹期呈现显着负相关,其他性状与抽台期之间相关性不显着。2、采用Griffing完全双列杂交方法Ⅰ对4个耐抽薹程度不同的甘蓝材料的抽薹期进行配合力和遗传力分析,得到：耐抽薹自交系LN-0901和LN-0913的一般配合力和特殊配合力都较高,宜用于杂种优势育种。抽薹期性状主要由加性遗传效应基因控制,广义遗传力为96.42%,狭义遗传力为67.68%,在育种实践中宜于进行早期世代选择。3、相对同一指标来说,抽薹性有显着差异的4类材料在整个过程中的变化趋势基本一致。在低温春化处理阶段,叁个指标都呈现上升的趋势,达到峰值；在常温处理阶段呈现先下降后上升的趋势。另外,具有不同抽薹特性的甘蓝品种在可溶性蛋白、可溶性糖、游离氨基酸含量上出现量的差异,耐抽薹的甘蓝品种的可溶性蛋白和游离氨基酸含量明显低丁易抽薹的甘蓝品种,而可溶性糖含量在低温处理阶段,易抽薹材料低于耐抽薹材料,在常温处理阶段易抽薹材料要高于耐抽薹材料。4、选取抽薹性有差异的四类甘蓝材料为试材进行低温春化处理,以低温春化处理过程中的叁个生理生化指标(可溶性蛋白、可溶性糖、游离氨基酸)的变化值为自变量,低温春化处理时间为依变量进行通径分析得到：生理生化指标的变化与低温春化时间呈现极显着相关。但各项生理生化指标和低温春化时间的通径系数和决定系数因甘蓝耐抽薹性不同而差异比较大(本文来源于《西南大学》期刊2011-05-20）
曾国权,方军,贾守菊,张永普,陈琛[4]（2010）在《小刀蛏群体内同工酶的生化遗传分析》一文中研究指出采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术对采自舟山嵊泗海区的小刀蛏群体不同个体的苹果酸脱氢酶、苹果酸酶、细胞色素氧化酶、酯酶、异柠檬酸脱氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶8种同工酶进行了生化遗传分析,共记录了21个基因座位,37个等位基因,其中有11个基因座位(Mdh-1、Mdh-2、Me-1、Me-2、Pod-1、Pod-2、Pod-3、Cod-3I、cd-1I、cd-2和Icd-3)为多态,多态座位比例为52.38%。小刀蛏群体内具一定的遗传变异能力。(本文来源于《水产科学》期刊2010年11期）
贾守菊,张永普,叶魏媚,孙雯雯[5]（2009）在《江苏种群橄榄蚶同工酶的生化遗传分析》一文中研究指出采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术对江苏种群橄榄蚶不同个体的苹果酸脱氢酶、苹果酸酶、醇脱氢酶、乳酸脱氢酶、淀粉酶、酯酶、超氧化物歧化酶和细胞色素氧化酶8种同工酶进行分析,得到基本图谱,并对其进行了生化遗传分析.共记录了21个基因座位、38个等位基因,其中有11个基因座位(Me-1、Adh-2、Adh-3、Ldh-1、Ldh-2、Amy-1、Amy-2、Est-2、Sod-2、Cod-1和Cod-2)为多态,多态座位比例(P)为0.5238,该比例接近一般海产无脊椎动物的多态座位比例,表明江苏种群橄榄蚶具有一定的遗传变异能力.(本文来源于《温州大学学报(自然科学版)》期刊2009年06期）
单潇潇,贾守菊,石磊[6]（2009）在《南麂野生种群等边浅蛤同工酶的生化遗传分析》一文中研究指出采用聚丙烯酰胺凝胶不连续垂直平板电泳技术对南麂野生种群等边浅蛤不同个体的苹果酸脱氢酶(MDH)、苹果酸酶(ME)、超氧化物歧化酶(SOD)、醇脱氢酶(ADH)、酯酶(EST)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、过氧化物酶(POD)和乳酸脱氢酶(LDH)等8种同工酶进行分析,得到其基本图谱,并对其进行生化遗传分析。共记录了23个基因座位,27个等位基因,有3个基因座位(Me-1,Mdh-1和Est-1)为多态,多态座位比例(P)为0.130(P=多态位点数/总位点数=3/23),远低于一般海洋贝类的多态座位比例(0.471±0.159),说明南麂野生种群等边浅蛤遗传变异能力较低。本实验结果对等边浅蛤有关生理生化的后续研究有一定帮助,并可为等边浅蛤种质资源的保护提供一定的理论依据。(本文来源于《“亚运食品安全与广东食品产业创新发展”学术研讨会暨2009年广东省食品学会年会论文集》期刊2009-11-27）
吴艳丽,常重杰[7]（2009）在《3个地理居群泥鳅的同工酶生化遗传分析》一文中研究指出【目的】探讨3个不同地理居群(黄河、长江、珠江流域)泥鳅群体的遗传变异特性及其亲缘关系。【方法】采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术和同工酶谱分析方法,检测并分析黄河、长江、珠江流域各30尾泥鳅的10种同工酶(乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)、α-淀粉酶(α-AMY)、苹果酸脱氢酶(MDH)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酯酶(ALP)、ATP酶(ATPase))基因的多态性,并采用Nei’s数据处理方法分析泥鳅群体间的遗传变异特性和亲缘关系。【结果】在所分析的10种同工酶中,记录到30个基因座位,以其主要的等位基因频率低于0.99为标准,从泥鳅3个群体中各检测到7～9个多态基因位点,其多态位点比例为0.2333～0.3000,平均预期杂和度为0.05865～0.07629;3个地理居群泥鳅群体的遗传偏离指数均为负值;泥鳅种内遗传相似性很高,为0.9838～0.9965。【结论】泥鳅群体的遗传多样性在淡水鱼中处于较高水平,但其群体遗传结构不够合理,会对以后泥鳅种质资源的保护产生较大影响;3个地理居群泥鳅群体从分类上还属于同一个种群。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2009年11期）
张俊丽,高天翔,方华华,郭焱,于洪贤[8]（2008）在《黑龙江多布库尔河和新疆额尔齐斯河江鳕的形态特征及生化遗传分析》一文中研究指出对采自黑龙江多布库尔河和新疆额尔齐斯河江鳕(Lotalota)的两个群体样本进行了形态学研究和生化遗传分析。在形态学水平上,38项可比特征中有26项(68.42%)差异达到极显着水平(P<0.01)。根据Mayr差异系数C.D≥1.28的亚种划分标准,尾柄高相对体长的百分比和幽门盲囊数目两项特征支持两个群体的差异达到亚种水平。利用同工酶技术分析两个群体的遗传结构,结果表明,所检测的8个基因位点中,额尔齐斯河江鳕全部为单态,而多布库尔河江鳕在G3PDH?位点呈多态,两个群体在G3PDH?位点的基因频率达到近似基因置换的水平,群体间遗传距离为0.08286。结合其他研究结果,黑龙江多布库尔河和新疆额尔齐斯河的江鳕应为不同亚种。(本文来源于《中国水产科学》期刊2008年03期）
黄荣莲,李康,杜晓东[9]（2008）在《翡翠贻贝叁个野生群体的生化遗传分析》一文中研究指出采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直平板电泳对湛江、北海和汕尾叁地翡翠贻贝(Perna viridis)野生群体10种同工酶21个的位点的生化遗传特性进行分析。分析结果表明8个位点(Alp-1,Alp-2,G6pdh-1,Me-1,Me-2,Sdh-1,α-Est-5,β-Est-2)具有多态性。湛江、北海、汕尾群体的多态位点比例分别为0.381,0.286,0.381,平均期望杂合度分别为0.6 097,0.5 407和0.6 893。群体内杂合度较高,遗传多样性较丰富。群体间的基因分化系数在0.0 140～0.0 389范围内,北海和湛江群体间,湛江和汕尾群体间以及北海和汕尾群体间的遗传相似性分别为0.9 838,0.9 861和0.9 630;聚类分析表明湛江和汕尾群体遗传距离极小,而与北海群体分歧稍明显。上述的结果表明,翡翠贻贝3个群体种质资源遗传多样性依然处于良好状态。(本文来源于《海洋通报》期刊2008年01期）
张春丹,李明云,黄福勇,汪美贞,张海琪[10]（2008）在《澥浦大弹涂鱼群体生化遗传分析》一文中研究指出于2004年4月,在浙江省宁波市镇海区澥浦滩涂采集野生大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)30尾,采用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳方法,分析了乳酸脱氢酶(LDH)、甲酸脱氢酶(FDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、D-葡糖脱氢酶(GCDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、苹果酸酶(ME)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和酯酶(EST)等10种酶在大弹涂鱼肝脏组织中的表达,并对同工酶表型进行了生化遗传分析。实验结果表明,大弹涂鱼10种同工酶中除CAT外的另9种酶都得到了清晰的酶谱。该9种酶共记录了23个基因座位,筛选出LDH-1,FDH-1,G6PDH-1,ME-1,SOD-1,EST-1,EST-2,EST-3等8个多态基因座位。澥浦大弹涂鱼多态座位比例(P)为34.78%,平均杂合度(H)为0.0594,与其他海水鱼类相比,遗传多样性水平相对较低。(本文来源于《海洋科学》期刊2008年02期）
生化遗传分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以7个玉米自交系为母本,5个自交系为父本,按不完全双列杂交试验设计,组配了35个杂交组合,测定其可溶性糖含量等7个生理生化指标,进行遗传参数估算。结果表明:电导率和MDA含量狭义遗传率较高,适宜在早代选择;POD活性与脱氢酶活性狭义遗传率低,不宜在早代选择;可溶性糖含量与可溶性蛋白含量广义遗传率较高,而狭义遗传率较低,二者受基因的非加性效应影响较大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生化遗传分析论文参考文献
[1].李吉涛,段亚飞,李健,陈萍,刘萍.脊尾白虾(Exopalaemoncarinicauda)不同地理群体的生化遗传分析[J].海洋与湖沼.2013
[2].王铁固,佘宁安,张怀胜,马娟,陈士林.玉米种子活力生理生化指标的遗传分析[J].江苏农业科学.2012
[3].李娜.甘蓝耐抽薹性遗传分析及春化过程中的生理生化指标研究[D].西南大学.2011
[4].曾国权,方军,贾守菊,张永普,陈琛.小刀蛏群体内同工酶的生化遗传分析[J].水产科学.2010
[5].贾守菊,张永普,叶魏媚,孙雯雯.江苏种群橄榄蚶同工酶的生化遗传分析[J].温州大学学报(自然科学版).2009
[6].单潇潇,贾守菊,石磊.南麂野生种群等边浅蛤同工酶的生化遗传分析[C].“亚运食品安全与广东食品产业创新发展”学术研讨会暨2009年广东省食品学会年会论文集.2009
[7].吴艳丽,常重杰.3个地理居群泥鳅的同工酶生化遗传分析[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2009
[8].张俊丽,高天翔,方华华,郭焱,于洪贤.黑龙江多布库尔河和新疆额尔齐斯河江鳕的形态特征及生化遗传分析[J].中国水产科学.2008
[9].黄荣莲,李康,杜晓东.翡翠贻贝叁个野生群体的生化遗传分析[J].海洋通报.2008
[10].张春丹,李明云,黄福勇,汪美贞,张海琪.澥浦大弹涂鱼群体生化遗传分析[J].海洋科学.2008